廣東廣州有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

二維水熱碳納米片材料的制備方法及其應用 831     

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本發明屬于材料的制備和合成技術領域，具體涉及一種二維水熱碳納米片材料的制備方法及其應用，為開發一種簡單易行、可控性較高、環境友好、原料來源廣泛的二維水熱碳的制備方法，本發明以氧化鐵納米棒基底或硅片基底作為反應基底，在葡萄糖、催化劑和乙二胺的混合水溶液的作用下通過水熱反應合成得到，所制備得到的水熱碳納米片可用作新型高效的光催化劑，應用于制備電化學電容器等電子器件中，本發明利用水熱法制備水熱碳納米片的方法制備工藝簡單，原料來源廣泛，具有大規模應用的優點，開辟了一種制備高效穩定具有納米尺度的碳功能材料的新方法，有利于促進基于材料創新的產業發展。

易清潔透明隔熱涂料及其使用方法 1035     

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本發明涉及一種易清潔透明隔熱涂料及使用方法，該易清潔透明隔熱涂料包括以下重量份組分：改性疏水聚硅氮烷5?20份，納米隔熱漿料2?10份，有機溶劑20?80份，助劑0.3～3份。本發明提供的易清潔透明隔熱涂料，以疏水聚硅氮烷為基料，納米功能材料為隔熱涂料，少量的助劑作為輔料制備而成。該涂料涂布的隔熱玻璃對紫外線的吸收率可達到99％，對紅外線的阻隔率可達96％，可見光透過率高，其透過率可達90％，總的隔熱性能優異，里外溫差最高能到30℃。同時該涂料具有非常好的疏水疏油性及耐候性，對基材的保養、防污、清潔提供了便利。

新型雙摻雜硫屬超導材料及其制備方法 1216     

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本發明涉及一種化學式為Cu_xNbSe_2?yS_y(0≤x＝y≤0.1)的超導材料及其制備方法，屬功能材料制造技術領域。其制備方法是傳統高溫固相法，通過將化學計量比的單質Cu，Nb，Se和S充分研磨后抽真空封在石英管中，然后抽真空并在高溫下密封，最后把密封好的裝有原材料的石英管放入爐子在850℃燒結四天得到Cu_xNbSe_2?yS_y(0≤x＝y≤0.1)的多晶粉末，再將得到的多晶粉末和碘單質按質量比20∶1的比例投入石英管中，真空封管后置入兩端為700℃和600℃的雙溫區管式爐中保溫七天，得到相應組分的單晶。通過物理測試系統(PPMS)來測試其物性：主要包括電導率、磁性性質、熱容等，最終確定目標產物具有在超導電性。使其在電力、通信、高新技術裝備和軍事裝備等方面的應用，具有不可取代的作用和重要的戰略意義。

高分子型水性聚氨酯銅酞菁涂料的改性合成方法 937     

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本發明涉及有機合成和高分子功能材料領域，具體的說，本發明提供了一種高分子型水性聚氨酯銅酞菁涂料的改性合成方法，該方法以檸檬烯為原料，通過巰基?烯點擊化學反應合成了檸檬烯基二元醇和羧酸型檸檬烯基親水擴鏈劑，將兩種親水擴鏈劑與改性后的銅酞菁分子共同應用于水性聚氨酯銅酞菁涂料的制備中，制得水性聚氨酯基銅酞菁高分子涂料。該方法將改性后的銅酞菁分子嵌段于聚碳型水性聚氨酯中，乳化得到易溶于水且分散穩定性高的高分子染料，還解決了水性聚氨酯合成帶來的環境污染問題。

半葉馬尾藻生物吸附劑的再生解吸劑 994     

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本發明屬于污水處理技術領域，公開了半葉馬尾藻生物吸附劑的再生解吸劑。這種解吸劑用于洗脫半葉馬尾藻生物吸附劑吸附的鎳離子，可以選用濃度為0.1M的HC1、HNO3、CaCl2/HCl、EDTA中的一種。所述半葉馬尾藻生物吸附劑的制備方法：將采集的半葉馬尾藻先用水沖洗掉表面的泥沙，之后用去離子水將半葉馬尾藻表面的可溶性鹽去除；將半葉馬尾藻置于烘箱中烘至恒重；將烘干的半葉馬尾藻粉碎，過篩，制成半葉馬尾藻生物吸附劑。本發明給出了半葉馬尾藻生物吸附劑的解吸劑，可有效的回收Ni2+以及避免Ni2+的二次污染。本發明有利于半葉馬尾藻資源的開發利用和含鎳電鍍廢水的處理，為半葉馬尾藻生物吸附劑作為環境功能材料的開發利用奠定了良好的基礎。

磁性超疏水復合涂層及其制備方法和應用 1197     

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本發明屬于功能材料制備技術領域，為解決現有超疏水材料存在的超疏水涂層耐磨性能差、制備工藝復雜、制備過程對環境污染大、功能單一等問題，公開了一種磁性超疏水復合涂層及其制備方法和應用。該制備方法使用法，制備以Fe2O3為核，SiO2為外殼層的磁核Fe2O3@SiO2；將磁核加入聚二甲基硅氧烷有機溶液中，形成包裹層，制得超疏水材料Fe2O3@SiO2@PDMS；采用噴涂或浸潤等涂覆的方式在不同基材上制備Fe2O3@SiO2@PDMS涂層，再經固化或/和退火處理得到磁性超疏水復合涂層。本發明制備過程簡單，無需精密設備，適合大規模生產，對水的靜態接觸角可高達164°，滾動角為3°。此外，涂層具有良好的磁性，飽和磁化強度可達到1.14emu/g。

木質素-殼聚糖多孔支架材料的制備方法 741     

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本發明屬于生物復合功能材料、藥物載體材料技術領域，具體涉及一種木質素?殼聚糖多孔支架材料的制備方法，將包括木質素納米粒子懸浮液和殼聚糖溶液的水相混合均勻，將包括聚酯有機溶液的油相混合均勻，然后將水相和油相進行混合乳化制備高內相乳液，交聯，干燥，即得。本發明方法成本低廉、效用高、后續處理簡單、環境友好，所得支架孔隙率高，力學性能較好。

多糖金屬有機骨架-酶復合物及其研磨制備方法 837     

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本發明屬于生物功能材料領域，公開了一種多糖金屬有機骨架?酶復合物及其研磨制備方法。該方法包括：將鋅鹽、有機配體、多糖分子和酶蛋白加入研缽中，研磨處理，得到所述多糖金屬有機骨架?酶復合物。本發明的制備方法操作簡便，條件溫和，所得產品生物兼容性好，酶穩定性高，酶的生物活性得到較大程度保留。

微生物納米復合體及其制備方法與應用 917     

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本發明屬于污水處理技術領域，公開一種微生物納米復合體，其構建組分包括微生物菌株和金屬氧化物納米顆粒，金屬氧化物納米顆粒作為固定化載體，微生物菌株負載于所述金屬氧化物納米顆粒構建形成所述復合體。這種微生物納米復合體的制備方法包括將微生物菌株和金屬氧化物納米顆?；旌戏稚⒂谝后w中；置于100℃條件下反應4h；反應結束后磁性分離即得。本發明所述微生物菌株選用菌株Fusarium?oxysporum?FP?JCCW。本發明還公開了微生物納米復合體在吸附水體中鉈的應用，具有較強的吸附能力，可用于水體鉈污染的修復治理，可作為有待開發的環境功能材料。

新型硫屬超導材料及其制備方法 966     

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本發明涉及一種化學式為NbSeTe的超導材料及其制備方法，屬功能材料制造技術領域。其制備方法是傳統高溫固相法，通過將化學計量比的單質Nb，Se和Te充分研磨后抽真空封在石英管中，然后抽真空并在高溫下密封，最后把密封好的裝有原材料的石英管放入爐子在850℃燒結四天得到NbSeTe的多晶粉末，再將得到的多晶粉末與碘單質按質量比20∶1的比例投入石英管中，真空封管后置入兩端為750℃和650℃的雙溫區管式爐中保溫七天，得到相應NbSeTe的大尺寸單晶。通過X?射線衍射并使用Fullprof軟件擬合確定其樣品空間群為，具有六角CdI₂型結構。進一步利用EDXS表征測試確定其組分為NbTeSe，最終通過綜合物理性能測試系統(PPMS)來測試其物性，通過測量其電導率，最終確定目標產物具有在超導電性。并采用化學氣相輸運法利用碘單質為輸運劑成功制備高質量的大尺寸的NbTeSe晶體材料，為凝聚態物理研究領域提供了理想的載體，在電力、通信、高新技術裝備和軍事裝備等方面實現巨大的應用前景。

阻尼減震降噪材料及其制備方法和應用 832     

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本發明屬于功能材料技術領域，公開了一種阻尼減震降噪材料及其制備方法和應用。所述阻尼減震降噪材料包含以下按重量份計的組分：氯化丁基橡膠8～10份；熱熔膠18～20份；低密度聚乙烯10～15份；鄰苯二甲酸二辛酯(Dop)5～6份；輕質碳酸鈣60～65份；偶聯劑1～2份。將低密度聚乙烯在開煉機中進行塑煉、再依次將氯化丁基橡膠、熱熔膠、輕質碳酸鈣、DOP和偶聯劑加入進行混煉得到混合材料，最后將混合材料沖壓成片材得到阻尼減震降噪材料，所得阻尼減震降噪材料具有阻尼性能好、適用溫域寬和環保的優點，可用于汽車工業領域。

PCL導電可塑形材料及其制備方法 920     

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本發明公開了一種PCL導電可塑形材料及其制備方法與應用，屬于功能高分子材料領域。該PCL導電可塑形材料由以下按質量百分比的物質組成：49％～98.4％PCL、1％～30％增塑劑、0.5％～20％碳納米管、0.1％～1％抗氧劑。上述組分混合后，采用雙螺桿或單螺桿擠出機或密煉機進行熔融得到PCL導電可塑形材料。本發明采用碳納米管對PCL進行改性，N?N?丁基磺酰胺加入對PCL起到增塑同時對碳納米管進行表面處理，在降低復合材料的軟化溫度的同時實現碳納米管的良好分散，獲得良好的導電和可塑形效果。本發明所制備的導電可塑形功能材料具有體積電阻小、軟化溫度低等優點，在熱敷醫療器械、醫用保溫墊和電熱毯等領域具有良好的應用前景。

分枝狀異相氫化二氧化鈦納米棒陣列電極及制備方法 1014     

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本發明屬于功能材料技術領域，公開了一種分枝狀異相氫化二氧化鈦納米棒陣列電極及制備方法。所述制備方法為：將FTO導電玻璃進行超聲預處理，然后放入去離子水、鹽酸和鈦酸四丁酯的混合溶液中，150～200℃水熱反應制備TiO2納米棒陣列；然后將其在氫氣和氬氣混合氣氛下退火，退火溫度為300～500℃，得到氫化TiO2納米棒陣列電極；再將其放入去離子水、鹽酸和三氯化鈦溶液配成的混合溶液中，60～100℃反應0.5～3h，得到分支狀異相氫化二氧化鈦納米棒陣列電極。本發明的制備方法操作簡單，時間短，所用原料廉價易得，制備成本低，所得電極的光電性能大大改善，在光催化分解水制氫領域具有良好的應用前景。

高穩定性二氧化硅微球及其制備方法和應用 808     

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本發明屬于無機功能材料領域，公開了一種高穩定性二氧化硅微球及其制備方法和應用。所述制備方法為：將二氧化硅前驅體滴加到乙醇/水混合溶劑中，室溫下攪拌，然后加入濃氨水和陽離子聚合物，室溫下繼續攪拌反應，反應完成后濃縮反應液得到白色沉淀物，沉淀物經離心、洗滌、干燥，得到高穩定性二氧化硅微球。本發明以陽離子聚合物，特別是聚季銨鹽?64為穩定劑，所得二氧化硅微球的平均粒徑為2μm，在水、電解質、表面活性劑體系中表現出高穩定性。

制備鏈霉親和素標記的藻藍蛋白類熒光蛋白質的方法 866     

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本發明公開了一種制備鏈霉親和素標記的藻藍蛋白類熒光蛋白質的方法,通過應用藻膽蛋白BETA155裂合酶催化藻藍膽素與鏈霉親和素標記的藻藍蛋白類脫輔基蛋白共價結合,制備鏈霉親和素標記的藻藍蛋白類熒光蛋白質。本發明的方法應用生物過程生產鏈霉親和素標記的藻藍蛋白類熒光蛋白質,是一種環境友好的生產方法。藻藍蛋白類熒光蛋白質能應用于食品、保健與醫藥功能材料領域,特別是應用為生物和醫學分子監測領域的熒光探針。

水凝膠冷敷貼 771     

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本發明屬于醫用功能性敷料技術領域，公開了一種水凝膠冷敷貼，包括依次設置的敷料層、凝膠層和粘貼層，所述敷料層和所述凝膠層緊密粘結，且所述凝膠層為n型結構，其空缺的部分被所述敷料層填充，所述凝膠層和所述敷料層的截面形狀為長方形、正方形或圓形。本發明的產品結構設計合理，其包含的功能材料可充分結合敷料層和凝膠層的消腫止痛的功效，且凝膠層的冷敷作用得到了極大的改善，既適合于傷口患者的護理，減除其疼痛，也可適合于發熱患者的退熱，可在家庭中推廣使用。

新型納米流體及其制備方法和應用 999     

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本發明屬于改性無機納米功能材料技術領域，公開了一種新型納米流體及其制備方法和應用。該制備方法包含以下具體步驟：將無機納米粒子溶于水中，加堿調節pH至堿性，超聲，加入到硅烷偶聯劑乙醇溶液中反應4～48h，得到含環氧官能團納米粒子溶液；加入叔胺和鹽酸，反應1～48h，加入聚氧乙烯醚磺酸鹽，反應1～48h，純化后，得到新型納米流體。本發明的新型納米流體為類流體狀，提高了納米粒子的加工性能，也可作為特殊的溶劑和反應介質。本發明制備方法簡單易行，改性后的納米粒子不會團聚，納米粒子內核的物化特性仍然保留，且可通過調節納米無機粒子的種類和聚氧乙烯醚磺酸鹽的聚合度，可以得到性能各異的納米流體。

復合負離子硅橡膠胸罩墊 842     

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本發明涉及一種女士胸部護理保健品,特別一種復合負離子硅橡膠胸罩墊,其特征是以硅橡膠為基礎材料,可加入不同的功能材料粉末,經混合均勻后,采用模壓或注射成型工藝,并在產品成型過程中壓注入一層纖維織物,制成具有網狀小孔的并具有產生負離子功效或殺菌功效或花粉保健功效的胸罩墊,該胸罩墊具有親膚性強、對人體無毒,質地柔軟、彈性和手感好,并具透氣性強、耐老化,產品耐用不易變形,并且清洗和攜便方便,使用過程中倍感舒適通爽,適用于任何材料制成的胸罩使用。

不含任何有機溶劑的乳液體系制備的低粘附防污爽滑涂層 1058     

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本發明屬于新型高分子功能材料、高性能高分子結構材料、聚合物涂層領域，公開了一種不含任何有機溶劑的乳液體系制備的低粘附防污爽滑涂層。本發明首次將乳液聚合工藝引入到低粘附防污爽滑涂層的制備當中，結合交聯組分和低表面能組分的水性化修飾，實現了可用于制備低粘附防污爽滑涂層的不含任何有機溶劑的乳液體系。乳液體系具有零VOC排放的特點，原料來源廣泛。乳液制備的涂層對水或各類有機溶劑均顯現出優良的低粘附性和防污自潔功能，同時具有爽滑的手感。此外，涂層具有良好的透明性、硬度、附著性、柔韌性、耐腐蝕性等綜合性能。適用于噴涂、浸涂、刮涂等工業化設備和工藝，可應用于玻璃、金屬、木器、陶瓷、聚合物、紡織品等多種基材。

能自潔和凈化空氣的納米免光觸媒皮革 729     

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一種能自潔和凈化空氣的納米免光觸媒皮革屬皮革領域。本發明所述的皮革包含天然皮革和人造皮革，本技術在于生產皮革的表面涂層的原配方的組分中還添加了免光觸媒、偶聯劑和分散劑，其添加量按原膠合劑組分總量重量百分比計算，其中：免光觸媒2~8%、偶聯劑0.5~2%和5~15%分散劑。本產品能消除本身所產生的有害氣體、高效殺菌和除臭；同時，還能分解與之接觸的空氣中的各種有機污染氣體，并把其分解成無污染的水和二氧化碳，且產生大量負離子，達到保障人身健康本方案采用的免光觸媒具備不需要光激發就能達到觸媒催化劑作用，本產品能主動降低或消除室內有毒有害空氣的、具有類似空氣凈化機功能的新功能材料。

蛋白質與摻雜多糖的金屬有機骨架復合物及其制備方法 1133     

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本發明屬于生物功能材料領域，公開了一種蛋白質與摻雜多糖的金屬有機骨架復合物及其制備方法。將鋅鹽溶液、有機配體和多糖分子加入到溶劑中進行反應，產物經分離、洗滌、干燥，得到摻雜多糖的金屬有機骨架復合物；或將鋅鹽溶液、有機配體、多糖分子和蛋白質分子加入到溶劑中進行反應，產物經分離、洗滌、干燥，得到蛋白質與摻雜多糖的金屬有機骨架復合物。本發明的制備方法操作簡便，條件溫和，所得產品生物兼容性好，蛋白穩定性高，蛋白的生物活性得到較大程度保留。

高載量的金屬單原子催化劑及其制備方法和應用 930     

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本發明屬于功能材料制備技術領域，公開一種高載量的金屬單原子催化劑及其制備方法和應用。該方法是將三聚氰胺、對苯二甲醛和二甲基亞砜，惰性氛圍下在175～180℃加熱回流并攪拌，反應結束后將反應體系冷卻至室溫，產物經過濾和洗滌，然后在真空干燥去除溶劑，所得富氮多孔聚合物和金屬乙酸鹽加入到乙醇中超聲，然后將分散體在50～90℃真空條件干燥得到粉末，將制得的SNW?1@M粉末在惰性氣氛下600～900℃碳化，經去離子水洗滌，真空干燥后，制得高載量的金屬單原子催化劑；所述金屬單原子催化劑中金屬的載量為5～8wt％。本發明制得的金屬單原子催化劑兼具高比表面積、高導電性，可用于吸附、儲能和催化領域。

新型儲能防水長余輝發光材料及其制備方法 851     

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本發明公開了一種新型儲能防水長余輝發光材料及其制備方法，涉及無機功能材料領域。長余輝發光材料的化學表達式為Ca1?x?yAl2O4：xEu2+,yDy3+·SiO2，其中0.001≤x≤0.2，0.001≤y≤0.3，長余輝發光材料摻雜有Li+。本申請發光材料以稀土離子Eu2+為發光中心，Dy3+為助激活劑，摻雜Li+作為電荷補償劑，平衡由于Dy3+摻雜導致的電荷不平衡，緩解了能量釋放過程，極大的增加了余輝時間和發光強度；另外進行二氧化硅包覆改性處理對該材料進行表面改性，有效提高了其耐水性，紫外光譜吸收峰覆蓋了可見光區域，可由日光激發，避免對人體造成損害，從而滿足大規模的應用。

三嗪基衍生物有機電子傳輸材料及其制備方法與應用 885     

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本發明屬于有機光電功能材料的技術領域，公開了三嗪基衍生物有機電子傳輸材料及其制備方法與應用。所述三嗪基衍生物有機電子傳輸材料為式I或式II中一種以上。本發明還公開了三嗪基衍生物有機電子傳輸材料的制備方法。本發明的方法簡單且易于純化，易于消除鹵素中間體對器件穩定性影響，同時本發明的材料具有良好的電子傳輸性能，高熱穩定性、高玻璃化轉變溫度；同時在OLED磷光器件中具有高穩定性。本發明的有機電子傳輸材料用于制備有機電致發光等光電器件。

改性石墨烯摻雜的生物基環氧-酚體系樹脂防腐涂料及其制備方法 839     

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本發明屬于功能材料技術領域，公開了一種改性石墨烯摻雜的生物基環氧?酚體系樹脂防腐涂料及其制備方法。本發明將環氧植物油與天然多酚分別溶于乙醇中，溶解完全后混合，然后將改性石墨烯分散在乙醇中超聲得到分散均勻的懸濁液，磁力攪拌下使三種組分融合充分，旋轉蒸發除去溶劑后可得到成品涂料液。對氧化石墨烯的改性可成功增強各組分交聯能力，有效解決常規填料易沉降問題，提高產品穩定性。涂料配方中所采用均為可再生的生物基原料，成分簡單，使用時無污染物釋放，達到使用壽命時易降解更新，為環境友好型涂料，對于環氧防腐涂料的綠色產業革新具有顯性意義。

新型Co摻雜A15型超導材料及其制備方法 707     

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本發明設計一系列化學通式為V3?xCoxSi(0≤x≤0.3)的超導材料及其制備方法，從屬于量子功能材料制造技術領域。本發明使用新型的電弧熔煉法：通過將相應化學計量比的V粉、Co粉和Si粉充分研磨后放入磨具中壓成圓柱形塊體；將壓好的圓柱形塊體放入電弧熔煉爐中熔煉成金屬合金球；將金屬合金球置于石英管中，抽至真空度為1×10?4～1×10?5Torr后，用乙炔火焰進行封管密封，然后置于800～1200℃的箱式爐中煅燒12～48h，得到V3?xCoxSi(0≤x≤0.3)的金屬合金球。通過綜合物理性能測試系統(PPMS)來測試其物性，通過測量其電導率、磁性性質、上臨界磁場等物理性質，深入考察目標材料的超導物性。本發明基于V3Si的化學摻雜實驗為A15超導體的結構與性能等理論研究提供了參考，豐富了超導體的研究內容，有望促進V3Si超導體的實際應用。

單寧酸包覆納米纖維素/聚丙烯酸粘附性水凝膠及其制備方法 1035     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體涉及一種單寧酸包覆納米纖維素/聚丙烯酸粘附性水凝膠及其制備方法。制備方法包括如下步驟：用Tris緩沖溶液調節納米纖維素懸浮液的pH至7.5?8.5，再加入一定量單寧酸，得到單寧酸包覆納米纖維素懸浮液；將丙烯酸單體加入去離子水中，再加入天然高分子混合均勻后，再加入交聯劑和引發劑；在所得溶液中加入一定量所得單寧酸包覆納米纖維素懸浮液，攪拌均勻；將混合溶液注入到模具中，于40?60℃下水浴3?5 h，即得到一種高韌性、抗菌性和自粘性的單寧包覆納米纖維素/聚丙烯酸水凝膠，所采用的原料均具有良好的生物相容性、成本低且安全的優點，在組織工程領域具有良好的應用前景。

鐵基-氨基復合改性生物炭材料及制備與應用 894     

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本發明屬于環境功能材料技術領域，公開了一種鐵基?氨基復合改性生物炭材料及制備與應用。所述制備方法為：將農林廢棄物依次經晾干、破碎、加熱碳化、篩分、鹽酸處理去除鹽分，得到預處理的生物炭，然后將其在濃硝酸和濃硫酸的濃酸混合液中硝化，得到硝化的生物炭，再經還原劑進行還原，得到氨基生物炭；將所得氨基生物炭浸泡在含鐵化合物的溶液中平衡一段時間，在攪拌和通入惰性氣體的條件下加入還原劑進行反應，反應產物經過濾、洗滌、真空干燥，得到鐵基?氨基復合改性生物炭材料。本發明所得到的鐵基?氨基復合改性生物炭材料是環境友好材料，并且對重金屬的吸附性能大大提高，適合用于中低濃度的重金屬廢水的處理。

疏油疏水/親水功能自轉換纖維素涂層材料的制備方法 985     

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本發明公開了疏油疏水/親水功能自轉換纖維素涂層材料的制備方法，以重量份數計，將1‐3份纖維素加入到20‐25份離子液體中，溶解，加入三苯甲基氯和嘧啶催化劑，反應得到反應產物一；將甲基氯代乙酸鈉加入反應產物一反應得到反應產物二；將反應產物二分散于乙醇溶液中，滴加濃鹽酸，反應得到反應產物三；將1,1‐2H‐全氟醇與4，4‐二苯甲烷二異氰酸酯攪拌，得反應產物四；將反應產物四加入到反應產物三中，得反應產物五；研磨，放入丙酮/水溶液中，制備出乳化液，涂布在PVC薄膜上，得疏油疏水功能自轉換纖維素涂層材料。本發明將離子液體中纖維素分子鏈立體選擇功能組裝方法引入到兩性功能材料的制備中，實現涂層的功能自轉換。

[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶類化合物的合成方法 1045     

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本發明涉及化合物制備技術領域，具體公開了一種[1,2,4]三唑并[1,5?a]吡啶類化合物的合成方法。所述的合成方法包括如下步驟：將3?氨基?4?氮雜異噁唑或3?氨基異噁唑衍生物以及2?鹵素取代吡啶加入到有機溶劑中，同時加入堿，在保護氣體氛圍下反應得到。該方法無需使用過渡金屬催化劑及配體、操作簡便、原料方便易得、底物官能團兼容性強，是一種應用前景廣泛的合成[1,2,4]三唑并[1,5?a]吡啶類化合物的新路徑，可應用于藥物、天然產物及功能材料合成中。