遼寧有色金屬化學分析技術理論與應用

檢測廢水中痕量銅的方法 1002     

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本發明涉及一種檢測廢水中痕量銅的方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①向廢水中加入DDTC-Na后調pH為4.8；②萃取步驟①所得溶液；③紫外分光光度計檢測步驟②所得萃取相，本發明有益效果為簡單快捷。

基于物聯網的危險品判斷及運輸安全檢測方法及系統 1152     

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本發明提供一種基于物聯網的危險品判斷及運輸安全檢測方法及系統。包括獲取危險品的種類信息、危險品發生物理化學變化的條件信息、危險品運輸時所處的周圍環境信息、運輸過程中危險品的狀態信息以及駕駛員的健康狀態信息，并建立數據庫；設定危險指數閾值；獲取當前危險品發生物理化學變化的條件信息、當前危險品運輸時所處的周圍環境信息、當前危險品運輸過程中出現的狀態信息以及當前駕駛員的健康狀態信息；基于獲取到的當前信息，與數據庫中的存儲信息進行匹配分析，判斷危險品的種類，并計算得到實時危險指數；判斷實時危險指數是否超過預先設定的危險指數閾值，若超過，則發出警報，并給出預警信息；若未超過，則表示運輸過程安全。

空氣中苯系物的檢測方法 1108     

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本發明涉及一種空氣中苯系物的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將樣品吸附到采樣管內；②解吸步驟①采樣管，解吸所得氣體通過氣相色譜檢測，本發明有益效果為苯系物分離度大。

檢測大氣顆粒物中痕量多氯聯苯的方法 984     

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本發明涉及一種檢測大氣顆粒物中痕量多氯聯苯的方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將樣品吸附到采樣管內；②解吸步驟①采樣管，解吸的氣體通過氣相色譜法檢測，本發明有益效果為簡單、高效。

檢測鋼中硼的方法 1184     

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本發明涉及一種檢測鋼中硼的方法，取0.2～0.3g的鋼屑放入石英燒杯中，在石英燒杯中加入硫酸溶液，加熱溫度控制在80～100℃，至鋼屑溶解完全；煮沸溶解鹽類，該溶液為ICP光譜儀工作曲線用溶液；確定譜線的線性關系和相關系數。優點是：對樣品處理步驟簡單，時間短、污染小，縮短了單個樣品的檢驗時間。稀的硫酸溶液適用于多數不同品種鋼樣的溶解，可以將樣品溶解完全?；瘜W處理過程只用了稀硫酸，廢液容易分解，對環境污染小，操作簡便。譜線選擇208.959nm作為分析線，靈敏度高，干擾元素小，硼的檢驗范圍寬。

銥負載型催化劑中銥含量的檢測方法 871     

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一種銥負載型催化劑中銥含量的檢測方法，屬于銥含量分析檢測領域。包含以下步驟：制備草酸鈉標準溶液；銥負載型催化劑經酸消解成銥離子；用氧化劑將銥離子全部氧化為四價；用草酸鈉標準溶液滴定四價銥，1,10?菲啰啉?亞鐵指示劑指示終點；計算銥負載型催化劑中銥含量的質量百分數。本發明采用常規化學滴定法測定負載量為常量的銥催化劑，試驗結果表明方法測定準確、精密度高。

檢測環境中氰化物的方法 997     

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本發明涉及一種檢測環境中氰化物的方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將環境樣品采集到水中；②向步驟①所得溶液加入酸；③將步驟②揮發氣體用金屬離子絡合劑吸收；④將步驟③所得溶液萃取，用原子吸收光譜儀檢測，本發明有益效果為準確度高、回收率高。

飲品總抗氧化能力多色檢測試劑盒及數字化量化方法 887     

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本發明涉及一種飲品總抗氧化能力多色檢測試劑盒及數字化量化方法，屬于化學分析檢測領域。本發明建立了色相H值與抗氧化物總抗氧化性間的線性相關性，結合顯色劑的顯色變色過程，通過手機等數字成像設備采集顯色結果，數字成像獲得的色相H值實現快速測定飲品的抗氧化能力。本發明開發了新穎的多色顯色試劑盒，實現便于數字化量化的總抗氧化能力的方法，為飲品的抗氧化能力品質鑒定建立更加高效且直觀的評價方法。

快速檢測尿液中苯酚類小分子成分的試劑及配制技術 928     

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本發明涉及一種快速檢測尿液中苯酚類小分子成分的試劑及配制技術，屬于分析化學技術領域，所述試劑為1mol/L硫酸鋅的硫酸溶解液、1mol/L硝酸鋁的硝酸溶解液和10mol/L硝酸；所述1mol/L硫酸鋅的硫酸溶解液、1mol/L硝酸鋁的硝酸溶解液與10mol/L硝酸的體積比為1：1：5，本發明有益效果為是一種快速、簡單、安全、特異性高等特點的檢測尿液中苯酚類小分子方法。

用于特異性檢測甲狀腺激素的熒光探針及其應用 1353     

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本發明公開了一種用于特異性檢測甲狀腺激素的熒光探針，通過以下方法得到：將甘氨酸，檸檬酸和硫脲作為碳源，用水完全溶解，然后加熱至180～200℃，反應6～8小時；待反應結束后，冷卻至室溫，離心，取上清液，透析，冷凍干燥，即得，甘氨酸、檸檬酸、硫脲三者的物質的量比例為2：1：1～2。本發明的基于碳量子點的熒光探針具有良好的光穩定性、化學穩定性及生物相容性，尤其適合在醫學診斷及生化分析領域的應用，例如醫學診斷等方面；該熒光探針的熒光強度能夠隨著甲狀腺激素的濃度增加而降低，并且該熒光強度的變化反應了低的檢測限和高的靈敏性；其制備方法操作簡單、重復性好，成本低廉，適于廣泛推廣。

核主泵制造過程中所用耗材的清潔度的控制方法及其檢測方法 1126     

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本發明公開了一種核主泵制造過程中所用耗材的清潔度控制方法及其檢測方法，屬于核主泵在加工制造、裝配和包裝過程中的防污染領域。本發明首先模擬實際生產中的情況將所用耗材在樣件上施加，然后用能確定具體微量元素含量的酒精和丙酮分別擦拭，擦拭到一定效果以后，通過醫用紗布的取樣，來分析化驗表面殘留物的數量，以確定擦試后的樣件清潔度是否符合要求。本發明通過對其在擦拭之前及擦拭之后的樣品化學分析比對，計算出具體在擦拭后金屬表面殘留多少微量元素。也是直接反應這種擦拭方法是否能夠滿足核一級設備清洗要求的關鍵依據。

基于改進支持向量機回歸算法的變壓器故障檢測方法 958     

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本發明提供一種基于改進支持向量機回歸算法的變壓器故障檢測方法，采用化學反應優化算法優化最小二乘支持向量機回歸模型中的懲罰參數和核寬因子，適應性的調整模型內的參數，利用最小二乘支持向量機回歸模型對變壓器數據進行預測，生成樣本數據的點預測結果并估計在置信度下的預測區間，構建基于TrAdaBoost算法的深度信念網絡模型作為故障診斷模型提取變壓器參數的深度特征，實現對變壓器故障的分類預測，本發明方法不依賴于大量樣本數據進行預測分析，利用TrAdaBoost算法優化深度信念網絡模型大大提高了分類器的分類效率，也降低了采集成本。

活性蛋白質與小分子相互作用的質譜檢測方法 1128     

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本發明提供一種活性蛋白質與小分子相互作用的質譜檢測方法，該方法在保持活性狀態下對蛋白質進行體外共價化學標記，通過蛋白質上特定氨基酸位點在與小分子相互作用前后標記效率的差異情況，判斷小分子與蛋白質相互作用的位點和強度。本發明能對蛋白質抑制劑候選小分子進行高通量篩選和對特定小分子的潛在蛋白質靶點進行規?；b定分析。通過對兒茶酚甲基轉移化酶(Catechol?O?methyltransferase,COMT)?小分子相互作用和復雜體系生物體系中ATP結合蛋白質的規?；b定分析，證明了該方法的準確性和高效性。

精密零部件加工生產用的檢測裝置 1026     

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本實用新型公開了一種精密零部件加工生產用的檢測裝置，涉及化學或物理分析技術領域。本實用新型包括底板，所述底板頂部設置有物料傳送帶，所述物料傳送帶頂面固定連接有零件放置座，所述物料傳送帶側面固定安裝有擋板，所述底板頂面固定連接有支撐柱，所述支撐柱頂部固定連接有安裝架，所述安裝架底部設置有超聲波探傷儀本體，所述支撐柱表面設置有紅外傳感器，所述擋板的中段開設有開口，所述開口左側設置有次品推動組件，所述開口右側滑動連接有擋板，在使用中實現了便于對檢測過程中合格零部件和不合格零部件進行自動分離的效果，無需后續通過人工進行手動分離，從而有效提升了精密零部件的檢測效率，實用性較好。

飲用水中溴酸鹽檢測方法 975     

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本發明涉及一種飲用水中溴酸鹽檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將飲用水吸附在樹脂柱上；②解吸步驟①樹脂柱，解吸液通過離子色譜法檢測，本發明有益效果為陰離子交換樹脂負載納米零價鐵的應用去除了影響溴酸鹽檢測的雜質。

用于檢測親水性氨基酸的富集方法 1213     

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一種用于檢測親水性氨基酸的富集方法，其屬于分析化學檢測的技術領域。含親水性氨基酸樣品按一定比例有機溶劑提取或溶解后，然后采用硅膠表面極性基團鍵合相填料制備；通過優化制備過程中溶劑用量及淋洗配比等參數，實現了對樣品中親水性氨基酸的富集制備。制備后的氨基酸樣品能夠在一定的色譜質譜條件下，實現一次性同時檢測。該方法具有穩定性好、回收率高、操作簡便可控等特點。

同時檢測呼出氣中氨氣與一氧化氮的裝置和方法 1026     

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本發明公開了一種同時檢測呼出氣中氨氣和一氧化氮的裝置和方法，屬于分析化學儀器領域。由正離子模式遷移管、負離子模式遷移管、電離源、呼出氣管路組成；正離子模式遷移管分別設有漂氣入口、進樣口、出氣口；負離子模式遷移管分別設有漂氣入口、進樣口、出氣口；呼出氣管路設有一個進樣口兩個出氣口，其中一個出氣口直接與正離子模式遷移管的進樣口相連，另一個出氣口與除濕裝置連接后再與負離子模式遷移管進樣口連接，兩個遷移管靠近進樣口端分別與電離源連接。這種方法能夠同時檢測呼出氣中的氨氣與一氧化氮，為疾病的篩查與診斷提供有利的幫助。

海水中的活菌檢測方法 965     

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海水中的活菌檢測方法，其特征在于，包括利用16S?rDNA技術分析多樣性并對放線菌進行初步的菌種鑒定，對分離過程中得到的新菌株進行生理生化以及化學指標的系統鑒定，確立其新種地位，對研究中分離得到的菌株進行生物活性和胞外酶活性篩選。本發明針對近海岸活菌的多樣性提出檢測方法，在檢測多種現有菌種的同時還可區別標記新菌種。

環境中砷含量的檢測方法 873     

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本發明涉及一種環境中砷含量的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將環境樣品放入高壓消解罐中，加入硝酸、高氯酸，消解溫度為210～250℃，消解時間為12～15h，得到樣品液；②將硝酸、高氯酸放入高壓消解罐中，消解溫度為210～250℃，消解時間為12～15h，得到空白液；③將樣品液和空白液用原子熒光光度計檢測，通過標準曲線計算出樣品液中砷含量，本發明有益效果為準確性高。

檢測大腸桿菌λ噬菌體全基因組堿基修飾單倍型的方法 727     

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本發明公開一種檢測大腸桿菌λ噬菌體全基因組堿基修飾單倍型的方法，該方法是先利用SMRT?Portal數據分析平臺，將大腸桿菌λ噬菌體基因組測序數據選擇相應的Protocol協議進行數據分析，然后通過獲得的包含大量堿基修飾信息的文件，利用perl語言編寫代碼找出經化學修飾的堿基完整信息，即包括m4C、m6A和其他堿基修飾的具體位點信息。通過該方法鑒定出的大腸桿菌λ噬菌體基因組中的堿基修飾情況，能夠為在構建λ噬菌體載體中研究限制性酶切割λDNA中的效果，外源DNA連接在λDNA序列中的效率，以及在λ噬菌體基因組中有部分基因的表達與大腸桿菌密切相關等方面進一步的研究，提供更多的實用信息，提高工作效率，具有很大的應用價值。

環境中百草枯殘留量的檢測方法 768     

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本發明涉及一種環境中百草枯殘留量的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將待測土壤樣品除去固體雜質、干燥、粉碎；②將步驟①所得樣品加入酸和乙醇浸泡6～12h，過濾，等體積萃取三次，濃縮萃取相；③將步驟②所得樣品用正相柱純化，將含百草枯的餾分蒸干；④將步驟③所得樣品用反相柱檢測，用百草枯標準曲線計算百草枯濃度，本發明有益效果為檢測準確性高。

采用高效液相色譜檢測15-酮及其有關物質的方法 878     

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本發明涉及分析化學領域的一種采用高效液相色譜檢測15?酮及其有關物質的方法，具體包括(1)色譜條件：色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱；檢測器：紫外檢測器；流動相：緩沖鹽水溶液作為流動相A，乙腈作為流動相B；所述流動相采用梯度洗脫；溶樣溶劑：30％乙腈水溶液?100％乙腈；(2)系統適用性溶液的制備：(3)供試品溶液的制備：(4)對照溶液的制備：(5)測定方法：精密量取系統適用性溶液、供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，計算15?酮和/或其有關物質的含量；該方法具有分離效果好、方法重復性及耐用性好等特點。

表面活性劑環境樣品檢測方法 1090     

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本發明涉及一種表面活性劑環境樣品檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將含表面活性劑的水樣萃取、濃縮；②將步驟①所得溶液通過固相萃取柱純化；③將步驟②所得溶液通過氣相色譜法檢測，本發明有益效果為通過萃取步驟提高了表面活性劑檢測的準確度。

智控多功能圖文水質檢測儀 735     

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本實用新型是一種具有智控多功能的水質檢測儀表,主要用于科研單位、工礦企業進行化學分析和工業流程控制。該實用新型配置有硅、磷、PH、pN_a公用測量室和電導率測量室,適合實驗室和在線兩用,可隨意選擇電極或光電比色定量檢測方式。通過二次表圖文顯示數據處理器的軟件控制,使測量準確度、穩定度、響應時間、水質參數測量值,可同時由顯示屏圖示的全新方式表達出來,簡便、直觀。由于該實用新型是靠氣壓定時定量地更換樣品和加入試劑,因此不存在機械磨損、導液管老化問題,解決了以前同領域其他產品用途單一和樣品更換、試劑計量采用蠕動泵、薄膜泵、柱塞泵、電磁閥、擴散管等,造成故障多、人工維護量大的困難。

固載核酸適體的整體材料的制備和在蛋白在線檢測的應用 951     

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本發明涉及一種核酸適體修飾的親和整體材料的制備及其在蛋白質在線檢測中的應用，屬于分析技術領域。所述的固載核酸適體的整體材料是通過原位聚合的方式制得的親水性聚合物。然后利用基質表面的環氧基團，采用化學衍生法，使基質表面富含巰基，從而修飾納米金顆粒；最后在基質中納米金表面共價鍵合巰基修飾的核酸適體，并基于核酸適體與目標蛋白的專一性識別特點檢測目標蛋白。該親和整體材料可用于蛋白質的在線富集和靈敏檢測。該方法具有高選擇性和良好的回收率。

用于檢測雙酚A的柔性SERS傳感器的制備方法及其應用 731     

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本發明公開了一種用于檢測雙酚A的柔性SERS傳感器的制備方法及其應用，屬于分析化學技術領域，包括以下步驟：(1)廢紙再生制備纖維素纖維(2)纖維素纖維表面改性修飾；(3)柔性纖維?銀SERS基底制備；(4)塑料瓶裝飲料中雙酚A檢測；以由廢紙再生的纖維素纖維作為柔性襯底，堿性條件下處理纖維使其表面帶有正電荷并形成多孔結構，銀納米粒子靜電組裝到纖維表面得到柔性SERS基底。該柔性SERS基底再干燥和潤濕條件下直徑發生顯著變化，這一過程形成更多SERS熱點并具有樣品捕集功能，可以實現對塑料瓶裝飲品中雙酚A的快速吸附及檢測。

檢測環境中六價鉻的方法 758     

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本發明涉及一種檢測環境中六價鉻的方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將水樣吸附在樹脂柱上；②解吸步驟①吸附后樹脂柱；③向步驟②所得解吸液加入絮凝劑，通過拉曼光譜儀檢測，本發明有益效果為檢測的準確度高。

水中半揮發性有機物的檢測方法 851     

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本發明涉及一種水中半揮發性有機物的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將水樣除去固體雜質；②將步驟①所得水樣通過固相萃取柱進行富集；③洗脫步驟②固相萃取柱；④將步驟③所得洗脫液氣相色譜檢測，本發明有益效果為固相萃取柱的步驟除去了影響半揮發性有機物檢測的雜質。

應用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復合電極檢測銅離子的方法 812     

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本發明涉及一種應用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復合電極檢測銅離子的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，對電極為鉑絲電極，組成三電極系統，將該三電極系統置于銅離子待測液和支持電解質中，記錄濃度范圍為0.005～0.1mg/L銅離子的方波溶出伏安曲線，并利用標準曲線法進行樣品的定量分析。本發明目的在于提供一種對銅離子具有較高的選擇性，較高的靈敏度，且比較容易操作的電化學分析法。

應用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復合電極檢測水中汞的方法 751     

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本發明涉及一種應用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復合電極檢測水中汞的方法。采用銀納米線/納米金復合電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成的三電極系統，以pH為4.5的0.1mol/L醋酸?醋酸鈉緩沖溶液為支持電解質，于?0.3V～0.5V電位范圍記錄汞離子待測液的電化學響應曲線。本發明目的在于提供一種對水中汞具有較高的選擇性，較高的靈敏度，且比較容易操作的電化學分析法。