本實用新型公開了一種快速準確的紡織品纖維鑒別裝置,包括底座、彈性檢測裝置、化學試劑鑒別裝置、分割殼體、壓板、連接軸、彈簧一、活動座、分割刀、刀槽、抽拉座、拉柄、鎖緊座、導軌、操作件、鎖緊件、彈簧二、防護件、端蓋和彈簧三;本實用新型具有結構合理簡單,這里首先將紡織品纖維樣品放置到抽拉座上面的刀槽上,而后將抽拉座向右推入到分割殼體內部,同時使防護件右移,也就使防護件左上側與活動座右側凹槽相分離,這里也就是只有抽拉座完全推入到分割殼體內部壓板才能下移,從而提高本裝置使用的安全性,另外在彈簧二的作用下會使鎖緊件卡在鎖緊座底部凹槽中,也就是將抽拉座固定在分割殼體內部便于對紡織品纖維樣品進行分割。
本發明提供了一種香豆素吡唑酮類熒光探針及其制備方法與應用,該熒光探針的化學式為C21H16N4O4,其結構式如下:該熒光探針采用香豆素基團作為熒光團,采用酰腙結構作為識別受體和猝滅部分,對Cu2+的檢測具有較高的選擇性和靈敏度,與Cu2+反應時間響應快,具有較大的pH適用范圍且可反復使用多次。
本發明公開了一種硫酸氨基葡萄糖氯化鈉(鉀)鹽的鑒別方法,該鑒別方法經過溶解→分離→檢測→判定,來快速區分化學合成的硫酸2?氨基?2?脫氧?D?葡萄糖氯化鈉(鉀)鹽復合鹽和物理混合的2?氨基?2?脫氧?D?葡萄糖鹽酸鹽和硫酸鈉(鉀)的,該鑒別方法設計合理,操作簡單,能夠區分不同方法制備的硫酸2?氨基?2?脫氧?D?葡萄糖氯化鈉(鉀)鹽,同時,該鑒別方法補充了美國藥典USP38鑒別方法的不足。
本發明公開了一種基于近端策略優化算法的AUV動態避障方法,使用三維前視聲吶檢測障礙物,通過構建碰撞預估模型,在執行一步動作后對未來的位置狀態進行預估評級,增強AUV對動態障礙物的敏感度,提升避障可靠性。同時將近端策略優化算法引入三維空間動態避障領域,克服了先前研究僅能將算法應用于二維平面靜態避障的局限性,拓寬了算法的使用領域,同時取得了比其他強化學習算法更好的避障效果。
一種銀配位聚合物,化學式為C24H20AgN4O2,其以4, 4’-二(吡唑-1-甲基)-聯苯為主要配體,對苯二甲酸為輔助配體,蒸餾水為溶劑,采用微波加熱回流合成法制備,形成了首個雙節點的二維“4, 4L10”拓撲網絡結構,利用元素分析、熱重和單晶X-射線衍射儀對其進行了充分表征的同時也對其熒光性質及其對甲基橙染料的降解進行了詳細的研究;該銀配位聚合物制備工藝簡單,晶體產率和純度高,具有較高的熱穩定性和特殊的熒光性質,可通過類芬頓反應降解有機污染物,降解效率較高,可作為一種催化劑,在發光材料及環境保護領域有著巨大的應用前景。
本發明是一種開采青海省鹽湖鉀鎂鹽礦的方法,針對青海湖固態和液態氯化鉀并存的情況,具體分析溶解地點晶間鹵水的化學組分配制溶解液壓入固態氯化鉀中去,使固態氯化鉀溶解為接近晶間鹵水的液體,和原鹵水一起開采。這樣可擴大青海鹽湖鉀資源的可采儲量,并可避免地表塌陷。
本發明公開了一種化合物及其制備方法和應用,本發明通過對銀杏葉化學成分進行系統深入研究,采用現代波譜學數據分析表明從銀杏葉中分離得到一個新的化合物,具有式I所示結構。通過實驗研究表明,該化合物對H2O2所致H9c2細胞損傷和體外缺氧/缺糖所致SH?SY5Y細胞損傷具有保護作用,并能明顯抑制二甲苯所致的小鼠耳腫脹,具有較強的抗氧化和抗炎活性,可開發成抗心腦血管疾病藥物或抗炎藥物,具有良好的應用前景。
本發明公開了一種用于海產品中重金屬痕量測定的固相萃取柱及其制備方法,該固相萃取柱的吸附劑為磷酸氫錫。本發明通過大量實驗篩選,優選出磷酸氫錫作為固相萃取吸附介質用于重金屬離子富集和痕量測定,具有成本較低、吸附容量大、富集因子高、富集性能穩定,可同時富集多種重金屬離子(包括鉛離子、銅離子、砷和鋅等),可提高海產品中重金屬離子的檢測靈敏度和準確度,而且磷酸氫錫不溶于水及有機溶劑,耐強酸和一定堿度,化學穩定性高,可重復使用,具有重要的社會效應和經濟效益。
一種高純度超薄石英陶瓷坩堝的制備方法,包括(1)優選水晶原石;(2)對水晶原石高溫焙燒;(3)粉碎;(4)酸洗去除雜質;(5)進行化學浮選;(6)對水晶粉進行磁選;(7)檢測水晶粉SiO2含量;(8)加入礦化劑;(9)加入適量的陶瓷泥漿;(10)將漿料混合,形成粘結劑;(11)將漿料放入模具中成型、固化;(12)將坩堝坯體脫模,干燥;(13)將干燥成型的石英陶瓷坩堝坯體烘干、固化;(14)將成型的石英陶瓷坩堝預熱和燒制;(15)出爐;(16)將坩堝冷水中,檢驗破損狀況;(17)檢驗并進行倒角處理;(18)將成品、包裝;本發明的優點坩堝強度高、縮短熔煉鑄錠時間。
本發明涉及一種中藥復方熱毒寧注射液的解熱抗病毒活性部位的制備方法及其在制備抗病毒藥或者退熱藥中的應用。本發明公開的制備方法采用大孔吸附樹脂柱色譜分離技術;并利用多種化學成分分離方法和現代光譜學分析手段對該活性部位進行化學成分分離及鑒定。本發明中的活性部位體內可顯著延長甲型H1N1流感病毒FMI株感染應激小鼠生存時間,降低小鼠的死亡率,并對LPS誘發的內毒素休克小鼠發熱有良好的解熱效果。因此,熱毒寧注射液及其活性部位具有良好的解熱以及抗病毒作用。
本發明針對現有技術中所選用的原料無法產出高機械強度石英玻璃的技術問題,提供一種石英玻璃原料,即把原料石英顆粒中鈣氧化物的含量控制在0.0003%~0.001%,鋁氧化物的含量為鈣氧化物的10~20倍;本發明還提供一種改進,即同時控制鋰氧化物的含量為鈣氧化物的2~10倍。本發明同時提供上述原料的生產方法,即在普通石英玻璃原料生產工藝中添加改性處理步驟,即對原料石英顆粒進行鋁、鈣、鋰氧化物含量分析,根據分析結果摻入鈣和/或鋁和/或鋰氧化物,至鈣、鋁、鋰氧化物的含量符合產品要求。本發明在不影響現有生產工藝,不影響石英玻璃已有的物理和化學性能的基礎上產出一種新型的石英玻璃原料,用這種石英玻璃原料生產的石英玻璃能顯著提高石英玻璃的機械強度。
本實用新型公開了一種馬弗爐試驗用的樣品架,屬于化學試驗用具技術領域,包括框架和坩堝盤放置架,其特征在于:所述的框架前后固定設置有一組立板,所述的立板上固定設置有限位板,所述的立板與限位板之間設置有雙齒板,所述的雙齒板上固定設置有操作桿,所述的限位板上設置有限位孔,所述的操作桿穿過限位孔,所述的框架均勻設置有一組坩堝盤放置架,雙齒板的上下運動能同時使得使坩堝盤放置架在框架內自由收放,形成左右兩部分,在坩堝盤放置架放下時便于兩位檢驗人員同時操作,且順序不混亂,整體使用方便。本實用新型解決了堆疊后坩堝托盤高度提高安全系數降低以及不便于檢測人員檢測的問題,主要應用于環氧模塑料的成分檢測方面。
本發明提供了一種鐵尾礦的固化方法,包括:原材料檢測:將作為固化劑使用的工業廢渣進行破碎,并檢測其物理、化學以及環保指標;確定配合比:根據工程成品需求在室內確定各種材料的預設配比;原材料拌合:將各種材料按照預設配比加入特制的攪拌機中按照預設溫度在可控溫度攪拌,并實時監測拌合物的均勻度;成品制備:將拌合物進行攤鋪晾曬,形成滿足施工需求的鐵尾礦固化成品;養護測試:采用保溫、保濕的方式對所述鐵尾礦固化成品進行養護,并在不同預設齡期對其進行土力學指標和環保指標檢測。本發明提供的鐵尾礦的固化方法,有效地解決了解決現有鐵尾礦在固化過程中通過水泥進行固化,固化強度低、效果差、價格高的問題。
本實用新型涉及物理分析領域,尤其是涉及石英礦制備小樣石英砂用制樣裝置,包括槽體及敲擊棒,所述的槽體由鎢鉬合金所制,所述槽體的外底呈圓形,所述槽體的口呈圓形,所述敲擊棒由鎢鉬合金所制,棒體呈圓柱體,所述敲擊棒的上端圓柱體直徑變大,所述敲擊棒的最下端敲擊面呈半圓形。優點在于:石英礦制備小樣石英砂用制樣裝置化學分析石英礦石用取樣器的槽體和敲擊棒用鎢鉬合金所制,鎢鉬合金的硬度大于7,在敲擊石英礦石時不會對制備石英砂時對石英砂有其他污染,不會影響石英礦中微量元素的分布,也不會擔心外部污染影響其物理性能的分析。
本發明屬于熱軋帶肋鋼筋生產技術領域,尤其一種熱軋帶肋鋼筋軋后仿真退火的方法,包括以下方法步驟:將在冷床上截取的試樣分段,將一段試樣自然冷卻后進行拉伸試驗,其他的試樣分別立即放入不同溫服烘箱內進行去應力退火,烘箱溫度為200℃?300℃,然后保溫50?70min,斷電隨爐冷卻至室溫;對烘箱冷卻后的試樣進行試驗;本發明模擬鋼筋打捆后堆垛冷卻過程,并對其性能進行檢測以代替拆捆后性能檢測數據,可以更加快捷方便地掌握鋼筋打捆堆垛冷卻后的數據,為產品檢測及時提供質量判據;可以及時調整產品的化學成分及生產工藝,調整打捆、堆垛冷卻后的性能指標,為產品品質的改進提供技術支撐,避免拆捆檢測,減少了勞動量。
本實用新型公開了一種用于化妝品生產的加工進料裝置,包括底座、化學成分檢測器和過濾網,所述底座頂部焊接有加工罐,所述加工罐底部通過螺栓安裝有化學成分檢測器,所述加工罐一側底部通過開設口設置有連接有出料閥,所述出料閥和加工罐之間通過螺紋連接有過濾器,所述加工罐頂部焊接有電機箱,所述加工罐頂部位于電機箱兩側均通過開設口設置有液體進料杯和粉碎進料杯。本實用新型進料效果好,具有殺菌效果,適合被廣泛推廣和使用。
一種治療血管神經性頭痛的滴丸制劑,主要原料為川芎、天麻,其重量配比川芎∶天麻為2~5∶1,本發明在總結天舒膠囊的中藥化學、藥理毒理、生產和臨床研究成果的基礎上,結合課題組已有的最新發現和研究成果,應用現代工藝手段、分析技術和藥理篩選手段進行深入研究,對“大芎丸”進行二次開發,創制用于治療血管性頭痛的現代中藥新藥。本發明的滴丸制劑有顯著的鎮痛及抗凝血作用。
本發明涉及一種用于制備水產病原菌氣單胞菌屬交叉型抗體的免疫原合成方法,屬于免疫分析技術領域。其采用氣單胞菌屬外膜蛋白(Outer?membrane?protein,Omp)OmpF上的保守型多肽PepF1與牛血清白蛋白(BSA)進行化學共價偶聯,合成了氣單胞菌保守性多肽表位抗原。在特定多肽序列PepF1和偶聯反應條件下該免疫原免疫的小鼠血清或蛋雞卵黃抗體對3株嗜水氣單胞菌和4株氣單胞菌屬細菌均有效價,同時對于普通E.coli、E.coli?O157:H7、鰻弧菌、副溶血性弧菌、哈維氏弧菌、創傷弧菌、霍亂弧菌、交替假單胞菌、遲緩愛德華菌沒有交叉反應。而菌體免疫的小鼠血清或卵黃抗體對普通E.coli?CICC21530和DH5α有交叉反應。該新型免疫原可以用來制備水產病原菌氣單胞菌交叉型單克隆抗體或者卵黃球蛋白。
本發明是一種基于近紫外光激發的白色熒光粉:其化學式為(Ca1-yMgy)1-xDyxZrO3,x為Dy3+的摩爾百分比系數,0.005≤x≤0.15;y為Mg2+的摩爾百分比系數,?0.01≤y≤0.30,Dy3+為發光中心。本發明還公開了一種基于近紫外光激發的白色熒光粉的制備方法:以分析純的碳酸鈣CaCO3,碳酸鎂MgCO3或氧化鎂MgO,二氧化鋯ZrO2以及氧化鏑Dy2O3為原料,混合均勻,然后放入坩堝中煅燒,取出后研磨即得白色熒光粉。本發明白色熒光粉摻雜的Mg2+離子原料便宜易得;可以被近紫外光有效激發;發光效率高、性能好。
本發明涉及分析化學技術領域,特別涉及一種銀杏內酯原料成分定量檢測方法及其指紋圖譜構建方法。該檢測方法包括:取銀杏內酯原料供試品進行1H?NMR檢測,含量測定采用BrukerAV?500型核磁共振儀,以DMSO?d6為溶劑,3?環丁烯砜為內標,采用絕對定量法進行銀杏內酯不同單體成分的同時定量。另外以DMSO?d6為溶劑,建立銀杏內酯原料的1H?NMR指紋圖譜。本研究建立的銀杏內酯原料藥1H?NMR含量測定和指紋圖譜分析方法,快速,便捷,準確,且具有良好的精密度、穩定性和重復性,能夠準確檢測銀杏內酯原料的成分含量,獲得的指紋圖譜能夠客觀評估樣品的質量。
本實用新型公開了一種適用于實驗室用測試軟膠粘劑吸水率的固化模具,包括固化用的聚四氟乙烯模塊和與聚四氟乙烯模塊配合使用的取樣簽,聚四氟乙烯模塊上表面設有用于盛裝軟膠粘劑的固化槽,所述取樣簽一頭設有與固化槽配合的勺頭。本實用新型通過設帶固化槽的聚四氟乙烯模塊和取樣簽,給軟膠粘劑提供了固化空腔,且整體材質為聚四氟乙烯,具有優良的化學穩定性、耐腐蝕性、密封性、高潤滑不粘性、電絕緣性和良好的抗老化耐力,通過取樣簽,方便取放軟膠粘劑塊,使用方便,結構簡單,制作成本低。
本發明屬于電站在線化學儀表信號處理技術領域,具體涉及一種鈉表狀態監測裝置及其運行方法;包括:進樣閥由下至上依次連接有旁排閥、流量計和標定閥;所述標定閥與擴散管連接,并設置在堿化試劑瓶內;堿化試劑瓶連接測量杯;測量杯連接變送器,所述變送器還連接有空氣泵和溢流杯;所述溢流杯、測量杯均與集水槽分別連接;所述旁排閥與溢流杯連接。本發明用于解決鈉表在現場使用中因補給水制備系統的啟停狀態改變頻繁觸發無用的超量程報警信息的技術問題。
本發明公開一種綜合監測海水入侵砂巖含水層方法,是將電阻率法(高密度電法或并行電法)與電阻率測井、探地雷達法或地震反射法、水文地球化學方法、取樣測試等綜合起來監測海水入侵,本發明解決了電阻率法定位不準和單純水化學法成本高的問題;同時,海水入侵定位更加準確,可靠。
本說明書實施例提供一種食用菌品質監測方法,該方法包括:基于成分檢測模塊檢測待測食用菌的成分質量,成分質量包括重金屬含量、農藥殘留量和有害化學品殘留量中的至少一種;基于外形檢測模塊檢測待測食用菌的外形質量,外形質量包括尺寸、顏色、完整度、雜質含量、腐敗程度中的至少一種;以及基于待測食用菌的成分質量、外形質量,確定合格食用菌。
本發明公開了一種測定銀杏葉提取物中萜類內酯含量的方法,屬于化學檢測領域,旨在提供一種重現性好、干擾因素少、方便快捷的測定銀杏葉中萜類內酯含量的HPLC?ELSD內標檢測方法。該方法采用吡蟲啉作為內標物,并采用HPLC?ELSD法測定萜類內酯中各組分并計算其含量。本發明可代替藥典中測定銀杏葉或銀杏葉提取物中萜類內酯的檢測方法。
本實用新型公開了一種石油井監測報警裝置,包括圓盤、檢測桿、觸碰按鈕、金屬觸片、中通腔和電化學傳感器,所述圓盤的下方安裝有檢測桿,所述圓盤的一側外壁上通過安裝架安裝有警報燈,所述金屬觸片安裝在檢測桿的一側外壁上,所述觸碰按鈕穿過金屬觸片安裝在檢測桿的一側外壁上,所述檢測桿的外部滑動安裝有滑動件,所述檢測桿中部位置設置有中通腔,所述檢測桿的內部安裝有連通器,所述檢測桿內部靠近氣體吸入口的位置安裝有電化學傳感器。本實用新型安裝有漂浮片,油液面上升時,會導致漂浮片也上升,從而觸碰到觸碰按鈕,使警報燈報警,從而可提醒人們油液面升高,進行一定的處理,從而保障了油井的安全。
本發明涉及分析化學領域,特別涉及過敏性鼻炎顆粒有效成分的測定方法。該測定方法包括如下步驟:取過敏性鼻炎顆粒與醇類溶劑混合、提取,獲得供試品溶液;經多波長高效液相色譜獲得過敏性鼻炎顆粒中牛蒡苷、甘草酸、綠原酸、甘草苷、迷迭香酸、五味子醇甲、胡薄荷酮7個有效成分的含量。本發明提供的HPLC同時測定過敏性鼻炎顆粒中7種指標成分的方法簡便可行、重復性好、靈敏度高,對過敏性鼻炎顆粒的質量控制提供了依據。
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