吉林有色金屬化學分析技術理論與應用

磷酸川芎嗪化合物及含該川芎嗪化合物和銀杏葉有效成分的藥物組合物 941     

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本發明屬于醫藥技術領域，具體地說，涉及一種磷酸川芎嗪化合物及含該川芎嗪化合物和銀杏葉有效成分的藥物組合物。所述的磷酸川芎嗪化合物的化學結構式如式（I）所示，該化合物使用Cu-Kα射線測量得到的X-射線粉末衍射譜圖如圖1所示。所述的藥物組合物含有本發明的磷酸川芎嗪化合物和銀杏葉有效成分，所述的銀杏葉有效成分為從銀杏葉中提取的銀杏葉提取物，其中所含磷酸川芎嗪化合物的重量為銀杏葉提取物重量的1～100倍，優選5～50倍，更優選5～20倍，最優選10倍，其中銀杏葉提取物的重量以銀杏總黃酮計。本發明所提供的磷酸川芎嗪化合物是一種不同于現有技術的新晶型化合物，該新晶型化合物具有顯著改善的穩定性。

能使水中氫氧快速分解的催化介質 1266     

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本發明公開了一種能使水中氫氧快速分解的催化介質。它是以純鐵、鎳、鋁、銅、鈷為原料,經研磨、混合、沖壓、煅燒、充磁工藝步驟制得。將其放入300-600℃的水中便產生催化作用,使水在催化介質的作用下,分解成氫氣和氧氣。并測得氫氣與氧氣在蒸汽中的含量分別是氫氣37%、氧氣16%。它與無催化介質常規分解降低了900-1000℃。明顯降低了溫度條件與化學反應活化能,顯著提高了反應速率,有效節省了能源消耗,大幅度降低了生產成本,并提高了氫氧合成的效率。與現有技術相比具有突出的實質性特點與顯著的進步。該發明還具有原料廣泛易得、制備方法簡單、產品性能穩定、能夠重復使用、成本低效益高、無污染易推廣等優點。

復合特異性轉移因子制備工藝及醫藥用途 1258     

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本發明公開一種復合特異性轉移因子制備工藝及醫藥用途，采用納米技術與化學技術方法，將致病性病毒、細菌、寄生蟲、各種腫瘤，按生物制品學要求制成各種預防人、畜感染性疾病的裂解或亞單位疫苗，再用脂肪乳做佐劑配制成動物用特異性免疫抗原；用免疫抗原注射各種動物，期間測定免疫動物中相關抗原產生的抗體水平，符合要求后，免疫動物；將免疫器官組織用絞肉機絞碎，加生理鹽水，抽濾泵過濾，納米技術處理，超濾制成復特異性轉移因子。具有活性穩定、產量高、規模大，而且抗感染性疾病譜很廣，技術手段先進，產品質量穩定；資源利用充分，大幅度降低生產成本；可以滿足不同用戶需要；產品生產周期短，可大大的提高工作效率；藥物組可配制多種類型制劑，使用方便。

外旋流限流道膜分離器及其用于乳狀液膜破乳的方法 867     

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外旋流限流道膜分離器及其用于乳狀液膜破乳的方法，屬于化學工藝及化工設備技術領域，包括圓管外殼、乳液出口、內水相料液出口、膜分離管、限流道旋流板、測壓口以及物料進口，圓管為圓柱形空心管；乳液出口水平設置在圓管的下部；內水相料液出口設置在圓管的底部中心位置；膜分離管設置在圓管的內部，且與圓管的橫截面圓同圓心設置；限流道旋流板沿著膜分離管的外側，呈螺旋狀設置在膜分離管的外側、圓管的內側；物料進口水平設置在圓管的上部，且與乳液出口相平行。本發明可強制乳液做等螺距、即在各個螺旋板間作近似等速的旋轉運動，使乳液以最初進入膜分離器的狀態運行，運行時間長，破乳率高，可開發應用于破乳的實際生產中。

去除沉淀法白炭黑中可溶性雜質的方法 1049     

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本發明涉及一種沉淀法白炭黑制備工藝,即去除沉淀法白炭黑中可溶性雜質的方法。其步驟如下:打料→水洗→壓榨→打漿→二次或二次以上水洗:將已打好漿的白炭黑漿液導入承接罐同時向承接罐內加同體積45℃的純水攪拌,將該液體打入板框壓濾機內,當水洗液測電導率達50μs/cm-200μs/cm時,停止水洗;重復步驟壓榨、打漿;進行干燥出成品。通過改變水洗工藝條件,使沉淀法白炭黑成品中雜質的含量隨意控制,解決了設備上的缺陷,達到了通過加化學藥劑所不能達到的效果,從而進一步提高了白炭黑的質量。

非晶態水合鎳鈷磷酸鹽柔性電極材料的制備方法 917     

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本專利涉及非晶態NiCo?(HPO4)2·H2O柔性電極材料的制備方法，針對實施例1中的圖2產物形貌，所得的電極材料具有球形三維非晶態結構，碳布原位生長賦予電極柔性且三維結構增大了電極比表面積，無序非晶態結構表面具有懸浮鍵和更松散的原子結構，有利于緩解充放電過程中的體積膨脹。電化學測試結果表明，在電流密度為1 A·g?1時，單電極比容量達到1528.9 F·g?1。

光轉換材料及其制備方法與應用 753     

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本發明涉及一種光轉換材料及其制備方法與應用，屬于發光材料技術領域。解決了現有技術中近紅外熒光材料發射帶寬窄、發光范圍單一的技術問題。本發明的光轉換材料，化學式為：(A_aLn_bCe_cCr_d)(L_eCr_g)(M_kB_mCr_n)O₁₂:yR；式中，A為Ca²⁺、Sr²⁺、Ba²⁺中的一種或多種，Ln為Lu³⁺、Y³⁺、La³⁺、Gd³⁺中的一種或多種，L為Ti⁴⁺、Hf⁴⁺、Zr⁴⁺中的一種或多種，M為Al³⁺和/或Ga³⁺，B為Si⁴⁺、Ge⁴⁺、Sn⁴⁺中的一種或多種，R為Nd³⁺、Yb³⁺、Tm³⁺、Er³⁺、Ho³⁺、Dy³⁺中的一種或多種；a、b、c、d、e、g、k、m、n和y均為元素摩爾分數。該光轉換材料被具有近紫外光、藍光或紅光的LED和LD激發，可以實現具有可調性的寬帶發射的近紅外光源，用于照明、顯示、探測、傳感器等領域。

鋅離子電池正極材料及其制備方法和應用、鋅離子電池 750     

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本發明屬于鋅離子電池技術領域，特別涉及一種鋅離子電池正極材料及其制備方法和應用、鋅離子電池。本發明提供的鋅離子電池正極材料的化學組成為AMF₃，其中，A為Li⁺、Na⁺或K⁺，M為Mn²⁺、Co²⁺和Ni²⁺中的一種或兩種或三種；所述鋅離子電池正極材料具有鈣鈦礦結構。本發明提供的鋅離子電池正極材料的鈣鈦礦結構，可提供空間較大的晶體結構且結構穩定，有利于鋅離子在鋅離子電池正極材料的晶格中進行快速的遷移，且鋅離子在進行離子脫嵌過程中正極材料的體積效應小。測試結果表明，以本發明提供的鋅離子電池正極材料組裝得到的鋅離子電池，水系電解液放電比容量和有機系電解液放電比容量高，且倍率放電和循環性能良好。

以硅藻土為原料制備多孔硅/二氧化鈦復合負極材料的方法 911     

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本發明涉及鋰離子電池技術領域，是一種以硅藻土為原料制備多孔硅/二氧化鈦復合負極材料的方法，其特點是，包括以純化處理后的硅藻土為原料，通過水解法和鎂熱還原法制備得到多孔硅/二氧化鈦復合材料。其制備方法的流程科學合理，簡單適用，成本低；制備得到的復合負極材料可直接用作鋰離子電池的負極材料，具有良好的循環穩定性，在100mA/g的電流密度下測試，其首次可逆比容量為1321.0mAh/g，50次循環后容量維持在774.3mAh/g左右，電化學性能優異。

基于有機計算的區域邊界交通信號協調控制方法 959     

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一種基于有機計算的區域邊界交通信號協調控制方法，涉及城市交通信號控制及人工智能領域，由車流監測模塊、自我優化模塊、自我組織模塊、進化學習模塊、自我評估模塊和自我設置模塊組成。本發明能夠實現區域邊界交叉口之間的協調，避免區域邊界交叉口交通擁擠、擁堵的發生。

病原微生物氣溶膠研究系統 1222     

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本實用新型公開了一種病原微生物氣溶膠研究系統，包括氣溶膠發生裝置、氣溶膠暴露艙、第一排風裝置、第二排風裝置、第一緩沖區、第二緩沖區、進風裝置、氣溶膠傳播裝置、自動化控制裝置、動物體征實時監測設備、氣溶膠濃度實時監測裝置。本實用新型的優點是涵蓋小型實驗動物(鼠、貂、兔等)到大型實驗動物(非人靈長類動物)全身氣溶膠暴露感染及傳播評價的實驗研究系統，生物安全型，耐受過氧化氫、過氧乙酸等化學消毒劑熏蒸消毒，自控性強，可遠程操控，安裝維護方便，功能先進健全，方便科研試驗的應用。

用于水電解制氫的氧化銥催化劑的制備方法 1110     

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本發明涉及一種用于水電解制氫的氧化銥催化劑的制備方法，屬于電化學技術領域。本發明的制備方法采用快速的微波輔助制備超細銥顆粒的制備技術，以溶劑使用檸檬酸、乙二醇、丙三醇的復配方案，制備銥黑顆粒前驅體；接著使用超細銥黑顆粒，與載體有效負載后，再次進行熱氧化；該方法能夠有效解決熱氧化法制備氧化銥受限于銥粉尺度的問題。使用本發明制備的氧化銥催化劑，組裝基于質子交換膜的電解水膜裝配體，使用水電解測試裝置測試極化曲線得知，銥催化劑氧析出效率高，析氧過電位240～300mV，水電解池電解電壓為1.88～2.05V@2A/cm2，80℃。

鍋爐結垢風險評估方法 1149     

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一種鍋爐結垢風險評估方法，屬于電力設備監測技術領域，通過進入鍋爐短期給水平均流量及給水中二氧化硅濃度，獲取給水中二氧化硅含量；通過鍋爐產生的蒸汽平均流量及蒸汽中二氧化硅濃度，獲取蒸汽中二氧化硅含量；通過鍋爐排出污水的平均流量及污水中二氧化硅濃度，獲取鍋爐水中二氧化硅含量，其中污水中二氧化硅濃度與鍋爐水中二氧化硅濃度相同；給水中二氧化硅含量減掉蒸汽中二氧化硅含量，再減掉鍋爐水中二氧化硅含量即為這段時間鍋爐中垢沉積量；預測未來某個時間的鍋爐中垢沉積量，則通過這段時間鍋爐中垢沉積量進行累加獲得。本發明方法能更有效的開展化學監督工作，保證火力發電機組水汽指標合格，保證機組的安全、經濟、穩定運行。

液體注入型超滑表面及其激光精密微加工方法 1179     

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本發明涉及一種液體注入型超滑表面及其激光精密微加工方法，屬于功能材料技術領域。本發明的液體注入型超滑表面是以金屬作為基底，首先采用激光刻蝕的方式在金屬表面制備微納復合結構，通過烘烤得到超疏水表面，再將注入液體覆蓋在超疏水表面，獲得液體注入型超滑表面。測試液滴包括水滴、酸溶液、堿溶液、湖水、海水、血清、甘油和番茄醬，本發明的液體注入型超滑表面具有很小摩擦阻力，且可以很容易在表面滑落，降低水滴等測試液體在表面的滯留時間與概率。本發明的液體注入型超滑表面激光精密微加工方法采用激光精密加工技術在金屬表面制備微納復合結構，工藝流程簡單易操作，無需其他化學添加劑，無毒副作用及污染，適用于大范圍大規模生產。

鋅鎵氧材料薄膜及其制備方法 917     

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本發明提供了一種鋅鎵氧材料薄膜，所述鋅鎵氧材料薄膜中鋅與鎵的原子比小于1:2，所述鋅鎵氧材料薄膜為尖晶石結構。鋅和鎵的原子比例與傳統的1：2相比，鎵原子的占比更高，當Zn和Ga的化學計量比發生變化時，在一定范圍內形成ZnGaO材料仍然可以保持尖晶石的ZnGa₂O₄晶體結構。這種鋅鎵氧材料薄膜制備的光電探測器件呈現出了更高的峰值響應度，且暗電流和響應時間的參數基本沒有變化，為提升ZnGaO紫外探測器的性能參數提供了有效的方法。在光電器件的制備方面具有潛在的應用前景。并且，本發明提供的鋅鎵氧材料薄膜的制備工藝簡單，反應過程容易控制。

基于金屬鋅有機晶體管的血糖傳感器及其制備方法 816     

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一種基于金屬鋅有機晶體管的血糖傳感器及其制備方法，該傳感器包括基片層、位于基片層上的電極層、位于電極層上的絕緣層、位于絕緣層上的試劑層、位于試劑層上的顯示層；所述試劑層的材料為Zn?MOFs有機金屬骨架材料。該傳感器試劑層選用Zn金屬有機骨架晶體，由于Zn?MOFs骨架材料為多孔納米，且具有高度有序的結構，通過化學合成可調的內部環境，使其與待測物高度結合，其對被測試樣的快速滲透和提高酶的固定化比例及活性保持均有較大益處，具有采血量少，靈敏度高，精準度高的優點。

SCR系統尿素噴射控制方法 1004     

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一種SCR系統尿素噴射控制方法，屬于柴油機控制技術領域。本發明的目的是從尿素SCR系統化學反應機理出發，研究系統的偏微分方程模型（PDE），選擇合適的逼近方法簡化模型，利用滾動優化控制處理時滯和不確定性優勢的SCR系統尿素噴射控制方法。本發明的步驟：a、尿素SCR系統偏微分建模，b、偏微分系統預測控制器設計。本發明基于實際的尿素SCR系統控制需求，將分布參數系統建模與預測控制器設計結合在一起，能夠在精確描述系統動態性能的同時，解決該系統的約束條件下的非線性優化問題。

滅火器仿真教學裝置 732     

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本發明涉及一種用于教學、訓練、考試于一體的滅火器仿真教學裝置。它由以發射超聲波代替滅火劑的模擬滅火器罐和以接收超聲波而至熄火的模擬火源構成；設置于模擬滅火器罐上的超聲波測距模塊通過其主控單元控制發射超聲波，模擬火源中的超聲波測距模塊接收到該超聲波后，根據控制軟件設定的噴射距離及其他操作要求是否符合要求，而控制其鼓風機是否停止吹動象征火焰的紅色絲綢，以示實現滅火，并適時向操作者語音提示操作的正確與否。本發明可實現無人化教學，節省了教學資源；通過聲光電、模擬火源，消除了滅火器模擬訓練時的安全隱患；用超聲波收發裝置代替化學燃料，能夠在各種環境下進行無任何污染的消防訓練。

多元摻雜型的鉑基催化劑及其制備方法和用途 933     

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本發明涉及一種多元摻雜型的鉑基催化劑及其制備方法和用途，所述鉑基催化劑的制備方法將離子吸附和極速還原過程相結合，高效迅速地在碳材料表面形成摻雜型的鉑基納米晶，且上述方法具有操作簡單、易于控制、適于工程化大批量生產的優勢；本發明所述方法制備得到的多元摻雜型的鉑基催化劑的ORR活性高，質量活性高達255mA/mg@0.9V；將其制備CCM并組裝單電池，進行測試，其活性面積為50cm²，測試電池溫度75℃、加濕溫度為70℃、相對濕度為60％RH、化學計量比氫氣/空氣＝1.2/2.5的條件下，電流密度可達2500mA/cm²@0.63V、峰值功率密度可達1.6W/cm²。

高強度灰鑄鐵缸蓋鑄件的熔煉澆注工藝 948     

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本發明涉及一種高強度灰鑄鐵缸蓋鑄件的熔煉澆注工藝；包括1、熔煉，向電爐中加入60％～65％廢鋼；待廢鋼基本熔清時，將1％碳化硅加入電爐中，加入35％～40％回爐鐵，加熱升溫至全部加入料熔化；原材料熔清之后使用增碳劑、硅鐵、錳鐵、鉻鐵、鉬鐵、硫化鐵、銅、錫調整鐵水化學成分；2、進行扒渣、測溫、出鐵，出鐵時將鉻鐵粉末隨鐵水導入中轉包內；3、一次倒包孕育，扒渣后將鐵水由中轉包導入澆注包，同時加入硅鍶孕育劑進行一次孕育；4、一次倒包孕育后的鐵水進行扒渣、測溫；5、澆注同時使用孕育劑進行二次隨流孕育，澆注結束得到灰鑄鐵件；本發明使得澆注后的灰鑄鐵件抗拉性能高，硬度高，縮松風險小，成品率高，熔煉成本低。

微生物燃料電池三級連續式廢水脫氮處理方法及裝置 1213     

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本發明是一種微生物燃料電池三級連續式廢水脫氮處理方法及裝置，其特點是：經陽極板的制作和預處理、惡臭假單胞菌的固定化，將得到的固定化惡臭假單胞菌新型陽極，固定到處理氨氮廢水的陽極室中，將制作和預處理的陰極板固定到處理硝態氮廢水的陰極室中，流速均為0.4～0.8mL/min，于15～35℃下連續處理15天，通過電化學工作站在線監測微生物燃料電池的輸出電壓，每隔24h測定氨氮廢水中氨氮和硝態氮廢水中硝氮含量的變化，電池輸出電壓始終在1.583v～1.867v，氨氮廢水的氨氮去除率始終為55.6％～64.7％，硝態氮廢水的硝氮去除率始終為84.6％～92.3％。所涉及的惡臭假單胞菌來源于中國普通微生物菌種保藏管理中心。

示溫發光涂料及其制備方法、應用 916     

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本申請提供了一種示溫發光涂料及其制備方法、應用，該涂料主要由稀土離子激活無機發光粉末材料、有機硅類粘結材料、高溫成膜物、硅烷偶聯劑、填料、流平劑、催干劑和溶劑組成；所述稀土離子激活無機發光粉末材料的化學組成通式為a[(1?x)Al2O3·xGa2O3]·b[Ln2?yO3·yT]，Ln為Y和Lu中的一種或兩種元素，T為Dy和Tm中的一種或兩種元素；a、b、x和y為滿足電荷平衡的摩爾系數，0≤x≤1，其余均不為零。本發明重點解決現有光致發光涂料示溫溫度低；粉末材料涂敷困難，不能進行全表面溫度測量的問題。該示溫發光涂料同時具備測溫范圍大、耐候、耐高溫、附著力強、施工簡便的性能。

二氧化錫微米線的可控制備方法 1226     

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本發明屬于材料生長與制備領域，具體為一種二氧化錫微米線的可控制備方法，其中包括：一、將二氧化錫粉末和碳粉混合，研磨得到混合粉末；二、取潔凈的石英管中，將石英管放入水平管式爐中，向石英管中通入保護氣，在常壓下以恒定的升溫速率將管式爐溫度升至設定溫度；取步驟一得到的混合粉末放入剛玉舟中，將潔凈的襯底置于剛玉舟上方，將剛玉舟放入管式爐生長區，將管堵放入石英管出氣口；保溫一定時間，然后將剛玉舟取出，自然冷卻至室溫，即可在襯底和剛玉舟壁上得到二氧化錫微米線。本發明采用化學氣相沉積法制備二氧化錫微米線。微米線肉眼可見，長度可達1cm，可方便肉眼下進行手工操作，并且制備工藝簡單，成本低，可大量制備，可用于氣敏探測、光電探測、發光器件和柔性半導體器件等領域。

茶堿閉環的生產方法 739     

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本發明提供一種茶堿閉環的生產方法，屬于化學合成技術領域。該方法是先在閉環反應罐中加入水和1,3?二甲基?4?氨基?5?甲酰胺基脲嗪，進行打漿；利用公式1，計算氫氧化鈉的加入量；升溫至80～85℃，按照計算結果加入液體氫氧化鈉進行閉環反應，整個閉環加堿時間控制在4～6分鐘，完畢，保持溫度90～95℃保溫反應，保溫完畢料液取樣測試堿度為0.50～0.60mol/L；堿度測試完畢，將茶堿鈉鹽料液轉入結晶罐中，冷卻結晶，得茶堿鈉鹽。本發明方法得到的茶堿鈉鹽固體的水份均小于18％，茶堿鈉鹽的含量≥87％。

靜電疊層式蘭姆波微型傳感器 950     

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本發明用于壓力、加速度測量,可以應用于生物、化學、環境等許多領域中,涉及對液體或氣體蒸汽等微質量變化的測量,尤其是涉及一種對蘭姆波微傳感器的改進。它包括襯底、薄膜,金屬層、凸臺、接收窗口、叉指電極、齒狀支撐、襯底,本發明采用常規的體硅工藝,不需特殊工藝便可制造;由于采用薄膜、金屬層、凸臺、齒狀支撐和叉指電極的結構,提供了一種體積小、重量輕、成本低、質量穩定、壽命長的疊層式靜電驅動蘭姆波微型傳感器。

由鄰烯基芳基異腈通過串聯環加成反應合成吲哚并[3,2-b]咔唑類化合物的方法 1167     

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本發明公開了一種由鄰烯基芳基異腈通過串聯環加成反應合成吲哚并[3,2?b]咔唑類化合物的方法，屬于化學有機合成技術領域，具體是將亞烷基吲哚酮類化合物與鄰烯基芳基異腈類化合物按照摩爾比為1:1～1:3混合，分別加入催化劑及溶劑，在100℃～150℃下反應27～48h，TLC監測直至亞烷基吲哚酮類化合物消失，然后將反應液倒入飽和氯化鈉水溶液中，加入稀鹽酸除去剩余的鄰烯基芳基異腈類化合物，直至TLC監測鄰烯基芳基異腈類化合物消失，然后用二氯甲烷萃取、合并有機相、減壓蒸餾，得到粗產品，粗產品經硅膠柱層析分離，得到終產物，該方法所得產物吲哚并[3,2?b]咔唑類化合物具有多樣性，可通過不同的原料鄰烯基芳基異腈類化合物或亞烷基吲哚酮類化合物的變化進行調控。

雙護套軟電纜 1183     

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一種雙護套軟電纜,涉及一種水力工程觀測電纜。為了解決現有單層護套軟電纜的水壓低,以及國外水工觀測電纜采用的原料昂貴等問題。本發明提供一種以普通橡膠為防護套的雙護套軟電纜。本發明的電纜內護套采用含有氯磺化聚乙烯橡膠的和含有氯丁橡膠經機械混合后制成。本發明的外護套保護內護套,使內護套不受外界的機械損傷,同時防止外界各種化學因素腐蝕和老化條件的作用。采用此原料作防水層,可使電纜柔軟,并有很好的耐腐蝕耐老化性能和較高的耐水壓功能,增大了電纜的使用壽命。

避免小便池外便溺的定位裝置 746     

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本實用新型提供的一種避免小便池外便溺的定位裝置，其包括紅外線光電開關(3)、測距單元(6)、線路板單元(7)、語音提示單元(8)和微處理器(9)；使用測距單元(6)和微處理器(9)組成智能系統，測量得到的定位距離精度可以達到2毫米。所述的定位裝置結構簡單，成本低，使用方便，相對于小便池原來粗糙的定位和被動的提示、被動的人工清理，能夠在問題源頭發生作用，從根本上解決使用者便溺在小便池外的難題；解決了清潔工人不斷地清洗，使用大量的化學清洗劑和清水的問題，節約了人力，又節約了水資源，降低了成本，還解決了污染環境的問題。所述的定位裝置實現了公廁衛生和文明，有巨大的經濟和社會效益。

動力電池熱失控試驗裝置 1162     

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本實用新型涉及汽車技術領域，具體的說是一種動力電池熱失控試驗裝置。包括模組總成、光纖系統和控制器主機；所述光纖系統設置于模組總成內部，并通過光信號傳輸至控制器主機。本實用新型可以對被測試模組的全部電芯進行全方位多點的全過程溫度監測，包括電芯的大面溫度、電芯的極柱溫度、以及模組內部NTC溫度采樣點的溫度，通過以上溫度監測可以更加準確的實現熱失控報警，解決了現有動力電池熱失控研究主要集中在電化學反應機理、電芯本體層面，以及部分整車及電池企業對于電池PACK總成安全防護設計層面的單一性問題。

鋰離子電池比熱容的評估方法 998     

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本發明涉及一種鋰離子電池比熱容的評估方法，該方法如下：首先，測試指定工況下電池的生熱內阻，并對生熱內阻與溫度的關系進行數學擬合；然后，根據比熱容基本公式、生熱內阻與溫度的關系、電池在穩態環境下特定工況工作時的溫升速率與溫度的關系和在穩態環境下靜置時的散熱速率與溫度的關系推導出鋰離子電池比熱容的評估公式C’=I2R/m[Q+S]。本發明對設備、測試環境要求低，測試周期短，估算結果準確度高，不需依照大量的電池化學材料基本數據，可以快速的得出結果，解決了電動車用鋰離子電池在各充放電工況下通過生熱所引起的能量消耗的計算問題，結果可用于電池熱管理設計。