本發明涉及陰道病檢測技術領域,具體公開一種細菌性陰道病聯合檢測試劑及使用該試劑的方法,包括過氧化氫濃度測定反應液、白細胞酯酶活性測定反應液和唾液酸甘酶活性測定反應液;將上述反應液制成干化學試紙,通過其顯色來判定是否存在細菌性陰道病。本發明優點是,根據陰道炎患者陰道分泌物中上述生化酶活性顯著變化的特點,酶與其生色底物接觸時,會發生特異性反應,并伴有顏色改變。結合過氧化氫的變化,將其分別制成干化學試紙,反應僅需10分鐘,無需任何儀器設備,結果目測判定清晰明了,可即時檢驗檢測要求。同時多項目聯合檢測,大大提高診斷結果的準確性,也避免了傳統診斷方法步驟繁瑣、儀器設備以及人為主觀因素對診斷結果的影響。
本發明提供一種用于檢測胃癌抗原MG7?Ag的單克隆抗體組合物MG7?Ab、MGd1?Ab和CEA37?Ab。本發明還提供了所述組合物在制備用于檢測胃癌抗原MG7?Ag的試劑盒中的用途;所述試劑盒為ELISA試劑盒或化學發光試劑盒。本發明還提供了上述試劑盒在檢測胃癌抗原MG7?Ag中的應用。本發明利用含有兩種不同抗原表位的特異性MG7?Ag抗體的試劑盒定量檢測胃癌抗原MG7?Ag,其同時具備多抗的高親和力和單抗有限表位的特異性,檢測效率高,檢測靈敏度高(化學發光法達到10pg/mL),并有較高的特異性,無需使用昂貴的實驗設備,檢測成本低,對胃癌的診斷具有重要的臨床價值。
一種快速檢測重金屬離子濃度的陣列聲表面波紙基微流控系統,包括基底,基底上面設有紙基電化學三電極系統,紙基電化學三電極系統兩側設有陣列直線型叉指換能器,基底下面設有隔膜,隔膜對應于紙基電化學三電極系統的位置設有溫控結構;應用時智能手機中搭載的循環伏安檢測程序發出控制數字信號,經藍牙模塊、微控制器、數模轉換模塊轉換為電壓信號,控制用于電化學測量的恒電位儀向紙基電化學三電極系統施加電壓,紙基電化學三電極系統發生氧化還原反應后得到的電流信號通過用于電化學測量的恒電位儀、微控制器轉換至數字信號,經藍牙模塊向智能手機中搭載的循環伏安檢測程序輸出,得到循環伏安曲線圖;本發明實現精準操控,簡單便攜,效率高。
本發明公開了一種比色和熒光雙響應型TNP檢測探針,具有以下化學式組成:本發明還公開了比色和熒光雙響應型TNP檢測探針的制備方法,步驟1、將羅丹明B與乙二胺反應制備羅丹明B乙二胺中間體;步驟2、將步驟1得到的羅丹明B乙二胺中間體與1, 2, 3, 4?環丁烷四甲酸二酐發生反應,得到中心對稱的探針分子產物;步驟3、將步驟2得到的探針分子產物經過濾,然后采用有機溶劑重結晶得到淡紅色固體探針分子,即比色和熒光雙響應型TNP檢測探針。本發明解決了現有技術中TNP檢測技術存在的不足,提供一種具有選擇性好、靈敏度高、響應速度快及可視化檢測等特點的有機小分子類TNP檢測探針。
一種鉛筆石墨修飾電極的制備方法和檢測水體中苯二酚異構體的方法,將氧化石墨烯超聲分散于全氟化樹脂溶液中,超聲后得到氧化石墨烯懸浮液,然后將石墨鉛筆電極浸入到氧化石墨烯懸浮液中,采用循環伏安法進行電化學聚合,得到鉛筆石墨修飾電極。采用市售自動鉛筆芯修飾石墨烯作為工作電極就可以實現對三種苯二酚同分異構體的同時定量檢測,且同時檢測三種酚類化合物的檢出限均能達到10?6mol/L,線性范圍寬,對于實際含酚廢水的檢測有很大的應用前景。本發明制備的電極不僅能同時檢測三種酚類物質,同時還具備成本低、靈敏度和檢出限高等優勢。
本發明公開了一種比色和熒光雙響應型鉍離子檢測探針,具有以下化學式組成:本發明還公開了比色和熒光雙響應型鉍離子檢測探針的制備方法,步驟1、將羅丹明6G與乙二胺反應制備羅丹明6G乙二胺中間體;步驟2、將步驟1得到的羅丹明6G乙二胺中間體與均苯四甲酸酐發生雙分子胺解反應,得到中心對稱的探針分子產物;步驟3、將步驟2得到的探針分子產物經過濾,然后采用有機溶劑重結晶得到淡紅色固體探針分子,即比色和熒光雙響應型鉍離子檢測探針,本發明解決了現有技術中Bi3+檢測技術存在的空白,提供一種具有選擇性好、靈敏度高、響應速度快等特點的有機小分子類Bi3+比色/熒光探針。
一種含色素的人工皮膚檢測模型及其制備方法,本發明把角質形成細胞和黑色素細胞復合接種于生物可降解材料支撐膜表面,經培養構建的具有活性的表皮層結構,包括基底層、棘細胞層、顆粒層和角質層結構,在表皮層與其下方的生物可降解材料之間形成基底膜結構。與已有產品相比,本發明具有以下優點:含有黑色素細胞可以更好的模擬天然皮膚色素成分,更加準確地反映化妝品的美白和防曬功效;用生物可降解材料支撐膜作為真皮層,可以營養角質形成細胞,所具有的強度可控制表皮層的收縮,提高檢測模型的穩定性;本發明的原料成本低、制作周期短,可大量生產,所制備的人工皮膚檢測模型可以直接應用于化妝品的功效檢測,以及織物、化妝品和化學品的皮膚刺激性檢測。
本發明涉及一種檢測粉末混合均勻度的方法,包括如下步驟:取多組待混合粉末,通過檢測得到各組粉末的混合前實際篩分粒度、混合前實際激光粒度以及混合前實際化學成分含量,基于此,計算混合后目標粉末的理論篩分粒度、理論激光粒度以及理論化學成分含量;將待混合粉末投入混合機中充分混合,得到目標粉末;對目標粉末進行取樣,檢測目標粉末的混合后實際篩分粒度、混合后實際實際激光粒度以及混合后實際實際化學成分含量;由篩分粒度標準差、激光粒度標準差以及化學成分含量標準差,并判斷粉末是否混合均勻。該方法采用五點取樣法,充分規避取樣過程可能的偶然性,樣本量充足,可以充分代表多組元粉末混合后均勻度水平。
本發明涉及一種污染酚類化合物的檢測方法,屬于水質檢測方法領域。所述的環境廢水中酚類化合物的檢測方法,包括以下步驟:配制一系列濃度的各種酚類化合物的標準溶液,用0.45μm濾膜過濾后在一定的色譜條件下進樣進行分離,然后通過電化學進行檢測,以峰高與濃度得到線性相關曲線,然后將環境廢水用0.45μm濾膜過濾后,在相同的色譜條件下進樣進行分離,然后通過電化學進行檢測,以峰高外標法定量。本發明所述的檢測方法,采用在一定的色譜條件下進樣進行分離,然后通過電化學進行檢測,方法簡便、快速,結果準確,重復性高,檢測極限低,用于環境廢水中酚類化合物的檢測有較高的實用價值。
本發明涉及一種以金磁微粒為載體,運用間接ELISA法、免疫熒光法或化學發光法檢測抗雙鏈DNA抗體的方法。本方法包括以下步驟:(1)將金磁微粒與雙鏈DNA相混合,在一定條件下雙鏈DNA固定在金磁微粒表面或運用金磁微粒從人全血、唾液、精液或質粒中提取DNA并固定在金磁微粒表面;其中金磁微粒由具有超順磁性的核心部分和組裝層部分構成,核心部分為磁性微粒,組裝層部分為納米級貴金屬顆粒;(2)運用間接ELISA法、免疫熒光法或化學發光法檢測待測樣品中存在的抗雙鏈DNA抗體。本發明檢測方法具有高度特異性、靈敏度高、費用低廉、操作簡便快速、以及應用范圍廣等優點。
一種雙面多信息檢測微腦電極芯片,電極桿每一個面分布有三個電脈沖刺激電極,四個電化學檢測電極和七個腦電檢測電極;電脈沖刺激電極、腦電檢測電極和電化學檢測電極對稱分布在電極桿兩個面的中軸線上;電化學檢測電極和腦電檢測電極通過檢測電極引線連接到電極引線接口焊盤;電脈沖刺激電極通過刺激電極引線連接到電極引線接口焊盤;電極引線接口焊盤7對稱分布在電極柄的兩個面的中軸線的兩側。本實用新型把不同功能的電極集成到一個芯片上,實現在電脈沖刺激腦深部組織的同時檢測腦部特定區域的腦電信號和電化學信號,適合長期植入腦內,為神經性疾病的治療和研究提供幫助。
本發明公開了一種考慮固化殘余應力的復合材料強度檢測方法及系統,首先通過宏觀尺度模型解決了考慮固化反應釋放的熱量的三維傳熱問題,通過熱化學耦合分析計算得到固化過程中復合材料的溫度和固化度;其次建立細觀尺度模型,將溫度和固化度作為輸入參數引入模型,考慮不同組份材料之間的相互作用,得到細觀尺度下的殘余應力;最后將預測得到的殘余應力作為后續加載過程的預定義應力場,最終得到加載后的損傷響應及強度值。
本實用新型提出一種熒光爆炸物探測儀的熒光信號檢測裝置,檢測裝置包括紫外LED、第一濾光片、化學薄膜基片、進氣泵、第二濾光片、光電倍增管、前置放大電路、AD轉換模塊和數字信號處理模塊。數字信號處理模塊產生高頻方波信號控制紫外LED發出脈沖紫外光,并利用產生的高頻方波信號與采集的數字信號進行時序相關識別,實現了系統工作的相關性;而且數字信號處理模塊代替了體積繁雜且易受干擾的模擬電路,實現了降噪和信號提取,且本實用新型探測結果一致性很好,工作穩定、便于大批量生產;此外本實用新型體積小巧,易于輕量化手持式爆炸物探測儀的研制。
一種瀝青60℃動力粘度值快速檢測方法,包括以下步驟:步驟1,將已知瀝青樣本組成校正集并采集已知瀝青樣本的60℃動力粘度值和衰減全反射傅立葉紅外光譜數據;步驟2,采集待測瀝青樣本的衰減全反射傅立葉紅外光譜數據;步驟3,將所有瀝青樣本的衰減全反射傅立葉紅外光譜數據和已知瀝青樣本的60℃動力粘度數據分別代入MATLAB環境中;步驟4,光譜預處理完成后,建立已知瀝青樣本的紅外光譜數據與60℃動力粘度值相關聯的多元校正模型;步驟5,結合待測瀝青樣品的衰減全反射傅立葉紅外光譜數據和所述多元校正模型,運用化學計量學的神經網絡分析計算出待測瀝青樣品60℃動力粘度值;本發明測定結果準確、精密度好,滿足對瀝青60℃動力粘度的測定要求。
一種可實時在線監測多種重金屬離子的檢測系統,包括能夠進行紫外燈消毒的容器,容器的出口與主蠕動泵的入口相連通,主蠕動泵的出口與電解池的進樣口相連通,電解池的進樣口還與副蠕動泵相連,副蠕動泵入口還與通有載液的管道相連通,電解池還連接有電化學測試系統。本實用新型基于差分脈沖伏安法的重金屬傳感器技術可以同時檢測多種重金屬離子,檢測靈敏度和準確性高,且檢測時間通常只有幾分鐘,可以滿足一般的在線及快速響應要求。
本實用新型公開了一種適用于氣相色譜檢測的毛細管內固相萃取柱,包括毛細管,在毛細管內設置有多孔擋板和萃取劑層。多孔擋板沿毛細管的橫截面方向通過化學鍵合作用固定,在多孔擋板的一側固定設置有萃取劑層。解決了現有固相微萃取技術存在的萃取劑選擇范圍有限、萃取操作復雜、分析成本高等缺點,能夠更加方便、快速的對微量甚至痕量環境污染物進行檢測。
本實用新型公開了一種毒性氣體無線檢測裝置,包括氣體傳感器模塊、信號調理模塊、無線收發模塊、串口模塊和計算機,本實用新型采用多類電化學氣體傳感器采集信號及無線傳感器網絡進行數據收發和處理,能夠實現毒性氣體泄漏區域環境中毒性氣體成分和濃度的無線檢測,為事故預警、救援及風險分析提供科學依據。
本發明是一種檢測動植物油脂中的抗氧化物質的裝置及其操作方法,屬于高效液相色譜分析技術領域。此發明可以快速檢測油脂中具有抗氧化活性的物質。裝置由一臺高效液相色譜儀(HPLC,包括高壓泵、硅膠液相色譜柱、可見紫外檢測器、進樣器、信號記錄儀)和一臺高壓泵、一臺可見檢測器、一個信號記錄儀、一個HPLC用“三通”、一個緩沖器和一個反應圈組成,采用化學自由基Galvinoxyl測定混合物中抗氧化物質。HPLC流動相采用正己烷與叔丁基甲醚,自由基溶劑為正己烷。油脂中各組分經高效液相色譜分離后逐一與自由基反應,有抗氧化活性的組分使自由基褪色,成為負峰,對比色譜圖和與自由基反應后的色譜圖,可以得到油脂中抗氧化物質的數目,各組分保留時間和抗氧化活性強弱。此方法快速簡便,靈敏度高。
本實用新型公開了一種醫用微量元素檢測儀,包括安裝臺,所述安裝臺頂部的一側設置有旋轉電機,且旋轉電機的輸出端安裝有放置板,所述放置板頂部均勻設置有點火器,且放置板頂部的外側設置有防塵罩,所述防塵罩一側的底部設置有吸塵口,所述安裝臺頂部的外側設置有第一支桿,且第一支桿的頂部設置有連通管。本實用新型安裝有放置板,并在放置板的頂部均勻設置有點火器,使裝置能夠采用灼燒法,對灼燒樣品起化學反應時形成的火焰形態進行觀察分析,檢測微量元素成分,該方法可降低裝置的檢測使用成本,放置板頂部防塵罩的設置,通過防塵罩能夠對灼燒樣品產生的煙霧及灰塵進行分離隔絕,避免污染周圍空氣,使得裝置更加環保衛生。
本發明涉及一種基于光纖耦合模式的多節點光聲氣體檢測方法,所述方法包括:在待測區域的多個節點處分別收集待測氣體;通過激光器產生主路激光,并將所述主路激光耦合成多路支路激光;利用所述支路激光分別照射所述多個節點的待測氣體,獲取反映所述待測氣體特征的光聲電壓信號;對來自所述多個節點的光聲電壓信號進行處理和分析,得到所述區域內待測氣體的化學成分和濃度分布信息。該多節點光聲氣體檢測方法能夠將激光光源耦合成多路的支路激光光源,實現激光光源遠距離多節點復用以及廣闊區間內的氣體濃度檢測,使氣體檢測系統更加小型化、低成本化。
一種丁羥推進劑藥漿組分近紅外檢測方法,采用近紅外光譜測試技術,通過選擇可旋轉的漫反射采樣技術和多點采集技術解決因丁羥藥漿樣品特性對測試精度的影響,通過化學計量法、分析波段選擇、最佳變量數等最佳建模參數確定,建立吸光度與組分含量之間關系,通過建立準確的校正模型,形成定量組分含量方法,根據所建立的吸光度與含量之間的相關關系,通過一張被測的樣品的近紅外光譜即可同時給出待測樣品的多組分含量定量結果,實現丁羥推進劑藥漿中粘結劑HTPB、增塑劑DOS、氧化劑AP含量快速檢測,具有快速、高效、無損檢測的特點,能夠及時發現裝藥生產過程中藥漿組分濃度變化,實現對工藝質量穩定性和均勻性的控制,避免不必要浪費。
本申請涉及化學檢測領域,具體公開了一種芳香植物的香氣成分檢測方法包括以下步驟:S1、取新鮮芳香植物用質量濃度為10?20%的鹽水浸漬10?20天,以1:1?1.5的料液比加入軟化水,混勻后蒸餾2?6h,蒸餾液冷凝后經油分離器靜置,分離得到精油;S2、將精油使用閉路超聲循環捕集系統進行萃取,萃取完畢后于250℃色譜進樣口解吸進樣5min;S3、氣相色譜分析。本申請的檢測方法具有靈敏度高,吸附范圍廣,易操作,檢測效率高,測定結果準確可靠的優點。
本發明屬于助于測定材料的化學或物理性質來測試或分析材料技術領域,公開了一種蘋果內部多品質一體化無損檢測系統及方法、判別模型;LED光源模塊,用于實現LED光源發出穩定定量的光,照射進蘋果內部,經過漫反射到達光電二極管;光譜檢測模塊,用于獲取到實際有效的電壓值;用戶交互模塊,用于進行白板矯正和檢測類型的選擇;顯示蘋果的內部品質指標以及用戶建議;顯示設備的使用說明以及口感評價標準;核心處理器模塊,用于接受光譜檢測模塊得到的十個波段的電壓值,根據電壓計算出對應的光強值,結合判別模型,給出蘋果的內部品質信息,并給綜合口感評價結果。本發明具有無損、速度快、效率高、成本低、重復性好、無需進行樣品預處理。
本發明提供了一種檢測銀離子的方法,具體是采用囊泡懸浮液,在室溫避光攪拌條件下,將10,12?二十五碳二炔酸的乙醇溶液逐滴滴入乙二胺四乙酸二鈉的水溶液中,隨后將懸浮液低溫放置過夜,使其自組裝得到無色的超分子懸浮液;然后將無色的超分子懸浮液在紫外照射下進行聚合,得到藍色的聚二乙炔囊泡懸浮液。相較于其他檢測方法,本發明設計的聚二乙炔囊泡懸浮液可用于水環境中Ag+的可視化檢測,無需復雜的生物化學修飾,也不需要大型儀器設備和繁瑣的樣品預處理過程,檢測成本較低,可以實現快速實時分析。
本發明公開了一種檢測溶酶體極性變化的熒光探針及其制備方法和應用,屬于分析化學技術領域。所述檢測溶酶體極性變化的熒光探針的結構式為:所述制備方法先通過4?溴?1,8?萘二甲酸酐與N?(2?氨基乙基)嗎啉的取代反應制得Nap?Br,再繼續與4?乙炔基苯胺進行縮合反應制得。所述檢測溶酶體極性變化的熒光探針能夠檢測溶酶體極性改變,具有良好的光學穩定性以及對極性的特異性響應;能夠有效應用于檢測溶酶體極性變化,同時解決了特定細胞器靶向性差和生物樣品損傷大的問題。
一種納米材料修飾電極的制備方法及檢測重金屬離子和酚類化合物的方法,采用氧化石墨烯和氧化鈰納米雜化材料,再將其滴涂到玻碳電極上,利用電化學分析方法,可以實現Cd(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)四種金屬離子和鄰苯二酚、對甲酚和對硝基苯酚三種酚類化合物的同步快速檢測。該納米雜化材料修飾電極同時定量檢測Cd(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)四種金屬離子線性良好,檢出限可低至10?5μg/L,并且可以應用于實際水樣的檢測中;對三種酚類化合物的靈敏度也很高,分離效果較好。
本發明屬于化合物檢測技術領域,本發明提供了一種植物中沒食子單寧的LC?MS/MS檢測方法,包含如下步驟:將植物沒食子單寧樣品和甲醇溶液混合后順次進行萃取、離心,得到待測樣品;將待測樣品進行液相色譜分離、串聯質譜檢測,建立沒食子單寧類化合物的質譜數據庫;根據MS/MS信息篩選得到MRM定量離子對,利用植物沒食子單寧樣品得到優化MRM質譜條件;整合沒食子單寧類化合物的離子對、保留時間和優化MRM質譜條件,實現植物中沒食子單寧的定性和定量檢測。本發明的檢測方法對沒食子單寧類化合物的檢測過程不依賴于化學標準品,具有檢測全面、靈敏度高、重復性好、準確度高、操作簡單等優勢,同時實現定性和定量分析。
本實用新型屬于借助于測定材料的化學或物理性質來測試或分析材料技術領域,公開了一種蘋果內部多品質一體化無損檢測裝置;檢測外殼;檢測外殼的中間偏左的位置為顯示屏,顯示屏下部為檢測電源開關,顯示屏右側為檢測按鈕;檢測外殼上部嵌裝燈頭,燈頭最上部為圓形避光圈,圓形避光圈下部為呈環形陣列分布的窄帶LED;燈頭中央的為凸臺避光圈,凸臺避光圈下部為擴散板,擴散板正下方為光電二極管,二維碼打印機通過轉接線和設備連接。本實用新型有效的保證了光電二極管只可以接受蘋果內部的光,在通過機器學習模型,有效的保證了設備的精度;通過口感模型給出蘋果內部品質信息;同時可擴展應用于其它果品內在品質的快速無損檢測。
本發明屬于化學分析技術領域,涉及一種對檢測球墨鑄鐵中磷含量方法的改進。其特征在于,檢測的步驟如下:準備試劑;制備球墨鑄鐵中磷元素測試溶液;測定磷元素吸光度;繪制球墨鑄鐵磷含量曲線;計算測試結果。本發明提出了一種球墨鑄鐵中磷含量的測定方法,提高了檢測精度,簡化了檢測步驟,縮短了檢測周期,滿足了日常生產的需要。
本發明是一種檢測混合物中的抗氧化活性化合物的裝置及其操作方法,屬于色譜分析技術和活性化合物檢測技術領域。此發明可以快速檢測混合物中具有抗氧化活性的組分。裝置由一臺高效液相色譜儀(包括高壓泵,液相色譜柱,可見紫外檢測器)和一臺高壓泵,一臺可見檢測器,一個HPLC用“三通”,一個緩沖器和一個反應圈組成,采用化學自由基ABTS測定混合物中抗氧化活性成分?;旌衔镏懈鹘M分經液相色譜分離后逐一與自由基反應,有活性的組分使自由基褪色,成為負峰,對比色譜圖和與自由基反應后的色譜圖,可以得到混合物中抗氧化活性組分的數目,各組分保留時間和抗氧化活性強弱。此方法快速簡便,靈敏度高。
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