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![八羧基?杯[4]芳烴銪金屬配合物及其制備方法和應用](/tech_import_pic/30/147/4/5725.png)
一種八羧基?杯[4]芳烴銪金屬配合物及其制備方法和應用，屬于化學技術領域，配合物為下述化學式：[(CH3)2NH2][Eu2(HL)(H2O)7]·2H2O，其中HL為去七個質子的2,8,14,20?四?戊基?4,6,10,12,16,18,22,24?八?羧基甲氧基?杯[4]芳烴陰離子。配合物采用溶劑熱方法制備。配合物的熒光光譜數據顯示該材料能夠發射強而穩定的紅色熒光，并且能夠對N,N’?二甲基甲酰胺和丙酮兩種有機小分子實現選擇性高效探測，有望作為熒光材料在材料科學領域得到應用。方法簡單、重復性強、產品性能穩定等特點。
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本發明涉及一種多維孔道結構的合金催化劑及其制備方法和用途，所述方法以聚合物粉末和過渡金屬鹽為原料，經紡絲后得到一維材料作為基底，之后經碳化、化學浴沉積和融合，得到所述合金催化劑，所述合金催化劑表面均勻分布貴金屬與過渡金屬形成的合金納米粒子，且其載體為具有豐富孔道的一維納米碳材料；貴金屬為Pt時，30000圈加速耐久后，本發明所述方法制備得到的合金催化劑的電化學活性面積可達商業化鉑碳催化劑的3.5倍以上，且其具有高的穩定性，將其組裝單電池進行測試，在75℃、濕度為60％RH的條件下，其開路電壓可達1.03V，電流密度可達3400mA/cm2@0.65V，峰值功率可達2.2W/cm2。
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本發明提供一種碳載PtFe催化劑的后處理方法，屬于催化劑后處理方法領域。解決現有的碳載PtFe催化劑的后處理方法條件苛刻、方法復雜的缺陷。該方法將碳載PtFe催化劑浸泡在硫酸溶液中，在70-90℃下攪拌，得到懸濁液；然后將懸濁液經冷卻、洗滌和干燥，得到化學去合金化的碳載PtFe催化劑。該方法通過控制反應條件，在硫酸溶液中去除碳載PtFe納米粒子表面的Fe，利用碳載PtFe合金中Fe對Pt強烈的電子效應，提高Pt對甲醇的催化氧化作用，同時克服PtFe催化劑穩定性低的問題。本發明制備的化學去合金化PtFe/C催化劑的質量比活性可達514mA/mg2，經過4h計時電流測試，催化性能可剩余45.4％。
本發明首先提供了一種含雙傳導位點的側鏈型聚苯醚陰離子交換膜，該陰離子交換膜包括：含有51%溴代率的聚苯醚和不同接枝率的4?（4?二甲基氨基苯乙烯基）?1?甲基吡啶鎓碘化物（DASP），合成了一系列的4?（4?二甲基氨基苯乙烯基）?1?甲基吡啶鎓碘化物季銨化聚苯醚陰離子交換膜。測量膜的離子電導率，熱穩定性，水溶脹速率和長期化學穩定性。結果表明，側鏈DASP單體具有獨特的親水性和空間位阻。PPO?DASP7在30oC?80oC，氫氧根離子電導率是0.020?0.075 S/cm。另外，陰離子交換膜具有較好的長期化學穩定性。在80oC的1 M KOH溶液中浸泡300小時后，PPO?DASP7陰離子交換膜保持其初始傳導率的56.4％。另外，所獲得的陰離子交換膜不僅具有良好的長期穩定性和導電性，而且具有有限的水溶脹速率，這表明其在燃料電池裝置中的應用潛力。研究的基于PPO的陰離子交換膜是AEMFC開發的很好的候選材料。有望應用于燃料電池領域。
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本發明屬于能源材料技術領域。特別涉及一種制備磷酸亞鐵鋰/碳復合材料的方法,可用來作為鋰離子電池的正極材料。本發明中以氫氧化氧鐵為鐵源合成磷酸亞鐵鋰,國內外未見報道。復合物的合成過程為:將氫氧化氧鐵、鋰鹽、磷鹽,按照化學計量比混合,加入適量碳源及液態球磨介質,球磨,干燥后的混合物在一定溫度下反應,最終得到磷酸亞鐵鋰/碳復合物。終產物純度高、結晶良好;電化學性能測試表明在高低倍率下,容量均較高、循環性能均很好。
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本發明公開了一種集成熱處理工藝的多腔室氮化物材料外延系統，屬于半導體技術領域。本發明能夠有效解決在氮化物材料生長時，利用異位熱處理系統進行退火工藝處理后，二次外延材料外延生長與高溫熱處理過程中產生的樣品污染而導致材料質量下降的問題。該系統包括金屬有機物化學氣相沉積設備、物理氣相沉積設備、高溫熱處理設備、互聯系統、源存儲系統、輸運系統、尾氣處理系統和監測與控制系統。本發明將熱退火工藝與金屬有機化學氣相沉積工藝集成在一起，為高溫熱處理工藝廣泛應用于氮化物材料生長，獲得高質量氮化物提供了一種有效方法。
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本申請公開了一種漫反射板的制作方法及漫反射板，包括：對基底表面進行物理研磨工藝，形成漫反射板本體；對漫反射板本體進行化學腐蝕工藝，形成具有漫反射面的漫反射板；在漫反射板的漫反射面上通過鍍膜工藝形成反射膜。本申請首先通過物理研磨的方式制作大尺寸高平面度的漫反射板本體，然后通過化學清潔和腐蝕的方法制作出漫反射特性良好的漫反射面，這樣制作出的漫反射板通過試驗測試和初步應用，在面均勻性、空間穩定性、反射率和朗伯特性等方面均滿足了要求，并且通過鍍制反射膜可以提高紅外波段的反射率指標，提高表面穩定性，從而可以達到空間紅外波段光譜儀器中使用的應用目的。
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本發明提供了一種玉米秸稈基贗電容電極材料的制備方法及其應用，先稱取玉米秸稈放入水熱反應釜中，加入檸檬酸浸沒并反應，洗滌干燥，然后加入到電解液中浸泡并烘干，在N2保護下，按一定升溫速率持續升溫焙燒。所得樣品分別用HCl和去離子水洗滌，干燥備用。接著稱取尿素，活化劑以及去離子水加入到水熱反應釜中，將上述的玉米秸稈骨架放入到該混合溶液中反應，洗滌、干燥后，將所得的產物在N2保護下，煅燒得到碳基復合材料，在三電極體系下測定其電化學性能。本發明的是通過在N2保護下程序升溫碳化，刻蝕造孔制備中空多孔玉米秸稈碳骨架，采用水熱的方法在碳骨架表面原位生長過渡雙金屬氧化物，并應用于電化學電極材料中。
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本專利涉及Co3O4/CoNi2S4三維核殼電極材料的制備方法，針對實施例1中的圖2產物形貌，所得的復合材料具有規則多孔的三維核殼結構，Co3O4骨架良好的電子收集能力和CoNi2S4良好的電容性能夠協同增效，相互修正，使得核材料的電化學特性得到充分發揮，電化學測試結果表明，在電流密度為1 A·g?1時，單電極比容量達到1955.6 F·g?1，當電流密度增大到8 A·g?1時，比容量的保持率為90.3%。
一種表面修飾硫摻雜二氧化鈦納米片的鈦片、制備方法及其應用，屬于無機化學合成技術領域。是以鈦片作為基底材料，尿素為堿源，硫代乙酰胺(TAA)作為硫源，在水和乙醇混合溶液中，115～125℃水熱條件下反應12～72小時；將產物洗滌、自然晾干后得到硫摻雜二氧化鈦納米片修飾的鈦片。反應得到的鈦片，其表面均勻修飾了硫摻雜二氧化鈦納米片。所得的產品進行電化學性能測試，其作為陽極對碘硫循環中的氫碘酸電解制氫具有優越的催化性能，并且擁有強的耐酸性和良好的電催化穩定性，因此可應用于碘硫循環中的氫碘酸電解制氫等領域。
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本發明提供一種金納米電極及其制備方法，屬于高分子材料和電化學領域。該方法是先制備裸金納米電極；然后利用加熱裝置將聚氨酯顆粒熔融固化在裸金納米電極上，得到金納米電極。本發明還提供上述制備方法得到的金納米電極。本發明的方法室溫即可冷卻，成型速度快，重現性和穩定性好。經過電化學循環伏安法測試，可以得到近似納米電極的“S”型曲線，電流大小數量級也可以控制在10?8A甚至更低，最小可以達到10?10A左右，本發明的金納米電極能穩定的存在于18.2MΩ*cm超純水中、無水乙醇溶液中以及1*PBS緩沖溶液中，具有非常好的穩定性。
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本發明提供了一種氮摻雜多孔碳材料及其制備方法和應用，屬于多孔碳材料制備技術領域。包括以下步驟：將甘蔗糖蜜進行炭化，得到炭化產物；將所述炭化產物、含氮化合物和活化劑混合后，在保護性氣體的氛圍下，進行活化反應，得到所述氮摻雜的多孔碳材料。在本發明中，甘蔗糖蜜中含糖量較高，將其作為碳源，摻雜含氮化合物來制備氮摻雜的多孔碳材料，經活化劑活化，可以增加碳材料的比表面積，得到發達的孔隙結構，制得的多孔碳材料在電化學性能測試中，表現出優異且穩定的電化學性能。
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一種新型的以苯胺齊聚物作為側鏈的電活性聚酰胺聚合物、制備方法及其在鹽水條件下對鋼鐵材料的防腐應用，屬于功能高分子材料領域。首先是雙胺單體M和二酐單體N聚合得到側鏈型電活性聚酰胺聚合物。然后將該聚合物配成適當濃度，涂覆在鋼鐵材料表面，將鋼鐵材料的其余部分用環氧乙烯密封絕緣，在鹽水中測試其電化學阻抗以及極化曲線。該聚合物是由二酐和含有苯胺四聚體的雙胺單體反應制備而成。該聚合物具有數量可控的側鏈基團，通過引入苯胺鏈段來提升聚合物的防腐性能。在酸性溶液中具備較好的電化學活性，同時在金屬防腐實驗中，表現出優異的防腐性能，在防腐領域具有巨大的應用潛力。
本發明涉及一種(InxGa1?x)2O3寬禁帶半導體材料的制備方法及其應用，包括以下步驟：步驟1、氧化鎵、氧化銦和碳粉混合粉末的制備；步驟2、通過化學氣相沉積法(CVD)實現(InxGa1?x)2O3寬禁帶半導體材料的制備（0
標簽：
化學分析
吉林 - 長春
來源：中冶有色網
2023-03-19
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本發明重金屬污染土壤的綜合修復方法涉及污染土壤的再生領域。其目的是為了提供一種成本低、操作簡便、處理效果好的重金屬污染土壤的綜合修復方法。本發明重金屬污染土壤的綜合修復方法包括以下步驟：測定重金屬含量；拌生石灰；噴灑乙二胺四乙酸；預處理；微生物發酵；培養蚯蚓、種植油莎草。本發明的重金屬污染土壤的綜合修復方法利用機械、化學、微生物、動物、植物綜合作用把重金屬用螯合劑螯合從土壤中分離大部分分離出來，少部分通過微生物、動物、植物處理掉，通過采用化學與多種生物治理相結合方法處理，方法簡單實用。
本發明具體涉及一種碳布原位生長中空三維Co9S8/Ni?Co?Mo羥基氧化物核殼電極材料的制備方法，中空Co9S8納米管有利于電解質滲透，并且硫化鈷具有高導電性，同時使材料的結構穩定性提高，外延生長Ni?Co?Mo羥基氧化物納米片具有較高的比電容，形成的中空三維網絡結構為電子和離子傳輸和滲透提供通道和更多活性位點，從而提高電化學性能，電化學性能測試結果表明，在電流密度為3 mA cm?1時，單電極比容量達到6.2 F·cm?2。
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本發明公開了一種復方兒茶膠囊和生產工藝,是由兒茶、維生素B2和煙酸組成,其中兒茶按重量份為250份,維生素B2按重量份為5份,煙酸按重量份為2.5份,生產工藝:(1)粗碎、干燥;(2)粉篩;(3)檢查;(4)總混;(5)中間品檢查;(6)充填拋光;(7)壓板。有益效果:本發明所述的復方兒茶膠囊與其他治療胃病的同類產品相比,具有專屬性強的特點,針對胃及十二指腸潰瘍,療效確切,而其他產品療效不明顯,且有些化學藥物對人體的副作用比較大,就療效和副作用兩方面而言,復方兒茶膠囊具有同類產品無法比擬的優點。
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本發明屬于化學消毒液技術領域，公開了一種戊二醛消毒液及其制備方法和應用，按重量份數由戊二醛2%、雙癸基二甲基氯化銨0.1%、聚六亞甲基胍鹽酸鹽0.2%、平平加0~25 0.02%、碳酸氫鈉0.7%、亞硝酸鈉0.7%、余量為純化的去離子水組成。按重量份準備原料；將戊二醛、雙癸基二甲基氯化銨、聚六亞甲基胍鹽酸鹽、平平加0~25、碳酸氫鈉、亞硝酸鈉溶解于純化的去離子水中，攪拌得到均相溶液；加入去離子水至全量定容、陳化；對中間產品進行檢驗；若合格，用消毒液塑料瓶、頭進行灌封、外包裝；對成品檢驗，合格品入成品庫存放。本發明提高戊二醛消毒液的穩定性，縮短消毒時間；將消毒殺菌、清潔去污和防銹蝕同步完成。
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本發明屬于消毒、殺菌藥品技術領域，公開了一種醋酸氯已定消毒液及其制備方法和應用，按重量份數準備原料，純度99%的脂肪醇聚氧乙烯醚0.1%、純度99%的醋酸氯已定2%、純度99%的甘油2%、純度99%的香精0.05%、純度95%的乙醇60%、純化的去離子水35.85%；將脂肪醇聚氧乙烯醚、醋酸氯己定、甘油、香精溶解于乙醇溶液中，攪拌得到均相溶液；加入純化水至全量，進行定容、陳化；對所得的中間產品進行檢驗；若合格，用消毒液塑料瓶、頭進行灌封、外包裝；對成品進行檢驗，合格品入成品庫存放。本發明具備消毒殺菌、護膚保水、去除油污與氣味芬芳的特性，化學性質穩定，無腐蝕性，無脫色作用，殺菌廣譜高效。
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本發明公開了一種具有護肝功能的保健品及生產工藝,由紅景天和刺五加組成,其中紅景天按重量份為1.25-2份,刺五加按重量份為1-10份,片劑、散劑、顆粒和膠囊的生產工藝:(1)凈選;(2)洗原料;(3)切原料;(4)干燥;(5)提取濃縮;(6)真空干燥;(7)粉碎;(8)制成品;口服液的生產工藝:(1)凈選;(2)洗原料;(3)切原料;(4)干燥;(5)提取濃縮;(6)醇沉;(7)調配;(8)洗瓶;(9)灌裝軋蓋;(10)檢漏滅菌;(11)燈檢;(12)貼簽包裝,有益效果:能有效阻止和延長肝纖維化的發展過程,特別是對化學性肝損傷具有明顯的保護作用。
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本發明公開了一種聚酰亞胺衍生氮摻雜碳負極材料及其制備方法與應用，屬于電化學材料技術領域，本發明所提供的負極材料是是尺寸為600?800nm的由厚度25nm的納米片所組成的三維花球，組成為氮摻雜碳；C、N和O的摩爾百分含量分別為94.08％、3.62％和2.3％；所述的氮和碳為聚酰亞胺衍生物。聚酰亞胺衍生碳制備方法是：以聯苯胺、N,N?二甲基甲酰胺和3,3’,4,4’?二苯酮四羧酸二酐作為原料，經溶劑熱洗滌干燥后，所得聚酰亞胺在氬氣氣氛下碳化得到氮摻雜碳納米球。該制備方法簡單易得，對環境友好。本發明選擇了不同電解液進一步對得到的氮摻雜碳負極材料進行了性能測試，選擇電化學性能最好的電解液組裝了鉀離子電容器。結果顯示，該鉀離子電容器具有良好的電化學性能。
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本專利涉及NF/Ni3S2/C三維樹狀電極材料的制備方法，針對實施例1中的圖3產物形貌，所得的三維樹狀NF/Ni3S2/C結構可以促進電解質的滲透，降低離子和電子傳輸阻力，并為電化學反應提供大量的活性位點，包覆的碳進一步提高電極的電導率，而泡沫鎳基底則確保了高性能無粘結電極直接用于電荷存儲和轉換，使得核材料的電化學特性得到充分發揮，電化學測試結果表明，在電流密度為5 mA·cm?2時，單電極比容量達到11.89 F·cm?2，當電流密度增大到25 mA·cm?2時，比容量的保持率為84.6%。
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本發明公開了鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球，制備方法：將Co2+離子絡合在靈芝孢子粉的表面，得到鈷修飾的多孔碳微球；取200mg鈷修飾的多孔碳微球，加入氮源、硼源和/或磷源，研磨，混合均勻；在氮氣氛圍下，在400?1000℃下維持1.5~2.5h；析氧催化劑電極材料，制備方法：將鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球作為析氧反應催化劑，分散在乙醇溶液中；加入Nafion溶液超聲分散，將溶液涂在玻碳電極上并干燥；有益效果是：通過用雜原子化學取代原始碳材料的碳原子，改變原始碳材料電子結構和電化學性質，進一步地提高析氧反應的電化學性能；優化測試中，在達到10 mA cm?2的電流密度時，所需電位最低為1.58V。
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一種納米級金微帶電極的制備方法,將聚酰胺酸溶液涂在云母片上,放入真空干燥箱中分別在80℃、100℃、140℃、200℃熱交聯10-50分鐘,再升溫至260-300℃保持2-8小時后生成聚酰亞胺薄膜,冷卻至室溫后將聚酰亞胺膜從云母上揭下,蒸鍍上一層金膜,金膜的厚度用電鏡測試;將蒸有金膜的聚酰亞胺膜裁成試驗所需的形狀,插入玻璃管中用模板固定,薄膜的一端用銅線利用銀導電膠聯接引出,另一端注入環氧膠封裝,放置室溫下固化8-14小時,將固化好的金微帶電極先在粗砂紙上磨掉玻璃管外多余的環氧膠,露出電極表面,然后用金相砂紙將電極表面磨平拋光,二次水沖洗。本發明可用于實際的電化學實驗中。
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本發明提供一種紅色熒光發光材料，具有式（I）所示的原子比：Ba6-a-x-yMaEuxRyAl18-bGabSi2O37（I）。其制備方法為將含Ba的化合物、含M的化合物、含Eu的化合物、含R的化合物、含Al的化合物、含Ga的氧化物和二氧化硅混合，得到混合物；將所述混合物在還原氣氛中燒結，得到紅色熒光發光材料。本發明能夠有效被氮化鎵光源激發產生紅光發射，并且可有效被日光特別是日光中的藍光成分激發，余輝明亮、時間長。經測試，紅色余輝時長至少20分鐘（>0.32mcd/m2）。同時，這種材料蓬松非常易研磨，制備工藝簡單，生產成本低廉，產品化學性質穩定，無放射性，不會對環境造成危害。
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本發明涉及一種墻體、屋面建筑材料，尤其是具有一定保溫隔熱功能的、能承重的油頁巖制多孔隔熱建筑材料。以油頁巖為主要原料，添加可燃盡的有機加入物為造孔劑，以富含氧化鐵的氧化物為添加劑，以粉煤灰或鋁質粘土為增強劑，采用濕壓成型，在800－1050℃溫度條件燒結。應用本發明制備的建筑材料，通過測試，結果表明抗壓強度在10.0～17.0MPa，孔隙率42.06～51.19％，容重1.14～1.44g/cm3，導熱系數在0.281～0.334W/m·K，具有良好的隔熱和保溫性能、化學穩定性、熱穩定性、抗腐蝕性和較高的機械強度，生產工藝簡單，生產成本低廉。
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本發明提供了一種Ga2O3薄膜的制備方法，包括以下步驟：以有機鎵化合物作為鎵源，以高純氧氣作為氧源，利用金屬有機化學氣相沉積法在襯底表面進行沉積，降溫后得到Ga2O3薄膜；在Ga2O3薄膜生長的過程中間歇補充有機鎂化合物。本申請還提供了上述制備方法所制備的Ga2O3薄膜，Ga2O3薄膜中摻雜微量鎂。本申請通過對制備Ga2O3薄膜中有機鎂化合物的通入時機和通入時間的控制，實現了微量鎂摻雜的Ga2O3薄膜的制備，其為實現高性能日盲紫外光探測器提供了便捷有效的手段。
本發明涉及光電探測技術領域，具體公開一種降低微結構硅材料上金半接觸電阻的方法及微結構硅材料。本發明的方法包括化學清洗、反應離子刻蝕處理、熱退火處理、化學清洗、電極制備以及金屬化熱處理等步驟。本發明的方法工藝復雜度低，中間過程較少，處理后的微結構硅材料表面較為光滑，同時覆蓋其表面的超飽和摻雜層未被去除，在不影響微結構硅材料對近紅外光吸收能力的同時，降低了其與金屬電極之間的接觸電阻，且令金屬電極能夠穩定的附著在其表面上，能夠進一步提高微結構硅光電探測器的近紅外光電響應。
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本發明公開了生產MSTN雙側基因敲除的雙肌性狀體細胞克隆豬的方法，其利用高效簡便的基因修飾技術TALEN技術，設計構建能高效敲除MSTN基因的質粒；通過電轉染法轉染豬胎兒成纖維細胞，磁珠分選陽性細胞作為供體細胞，化學輔助去核方法去核后進行體細胞核移植；經胚胎移植確定妊娠后26-36天取出胎兒進行基因測序，以MSTN雙側基因敲除胎兒細胞作為供體細胞再次體細胞核移植，胚胎移植；足月分娩后免疫組化及形態學觀察，確定為雙肌性狀克隆豬。獲得MSTN-/-雙側敲除的雙肌性狀克隆公豬，取精液對發情母豬進行人工受精，獲得大量雙肌豬。本發明工藝簡單，易于實施，且可產業化生產雙肌豬，利于農業生產和醫學研究。
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