陜西西安有色金屬功能材料技術理論與應用

自分散SiNWs粉體的制備方法 798     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種自分散SiNWs粉體的制備方法。自分散SiNWs粉體的制備方法，先稱取一定量的Ni(NO3)2于40mL燒杯中，緩慢加入蒸餾水至Ni(NO3)2完全溶解；再加入Si粉，進行攪拌烘干，恒溫65℃，時間約1h；將烘干粉體裝入氧化鋁陶瓷管，并一同放入石英管，其中硝酸鎳分解溫度300℃，保溫20min；氫還原反應溫度700℃，還原性氣體為含5％H2的Ar，保溫30min，冷卻后得到Ni包Si結構粉體；進行共晶析出反應，然后開始升溫，升溫速度5℃/min，到達溫度后進入保溫階段，將純氬氣換為5混合氣體，反應完成后產物隨爐冷卻，得到SiNWs粉體。本發明簡化了制備工藝和降低了成本，且所制備的SiNWs具有自分散特征。

聚丁二烯接枝聚苯乙烯膠乳改性水泥砂漿的制備方法 1067     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一聚丁二烯接枝聚苯乙烯膠乳改性水泥砂漿的制備方法。聚丁二烯接枝聚苯乙烯膠乳改性水泥砂漿的制備方法，包括如下步驟：（1）聚丁二烯接枝聚苯乙烯膠乳的制備；（2）聚丁二烯接枝聚苯乙烯膠乳的凝聚與后處理；（3）聚丁二烯接枝聚苯乙烯膠乳改性水泥砂漿的制備。本發明制成的聚丁二烯接枝聚苯乙烯膠乳改性水泥砂漿的結構較致密，其中有橋接結構、互穿網絡結構以及孔洞結構，本發明適用性強，適合大范圍推廣。

水熱法制備TiO2和ZnO納米花光陽極的方法 1109     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種水熱法制備TiO2和ZnO納米花光陽極的方法。水熱法制備TiO2和ZnO納米花光陽極的方法，其特征在于：包括如下步驟：TiO2納米介孔結構薄膜作為襯底，分別用無水乙醇、去離子水清洗氧化鈦光陽極；配置Zn(CH3COO)2和NaOH水溶液，攪拌后澄清，將兩種溶液混合并不斷攪拌；將TiO2光陽極導電面向下斜靠在反應釜內襯中；把反應釜移入烤箱中，取出后自然冷卻，分別用無水乙醇、去離子水交替清洗ZnO納米花，以除去表面懸浮的顆粒物，形成TiO2/ZnO納米花復合薄膜光陽極。通過本發明納米花光陽極制成的染料敏化電池比傳統的TiO2電池在短路電流、開路電壓、填充因子、轉化效率都得到一定程度的提高。

三維雙功能碳微米管/氮摻雜還原氧化石墨烯復合生物質材料及其制備方法和應用 999     

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本發明一種三維雙功能碳微米管/氮摻雜還原氧化石墨烯復合生物質材料及其制備方法和應用，所述的生物質材料制備時包括，步驟1，將絨毛浸入在氧化石墨烯水溶液中，得到加載有絨毛的氧化石墨烯溶液；步驟2，將加載有絨毛的氧化石墨烯溶液在含氮元素的氣體保護下，在800?850℃下反應3?6h，得到三維雙功能碳微米管/氮摻雜還原氧化石墨烯復合生物質材料。該材料可同乙炔黑和聚四氟乙烯在乙醇中混合成糊狀物，涂抹在泡沫鎳的一個表面上干燥得到對應的電極材料。該材料作為高性能超級電容器和高效ORR催化劑的雙功能材料，可為設計和制備具有電化學性能、氧化還原反應性能等多優異功能的生物質材料開辟一條通用的途徑。

微合金化的鉬釕合金制備方法 760     

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本發明公開了一種微合金化的鉬釕合金制備方法，該方法在鉬粉中加入釕元素，采用粉末冶金法制備得到微合金化的鉬釕合金。本發明采用微合金化的方法，通過在鉬粉中加入微合金化元素釕元素制備得到鉬釕合金，使得該鉬釕合金具有優異的電子接收和發射性能，改善其作為電子功能材料制備的電子元件的電子發射和接受性能、高低溫力學性能、耐腐蝕性，且力學性能大幅提高，提高了電子元件的性能穩定性、可靠性和壽命。

由二硫化鉬包覆碳化硅納米線構成的電催化劑及其制備方法 1108     

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本發明公開了一種由二硫化鉬包覆碳化硅納米線構成的電催化劑及其制備方法，屬于無機納米功能材料領域。該電催化劑以質量百分比計，由83.3％～98.8％的二硫化鉬和1.2％～16.7％的碳化硅組成；所用二硫化鉬為二硫化鉬納米片，碳化硅為碳化硅納米線，二硫化鉬納米片均勻包覆于碳化硅納米線上形成一維納米結構。本發明所采用的電催化劑制備方法為原位水熱法，由于碳化硅表面帶正電荷，鉬酸根離子優先吸附于其表面，在水熱條件下，通過碳鉬鍵結合，可在二硫化鉬和碳化硅之間形成良好的界面，有利于提高材料的結構和催化穩定性，且該方法工藝簡單，有利于大規模生產。

光波導復合材料及其制作方法 973     

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本發明公開了一種光波導復合材料，由光波導材料采用植入方法制作得到；本發明還公開了一種制作光波導復合材料的方法，該方法包括：第一工序：光波導材料的植入，第二工序：復合材料的成型固化，第三工序：結構加工。本發明的光波導復合材料具有良好的光導波性能，同時具備足夠的機械性能和電絕緣性能，即滿足光波傳播的要求，又滿足了在工作電場中外絕緣安全性；本發明的制作方法簡單，且通過使用不同單晶體光波導功能材料設計實現導播光波波段變寬，使工作電壓和波段等的性能提高，滿足了不同的應用要求。

生物質多孔相變調溫調濕材料及其制備方法 1378     

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本發明公開一種生物質多孔相變調溫調濕材料及其制備方法，所述生物質多孔相變調溫調濕材料由質量比為50:50的多孔相變材料和基材混合而成；所述多孔相變材料由質量比為4:6的相變材料與多孔材料組成；所述基材為建筑石膏膠凝材料；所述相變材料為石蠟或者十二醇；所述多孔材料為經物理活化的核桃殼。本發明的生物質多孔相變調溫調濕材料，與以往的相變材料相比，不僅能夠利用孔內相變材料調溫，而且能夠利用石膏內多孔吸附進行調濕，尤其是采用廢棄果殼作為原料，增加了建筑多功能材料的品種，擴大了生物質材料的應用范圍，對于室內居住環境改善和環保節能領域具有重要意義。

多孔硅和硅鈦合金的制備方法 1047     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種多孔硅和硅鈦合金的制備方法。多孔硅和硅鈦合金的制備方法，包括如下步驟：（1）Ti?SiO2的制備；（2）多孔硅及硅鈦合金復合材料的制備。本發明鎂熱還原后所得復合材料的循環性能和倍率性能比單質硅材料有很大提高。電池循環穩定性和倍率性能更好，而且能夠得到較高的可逆容量。一方面，多孔硅和硅鈦合金的多孔結構為硅材料在充放電過程中的體積膨脹提供了緩沖空間，從而改善了電池負極材料的循環性能；另一方面，硅鈦合金的導電性提高了導電率，加快了充放電過程中電子的傳遞速率；分散均勻的硅鈦合金又為硅材料的體積膨脹提供了支撐骨架，提高材料的循環穩定性及倍率性能。

無鉛熔劑包覆硫化鈰紅色陶瓷顏料的制備方法 1143     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種無鉛熔劑包覆硫化鈰紅色陶瓷顏料的制備方法。無鉛熔劑包覆硫化鈰紅色陶瓷顏料的制備方法，將硫化鈰在瑪瑙研缽中研磨4h，再分別超聲清洗2次，50℃下干燥，得到預處理的硫化鈰；取2g硫化鈰和無鉛熔劑，放入瑪瑙研缽中，研磨4h；將裝有無鉛熔劑預包覆的硫化鈰的坩堝放入管式爐中，在氮氣氣氛下升溫至850℃，反應10min，冷卻后得到無鉛熔劑包覆硫化鈰；無鉛熔劑玻璃粉在800℃左右熔化從而在硫化鈰顏料表面形成致密的包裹層。本發明能夠作為紅色顏料應用于更高溫度的領域，擴大了硫化鈰顏料的使用溫度范圍。

具有殺菌抑菌功能的新型醫療器械用銅合金的制備方法 807     

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本發明公開了一種具有殺菌抑菌功能的新型醫療器械用銅合金的制備方法，屬于醫療器械用金屬材料的制備技術領域。主要包括以下步驟：(1)配料；(2)熔煉；(3)澆鑄；(4)加工成品；本發明制備的銅合金可以制作醫療用把手、床手、輸液架、配藥器、水龍頭、洗滌槽及工作臺等，代替傳統使用的不銹鋼類產品，從而幫助減少病房里致病的細菌量，從功能方面來說，該銅鐵合金不僅具備結構材料較高的強度，同時具有功能材料的殺菌抑菌性能，并且其抑菌性不會消失，能夠長期有效的提供抑菌保護，從成本方面該銅鐵合金在銅里面添加了廉價的鐵，降低了成本，為該材料的廣泛使用奠定了基礎。

透明氧化鋁陶瓷制備方法 850     

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一種透明氧化鋁陶瓷制備方法，屬于功能材料制備領域。目的在于提供一種透光率高，且制備過程簡單的透明氧化鋁陶瓷制備方法。該方法是在丁酮和乙醇混合溶劑中加入粘結劑，球磨4h，將混合溶劑和粘結劑的漿料加入到氧化鋁粉中，將分散劑，增塑劑，燒結助劑，球磨得到漿料，將其制備成1mm厚的透明氧化鋁坯片，將坯片在高溫箱式爐以2℃/min升溫至1400℃排膠，將排膠后的坯體在氫氣氣氛燒結，燒結溫度為1830℃，并保溫1.5h，得到透明氧化鋁陶瓷。該方法制備得到的產物顯微結構致密，無氣孔殘留，晶粒尺寸比較均勻，大都在10-20μm，晶界清晰，沒有第二相和雜質的析出，其總透光率高達73.5%。

復合納米纖維的制備方法 1164     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種復合納米纖維的制備方法。一種復合納米纖維的制備方法，包括如下步驟：（1）含有銀納米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液的制備；（2）聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子、環糊精、乙醇和氨水共混溶液的制備；（3）聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子和環糊精復合納米纖維的制備。本發明提供的聚乙烯吡咯烷酮和銀納米粒子和環糊精復合納米纖維具有良好的抑菌效果。

方形薄片狀BiOCl微晶及其制備方法 952     

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本發明提供了一種方形薄片狀BiOCl微晶及其制備方法，先用蒸餾水溶解KCl，然后緩慢加入Bi(NO3)3·5H2O，在室溫下攪拌反應，得到前驅液，再加水定容前驅液，最后使前驅液進行水熱反應，反應完后將反應產物洗滌、干燥，即得到方形薄片狀BiOCl微晶。本發明采用傳統的水熱法，制得了純四方相的方形薄片狀BiOCl，該方法反應時間短、流程少、操作工藝簡單、反應條件溫和、成本較低、對環境無污染。本發明制得的BiOCl微晶為四方相，空間結構群為P4/nmm(129)，其形貌呈四角圓形方片狀，具有良好光催化反應潛力，有利于實現其在光催化、光電轉換等功能材料領域的應用。

聚羥基丁酸酯抗菌薄膜的制備方法 1224     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種聚羥基丁酸酯抗菌薄膜的制備方法。聚羥基丁酸酯抗菌薄膜的制備方法，包括如下步驟：（1）制備海因鈉鹽；（2）制備SPH；（3）制備PSPH；（4）PHB/PSPH復合薄膜的制備；（5）氯化、滴定。本發明采用溶劑揮發法將鹵胺抗菌劑PSPH添加至PHB中制備出高效抗菌薄膜，加入PSPH后，薄膜表面孔隙率增大且孔徑變大;薄膜疏水作用增強，耐紫外穩定性較好;釋放到水中氯含量較小，對環境不會產生影響。薄膜抗菌性能良好，能夠在5min內將金黃色葡萄球菌和大腸桿菌全部殺死。

自乳化法制備光致變色微球的方法 718     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種自乳化法制備光致變色微球的方法。自乳化法制備光致變色微球的方法，包括制備螺吡喃；制備預混液A；制備預混液B；制備樹脂C以及淡粉色分散體D；將分散體D裝入燒瓶中，在攪拌約1h后由室溫升至70℃，保溫1h后，在2h內緩慢滴加引發劑APS水溶液，滴加完畢后保溫1h，再升溫至80℃，熟化1h后，停止反應，得肉粉色乳液E；對乳液E用高速離心分離，反復清洗，將洗滌以后的微球分散液冷凍并干燥，得到了淡粉色的光致變色微球。本發明平均粒徑為249?nm，具有較好的單分散性；微球除了具備良好的光致變色性質外，其抗疲勞性亦遠高于其溶液。有效提高螺吡喃的抗疲勞性。

聚氨酯和軟木顆粒制成的輕質多功能復合材料及其制備方法和應用 1221     

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本發明公開了一種聚氨酯和軟木顆粒制成的輕質多功能復合材料及其制備方法和應用，屬于減振吸能、隔熱保溫及吸聲降噪技術領域。該輕質多功能復合材料以軟木顆粒為主要原料，以聚氨酯為發泡劑，按照不同體積份數，輔以攪拌、加熱及靜置工藝，再通過恒溫箱高溫熏蒸，使軟木顆粒膨脹釋放天然的樹脂增強軟木顆粒和聚氨酯的黏合效果，從而制備得到一系列聚氨酯和軟木顆粒制成的輕質多功能復合材料。通過軟木顆粒和聚氨酯之間的協同作用，使得該多功能復合材料在減振吸能、隔熱保溫及吸聲降噪方面均有較好的性能。本發明提供的制備方法工藝簡單并易于調控，可以實現多種多功能材料的制備，加工過程無需特殊加工設備，成本低，有工業推廣應用意義。

一類硼氮雜苯并聯噻吩紫精衍生物的制備方法及其在電致變色器件中的應用 1073     

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本發明公開了一類硼氮雜苯并聯噻吩紫精衍生物的制備方法及其電致變色器件的應用。根據BNDT小分子的選擇性后期功能化制備了兩種BNDTV2+，經過一系列的比較發現，共軛結構II硼氮雜苯并聯噻吩衍生物6b具有較大的吸收波長和較低的帶隙，氧化還原性能更好。此外，對其在電致變色器件中的應用進行了系統的研究，結果表明，硼氮雜苯并聯噻吩衍生物6b具有較長的顏色轉換時間、較高的顏色對比度和著色效率及較好的循環穩定性。該項研究不僅拓展了紫精衍生物的結構類型，而且豐富了BN化合物的應用領域，為設計新型含紫精和BN的功能材料提供了一條可行的途徑。

鐵基非晶軟磁合金及其制備方法 1024     

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本發明屬于磁性功能材料技術領域，公開了一種鐵基非晶軟磁合金及其制備方法。所述合金的表達式為：Fe_aNb_bB_cCu_d，式中的a、b、c、d為原子百分數，其中74.5≤a≤76，3.0≤b≤5.0，20≤c≤25，0.5≤d≤2.0，且a+b+c+d=100，其制備方法包括配料、熔煉、甩帶法制備非晶薄帶。本發明產物具有較高的晶化起始溫度和寬的過冷液相區，說明該合金具有高的熱穩定性、優異軟磁性能和良好的非晶形成能力，同時具有高的飽和磁感應強度、低的矯頑力和高的電阻率高，且制備工藝簡單、成型性良好。

小麥蛋白和聚乙烯醇復合納米纖維的制備方法 1469     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種小麥蛋白和聚乙烯醇復合納米纖維的制備方法。一種小麥蛋白和聚乙烯醇復合納米纖維的制備方法，包括如下步驟：（1）小麥蛋白的提??；（2）紡絲溶液的制備；（3）高壓靜電紡絲。本發明以小麥蛋白和聚乙烯醇為原料，采用高壓靜電紡絲工藝，制得小麥蛋白／聚乙烯醇復合納米纖維。紡絲液中獲得表面光滑、均一，直徑為280?nm，小麥蛋白和聚乙烯醇以氫鍵結合，其結晶性受影響不大，兩種物質相容性良好。

通過熱噴涂制備納米團聚體氧化鋯粉末的新方法 1225     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種通過熱噴涂制備納米團聚體氧化鋯粉末的新方法。通過熱噴涂制備納米團聚體氧化鋯粉末的新方法，包括如下步驟：將粒徑為20~60?nm?Y2O3粉末與粘接劑混合，加入l.0~l.3倍混合料的凈水，調配成料漿；將上述所得到的料漿在噴霧干燥塔內霧化干燥，干燥塔溫度控制在110~130℃，制成團聚粉末；將上述得到的團聚粉末過篩，取粒度l80~325目的粉末，其余粉末作為回爐料；將上述得到的粒度l80~325目的粉末置于燒結爐中燒結，使之致密化，然后將燒結好的致密粉末過篩，取180~325目致密粉末，即得產品。本發明整個制備工藝流程少，設備簡單，工藝參數易于控制，適合于連續化大規模生產。納米原料制備團聚粉末成本相對較低，易推廣。

通過微乳液法制備SiO2超疏水性氣凝膠粉體的方法 1046     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種通過微乳液法制備SiO2?超疏水性氣凝膠粉體的方法。通過微乳液法制備SiO2?超疏水性氣凝膠粉體的方法，稀釋水玻璃，去除Na+?得到硅酸溶膠；(２)在容器中加入煤油和硅酸溶膠，并加入陽離子表面活性劑和助表面活性劑；(３)使用磁力攪拌機攪拌，容器中液體從乳白色變為澄清的微乳液；(４)滴加氨水溶液，直至形成水凝膠；(５)除去煤油和多余的陽離子表面活性劑；(６)用無水乙醇和正己烷作溶劑替換各6h；(７)用TMCS?進行溶劑替換和疏水改性，待反應完全后洗滌未反應的TMCS，恒溫干燥至恒重，得到硅氣凝膠粉體。本發明微乳液法制備氣凝膠粉體干燥時間較短，且常溫常壓干燥即可達到較低密度。

無鈀鍍鎳打印碳粉的制備方法 974     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種無鈀鍍鎳打印碳粉的制備方法。無鈀鍍鎳打印碳粉的制備方法，包括如下步驟：（1）碳粉表面磺化處理；（2）[Ni(N2H4)3?]SO4液的配制；（3）碳粉鍍鎳。本發明打印碳粉采用鉻酸?濃硫酸處理后水接觸角從98.32°降低至58.72°，親水性增強，產生了大量的磺酸基，實現了碳粉表面的均勻鍍鎳。

離心風機聲子晶體結構中低頻整流降噪裝置 1085     

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一種離心風機聲子晶體結構中低頻整流降噪裝置，在進風口處的葉輪葉片上或進風口與葉輪葉片之間的離心風機機殼上設置有聲子晶體結構。該結構可以對進風口的氣流起到整流的作用，使氣流在絲網后形成小尺度渦流，減少葉片處大渦流的產生；同時發揮聲子晶體功能材料的特性，在中低頻范圍內處形成類似聲子晶體完全禁帶的區域，有效降低中低頻噪聲。本發明為離心風機整流及中低頻降噪提供了一種簡單、有效的方法，有廣泛的工程應用價值。

Cl修飾GQD/ZnO/酸化凹凸棒石納米復合抗菌劑及其制備方法 1277     

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本發明公開一種Cl修飾GQD/ZnO/酸化凹凸棒石納米復合抗菌劑及其制備方法，以ATP為載體，HCl為修飾劑，Cl修飾GQD和新型光電功能材料ZnO量子點為主要抗菌組分，通過對GQD進行修飾增加其缺陷位點，并與ZnO進行復合，有效抑制ZnO表面光生?電子的復合，促進活性氧的產生；最后，將Cl修飾GQD/ZnO量子點負載到酸化凹凸棒石表面，利用ATP巨大的比表面積和高吸收率，將細菌吸附至其表面，然后協同負載在酸化凹凸棒石表面及孔道間的Cl修飾GQD/ZnO量子點（GQD?Cl/ZnO）發揮高效抗菌作用。本技術方案具有安全無污染、抗菌效率高等優點，采用3mg/ml本發明所制備納米復合抗菌劑對大腸桿菌的抑菌率可達96.88%。

微孔磁性介質復合陶瓷吸波超材料及其制備方法 1365     

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本發明公開了一種微孔磁性介質復合陶瓷吸波超材料及其制備方法，涉及電磁功能材料技術領域，所述微孔磁性介質復合陶瓷超材料包括周期陣列微孔陶瓷和納米磁性鐵氧體，周期陣列微孔陶瓷的孔為方形孔，納米磁性鐵氧體嵌于周期陣列微孔陶瓷的孔中，周期陣列微孔陶瓷的孔徑為0.4～1000μm，周期陣列微孔陶瓷的厚度為0.8～3.5mm；本發明中微孔磁性介質復合陶瓷超材料，利用周期陣列微孔陶瓷的介電損耗與納米磁性鐵氧體的磁損耗相協同，實現材料的本征負電磁參數，結構簡單，制備工藝成熟，原材料易于獲得，成本低，易于規?；a和應用。

氧化還原響應型樹枝狀大分子的制備方法 1191     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種氧化還原響應型樹枝狀大分子的制備方法。氧化還原響應型樹枝狀大分子的制備方法，包括如下步驟：（1）醛基化的聚乙二醇單甲醚的合成；（2）PAMAM酯端的合成。本發明束對脂溶性藥物具有良好的包載能力，載藥效果良好，并且其對藥物的包載能力與PAMAM尺寸相關。大分子膠束具有良好的氧化還原敏感性，可以通過環境GSH水平的調控實現藥物的控制釋放。

復合材料止推墊圈及其成型方法 896     

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本發明公開了一種復合材料止推墊圈及其成型方法，用于解決方法成型的止推墊圈耐高溫性能差的技術問題。技術方案是復合材料止推墊圈由復合材料和金屬骨架組成，金屬骨架與復合材料徑向同心，金屬骨架厚度方向處于復合材料的中間位置，被復合材料完全包覆。由于復合材料是纖維增強復合材料，作為止推墊圈的功能材料包覆在金屬骨架外面，起到減摩和耐磨的作用，金屬骨架作為止推墊圈的增強材料，提高了止推墊圈的抗壓縮和耐沖擊性能。復合材料采用熱固性樹脂提高了止推墊圈的耐溫性和高溫耐磨性。

苯并咪唑并吡啶為受體的化合物及其應用 976     

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本發明提供一種苯并咪唑并吡啶為受體的化合物，屬于有機電致發光功能材料技術領域。結構通式如式(I)所示：式(Ⅰ)中：L₁、L₂各自獨立的為C4～C30的亞芳基或者C4～C30的亞雜芳基；Ar₁、Ar₂各自獨立為給電子基團或H，且Ar₁與Ar₂不同時為H；所述給電子基團為二苯胺基、咔唑基、吩唖嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、吩嗪基、吖啶基中的一種；本發明還提供一種苯并咪唑并吡啶為受體的化合物在有機電致發光器件中的應用。本發明提供的苯并咪唑并吡啶為受體的化合物通過引入特定的給電子基團修飾構成的全新化合物制成有機發光材料具有較高的熱穩定性，可顯著提高發光器件的發光穩定性。結構通式如下式(I)所示：

三維納米通孔的制造方法 976     

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本發明公開了一種三維納米通孔的制造方法，屬于光刻技術領域，通過激光直寫結合可調控空間結構光，能夠直接制造直徑＜100nm的三維納米通孔，實現了一種納米孔直徑可控的三維納米通孔制造方法。本發明制造方法過程簡單，成本低廉，制造周期短，能實現納米通孔的可控制造，可以為微納流控、生物醫學、仿生功能材料等領域的研究提供有效解決方案。