吉林有色金屬功能材料技術理論與應用

不同直徑尺寸的球形多孔形貌VO₂及其制備方法 1339     

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本發明的一種不同直徑尺寸的球形多孔形貌VO₂及其制備方法，屬于微納米功能材料制備的技術領域。制備方法的第一步以偏釩酸銨、鹽酸羥胺與乙二醇為原料進行混合，混合溶液通過不同的攪拌時間用水熱法制備出不同直徑尺寸的前體VEG；第二步是將前體VEG在氮氣氣氛下480～500℃煅燒3～4小時，制備出球形、多孔的VO₂的形貌。本發明通過不同的攪拌時間控制球形產物的直徑尺寸，具有操作簡單、合成便捷、重復性好、低溫節能等特點，并且產物形貌易控、大小均一、純度高，在鋰離子電池中作為陽極材料得到很好的應用。

用于超聲傳導的水凝膠材料及其制備方法 1079     

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一種用于超聲傳導的水凝膠材料及其制備方法，屬于水凝膠功能材料技術領域。其中所述的水凝膠材料是由以聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，海藻酸鈉，聚丙烯酸鈉，氯化鈣，單寧，亞硝酸鹽，三乙醇胺，聚乙二醇，丙二醇，甘油、磷酸和水等原料制備的原料液，通過高能射線輻照合成方法制得。通過本發明所公開的制備方法制得的水凝膠材料具有良好的聲學傳導性能，并且具有良好的拉伸強度，韌性，彈性模量和耐疲勞性等機械性能，能夠應用于超聲無損檢測等多種領域，具有超聲耦合效果好、機械強度高、抗老化、防銹蝕、使用便利、安全等特點。

ZnO薄膜激光燒蝕制作方法 1013     

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ZnO薄膜激光燒蝕制作方法屬于光學功能材料技術領域?，F有用來制作ZnO薄膜的方法實施起來十分不易。本發明之ZnO薄膜激光燒蝕制作方法屬于一種Sol?Gel法，其特征在于，將乙酸鋅溶于有機溶劑，加入與鋅離子等物質量的乙醇胺，攪拌后得溶膠液；將所述溶膠液旋涂于基片上，低溫熱處理得凝膠膜；采用激光燒蝕所述凝膠膜，激光功率為5～30W，燒蝕時間為1～1000sec，激光光源出光口與凝膠膜之間的距離為1～50cm，得ZnO薄膜。相比于現有脈沖激光沉積法，本發明之方法既不需要真空環境，也不需要特殊的保護氣氛，工藝條件比較寬松；不需要制作ZnO陶瓷靶，使得薄膜的制作方法大為簡化。

油水分離金屬網的制備方法 947     

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本發明屬于化學化工和功能材料技術領域,涉及一種具有特殊濕潤性質的用于油水分離的金屬網的制備方法。本發明采用簡單的濕法化學刻蝕技術,在由微米級孔徑的金屬網表面制備出納米尺度的微觀突起,然后在其表面修飾不含氟且具有低表面能的化合物。在所制備材料的表面,水滴的接觸角大于150°,而油的接觸角接近0°。該材料因具有特殊濕潤性,可以使油順利通過金屬網而水完全不透過,從而實現有效地分離油水混合物的性質。特別是這種材料表面的特殊濕潤性在酸、堿、鹽溶液中能夠保持穩定,因而這種功能金屬網在金屬防腐蝕等方面也具有很好的應用。該網膜不含氟,制備方法簡單,孔隙通透率高,油水分離效果好,并具有耐腐蝕性能。

聚合物包覆的金納米粒子鏈復合物、制備方法及其應用 1168     

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一種聚合物包覆的金納米粒子鏈復合物、制備方法及其應用，屬于功能材料技術領域。其是通過控制自組裝金鏈的生長時間或者引發鏈生長電解質的量獲得不同長度的金鏈組裝體；隨后在其表面包覆聚合物用于穩定金鏈的組裝體，以提高其膠體穩定性和激光照射穩定性。此復合物具有良好的光熱轉化性能，在敞開體系中，室溫20℃的條件下，經過5分鐘3.5W/cm2的808nm激光照射，平均鏈長分別為2、4、6、10和12的納米復合物的溫度升高幅度分別能達到48.4、49.2、50.3、52.8和54.4℃。該納米復合材料是一種優異的光熱治療試劑。

制備硒化鋅納米纖維的方法 1118     

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本發明涉及一種制備硒化鋅納米纖維的方法，屬于納米材料制備技術領域。本發明采用雙坩堝法，將靜電紡絲技術與硒化技術相結合，制備了ZnSe納米纖維。本發明包括三個步驟：(1)配制紡絲液。將Zn(NO3)2·6H2O和PVP，加入到DMF溶劑中，形成紡絲液；(2)制備ZnO納米纖維。采用靜電紡絲技術制備PVP/Zn(NO3)2復合納米纖維，再進行熱處理得到ZnO納米纖維；(3)制備ZnSe納米纖維。采用雙坩堝法，用硒粉對ZnO納米纖維進行硒化處理，得到ZnSe納米纖維，具有良好的晶型，直徑為70～140nm，長度大于100μm。硒化鋅納米纖維是一種新型的重要功能材料，將在激光器、生物醫學、太陽電池、平板顯示、信息的存儲與傳輸、閃爍器、催化等領域得到應用。本發明的制備方法簡單易行，可以批量生產，具有廣闊的應用前景。

巰基改性SBA-15分子篩及其制備和使用方法 776     

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巰基改性SBA-15分子篩及其制備和使用方法屬于無機功能材料及精細化工制造以及環境保護技術領域?，F有技術所采用的分子篩其孔道孔徑及比表面積小,對重金屬離子的吸附率較低。本發明之分子篩在SBA-15分子篩孔道內表面分布有巰基。其制備方法為:配制巰基改性劑乙醇水溶液,乙醇水溶液的體積濃度為50～60%,將SBA-15分子篩加入所配制的巰基改性劑乙醇水溶液中,常溫攪拌36～48h,獲得巰基改性SBA-15分子篩產物。其使用方法為:水體pH值為1～6、溫度為20～40℃,加入巰基改性SBA-15分子篩,吸附水體中的重金屬離子,吸附時間為20～60min;之后將吸附有重金屬離子的巰基改性SBA-15分子篩浸入酸中解吸附。用于吸附水體中的Pb2+、Hg2+。

基于三苯胺的電活性熒光離子液體、制備方法及在電致變色/電控熒光雙功能器件中的應用 1183     

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一種基于三苯胺的電活性熒光離子液體、制備方法及其在電致變色/電控熒光雙功能器件中的應用，屬于電活性功能材料領域。本發明首先是使用TPAOME和BBr3發生脫甲基化反應制備TPAOH，然后在K2CO3條件下發生親核取代反應，得到目標產物TPAOBr；再通過離子化反應制備EFIL?TPA(Br)，最后經過陰離子交換反應生成具有良好有機溶解性的以三苯胺基團為電活性基元和熒光發射基元、丁基咪唑基團為離子電荷中心的電活性熒光離子液體EFIL?TPA，與苯醌對電極組裝了電致變色/電控熒光的雙功能顯示器件。實驗結果表明，本發明制備的雙功能顯示器件在降低功耗方面、提高離子傳導率方面、熒光穩定性方面和熒光調控方面具有優勢。

立方相鉛鉭氧化物及其高溫高壓制備方法 1161     

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本發明的一種立方相鉛鉭氧化物及其高溫高壓制備方法，屬于功能材料及制備的技術領域。鉛鉭氧化物組分是Pb₂Ta₂O₇，其結構是面心立方結構。制備是以PbO、Ta₂O₅為原料，經原料混合、壓塊、組裝、高溫高壓合成、冷卻卸壓的工藝過程最終制得立方相鉛鉭氧化物。本發明采用的合成方法流程簡單，制備周期短，可以拓展材料的相空間，并且使材料的性能得到優化；避免不必要雜質的出現，所得的立方相鉛鉭氧化物純度高；所采用的高溫高壓設備目前被大量用來生產金剛石，可以較快地實施產業化，并且能得到高品質的立方相鉛鉭氧化物。

暖白光LED用硼酸鹽熒光粉 728     

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暖白光LED用硼酸鹽熒光粉屬于光電功能材料和固體半導體照明技術領域?，F有白光LED用熒光粉要么缺少紅光成分,光源顯色指數較低,不能產生暖色調;要么色調偏紅,使得所制作的白光LED發光過暖。本發明其化學式為下列之一:M3B2O6:RE2+,A+、M2B2O5:RE2+,A+、M5B4O11:RE2+,A+、MB2O4:RE2+,A+、MB4O7:RE2+,A+;式中:M為Ca、Sr、Ba、Mg、Pb、Zn之一種或者兩種;RE為Y、La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Ce、Dy、Yb、Er、Sc、Mn、Zn、Cu、Ni、Lu之一種或者兩種,RE的含量為所述化學式中硼酸鹽的0.01～10at%;A為Li、Na、K、Rb、Cs之一種或者兩種,引入A所采用的氧化物或者氟化物的量為所述分子式物質質量的0～20%。發射峰值波長在560～575nm范圍內,用于白光LED中能夠產生暖白光。

含有5～20%氧化鋁2～15%氧化釔的磷酸鹽玻璃 747     

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一種含有5～20%氧化鋁2～15%氧化釔的磷酸鹽玻璃,屬于光學功能材料技術領域?，F有磷酸鹽玻璃熱膨脹系數大,而熱膨脹系數大是影響磷酸鹽玻璃熱穩定性的主要因素。本發明之磷酸鹽玻璃的組分以及重量百分含量如下:P2O5?60～80%;Al2O3?5～20%;Y2O3?2～15%;MgO?2～18%;F2?10～25%;Sb2O3?0.3～0.6%。熱膨脹系數α小于50×10-7/℃。添加稀土氧化物Pr2O3、Nd2O3、Eu2O3、Dy2O3、Ho2O3、Er2O3、Tm2O3、Yb2O3中的一種或者幾種,制備磷酸鹽激光玻璃。

基于五元芳雜環稠并BODIPY的高分子材料及其制備方法 774     

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本發明涉及基于五元芳雜環稠并BODIPY的高分子材料及其制備方法，屬于有機功能材料技術領域，所述高分子材料的結構通式如式I所示，其中n為3～200的整數，m為0～200的整數，單體A如式II、單體B為式III?V表示的重復單元。所述高分子材料是相應的單體通過Stille聚合反應制備得到。該類基于五元芳雜環稠并BODIPY的高分子材料具有短波紅外吸收性質，吸收光譜可擴展至1500nm，同時合成簡單、易于大量制備，且具有很高的摩爾吸收系數及良好的光熱穩定性。該類高分子材料具有應用于紅外偽裝、光熱治療、光電探測等領域的潛力。

銥基固溶體鈣鈦礦催化劑SrTi(Ir)O₃及其在電催化水裂解產氧中的應用 1139     

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一種銥基固溶體鈣鈦礦催化劑SrTi(Ir)O₃及其在電催化水裂解產氧中的應用，屬于無機功能材料領域。是將鍶源、有機多元酸、鈦源、銥源、有機多元醇和水在不同比例下水浴混合均勻，加熱蒸干水分后充分煅燒，最后酸處理得到了不同銥含量的固溶體鈣鈦礦催化劑SrTi(Ir)O₃。使用經典鈣鈦礦SrTiO₃誘導SrIrO₃合成，在增大SrIrO₃比表面積的同時，更大程度地降低了體系中銥貴金屬的用量。同時，B位的鈦能夠使其余B位的活性位點銥的氧吸附能減弱，也能使氧的p帶中心更接近費米能級，最終使該催化劑電催化酸性水氧化的性能得到提升。其中電催化酸性水氧化活性最好的為SrTi(Ir)O₃(Ir?29％)，僅需248mV的過電勢，電流密度即可達到10mA/cm²。

碳包覆的銀納米棒陣列及其制備方法和應用 1058     

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本發明涉及功能材料技術領域，尤其涉及一種碳包覆的銀納米棒陣列及其制備方法和應用。本發明提供的碳包覆的銀納米棒陣列的制備方法，包括如下步驟：提供表面帶有金屬薄膜的襯底；加熱襯底進行去潤濕，然后維持襯底的溫度不變，以甲烷為反應氣體，以銀靶為濺射靶，進行濺射，在襯底上得到碳包覆的銀納米棒陣列。該制備方法步驟簡潔、工藝可控、成本低、產物純凈、碳包覆的納米棒與基底結合強、可批量生產，克服了液相法及模板法的產物不純、操作繁瑣、結構難控等缺點，并且，該方法既可以在剛性襯底上制備碳包覆的銀納米棒陣列，也可在柔性襯底上制備碳包覆的銀納米棒陣列，具有輕量、便攜、可折疊等優勢，極大程度的擴展了應用范圍。

有機芳炔摻雜多孔芳香骨架復合材料及其制備方法和應用 943     

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本發明提供了一種有機芳炔摻雜多孔芳香骨架復合材料及其制備方法和應用，屬于功能材料領域。本發明提供的制備方法，包括以下步驟：將多孔芳香骨架材料和氯化鋁在第一溶劑中混合，進行修飾反應，得到修飾反應產物；將所述修飾反應產物、氫化鈉和羧基化合物在第二溶劑中混合，進行羧基化反應，得到羧基多孔芳香骨架材料；將所述羧基多孔芳香骨架材料和鈾配合物在第三溶劑中混合，進行配位反應，得到分子印跡型多孔芳香骨架材料；將所述分子印跡型多孔芳香骨架材料和有機芳炔在第四溶劑中混合，進行熱聚合反應后，洗滌，得到有機芳炔摻雜多孔芳香骨架復合材料。本發明制得的復合材料對鈾離子具有高吸附量、高選擇性的特點。

納秒激光碳化提高鋯基非晶合金表面硬度的方法 932     

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本發明涉及一種納秒激光碳化提高鋯基非晶合金表面硬度的方法，屬于非晶合金表面改性技術領域。對鋯基非晶合金表面進行研磨、拋光、沖洗和干燥，獲得鏡面表面；將石墨粉和水混合，配置石墨粉水溶液；將鋯基非晶合金樣品放置在圓形透明容器內，調節激光焦點至樣品表面，滴入配置好的石墨粉水溶液，控制液面高于樣品表面1mm；調控納秒激光工藝參數，實現不同搭接率的逐線掃描，利用碳元素與鋯元素在高溫條件下易反應生成碳化鋯相的特性，在鋯基非晶合金表面引入硬度較高的碳化鋯相，實現其表面硬度的大幅提升。本發明操作簡單，通過控制激光工藝參數可方便地獲取不同硬化程度的鋯基非晶合金表面，對于擴展其作為表面功能材料的應用具有重要意義。

制備單分散硒化鋅粒子的方法 742     

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本發明涉及一種制備單分散硒化鋅粒子的方法，屬于無機材料制備技術領域。本發明采用雙坩堝法，將靜電紡絲技術與硒化技術相結合，制備了單分散ZnSe粒子。本發明包括三個步驟：(1)配制紡絲液。將Zn(NO3)2·6H2O和PVP，加入到DMF溶劑中，形成紡絲液；(2)制備ZnO納米纖維。采用靜電紡絲技術制備PVP/Zn(NO3)2復合納米纖維，再進行熱處理得到ZnO納米纖維；(3)制備單分散ZnSe粒子。采用雙坩堝法，用硒粉對ZnO納米纖維進行硒化處理，得到單分散ZnSe粒子，具有良好的晶型，直徑為2.3±0.15μm。單分散ZnSe粒子是一種重要的功能材料，將在太陽電池、發光二極管、激光器、生物醫學、平板顯示、信息的存儲與傳輸、閃爍器、催化等領域得到應用。本發明的制備方法簡單易行，可以批量生產，具有廣闊的應用前景。

制備硒化鎘納米帶的方法 1098     

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本發明涉及一種制備硒化鎘納米帶的方法，屬于納米材料制備技術領域。本發明采用雙坩堝法，將靜電紡絲技術與硒化技術相結合，制備了CdSe納米帶。本發明包括三個步驟：(1)配制紡絲液；(2)制備CdO納米帶，采用靜電紡絲技術制備PVP/Cd(NO3)2復合納米帶，在空氣中進行熱處理得到CdO納米帶；(3)制備CdSe納米帶。采用雙坩堝法，在氬氣保護下用硒粉對CdO納米帶進行硒化處理，得到CdSe納米帶，具有良好的晶型，寬度為2.1560±0.2014μm，厚度為618nm，長度大于50μm。硒化鎘納米帶是一種重要的功能材料。本發明的制備方法簡單易行，可以批量生產，具有廣闊的應用前景。

制備具有二氧化鈦納米粒子涂層的石英毛細管的方法 758     

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本發明的一種制備具有二氧化鈦納米粒子涂層的石英毛細管的方法屬于無機功能材料制備工藝的技術領域。將平均粒徑小于5nm的二氧化鈦納米粒子分散在溶劑中，超聲處理至分散均勻，得到濃度為20～150g/L二氧化鈦納米粒子溶膠；將石英毛細管用去離子水沖洗10分鐘，自然晾干后置于注射泵上，用微量進樣器將二氧化鈦納米粒子溶膠注射到毛細管內進行涂覆，涂覆完成后，在恒溫恒濕條件下干燥2個小時。本發明制備工藝簡便，制備條件溫和，有利于工業化生產。且制備過程中無需引入任何模板劑、致孔劑等添加劑，制得的具有二氧化鈦納米粒子涂層的石英毛細管柱在固相微萃取及微反應器等方面具有廣泛的應用前景。

Fe3O4納米粒子聚集體及其制備方法 927     

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本發明屬于無機氧化物納米功能材料制備領域，特別涉及一種既具有光熱性能又具有超順磁性的Fe3O4納米聚集體的制備方法。先制備油酸、油胺修飾的Fe3O4納米粒子，再以其為構筑單元，通過調控納米粒子表面配體與溶劑間的相互作用構建尺寸可控、具有光熱性能和超順磁性的Fe3O4納米聚集體。本發明制備方法操作簡便，重復性好；納米粒子聚集體尺寸易于調節，具有優于Fe3O4納米粒子的超順磁性和光熱性能，穩定性好，易與生物分子作用，可用于腫瘤的靶向光熱治療等領域。

二烷氨基對苯二甲酸酯衍生物及其在放大自發發射方面的應用 759     

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一類新型高效單苯環紅光發光性質的二烷氨基對苯二甲酸酯衍生物及其化合物晶體在放大自發發射(ASE)方面的應用，屬于有機單苯環紅光功能材料技術領域。是在乙酸酸性條件下以甲醇為溶劑，2, 5?二甲氧?；?1, 4?環己二酮分別與甲胺水溶液、乙胺水溶液、異丙胺、正丁胺或正辛胺反應得到。二烷氨基對苯二甲酸酯衍生物晶體為針狀，具有高效紅光發光性質(603～620nm)，發光效率均在0.31以上，可以作為有機激光材料應用于放大自發發射(ASE)，泵浦激光器的波長采用355nm，脈沖時間10ns，頻率10Hz，在激發光強高于一定泵浦強度時，光譜明顯窄化，其半峰高寬度，僅為幾個納米?；衔锏拈撝禐?2uJ/cm2，是目前有機發光晶體應用于ASE方面達到的較高水平。

聚乙二醇凝膠法合成穩定的立方系納米晶陶瓷粉技術 865     

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聚乙二醇凝膠法合成Y2O3穩定的立方系ZrO2 納米晶陶瓷粉，以分子量M＝1540～20000的聚乙 二醇作為膠體顆粒的保護劑，通過加熱脫水形成凝 膠。經過500～1000℃，0.5～2h，空氣氣氛下灼燒， 可得到用Y2O3穩定的立方系ZrO2納米晶陶瓷粉。 其平均晶粒尺寸隨灼燒條件不同，可達4nm至 30nm之間。本發明所制備的納米晶陶瓷粉，主要用 于在功能材料領域中熱敏、固體電解質燃料電池、氧 傳感器及結構陶瓷器件制造過程中所用的陶瓷粉。

消除光柵單色儀時間彌散的方法 1163     

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本發明涉及應用于瞬態光學和超快速光譜學消除單色儀時間彌散的方法。入射光子群進入入射狹縫從時間上拉開間隔、形成中間光子群;利用時間彌散補償器使中間光子群的各光子光程分別受到不同大小的補償,使各光子的總光程相等,使出射光子群恢復到與入射光子群的時間一致性,利用時間彌散補償器補償后的出射光脈沖恢復到入射光脈沖的波形,使出射狹縫輸出單色光。消除了單色儀的時間彌散,既適于光譜能量分辨,又適于光譜時間分辨。本發明在物理學、化學、生物學、材料和信息科學、醫學和藥學中應用,如原子分子,團簇,低維結構,化學反應動力學,光功能材料和器件,電荷轉移動力學,光合作用吸能、傳能和轉能,藥物鑒別,免疫分析等技術領域。

功能化氧化石墨烯-酞菁非線性光學復合材料及其制備方法和應用 1007     

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本發明涉及一種功能化氧化石墨烯?酞菁非線性光學復合材料及其制備方法和應用，屬于非線性光學復合材料技術領域，改善了現有技術的不足，得到了有效光限幅激光防護的功能材料。本發明的非線性光學復合材料，由酞菁和功能化氧化石墨烯鍵合而成，其中功能氧化石墨烯為不對稱功能化氧化石墨烯、對稱功能化氧化石墨烯中的一種。該非線性光學復合材料形成了電子給體受體系統，有利于電子快速的轉移，同時不同非線性機制的結合，使酞菁和氧化石墨烯互相協同作用表現出優異的三階非線性光學性能且性能穩定，同時降低了在有機溶劑中的聚集效應，能夠作為光限幅材料的應用，尤其適用于激光器件防護。

平方米級、高活性、高穩定性的鎳電極、制備方法及其應用 1197     

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一種平方米級、高活性、高穩定性鎳電極、制備方法及其在堿性水裂解析氧方面的應用，屬于無機功能材料技術領域。是以鎳材料為基底，以含三價鐵化合物和硫代硫酸鹽的去離子水溶液為成膜液，在室溫下將鎳材料置于成膜液中均相成膜0.5～10min后取出，用去離子水和乙醇依次沖洗多次，室溫下干燥，得到表面形貌為無定型納米片的表面改性的鎳電極。其中，三價鐵化合物為六水合三氯化鐵或硫酸鐵，鎳材料為鎳網、鎳片或泡沫鎳。本發明不受制備容器的限制，無需外界能量輸入，在室溫下即可反應，制備工藝簡單，制備周期短，可重復性高，所制備的鎳電極在堿性條件下(6M KOH)具有較高的電催化析氧活性和穩定性。

集成式柔性Janus納米纖維壓電傳感材料及其制備方法 1100     

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本發明一種集成式柔性Janus納米纖維壓電傳感材料，其特點是：它由兩股并行的納米纖維組成，所述第一股納米纖維由主壓電材料和溶劑組成，所述第二股納米纖維由導電材料、電阻材料、摻雜劑、氧化劑和溶劑組成。制備過程包括：1)制備第一紡絲液；2)導電材料和摻雜劑溶于溶劑中；3)加入電阻材料，得到溶液一；4)將氧化劑溶于溶劑中，得到溶液二；5)溶液二注入溶液一，即為第二紡絲液；6)將第一紡絲液和第二紡絲液分別注入并行靜電紡絲裝置中進行紡絲，即可獲得集成式柔性Janus納米纖維壓電傳感材料。本發明利用導電材料和電阻材料構筑納米電阻網絡，壓電材料作為功能材料，實現柔性Janus納米纖維集成式壓電傳感材料的構筑。

抗H₂O、SO₂、重金屬和粉塵毒化的煙氣脫硝多元催化劑 1131     

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本發明涉及一種抗H₂O、SO₂、重金屬和粉塵毒化的煙氣脫硝多元催化劑，屬于多元金屬氧化物功能材料技術領域。本發明提供了一種Fe?Ce?Mn?Ni?Zr/TiO₂六元金屬復合氧化物催化劑。本發明采用的多元脫硝催化劑，具有較寬的脫硝溫度窗口以及較好的低溫脫硝活性，尤其是抗H₂O、SO₂、重金屬和粉塵毒化能力較強。

亞穩態AlZnO固溶合金薄膜激光燒蝕制作方法 857     

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亞穩態AlZnO固溶合金薄膜激光燒蝕制作方法屬于光學功能材料技術領域?，F有用來制作AlZnO固溶合金薄膜的方法十分繁瑣。本發明之亞穩態AlZnO固溶合金薄膜激光燒蝕制作方法屬于一種Sol?Gel法，其特征在于，確定AlxZn1?xO中的x的值為：0＜x＜1，按所述x的值確定乙酸鋅和乙酸鋁的摩爾比，將所述乙酸鋅和乙酸鋁溶于有機溶劑，加入與鋅離子和鋁離子等物質量的乙醇胺，攪拌后得溶膠液；將所述溶膠液旋涂于基片上，低溫熱處理得凝膠膜；采用激光燒蝕所述凝膠膜，激光功率為5～30W，燒蝕時間為1～1000sec，激光光源出光口與凝膠膜之間的距離為1～50cm，得亞穩態AlZnO固溶合金薄膜。

用多孔礦物制備復合光催化劑及其方法 999     

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本發明涉及一種無機功能材料的制備,尤其是以多孔礦物為載體,負載寬禁帶N型半導體制備光催劑及其方法。用天然多孔礦物和人工改性獲得的多孔礦物制備成載體,負載具有光催化功能的N型半導體及復合半導體,所制得的催化劑應用于有機污染物的光催化降解或作為涂料填料的應用,中毒后能再生。本發明所制備的載體比表面積大、吸附能力強、附著力好、環境成本低,且能夠顯著地提高光催化劑效能,降低催化劑中毒風險;制備的半導體或復合半導體溶膠,光響應范圍涵蓋可見光和紫外光區,可有效利用光能,有利于降低光源成本;采用溶膠-凝膠浸漬方法實現負載,條件溫和,分布均勻,工藝簡單,便于批量生產。

利用光刻膠固定柔性材料襯底的方法 1076     

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本發明涉及一種利用光刻膠固定柔性材料襯底的方法，屬于微電子技術領域。選取平的硬質襯底和柔性襯底，清洗、吹干、烘干，所述硬質襯底材料為石英片，所述柔性襯底材料為聚酰亞胺PI、對苯二甲酸乙二醇酯PET、或聚丙烯己二脂PPA；襯底粘合，利用粘合材料將硬質襯底和柔性襯底較好地粘合、固定，所述襯底粘合材料為光刻膠。本發明解決了柔性襯底材料在工藝過程中的彎曲、翹曲問題，同時，解決了襯底間產生氣泡的問題。保證了柔性襯底在功能材料生長與器件制備過程中的平整度，可以應用于柔性可穿戴電子技術、柔性顯示、柔性傳感器、柔性太陽能電池等技術領域中。