吉林有色金屬功能材料技術理論與應用

具有超親水/水下超疏油性的油水分離金屬網制造方法 923     

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具有超親水/水下超疏油性的油水分離金屬網制造方法屬于功能材料技術領域，目的在于解決油水分離網膜或油水分離網制造過程較為復雜、價格昂貴、不能大面積制備以及使用有害溶劑的問題。本發明的具有超親水/水下超疏油性的油水分離金屬網制造方法包括以下步驟：步驟一：將金屬網基底通過超聲清洗去除表面殘留物，將清洗后的金屬網基底去除表面水分得到潔凈的金屬網基底；步驟二：利用激光加工技術，采用短脈沖激光器對步驟一中得到的潔凈的金屬網基底進行激光掃描處理，使金屬網基底的網絲上形成微納米級乳突結構和納米級絨毛結構；步驟三：將步驟二經過激光加工處理后得到的金屬網基底放入電熱干燥箱內烘烤，得到油水分離的金屬網。

溫度響應型銪離子印跡復合膜的制備方法及應用 911     

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本發明公開了一種溫度響應型銪離子印跡復合膜的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域。特指以再生纖維素膜為支撐膜，氧化石墨烯和改性二氧化硅納米球為制膜材料，銪離子為模板，丙烯酰胺為功能單體，N?異丙基丙烯酰胺為溫敏型功能單體，二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯劑，偶氮二異丁腈為引發劑，在支撐膜表面制備復合膜，采用兩步溫度聚合的方法，制備溫度響應型銪離子印跡復合膜。靜態吸附實驗和選擇性滲透實驗用來研究所制備的溫度響應型銪離子印記復合膜的吸附平衡、吸附動力學和選擇性識別及分離銪離子的性能。結果表明利用本發明制備的溫度響應型銪離子印跡復合膜在35℃條件下對銪離子具有較高的特異性吸附能力和優異的銪離子識別分離性能。

不燒結耐高溫耐水導電輻射涂料 1098     

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本發明是一種新型功能材料,廣泛應用于紅外輻射源中。目前,國內外耐高溫耐水導電涂料一般均需經高溫(600℃～800℃)燒結工藝而制成,同時為了降低燒結溫度添加氧化鉛(有毒),另一類,采用高分子粘合劑,不經高溫燒結的導電涂料可以耐水,但不耐高溫,應用有局限性。我們研制的導電輻射涂料在配方和制備工藝上克服了上述的缺點,采用硅酸鈉和石墨粉,以7∶1.4比例配合,再加適量的固化劑和添加劑,涂在絕緣基底上,經低溫處理(100℃)8小時而制成的。添加劑的選擇根據用途來決定,用來控制紅外輻射的峰值波長。主要性能如下:耐高溫>600℃、耐水性好、擊穿電壓>2000V、機械強度好、可控紅外輻射的峰值波長和電阻、不含鉛、電熱轉換效率高、電熱性能穩定,在一定的電壓下電流和表面溫度恒定不變。

硫化釓納米纖維的制備方法 1240     

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本發明涉及一種硫化釓納米纖維的制備方法，屬于納米材料制備技術領域?，F有技術制備了硫化釓納米粒子和納米棒。本發明采用靜電紡絲技術與硫化技術相結合的方法，制備了Gd2S3納米纖維。本發明包括兩個步驟：(1)制備Gd2O3納米纖維。采用靜電紡絲技術制備PVP/Gd(NO3)3復合納米纖維，再進行熱處理得到Gd2O3納米纖維；(2)制備Gd2S3納米纖維。采用CS2對Gd2O3納米纖維進行硫化處理，得到結構新穎純相的Gd2S3納米纖維，具有良好的晶型，直徑為105～133nm，長度大于100μm。硫化釓納米纖維是一種新型的重要功能材料，將在高性能熱電材料、陶瓷、無毒環保顏料和納米器件等領域得到重要應用。本發明的制備方法簡單易行，可以批量生產，具有廣闊的應用前景。

銪離子摻雜蛋黃狀二氧化鈦雙功能復合材料及其制備方法和應用 810     

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本發明涉及無機雙功能材料技術領域，提供了一種銪離子摻雜蛋黃狀二氧化鈦雙功能復合材料及其制備方法和應用。本發明采用溶膠凝膠法，首先通過有機硅源的水解在二氧化鈦表面包覆二氧化硅層，之后在二氧化硅層表面包覆摻雜銪離子的二氧化鈦層，最后通過刻蝕將二氧化硅層去除，從而得到銪離子摻雜蛋黃狀二氧化鈦雙功能復合材料。本發明提供的雙功能復合材料具有發光和光催化雙重功能，該復合材料在463nm激發下顯示紅光，且光催化性能優異，具有獨特的光催化動力學特征。

用于煙氣脫硝的抗H₂O、SO₂和粉塵毒化催化劑及其制備方法 1029     

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本發明涉及一種用于煙氣脫硝的抗H₂O、SO₂和粉塵毒化催化劑及其制備方法，屬于多元金屬氧化物功能材料技術領域。本發明提供了一種Fe?Ce?Mn?Cr/TiO₂五元金屬復合氧化物催化劑。本發明采用的多元脫硝催化劑，具有較寬的脫硝溫度窗口以及較好的低溫脫硝活性，尤其是抗H₂O、SO₂和粉塵毒化能力較強。

具有5~7μm均勻粒度的Sr2SiO4 : Eu熒光粉的合成方法 1114     

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具有5～7μm均勻粒度的Sr2SiO4 : Eu熒光粉的合成方法屬于光學功能材料技術領域?，F有方法制備的Sr2SiO4 : Eu熒光粉粒度較大，在10～30μm范圍內，并且，粒度不均勻，均勻度大于±10％。本發明之具有5～7μm均勻粒度的Sr2SiO4 : Eu熒光粉的合成方法原料包括SrCO3、SiO2、Eu2O3，采用微波加熱方式在還原氣氛下合成，其特征在于，所述原料還有作為吸波劑的有機化合物，所述有機化合物為乙酸、檸檬酸、草酸、硬脂酸、抗壞血酸、葡萄糖、蔗糖中的一種或者兩種；微波爐爐腔與大氣相通，加熱溫度1250～1300℃，加熱時間10～120min。合成出5～7μm均勻粒度的Sr2SiO4 : Eu熒光粉用于制造白光LED。

高吸附量鋰離子印跡納米復合膜的制備方法 1017     

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一種高吸附量鋰離子印跡納米復合膜的制備方法，涉及環境功能材料技術領域。本發明的目的是要解決現有的離子印跡膜對鋰離子的吸附量較低、并且對鋰離子的選擇性吸附效果較差的問題。方法：將苯并?15?冠醚?5和氯化鋰加入到乙腈溶液中，水浴攪拌2h～3h，加入MWCNTs@PDA@PVDF膜、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二異丁腈，氮氣保護下，攪拌18h～24h，用去離子水清洗，真空干燥，最后進行酸洗，得到高吸附量鋰離子印跡納米復合膜。本發明可獲得一種高吸附量鋰離子印跡納米復合膜的制備方法。

銥酸鍶類催化劑、制備方法及其在電催化裂解酸性水產氧方面的應用 925     

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一類純相銥酸鍶類催化劑、制備方法及其在高效電催化裂解酸性水產氧方面的應用，屬于無機功能材料領域。是將銥源、有機多元醇、鍶源、有機多元酸和水通過不同比例混合加熱蒸干，然后將蒸干的反應物煅燒一段時間，再將煅燒得到的產物用0.5～2mol/L的鹽酸、硫酸、高氯酸等浸泡3～10h，即可得到不同相的銥酸鍶。其中所得的單斜相銥酸鍶SrIrO₃結晶度高，呈規則的六邊形片，可代替傳統的酸性水氧化催化劑二氧化銥，在一定程度上降低了貴金屬銥的用量。其電催化水裂解析氧電流密度達到10mA/cm²時，僅需過電勢248mV，在目前報道過的水裂解析氧催化劑中本征活性最高，遠遠好于目前工業所用貴金屬催化劑，并且性能穩定不衰減，具有廣闊的應用前景。

具有電磁屏蔽和壓阻傳感性能的柔性納米纖維膜及其制備方法 807     

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一種具有電磁屏蔽和壓阻傳感性能的柔性納米纖維膜及其制備方法，屬于多功能材料制備技術領域。首先通過靜電紡絲過程得到聚合物納米纖維膜，然后制得MXene@Fe3O4分散液，再利用多巴胺改性處理制備了親水性良好的聚合物納米纖維膜，結合噴涂工藝得到目標纖維膜。由于MXene本身優異的導電性和納米纖維的結構特性，形成導電網絡，Fe3O4納米粒子協同配合，進一步實現對于電磁波的吸收。所得纖維膜在具有更優異的電磁屏蔽性能和傳感性能的同時，還具有良好的機械柔性。由于其超薄、輕便的可穿戴性質，且機械性能良好，可用于紡織工業、軍事領域、人工智能及日常防護，是一種具有良好應用前景的新型納米材料。

伊利石基銳鈦礦復合物的水熱合成方法 869     

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本發明涉及一種伊利石基銳鈦礦復合物的水熱合成方法，屬于新型礦物功能材料的開發利用領域。該方法針對伊利石結構特點，以純度超過85％的伊利石粉為原料，利用硫酸氧鈦水溶液的酸性，在TiO2與伊利石質量比WTiO2 : W伊利石為0.2～1.2的范圍內，通過溫和條件下的高速剪切攪拌，實現層間鉀離子的部分溶出，之后通過六次甲基四胺溶液調節至近中性，而后利用進一步水熱處理，實現銳鈦礦與伊利石之間的牢固復合。該方法可以經濟、高效和簡單的合成銳鈦礦復合型伊利石復合物，進而實現伊利石的功能化產品開發，并為銳鈦礦粉體高效率制備提供一種可行的方法。

SBA-15分子篩與鑭復合材料及其制備方法 1142     

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SBA-15分子篩與鑭復合材料及其制備方法分別屬于無機功能材料和精細化工制造技術領域。SBA-15分子篩是一種具有納米數量級尺寸孔結構的材料,而鑭又是一種典型、易得的稀土元素。以SBA-15分子篩為主體,以鑭為客體,制備一種復合材料以及這一制備方法是本發明的內容。該材料就是在SBA-15分子篩的納米孔道中,引入一定重量比例的鑭所生成的復合材料。該方法是向SBA-15分子篩中加入濃度為0.05～0.15mol/L LaCl₃溶液,混合,攪拌20～30h,過濾,干燥,在500～600℃溫度下煅燒4～6h,即得到白色粉末狀SBA-15分子篩與鑭復合材料。本發明之產品可以用做催化劑以及發光材料等,本發明之方法可以用來制備各種SBA-15分子篩與鑭復合材料。

抗H₂O、SO₂、粉塵和堿金屬化毒害的煙氣脫硝多元催化劑 1162     

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本發明涉及一種抗H₂O、SO₂、粉塵和堿金屬化毒害的煙氣脫硝多元催化劑，屬于多元金屬氧化物功能材料技術領域。本發明提供了一種Fe?Ce?Mn?Ni?Zn/TiO₂六元金屬復合氧化物催化劑。本發明采用的多元脫硝催化劑，具有較寬的脫硝溫度窗口以及較好的低溫脫硝活性，尤其是抗H₂O、SO₂、粉塵和堿金屬化毒害能力較強。

(SBA-15)-尼莫地平藥物及其制備方法 785     

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(SBA-15)-尼莫地平藥物及其制備方法屬于無機功能材料及精細化工制造和生物制藥技術領域?，F有尼莫地平片劑存在對人體的刺激,尼莫地平藥物利用程度低。而現有將SBA-15分子篩作為藥物載體的技術尚未應用到尼莫地平藥物上來。本發明之(SBA-15)-尼莫地平藥物中的尼莫地平藥物分布在SBA-15分子篩介孔中。(SBA-15)-尼莫地平藥物制備方法是對SBA-15分子篩外表面進行硅烷化處理;煅燒經過硅烷化處理的SBA-15分子篩;采用液相移植法將尼莫地平藥物組裝到SBA-15分子篩介孔中。本發明應用于生物制藥技術領域。

超雙疏自清潔油水分離材料的制備裝置及方法 894     

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本發明涉及一種超雙疏自清潔油水分離材料的制備裝置及方法。本發明屬于化學化工、功能材料及納米技術領域，特別涉及一種具有超雙疏性能且高分離率。有自清潔功能的所述裝置主體部分為倒T形三通管，針對現有油水分離技術中存在的缺陷，通過簡單的一步水熱沉積法在多孔金屬基底上表面生長出具有納米棒結構的二氧化鈦，對包括柴油在內的多種類型的油，分別通過簡單的潤濕之后使材料具有超雙疏性能(油下超疏水和水下超疏油)，并被應用在一個特殊的分離裝置中實現穩定、連續、高效地油水分離。且該方法材料易得，制備簡單，環境友好，所得材料兼具自清潔功能，具有非常廣闊的應用前景。

高溫高壓二次反應合成黃鐵礦型二硫化鐵的方法及應用 871     

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本發明屬于功能材料塊體制備技術領域，公開了一種高溫高壓二次反應合成黃鐵礦型二硫化鐵的方法及應用，將鐵粉中摻入過量的硫粉，置于大于1大氣壓的高壓下，在溫度為大于300℃的范圍內加熱，得到了初步的反應產物。將初步反應產物與過量的硫粉混合，并在壓力大于1大氣壓溫度大于400℃的條件下二次反應，經xrd表征可知二次反應產物為純相黃鐵礦型二硫化鐵。本發明利用高壓手段加速了反應的進行，縮短了黃鐵礦型二硫化鐵的合成時間，利用二次反應的手段解決了硫在鐵的硫化物中擴散困難的問題，且產生的污染物較少，原料與工藝簡單，合成產品的純度和結晶度高。

Co9S8包覆humins碳的復合電磁波吸收材料、制備方法及應用 805     

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一種Co9S8包覆生物質轉化副產物humins碳的復合電磁波吸收材料、制備方法及其應用，屬于電磁波吸收功能材料技術領域。以腐殖質(humins)為碳源，包覆硫化物，并經過不同溫度煅燒，得到Co9S8/humins碳核殼結構的復合電磁波吸收材料。本發明方法制備得到的復合材料存在大量界面極化，半導體Co9S8內豐富的缺陷以及與碳球間的空隙優化了阻抗匹配，同時其內部碳球可以增強導電損耗。因此，通過合理的組成、界面調控、多層結構設計以及缺陷調控，得到的Co9S8包覆生物質轉化副產物humins碳的核殼結構復合電磁波吸收材料具備優異的吸波能力。該方法綠色環保，操作簡單，條件溫和，易于大規模生產，適合實際工業應用。

具有5~7μm均勻粒度的Sr3SiO5 : Eu熒光粉的合成方法 1039     

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具有5～7μm均勻粒度的Sr3SiO5 : Eu熒光粉的合成方法屬于光學功能材料技術領域?，F有方法制備的Sr3SiO5 : Eu熒光粉粒度較大，在10～30μm范圍內，并且，粒度不均勻，均勻度大于±10％。本發明之具有5～7μm均勻粒度的Sr3SiO5 : Eu熒光粉的合成方法原料包括SrCO3、SiO2、Eu2O3，采用微波加熱方式在還原氣氛下合成，其特征在于，所述原料還有作為吸波劑的有機化合物，所述有機化合物為乙酸、檸檬酸、草酸、硬脂酸、抗壞血酸、葡萄糖、蔗糖中的一種或者兩種；微波爐爐腔與大氣相通，加熱溫度1300～1600℃，加熱時間10～120min。合成出5～7μm均勻粒度的Sr3SiO5 : Eu熒光粉用于制造白光LED。

ZnO-(SBA-15)納米復合材料及其制備方法 1183     

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ZnO-(SBA-15)納米復合材料及其制備方法屬于無機功能材料與無機合成化學技術領域?，F有技術只是將納米ZnO粉末與納米SiO2粉末充分混合,制備半導體發光材料,其發光強度及發光純度均有待提高?，F有技術采用微波固相法將納米客體材料組裝到SBA-15分子篩中,存在混合、分散程度不高的問題。本發明之ZnO-(SBA-15)納米復合材料主體為介孔材料SBA-15分子篩,客體為納米ZnO,分布在SBA-15分子篩的孔道中,SBA-15分子篩具有介孔孔道形貌。本發明之ZnO-(SBA-15)納米復合材料制備方法是一種微波法,將SBA-15分子篩粉末與納米ZnO粉末加水混合,攪拌至液相混合狀態,然后進行微波處理,獲得ZnO-(SBA-15)納米復合材料產物。

主-客體納米復合材料的超聲波制備方法 779     

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主-客體納米復合材料的超聲波制備方法屬于無機功能材料制備技術領域?，F有離子交換等方法生產周期長,操作較為繁瑣,有些方法對前驅體要求較為嚴格,受外界環境影響較大;現有微波固相法伴隨著加熱過程,不適用于遇熱分解的客體材料。本發明之主-客體納米復合材料的超聲波制備方法將主體材料與客體材料混合得到混合物,主體材料為介孔分子篩,將混合物置于超聲波中,完成主-客體納米復合材料的制備。用于介孔及微孔等孔道類復合材料的制備。

支架類骨膜材料及其制備方法 957     

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本發明屬于功能材料技術領域，提供了一種支架類骨膜材料及其制備方法。本發明的支架類骨膜材料包括層疊設置的第一膜層、第二膜層、第三膜層和第四膜層；所述第一膜層的材質包括海藻酸鈉、交聯離子和RGD；所述第二膜層的材質包括海藻酸鈉、交聯離子和聚氧化乙烯；所述第三膜層的材質包括海藻酸鈉、交聯離子和血管內皮生長因子；所述第四膜層的材質包括聚己內酯；所述交聯離子獨立地包括Sr2+和/或Ca2+。本發明引入海藻酸鈉，其egg?box結構特點使得其能夠穩定負載交聯離子，形成穩定的固態膜結構；交聯離子在骨愈合過程中起到重要作用。同時，海藻酸鈉具有良好的生物相容性，通過將其制備成多孔膜結構能夠使細胞穩定的附著、繁殖。

用于船體表面的集油減阻仿生多孔網狀復合材料 1143     

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本發明屬于功能材料技術領域，且公開了一種用于船體表面的集油減阻仿生多孔網狀復合材料，所述復合材料以被乙醇浸泡后的不銹鋼網為支撐基板再噴涂由改性二氧化硅?二氧化鈦顆粒、環氧樹脂、硅膠、聚二甲基硅氧烷和無水乙醇的混合溶液后干燥制成。本發明通過參照紅頸鳥翼鳳蝶，仿生制造出集油減阻仿生多孔網狀復合材料，該材料表面的微納結構由一系列微米級別的平行的脊組成，每條脊上分布有納米級乳突狀結構，令其具備明顯的親油疏水特性，可以大大減少在水中或者油水混合介質中船只的水阻，有效提高航行效率，并且制作工藝簡便，成本低廉，節能環保。

基于蝴蝶翅膀防油污特性的仿生油水分離膜及制備方法和用途 972     

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一種基于蝴蝶翅膀防油污特性的仿生油水分離膜及制備方法和用途，本發明屬于功能材料技術領域，本發明受蝴蝶翅膀防油污特性的啟發，將微納結構的形性協同機制應用于油水分離膜材料的制備過程中，以不銹鋼網作為可支撐多孔基底，采用金屬化學沉積及飽和脂肪酸交聯修飾方法，得到了一種具有多尺度分級樹狀結構的納米顆粒包覆的銅基多孔油水分離膜。本發明提供了一種成本低廉且操作簡單的含油廢水的分離方法。本發明所制備的仿生油水分離膜，其油水混合物通量更高，防油污性能更強，可重復使用，應用范圍廣?？捎糜诠I含油廢水的處理和海上泄露原油的回收。

基于氮化鎂薄膜的光電探測器件及其制備方法 1081     

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一種基于氮化鎂薄膜的光電探測器件及其制備方法，屬于半導體光電探測器領域。首先采用磁控濺射或蒸鍍技術在襯底上生長一層過渡金屬電極，并利用濕法或干法刻蝕技術制備出叉指電極結構，然后采用反應射頻磁控濺射方法在制備好叉指電極結構的襯底上生長Mg₃N₂薄膜，最后在Mg₃N₂薄膜上原位濺射生長一層BN或AlN薄膜作為Mg₃N₂保護層，從而得到基于Mg₃N₂薄膜的光電探測器件。本發明拓展了Mg₃N₂在光電功能材料與器件領域中的應用。BN或AlN薄膜不僅有效抑制了Mg₃N₂薄膜的水解，提高了Mg₃N₂薄膜的穩定性，而且在紅外、可見光和大部分紫外波段都是透明的，是Mg₃N₂光電器件理想的光學窗口。

大腔體壓機制備寶石級礦物燒結體的方法 1218     

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本發明的一種大腔體壓機制備寶石級礦物燒結體的方法，屬于功能材料制備的技術領域。制備方法包括微米級氧化物顆粒的混合、初始玻璃的制備、樣品倉的特殊設計、利用大腔體壓機的高溫高壓反應、淬火、拋光等步驟。本發明能夠制備毫米尺寸寶石級礦物燒結體，制備的樣品燒結完好致密，呈透明或半透明狀，樣品表明無裂縫，可穩定存在于常溫常壓環境中；本發明操作簡單，無生物毒性，對于研究寶石級礦物的彈性、電導率等物理和化學性質以及工業應用具有重要意義。

抗H₂O、SO₂和堿金屬化毒害的煙氣脫硝多元催化劑 1532     

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本發明涉及一種抗H₂O、SO₂和堿金屬化毒害的煙氣脫硝多元催化劑，屬于多元金屬氧化物功能材料技術領域。本發明提供了一種Fe?Ce?Ni?Zr/TiO₂五元金屬復合氧化物催化劑。本發明采用的多元脫硝催化劑，具有較寬的脫硝溫度窗口(180?300℃)以及較好的低溫脫硝活性(90％以上)，尤其是抗H₂O、SO₂和堿金屬化毒害能力較強。

鋰離子印跡聚醚砜復合膜的制備方法及應用 766     

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本發明是一種鋰離子印跡聚醚砜復合膜的制備方法，屬功能材料制備技術領域。以聚醚砜膜為基底膜材料，鋰離子為模板、12?冠?4?醚為結合位點、甲基丙烯酸為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑、偶氮二異丁腈為引發劑，結合多巴胺表面改性技術、二氧化硅納米復合技術、印跡聚合技術，制備鋰離子印跡聚醚砜復合膜。靜態吸附實驗用來研究所制備的鋰離子印跡聚醚砜復合膜的吸附平衡、吸附動力學和選擇性識別性能；選擇性滲透實驗用來研究所制備的鋰離子印跡聚醚砜復合膜對目標離子(鋰離子)和非目標離子(鈉離子和鉀離子)的滲透性能。利用本發明制備的鋰離子印跡聚醚砜復合膜對鋰離子具有較高的特異性吸附能力和識別分離能力。

氟化鋇上轉換透明陶瓷及其制備方法 1013     

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氟化鋇上轉換透明陶瓷及其制備方法屬于光功能材料技術領域?，F有氧化鋁上轉換透明陶瓷上轉換發光效率低、不易制備。本發明之氟化鋇上轉換透明陶瓷基質為氟化鋇透明陶瓷，摩爾百分比配比為：氟化鋇60~89%，氟化鐿10~25%，鉺、鈥、釹、銩、钷的氟化物一種或者多種1~15%。本發明之制備方法按照所述摩爾百分比配比配制納米原料粉體，并且，氟化鋇粉體其粒徑在20~80nm范圍內；所述各種稀土氟化物粉體其粒徑在10~90nm范圍內；將配制納米原料粉體壓成素坯，然后在500~800℃溫度下預燒素坯0.5~5小時；真空燒結預燒后的素坯，在素坯上施加50~500MPa的壓力，真空度為10-2~10-3Pa，升溫速率1~20℃/min，燒結溫度為600~1200℃，燒結時間0.5~5個小時，最后以1~20℃/min的速率降溫至室溫，得到最終產物。

由非手性原料構筑高核鎢簇基旋光純手性分子膠囊材料的制備方法 1102     

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本發明涉及一種由非手性原料構筑高核鎢簇基旋光純手性分子膠囊制備方法，利用廉價非手性原料，基于分子自組裝原理構筑了單一手性的功能材料。是將多酸前軀體(NH4)18[NaSb9W21O86]？24H2O溶解于水中，在劇烈攪拌下加入CoCl2？6H2O。利用有機胺水溶液和無機強堿固體共同調節反應體系的pH值。所得混合體系加熱之后過濾，得三角錐狀的紫色晶態材料。研究表明該化合物是分子膠囊類材料，具有螺旋槳型結構類型，是一類純手性的晶態材料。本發明在合成過程中避免了手性材料的消旋化，成功利用廉價的非手性原料制備了單一手性的功能性材料。該制備方法簡便，穩定，重復性好，適合于實際操作。

在薄膜材料中兼容遠紅外透明與導電性能的方法 1021     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體涉及一種在薄膜材料中兼容遠紅外透明與導電性能的方法，通過設計光頻介電常數大于15的介質薄膜，并引入濃度為25?35％的陰離子空位以實現遠紅外透明與導電性能的兼容；具體通過制備菱方相的Bi2Tex材料來獲得光頻介電常數大于15的介質薄膜，Bi2Tex材料的制備工藝包括如下步驟：將純Bi2Te3靶安裝在磁控射頻濺射靶中，采用硅片或硫化鋅片作為襯底；抽真空度，通入高純Ar氣；控制純Bi2Te3靶的濺射功率，在基底上沉積；沉積得到薄膜材料后，采用管式爐退火。本發明方法設計科學合理，相比較于傳統通過調控載流子濃度或有效質量方法，其能夠在薄膜材料中很好地實現兼容遠紅外透明與導電性能。