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本發明公開了一種潑尼松的制備方法，其方法包括如下步驟：a)以霉菌氧化物(I)為起始原料制備潑尼松，霉菌氧化物經過普氏氧化反應得到普氏物(II)；b)普氏物(II)經上溴反應得到上溴物(III)；c)上溴物(III)經脫溴反應得到脫溴物(IV)；d)脫溴物(IV)經21位上碘反應得到潑尼松(IV)；k)d物(XI)經21位置換反應得到置換物(IV)；本發明制備方法有如下優點：1、鉻廢水經處理后，鉻可重復套用，同時能夠將醋酸回收成本降低；2、全部密閉處理，廢水經濃縮后排掉，鉻全部回收，基本無鉻污染，同時水中醋酸濃度大大降低；3、處理鉻廢水方法簡單，鉻質量合格，對反應無不良影響。
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本發明涉及水、廢水或者污水處理用填料,尤其是彈性立體填料。生物適應色彈性波紋立體填料由中心件及固定其上的彈性纖維、絲條組成。彈性纖維、絲條的表面有波紋狀凹凸,整個填料呈生物適應色。具有實用比表面積大,彈性絲條回彈性好,有各種生物所需的適應色,處理效果明顯提高等優點,廣泛應用于各類水、廢水或者污水處理裝置中,也可用于冷卻塔中作為熱交換填料。
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本實用新型提供了一種空壓機罐體，屬于空壓機罐體領域。本空壓機罐體，包括儲氣罐、緩沖槽，儲氣罐側壁連通有進氣管和出氣管，儲氣罐底部通過焊接固定在緩沖槽邊緣頂部，儲氣罐與緩沖槽之間形成儲水腔，儲氣罐底部連接有位于儲水腔內的排水管，排水管上安裝有電磁閥，緩沖槽內設置有能對儲氣罐內經排水管排出的廢水進行緩沖以及過濾的緩沖機構，排水管下端與緩沖機構相連通，緩沖機構連接有穿過緩沖槽底壁的放水管。本實用新型能有效避免廢水直接從儲氣罐內排出，可對排出的廢水進行緩沖處理，避免廢水濺到操作人員，同時能對廢水進行過濾，避免污染周圍環境以及影響浮球使用壽命，自動化程度高，使用壽命長。
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本實用新型提供了一種沉淀厚度測定工具，屬于工業廢水處理設備技術領域。它解決了現有沉淀厚度測量不準確的問題。本沉淀厚度測定工具包括安裝板和測量桿，測量桿上沿長度方向標記有刻度，測量桿能相對于安裝板上下滑動，安裝板和測量桿之間具有能限制測量桿向下滑動的鎖定機構，測量桿的端部設置有辨色板，辨色板通過位于辨色板外表面的彩色標示層能判斷辨色板是否到達沉淀位置。本沉淀厚度測定工具使用時測量桿到位后，可通過鎖定機構鎖定測量桿位置，防止測量桿在重力作用下繼續向下運動導致測定結果出現偏差，彩色標示層采用醒目的顏色，使操作人員更容易辨認辨色板的位置，從而使得沉淀厚度測定結果更為準確。
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本實用新型公開了一種電鍍工藝用防腐純水機，包括底板、碳濾器和儲水罐，所述底板的上表面安裝有砂濾器，碳濾器的左側放置有PTFE過濾器，碳濾器的外表面和砂濾器的外表面均安裝有特氟隆外殼，儲水罐的外表面安裝有化工濾袋，底板的內壁安裝有遮擋板。本實用新型通過設置有PTFE過濾器，能夠起到過濾有機溶劑和腐蝕性液體的作用，實現防止腐蝕性液體對管道和水筒內進行腐蝕的目的，避免純水機內部腐蝕的問題，通過設置有砂濾器和碳濾器相配合，能夠起到進一步過濾的作用，實現將工業廢水過濾為不含腐蝕元素的水的目的，避免腐蝕液體在管道內進一步流通的問題，通過特氟隆外殼和化工濾袋相配合，能夠起到保護過濾器等不被腐蝕的作用。
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本發明涉及鹽酸阿莫羅芬的制備方法，所述方法包括：以N-甲基吡咯烷酮為溶劑，在鈀催化劑和堿存在下，使4-碘代叔戊基苯與2-甲基烯丙醇反應，得到3-叔戊基苯基-2-甲基丙醛；所得3-叔戊基苯基-2-甲基丙醛與順-2，6-二甲基嗎啉在冰醋酸存在下，以三乙酰氧基硼氫化鈉為還原劑，發生還原胺化反應，得到阿莫羅芬；將阿莫羅芬轉變為鹽酸阿莫羅芬。本發明具有工藝合理、廢水易生物降解、對EHS有益、反應選擇性好、獲得高收率高純度產物、適于工業化生產等優點。
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本發明涉及一種磷酸三（1?氯?2?丙基）酯的成品以及全連續流生產工藝。本發明將反應階段和后處理階段作為一個整體工藝連續地、不間斷地進行，原料三氯氧磷、環氧丙烷和催化劑源源不斷地進入反應器進料口，在反應器出口源源不斷地得到符合市售標準的磷酸三（1?氯?2?丙基）酯成品，實現了快速制備高質量磷酸三（1?氯?2?丙基）酯（TCPP）成品。本發明的全連續流生產工藝不僅實現了高效生產、高質成品和儲存穩定，TCPP成品不含醛類雜質、不反酸、不含催化劑對應的金屬陽離子，而且工藝產生的廢水量少、含磷量低，有利于環保，并適合安全性工業化生產。
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本發明提供了一種三苯甲基奧美沙坦酯的純化方法，該方法為將三苯甲基奧美沙坦酯粗品溶解在碳酸鈉溶液與乙腈的混合液中，再采用降溫析晶的方法得到高純的三苯甲基奧美沙坦酯。本發明不僅單批處理量大、精制效果好、收率高的特點，而且設備要求低、操作簡便，析晶溶劑還以回收套用，環境友好型，廢水產生少，有利于工業化大生產。
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本發明公開了一種1,3-丙二醇類衍生物及中間體的制備方法。反式2-(4-正丙基環己基)-1,3-丙二醇的制備方法包括下述步驟：（1）惰性氣體保護下，溶劑中，在有機堿和四氯化鈦的作用下，將丙基環己酮與丙二酸二甲酯進行偶聯反應；（2）有機溶劑中，在鈀炭的催化作用下，將步驟（1）的產物與氫氣進行反應；（3）在乙醇和水的混合溶液中，將步驟（2）的產物與硼氫化鈉和氯化鋰進行還原反應，即可。本發明的制備方法避開了用吡啶、THF等價格貴的原料，降低了成本，降低了對廢水處理設備的要求，安全高效環保，易于工業化生產。
一種3, 3′二甲基-4, 4′-二氨基二環己基甲烷（MACM）合成方法屬于精細化工合成技術領域。所述合成方法為將MACM和3, 3′二甲基-4, 4′-二氨基二苯基甲烷（MDT）按以1.0：1.0-4.0投入氫化釜中，加入Ru復合催化劑，添加微量堿土金屬助劑，在溫度為120-190℃，壓力2.0-10.0MPa之間進行催化氫化反應，后冷卻出料過濾，經過精餾得到純的MACM產品。本發明反應溫度低，壓力低等優勢，對設備的要求不高，且操作簡便，產品純度好，收率高，反應原子經濟性好，整個工藝過程無工藝廢水和工藝廢氣，從工藝上大幅度縮減了三廢產生源，為環境友好型工藝，具有較好的工業化應用前景。?
本發明公開了一種納米CuO/GO/BiVO4多相異質結光催化劑、其制備方法及應用。本發明的制備方法包括：將CuO和氧化石墨烯(GO)負載到BiVO4表面，即制備了所述光催化劑，該光催化劑是一種環保光催化材料。本發明的多相異質結光催化劑具有優良的光催化活性，對紫外光和可見光等均能較好的吸收，且制備工藝簡單，具有較好的工業應用前景，例如應用于以羅丹明B為主要污染物的廢水處理中效果較好。
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本發明公開了一種利用連續離子交換技術高效純化莽草酸的工藝，包括如下步驟：固液分離得到發酵濾液，發酵濾液再經過陽離子交換樹脂預純化得到預純化液A；預純化液A再經過連續離子交換系統進行預純化得到預純化液B；最后預純化液B經過精純和噴霧干燥得到莽草酸。本發明的優點在于：工藝簡單穩定、可實現連續化、自動化生產，制得的莽草酸成品色譜純度和含量均＞99％，樹脂利用率大幅提高，樹脂總使用量減少了約80％，預純化過程不使用洗脫劑，廢水大量減少，極大地降低了生產成本，增強了產品的市場競爭力，適合大規模工業化生產。
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本發明涉及一種以下式(I)化合物的制備方法，該方法使用如下式(II)所示的新穎中間體，由此提供一種適宜于工業化生產的合成吡唑甲酸衍生物的方法，該方法各步反應收率高，廢氣，廢水少且成本低，無需特殊反應設備。
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本發明屬于鹽湖提鋰技術領域，涉及一種鈦基鋰離子交換劑及其制備方法。本發明鈦基鋰離子交換劑具有尖晶石結構的H4Ti5O12，含有豐富的內部孔道結構、孔隙率較高、快速的鋰離子吸附速率、高鋰離子吸附量以及使用壽命長的優點。本發明鈦基鋰離子交換劑制備工藝簡單、易于規?；I生產，在鹽湖鹵水、含鋰廢水提鋰領域具有廣闊的應用前景。
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本發明公開了一種酶法制備西格列汀的后處理方法及西格列汀游離堿，屬于化工制藥技術領域。包括以下步驟：將酶法制備西格列汀的反應液酸化，除去酶、雜質和未反應的原料；調整剩余反應液pH到5?9，蒸出水，除去溶解在水中的有機溶劑；降溫，調整剩余反應液pH到11?13，使物料固化分散，抽濾，烘干，得西格列汀游離堿。該方法穩定性高，操作簡單，成本低，能夠得到高純度、高產量的西格列汀游離堿固體粉末，便于廢水處理，適用于工業化生產。
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本發明是一種2-噻吩乙胺的合成方法，其特征在于，以2-噻吩乙醇為起始原料，在非水介質中，通過酯化、氨化和游離得到2-噻吩乙胺，該方法包括如下步驟：（1）酯化反應，2-噻吩乙醇與對甲苯磺酰氯在有機溶劑中，在固體堿催化下，生成酯化物；（2）氨化反應，酯化物通入液氨，加壓氨化生成2-噻吩乙胺對甲苯磺酸鹽；（3）游離，2-噻吩乙胺對甲苯磺酸鹽在有機溶劑中與固體堿反應游離制得2-噻吩乙胺。本發明在整個合成過程中，都是在非水介質中完成的，實現了廢水的零排放及固體廢料的回收利用，達到了綠色化生產的目的，且反應條件更溫和，后處理工藝更簡單，收率高，有利于實現工業化生產。
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本發明提供了一種通過氯化對含釩物質進行提取并轉化為高純五氧化二釩的新方法。本發明高純五氧化二釩工藝，其工藝流程包括配料、氯化、除塵、冷凝、精餾、水解、過濾、烘干和后處理。原料組成按含釩物質、碳單質按質量比1∶(0.05-0.25)混合均勻經烘干加入到反應器中，先后通過氯化、精餾、水解和后處理后等到高純五氧化二釩。本發明提供了一種非傳統方法生產五氧化二釩的新方法，減少了傳統濕法冶金過程中形成的工業有害廢水，氯氣經處理后實現循環利用。整個生產過程工藝簡單，基本無廢物產生，具有一定的經濟效益和社會效益。此種方法得到的粉劑五氧化二釩純度為99.5％-99.99％。
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本發明提供了一種畜禽廢棄物無害化制全智能處理機，其由上下兩層結構組成，上層設置有紫外線殺菌器、冷卻分離裝置、骨肉剁切機、廢氣處理裝置、冷卻循環水裝置，下層設置有配電箱、加熱裝置、廢水處理裝置、出油口、骨肉蒸煮機和螺旋出料機。本發明直面行業內目前所存在的問題，采用如上先進、巧妙的機構及裝置，能更高效地處理此類病死豬、牲畜、家禽等化制原料，速度快，化制生產出來的肉骨為高營養成分的飼料或有機肥料，化制生產出來的油脂為高檔的飼料油或高檔的工業油脂。
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本發明公開了一種烷基酸睪酮的制備方法，屬于藥物的制備加工技術領域。該方法以睪酮為原料，經酯化成睪酮酯化物，其中酯化反應使用的溶劑為一種非水溶性的有機溶劑，減少了廢水的量，而且溶劑可以回收利用，使工藝更環保。本發明方法收率較高，最終產物總摩爾產率高于85％，有極高的商業競爭力，適合工業化大規模生產，具有良好的經濟效益。
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本發明公開了一種內壁耐磨的雙壁波紋管及其制備方法，它包括管材內壁基體和聚乙烯波紋管層，管材內壁基體的材料包括以下重量份數的原料：PE 50~80份，POE 50~80份，UHMWPE 10~50份，硅烷1~10份，引發劑0.1~0.5份，胺催化劑0.1~0.5份，填料10~50份，潤滑劑2~10份。本發明制得的內壁耐磨的雙壁波紋管，管材內壁經10萬次砂漿搖擺磨損后，磨損率由原來的5%下降至2%及以下，提高了1倍多；其他各項物理力學性能符合國標要求，提高了內壁耐磨性能，有效增加管材的使用壽命，內壁耐磨型雙壁波紋管可廣泛用于污水管網、小區排水、雨污分流、工業園廢水排放、大型設施排水等。
本發明涉及一種左乙拉西坦中間體L?2?氨基丁酰胺鹽酸鹽的制備方法，所述方法包括正丙醛在水溶液中，氯化銨存在下，與氨及氫氰酸反應制備2?氨基丁腈，母液通入一定數量的液氨及氫氰酸可無限次的套用；2?氨基丁腈在1％的氫氧化鈉水溶液中水解得2?氨基丁酰胺，水經蒸餾可無限次套用；2?氨基丁酰胺經拆分得L?2?氨基丁酰胺。再成鹽得到L?2?氨基丁酰胺鹽酸鹽。本方法具有產品質量好，生產過程無廢水，成本低等優點，適合工業化生產。
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本發明涉及一種對硝基芐醇的制備方法。具體而言，所述制備方法以對硝基甲苯為原料，經過溴化、水解、精制等步驟，制得對硝基芐醇。該工藝中，中間體不經分離提純，溴化和水解的反應溶劑為水，且均可回收套用多次，同時簡化了操作，降低了生產成本，減少了廢水和廢氣排放。本發明的制備方法，具有操作簡單、投資少、綠色環保等優點，適合工業生產。
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本發明屬于化學工程技術領域，提供了一種分離提純糠醛的方法，首先將待提純分離的糠醛水溶液經過裝填有吸附劑的固定床，流出液為不被吸附的醋酸或醋酸鈉水溶液；然后將固定床用少量洗脫劑解吸以得到高純度的糠醛洗脫液，經過后處理得到糠醛目標產品；該方法將蒸餾液中的糠醛和醋酸同時分離，以醋酸或醋酸鈉的形式回收醋酸，減少了糠醛廢水的處理步驟，并通過吸附-解吸工藝過程，將糠醛水溶液轉變為具有較高濃度的有機溶劑溶液，從而使之便于回收。以上方法與傳統的蒸餾法相比，降低了分離糠醛所需的能耗及環境污染，改善了高溫、強酸環境下糠醛的損失以及純度偏低的問題，具有重要的工業應用價值。
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本發明提供了一種尿嘧啶的制備方法，屬于雜環化合物合成領域。本發明提供的尿嘧啶的制備方法包括以下步驟：向反應釜中加入水和亞硫酸氫鈉，攪拌至完全溶解，再加入胞嘧啶，升溫至45?50℃，反應12?16h；步驟一中反應液降溫，攪拌，過濾，所得固定用冷水洗滌，干燥后得到中間體1；向反應釜中加入水，再向反應釜中轉移步驟二中得到的中間體1，最后加入鹽酸，升溫至95?100℃，反應4?5h；步驟三中反應液降溫，攪拌，過濾，所得固體用冷水洗滌，干燥后得到尿嘧啶。本發明在反應過程中未使用蘋果酸及發煙硫酸，不會產生大量的酸性廢水，環境友好，且相比于生物發酵的方法具有更高的成功率，適用于工業化生產。
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