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本發明提供了一種二氧化釩薄膜的制備方法，涉及功能材料技術領域。本發明將五氧化二釩粉末、肼單鹽酸鹽、鹽酸和水混合進行氧化還原反應，得到二氯氧釩前驅液；將二氯氧釩前驅液與水混合，得到稀釋前驅液；將稀釋前驅液與聚乙烯吡咯烷酮混合，得到釩溶膠；將釩溶膠在襯底表面依次進行預涂覆、旋涂和干燥，得到釩凝膠涂層；將釩凝膠涂層在無氧條件下進行退火，得到二氧化釩薄膜。本發明采用溶膠?凝膠法，嚴格控制各工藝參數，在無摻雜和單層膜條件下，即可實現二氧化釩薄膜在可見光透射與紅外突變率之間較好的平衡，在2500nm紅外波段處的紅外突變率高達69.7％，可見光透射率高達38.1％；且操作簡單便捷，成本較低。
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一類由可改變氧化態的物質與電解質共混的電致酸及其在用于誘發化學反應或/和性質及性能改變中的應用，屬于功能材料技術領域。該物質能通過在電場作用下自身酸性的可逆或不可逆變化，來引起與其接觸的其它物質發生化學反應或/和性質及性能的變化。我們在實踐中發現，含有N?H的一類可改變氧化態的物質，當其與電解質共同使用時，在電場的作用下，其N?H的酸性會隨著自身氧化態的升高而明顯增加，可以用作原位即生的酸來使用。這里所述的可改變氧化態的物質是由滿足下列化學結構通式Ⅰ或Ⅱ或Ⅲ之一所示的化合物。
本發明涉及有機光電功能材料技術領域，具體而言，涉及含硼和氮的稠合芳香族衍生物及其的制備方法和有機電致發光器件。該含硼和氮的稠合芳香族衍生物選自下述式1?1或式1?2所示的化合物中的任意一種，
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本發明涉及一種石墨烯纖維及制備方法，概括地講，本發明是以氧化石墨烯膠體為前驅體，采用水熱反應，并經過室溫干燥處理，得到一種電導率可控的石墨烯纖維，調控范圍為345.58?443.41S/m。本發明在于提出了一種通過調控前驅體氧化石墨烯的片層大小，經過一維受限水熱組裝方法，無需添加還原劑、粘結劑和其它導電材料，即可制得電導率可控、表面呈現規則溝壑圖案的石墨烯纖維。該方法制備成本低廉，可重復性好，操作過程簡單，雜質引入少。制備出來的石墨烯纖維在能源存儲與轉化、生物醫用、環保和多功能材料等領域具有廣闊的應用前景。
本發明提出一種在不規則金屬曲面上快速大面積遠程制備超疏水抗反射結構的方法，屬于多功能材料的制備技術領域，采用飛秒激光光絲加工以及化學氟化處理相結合的方法來實現在具有不規則的不銹鋼和鈦合金金屬曲面樣品表面上快速大面積遠程制備多功能表面，通過程序化控制三維位移平臺的運動軌跡來實現飛秒激光光絲對樣品的連續掃描，進而對樣品進行化學氟化處理，最終在具有不規則的不銹鋼和鈦合金金屬曲面樣品表面上實現具有抗反射性以及超疏水特性的多功能表面的制備，其反射率在紫外到近紅外的光譜范圍內不高于10％，并且其水接觸角可高達150°以上。
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本發明涉及一種海膽狀氮化硼納米球?納米管分級結構及其制備方法。該分級結構包括氮化硼納米球及由球狀中心發射出來的氮化硼納米管。所述方法包括：在去離子水中依次加入分散劑和石墨烯，經超聲、磁力攪拌處理后形成穩定分散液，再加入氧化硼，在指定溫度下恒溫攪拌至泥漿狀，真空干燥后得到前驅體；將所得前驅體置于真空管式爐中，在氬氣氣氛中持續加熱至一定溫度后再通入氨氣進行反應，隨后自然冷卻至室溫得到初步產物，經處理后可得到海膽狀氮化硼納米球?納米管分級結構。本發明方法制備工藝簡單，不需要任何金屬催化劑，制備的氮化硼納米分級結構純度高、結晶性好、形貌均一、結構穩定、比表面積大，在功能材料領域具有廣闊的應用前景。
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本發明公開了一種用于油水分離的新型環保氣凝膠材料的制備方法，屬于功能材料和環境技術領域。本發明的方法首先是選擇帶有疏水性官能團的烷氧基硅烷為原料，通過酸堿兩步法，在常壓和室溫條件下制備出一種高效吸油的彈性氣凝膠材料。本發明方法制備的硅氣凝膠材料具有密度低、孔隙率高、彈性較好、性能穩定、吸油倍率高、可循環使用的優點。本發明制備的原料成本低、反應溫度低、不使用具有毒性的溶劑進行凝膠改性過程，因此，本發明不僅節能環保，操作簡單，生產周期短，而且可以連續化、大規模批量生產。
一種金屬離子銅摻雜的聚氨基吡咯復合納米粒子診療試劑、制備方法及其在制備高效抑制腫瘤再生藥物或在制備腫瘤診斷治療試劑中的應用，屬于功能材料技術領域。其首先是在水中溶解氨基吡咯單體，加入銅鹽充分溶解后再加入表面活性劑聚乙烯醇的水溶液，攪拌均勻加入鐵鹽，攪拌均勻后室溫下反應6～24小時，得到復合納米粒子溶液；離心分離后得到銅離子摻雜的聚氨基吡咯復合納米粒子。本發明制備的金屬離子銅摻雜的聚氨基吡咯復合納米粒子集光熱治療、化療、核磁成像造影等多功能一體，可以充分發揮診療平臺在腫瘤診療方面的潛力，實現在癌癥診療領域的應用。
本發明屬于有機光電材料和器件領域，具體的說涉及一種基于8-羥基喹啉乙酰丙酮合鋅(II)—Znq(acac)材料的有機電致發光器件，該電致發光器件包括：ITO陽極、空穴注入層、空穴傳輸兼發光層、電子傳輸兼發光層、空穴阻擋層、電子傳輸層、電子注入層和陰極；本發明制備的有機電致發光器件發射的白光是由NPB的藍光和Znq(acac)的黃光混合獲得的?？梢奪nq(acac)是一種同時具有傳輸電子和發光的雙功能材料。該材料及其制備的白色電致發光器件在照明、顯示和商業領域有著很大的應用潛力。
發明公開了一種帶有表面配體的CdSe/CdS核殼結構光催化劑及其制備方法和應用，屬于復合納米功能材料技術領域，針對量子點納米復合材料其粒子處于納米級，尺寸小，粒子容易團聚，形成不規則的團聚體，這限制了其光催化性能的問題，本發明提出了一種帶有表面配體的CdSe/CdS核殼結構光催化劑，由直徑3.9nm的CdSe顆粒為核，表面生長六層，形成粒徑平均大小為10nm的CdSe/CdS核殼量子點，表面通過配體修飾得到，本發明中所使用的配體為油胺、S2?離子或聚丙烯酸聚合物。配體能夠降低電子?空穴復合率，提高空穴利用率，從而提高光催化活性，并用這種材料為基底制備了還原石墨烯。
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本發明提供一種耐腐蝕不銹鋼油水分離網及其制造方法和應用，屬于功能材料技術領域。該油水分離網是以不銹鋼網作為基底，采用短脈沖激光器對不銹鋼網進行激光沉積處理后得到的。本發明還提供一種耐腐蝕不銹鋼油水分離網的制造方法。本發明還提供上述耐腐蝕不銹鋼油水分離網在油水混合物的分離及含油污水的處理中的應用。本發明的油水分離網可用于鹽、酸、堿體系的油水分離，且油水分離網分離時水通量大，分離效果好、速度快，操作簡單，本發明的制造工藝簡單易操作，無需其他化學添加劑，無毒副作用及污染，適用于大范圍大規模生產。
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本發明的不同直徑尺寸的球形多孔的R相V2O3及其制備方法，屬于微納米功能材料制備的技術領域。制備方法的第一步以偏釩酸銨、鹽酸羥胺與乙二醇為原料進行混合，混合溶液通過不同的攪拌時間用水熱法制備出不同直徑尺寸的前體VEG；第二步是將前體VEG在氮氣氣氛下720～740℃煅燒3～4小時，制備出球形多孔的V2O3(R)。本發明通過不同的攪拌時間控制球形產物的直徑尺寸，具有操作簡單、合成便捷、重復性好、低溫節能等特點，并且產物形貌易控、純度高，能夠作為鋰電池的正極材料。
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本發明涉及一種機電熱耦合應力腐蝕原位疲勞性能試驗裝置，屬于精密驅動領域。通過對稱布置的兩組壓電疊堆驅動器實現較大行程疲勞位移輸出，結合嵌入式高溫電熱合金片或帕爾貼片以及含密封裝置的應力腐蝕槽，可針對特征尺寸為毫米級的塊體材料開展高/低溫服役條件及應力腐蝕環境下的動態疲勞測試。此外，通過更換內部嵌入電極的絕緣夾具，可實現對電化學作用及電致伸縮效應的原位觀測。同時，基于其小巧的體積、緊湊的結構和測試試件中心不產生位移等特性，該裝置可開展多種模式下原位單軸動態疲勞測試，便于開展對各類結構材料或功能材料在復雜服役條件下的微觀結構演化行為和疲勞失效機制的研究。 1
一種無表面活性劑制備金@白藜蘆醇多功能納米復合光熱試劑的方法及該復合光熱試劑，屬于功能材料技術領域。銀納米粒子與氯金酸進行電位差取代反應，再以白藜蘆醇為還原劑和包覆劑，一步合成和包覆金納米粒子，得到復合光熱試劑。該復合光熱試劑不但具有光熱作用，且由于白藜蘆醇的引入，具備了抗氧化活性，還能夠對癌細胞的增值起到抑制作用，因此該納米復合光熱試劑具備了多功能性；并且由于白藜蘆醇殼層的包覆，使材料更具備更好的生理環境穩定性和光熱穩定性；除此之外，該方法沒有使用任何毒性表面活性劑配體，因而大大降低了材料的生物毒性，提高了材料的生物相容性，同時也避免了除去表面活性劑配體和進行納米粒子表面修飾等繁瑣的操作。
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本發明公開一種稀土功能材料技術領域中的粉冶稀土超磁致伸縮棒材及其制備技術，選擇采用在鐵（Fe）、鎳（Ni）、鈷（Co）3種鐵磁性金屬材料單質粉末中直接大比例摻入鑭（La）、鈰（Ce）2種稀土材料單質粉末的組料配比方法，通過采取超聲固相均質混配、等靜壓壓制成形極化、連續逐次燒結定型等多項粉末冶金創新技術進行加工制造預以實現。本發明充分利用稀土材料特有的長大連鎖晶粒分子結構和抗下垂性、蠕變性材質特性，以較大比例與鐵磁性金屬材料組配化合后，可以發揮出較強的彌散強化作用和包埋效應，使加工制成的粉冶稀土超磁致伸縮棒材制品獲得極高的磁致伸縮應變系數和極好的機械物理性能，極大地拓展了棒材制品的應用范圍。
本發明提供了表面活性劑包埋多金屬氧簇復合物在鋅電極保護中的應用、鋅基復合極片及制備方法和應用，屬于功能材料技術領域。本發明通過靜電作用將多金屬氧簇化合物與陽離子型表面活性劑復合，所得表面活性劑包埋多金屬氧簇復合物(記為SEP)可以在水?空氣界面自組裝形成均勻的SEP膜，所述SEP膜為兩親膜，且具有原子尺寸的均一性，厚度可控，可滿足納米級尺寸要求，便于通過LB膜技術將其轉移到金屬鋅片表面實現對金屬鋅片的修飾，所得鋅基復合極片作為負極用于水系鋅離子電池中有利于加快鋅離子傳輸動力學；而且SEP結合了無機材料的剛性和有機材料的柔性特點，化學穩定性好，在長時間電化學循環中SEP膜結構依然可以穩定存在。
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本發明涉及功能材料技術領域，尤其涉及一種硅藻土基濾紙、其制備方法及應用。所述硅藻土基濾紙的制備方法包括以下步驟：A)將硅藻土和有機溶劑混合，然后與硅烷偶聯劑進行反應，得到改性硅藻土；B)將所述改性硅藻土、紙材料與交聯劑的水溶液混合，攪拌反應，得到改性紙漿；C)將所述改性紙漿通過抽濾后，干燥得到硅藻土基濾紙。本申請人研究發現，將油水混合物或油水乳液通過本發明提供的硅藻土基濾紙，可以實現油水分離，且分離效率較高。并且，本發明提供的硅藻土基濾紙的制備方法成本較低，操作簡單，制得的硅藻土基濾紙具有生物降解性，便于大規模生產和應用。
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本發明一種集成式柔性壓電傳感納米電纜及其制備方法，其特點是：它由芯層和殼層組成，所述芯層的材料由第一壓電材料、第二壓電材料和溶劑組成，所述殼層的材料由導電材料、電阻材料、摻雜劑、引發劑和溶劑組成。本發明以壓電材料作為功能材料，以導電材料和電阻材料構筑混合電阻陣列作為導電網絡，不再需要重構導電層，引出電極即可輸出電壓，不僅能夠提高壓電轉換效率，還易于傳感器在設備上的集成加工，擴大了柔性納米傳感器的應用范圍，降低了柔性納米傳感器的使用成本，對推動柔性納米傳感器在各領域的實際應用具有重要意義。
一種具有電磁屏蔽和壓敏特性的柔性MXene蛋白質復合膜、制備方法及其應用，屬于多功能材料制備技術領域。本發明首先是將蠶繭殼脫膠，向脫膠后得到的蠶絲納米纖維中加入六氟異丙醇溶液使其在水相中分散良好，得到蠶絲納米纖維水溶液；再將MXene納米片膠體溶液與蠶絲納米纖維分散液混合，對其進行真空輔助抽濾，自然干燥，即得到柔性MXene蛋白質復合膜。本發明通過改變MXene與蠶絲納米纖維的質量比，可以得到不同電磁屏蔽效能與力學性能的柔性MXene蛋白質復合膜。由于MXene本身優異的導電性和納米纖維的結構特性，形成導電網絡，可用于軍事領域、人工智能及日常防護，是一種具有良好應用前景的新型納米復合材料。
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兩性金屬氧化物納米棒的可控制備方法專屬納米材料的制備方法。此方法利用兩性金屬氫氧化物在過量堿存在下可以形成配位陰離子,利用氧化還原反應,在軟模板的作用下,制備兩性金屬氧化物納米棒,其中模板采用一些表面活性劑,氧化物選用某些具有變價金屬氧化物。此過程操作簡單,容易控制。產物納米棒的直徑為10-100nm,長度可達微米級。產物納米棒的收率可達60%-90%,是一種高收益的制備方法。而且納米棒的直徑均勻,表面光滑,棒形較直。由于納米棒的空間局域效應,使得其具有獨特的光、電、磁特性,在納米器件和功能材料方面具有廣闊的應用前景。
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本發明提供一種粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料制備工藝及設備,包括多元組料配比、超聲固相攪拌混合、粉末低溫等靜壓成形、逐次燒結定型、產品清理包裝。該制備工藝及設備,設計選擇了以金屬磁致伸縮材料單質微珠粉末為基礎,大比例摻混鑭系延性輕稀土元素單質微珠粉末的組料配比方案;通過超聲固相攪拌分散混合、成形模具裝料加熱、粉末低溫等靜壓成形、逐次燒結定型等創新技術及裝備、工藝參數,成功地生產制造出一種粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料,各項技術性能指標已達到國內領先水平?，F在,超磁致伸縮材料已經成為信息時代重要的基礎功能材料,被廣泛應用于工業、國防、海洋探測、環境保護、醫藥衛生等領域。
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本發明的一種菱方相鉛鉭氧化物及其高溫高壓制備方法，屬于功能材料制備的技術領域。鉛鉭氧化物分子式為Pb2Ta2O7，具有簡單菱方晶體結構。制備方法是以氧化鉛粉、五氧化二鉭粉為原料，在高溫高壓裝置上進行合成，合成壓力為2.5～5GPa、溫度為750～1050℃，保溫保壓30～60分鐘。本發明的方法是在無水，無改良劑環境中進行的，可以避免不必要雜質的出現，所得的菱方相鉛鉭氧化物純度高；所采用的高溫高壓設備目前被大量用來生產金剛石，其操作簡單，制備周期短，可以較快地實施產業化。
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一種含有納米粉體材料的鋪地材料及其生產工藝，屬于新材料加工技術領域，工藝步驟如下：取再生聚酯短纖維依次經過粗開松機、精開松機、大倉混棉箱、定量給棉機及梳理機形成單層纖維網；將梳理機送出的單層纖維網進行重疊，并在任意相鄰兩層纖維網之間均勻地撒上納米粉體材料，得到含有納米粉體材料的纖維網，經預針刺工序、2道主針刺工序固結成型，卷切，得到含有納米粉體材料的鋪地材料成品。本發明是以再生聚酯短纖維為載體，以納米粉體材料為功能材料，制得的鋪地材料，不僅具有防潮、緩沖找平作用，吸音減震功能是軟泡沫的幾倍，同時由于含有二氧化硅、二氧化鈦及活性炭粉，所以，還具有吸甲醛功能，可使甲醛分解成水和二氧化碳。
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本發明公開了一種油頁巖渣改性合成X型沸石的方法，屬于無機功能材料綜合利用領域，該方法主要包括四個步驟：油頁巖酸渣的制備、晶種的制備、氫氧化鈉溶液的制備和水熱法合成X型沸石，從而對得到吸附性能優異的X型沸石。通過研究分析，得出制備X型沸石的最佳條件為：固液比為60g/L,水熱反應溫度為110℃，水熱反應時間為12h，晶種體積為5mL。本發明是油頁巖渣綜合循環利用的有效途徑。
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本發明的一種使KIO3鐵電材料獲得低介電損耗的方法，屬于功能材料的技術領域。步驟包括：在室溫條件下，將KIO3鐵電材料在金剛石對頂砧中先加壓至1.9GPa～20.56GPa再卸壓至常壓，得到介電損耗降低的KIO3鐵電材料。本發明提供了一種使KIO3材料獲得低介電損耗的新方法，通過壓力改善KIO3的介電性，為KIO3材料的應用提供了新的方向和思路。
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本發明的一種制備氮化硼納米片/金屬納米顆粒復合材料的方法，其具體步驟包括：(1)利用兩親性嵌段共聚物自組裝金屬納米顆粒；(2)化學剝離法制備氮化硼納米薄片；(3)一步合成氮化硼納米片/金屬納米顆粒復合材料。本發明的特點是采用嵌段共聚物自組裝方法，通過調節自組裝參數在氮化硼納米片表面合成大面積的具有二維拓展周期性的尺寸與間距可調的金屬納米顆粒；所制得的氮化硼納米片/金屬納米顆粒復合材料很穩定，具有很強的拉曼增強效應和光電特性，在功能材料、傳感器和生物醫學等方面具有很好的應用前景；本發明所述的制備工藝簡單、不使用還原劑，易于實現大規模工業化生產。
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一種聚多巴胺包覆的納米復合光熱試劑及其制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明所述的方法操作簡單，包覆的方法分為兩種：一是通過多巴胺單體的氧化聚合性質直接在無機納米粒子或其組裝體表面包覆聚多巴胺殼層；二是利用多巴胺的還原性和氧化聚合性質，一步合成和包覆納米粒子，避免了事先合成納米粒子的麻煩，使操作更加簡單，合成方法更具備綠色環保性質。經實驗證實，包覆了聚多巴胺殼層后納米粒子的生物相容性、生理環境穩定性和光熱穩定性大幅度提高；且引入了羥基和氨基功能性基團，為納米粒子進一步修飾生物靶向物質或負載藥物提供了條件；除此之外，由于聚多巴胺具有光熱性質，使包覆了聚多巴胺殼層的材料光熱轉化效率得到提高。
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本發明的直流電弧等離子體方法生產鎳(或鐵) 超徽粉的工藝屬一種功能材料的生產方法。它由制 備超微粒子和鈍化處理兩個步驟構成。以鎳(或鐵)為陽極，鎢棒為陰極，在33～36A/mm2電流密度下產生電弧，在氫-氬氣氛中熔融鎳(或鐵)生成超微粒子。之后，在系統內在純氬氣氛中對超微粉鈍化1/3～1小時。本發明的工藝可以生產出高純度的穩定不自然的鎳(或鐵)超微粉。由于粒度均勻、產率高、成本低而適于大規模工業化生產。
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本發明公開了一種書頁狀形貌鋅鋁類水滑石及其制備方法和應用，屬于功能材料技術領域，針對目前的鋅鋁水滑石制備方法制備出的水滑石均為不規則片狀或六邊形片狀微晶粉末，無法得到特殊形貌，其次形貌也不能做到可控合成，為了解決該問題，本發明提出了一種水熱合成的方法，通過調控反應時間、反應溫度和反應物的濃度即可控制材料的生長尺寸和層間距，做到可控制備。該方法所制備的書頁狀鋅鋁水滑石具有層狀結構，結晶度高，催化效率高，可應用于對孔雀石綠的催化反應中，20分鐘染料孔雀石綠的降解率達到91％。
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一種利用等離子刻蝕機的垂直電場分布制備材料表面形態呈梯度變化的微納米級結構陣列功能材料的方法，屬于材料科學技術領域。本發明結合傾斜放置的樣品和等離子刻蝕機的垂直電場在多種材料中引入梯度結構陣列，整個過程操作簡便，通過調控刻蝕條件和基底材料的種類可以在多種材料(聚合物、氧化物、金屬等)中引入形態可控的梯度結構。本發明步驟簡單，根據具體使用材料更換相應的刻蝕氣體即可完成制備目的結構樣品，實例中所制備的梯度微納米級結構是二維尺度上的，其在微納米級形態結構上是呈梯度變化的，通過在材料表面的后處理，可以更加靈活的應用。
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2025年07月16日 ~ 18日 
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