陜西有色金屬化學分析技術理論與應用

自驅動超高流速激光刻蝕微縫-紙基微流裝置及制備方法 1036     

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自驅動超高流速激光刻蝕微縫?紙基微流裝置及制備方法，該裝置包括在紙基上加工的親水結構，及與親水結構的通道位置相契合的、平行于通道軸向激光刻蝕的微縫結構；制備時先繪制LCC?μPADs的芯片結構，再通過PDMS絲網印刷復雜結構的紙基親水通道，最后用激光雕刻儀沿紙基親水通道軸向精準刻蝕平行陣列的數條微縫；LCC?紙基通道無需外加驅動泵極大地提高了紙通道中液流速度；本發明給出陣列微縫上下級連接的不同微結構，以滿足對液體流型和傳輸速度的多種應用需求；該裝置具有結構簡單、加工過程快捷、便于多功能單元集成、適用于高粘度和高揮發性等多種溶劑的優點，為生物化學、醫學和環境保護等領域的快速高效分析測定提供了一種新型、便宜、高效的μPADs和方法。

基于多光譜成像的繪畫顏料識別系統 1086     

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本實用新型涉及一種基于多光譜成像的繪畫顏料識別系統，該系統包括照明光源、帶通濾光片組和相機，所述帶通濾光片組由多個對應不同譜段的光學濾光片組成，所述相機與圖像處理單元相連；照明光源用于向待測繪畫發出照明光線，待測繪畫反射的光線穿透光學濾光片后進入相機。本實用新型解決了現有的基于化學分析或基于光與物質交互作用等繪畫顏料識別方法中存在的介入式、有損傷、效率低等技術問題。本實用新型識別系統及方法具有空間分辨率高、精度高、非接觸、無損傷等優點。

氣體采樣裝置及采氣系統 1129     

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本實用新型公開了一種氣體采樣裝置及采氣系統，其氣體采樣裝置包括：殼體，進氣管路的一端設置在所述殼體內部，出氣管路的一端設置在所述殼體內部；儲氣室，儲氣室設置在殼體內，且與進氣管路和出氣管路連通；第一閥門，第一閥門為多個，分別設置在進氣管路和出氣管路上；加熱部，加熱部設置在儲氣室和進氣管路外部。本實用新型的氣體采樣裝置可用于具有不同井口壓力的氣井，對于低壓氣井的天然氣可進行加熱增壓，以獲取足量氣體以供后續分析測試等工作，對于含有C5?C8的氣體，可通過加熱部加熱進氣管路實現C5?C8的捕獲，以便在后期實驗室測試時獲取更多的天然氣地球化學信息。

高原復雜山區地熱異常深埋隧道工程高溫熱水判別方法 1101     

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本發明為一種高原復雜山區地熱異常深埋隧道工程高溫熱水判別方法，解決了現有技術中復雜艱險山區地熱異常隧道工程高溫熱水判別困難的問題，用多種方法揭示了高溫熱水的出漏特征。本發明包括以下步驟：(1)獲取區域的地質構造、地層巖性、獲取地熱背景特征；(2)基于地面物探以及航空物探對地溫異常區塊進行識別，揭示硬質巖隧道地熱地質構造平面分布特征、洞身斷裂帶以及節理密集帶低阻特征；(3)通過深孔勘探揭示地層結構、地下水位以及破碎帶位置，鉆孔分層測溫數據揭示地溫及變化，通過綜合測試及地溫陡度進一步確定深埋隧道所處地溫地下水出露特征，(4)取樣分析地下水水化學組份，綜合判斷隧道洞身范圍內是否存在高溫熱水。

高溫NTC材料及其制備方法 888     

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一種高溫NTC材料,其化學分析式為Ni0.6Mn2.0-xA10.4SnxO4,其制備方法是:先按照化學分析式將所需分析純原料粉體放入塑料罐中,混合均勻,再將混合物預燒,得到NTC預制粉,然后將NTC預制粉再次置于塑料罐中,二次球磨,得到細粉體,最后將細粉體加熱鍛燒得到NTC粉體材料;制備方法也可以按照化學分析式將分析純的原料粉體放入塑料罐中,球磨得到第一混合物,預燒,得到NTC預制粉,再次球磨,得到細粉體,給細粉體添加聚乙烯醇PVA,得到第二混合物,將第二混合物采用模壓成型,得到壓制混合物,最后將壓制混合物在空氣爐中排膠并燒結,得到高溫NTC熱敏電阻材料,本發明獲得的NTC熱敏電阻材料,適于300℃-500℃高溫范圍,室溫電阻率范圍為132590～22685080Ω·cm,B常數范圍為5464～6148K。

基于多光譜成像的繪畫顏料識別系統及方法 719     

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本發明涉及一種基于多光譜成像的繪畫顏料識別系統及方法，該系統包括照明光源、帶通濾光片組和相機，所述帶通濾光片組由多個對應不同譜段的光學濾光片組成，所述相機與圖像處理單元相連；照明光源用于向待測繪畫發出照明光線，待測繪畫反射的光線穿透光學濾光片后進入相機。本發明解決了現有的基于化學分析或基于光與物質交互作用等繪畫顏料識別方法中存在的介入式、有損傷、效率低等技術問題。本發明識別系統及方法具有空間分辨率高、精度高、非接觸、無損傷等優點。

模擬葉片沖刷腐蝕的試驗裝置及試驗方法 939     

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本公開提供一種模擬葉片沖刷腐蝕的試驗裝置及試驗方法，涉及腐蝕疲勞試驗領域。該模擬葉片沖刷腐蝕的試驗裝置包括試驗箱、葉盤、驅動組件、環境調節組件及測試組件，其中：試驗箱，包括箱體和用于打開或關閉箱體的箱蓋；葉盤，設于箱體內，并具有多個沿徑向向內延伸的槽部，槽部用于安裝葉片；驅動組件，與葉盤連接，用于驅動葉盤按照預設轉速轉動；環境調節組件，設于箱體內，用于調節箱體內的環境參數，環境參數包括溫度、pH值及鹽霧質量分數中至少一種；測試組件，用于按照預設時間間隔測試葉片的電化學參數及微觀形貌。本公開的模擬葉片沖刷腐蝕的試驗裝置及試驗方法可提高對失效機理分析的準確性。

雙U型管式高溫高壓流體密度傳感器 880     

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本發明雙U型管式高溫高壓流體密度傳感器涉及一種借助于測定材料的化學或物理性質來測試或分析材料的方法。本發明所述的雙U型管式高溫高壓流體密度傳感器，包括一基體，基體上設有2只U型管，其中2只U型管的4個端口通過螺紋以錐度密封方式固定在基體上，基體上設有流體管線和安裝孔，2只U型管通過流體管線相互連通。本發明實現了振動管原理測量流體密度，其能耐高溫，高強度且耐腐蝕。

試劑級硝酸鈉的回收利用工藝 959     

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本發明提供了一種試劑級硝酸鈉的回收利用工藝，該工藝是向廢液加入與廢液中亞硝酸鈉等摩爾比并過量5?8％的硝酸銨，加熱微沸去除亞硝酸鹽雜質，再加入碳酸鈉調節廢液的pH值為9?10，保溫除去重金屬雜質，然后用硝酸調節濾液的pH值為4?6后，濃縮析晶得到試劑級硝酸鈉。本發明回收硝酸鈉的方法，操作簡單，工藝條件溫和，能有效地除去廢液中的各種雜質，綜合回收率達到75?85％，得到的產品經檢驗符合GB/T636?1992化學試劑分析純的標準。本發明通過對廢液的處理綜合利用，回收了試劑級硝酸鈉，達到節能減排、減少環境污染和降低生產成本的目的。

正極材料制備方法、水系鋅離子電池正極和應用 1151     

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本發明公開了一種正極材料制備方法、水系鋅離子電池正極和應用，將可溶性摻雜金屬鹽溶解于水中攪拌均勻；同時與加入H2O2溶液的V2O5水溶液攪拌均勻，將攪拌好的液體進行保溫處理，待冷卻至室溫后離心洗滌干燥；將干燥后的固體與導電劑和粘結劑混合成正極漿料，涂覆成極片并干燥，最后將高純鋅箔、3mol L?1的Zn(CF3SO3)2或ZnSO4水系電解液以及玻璃微纖維隔膜或者化學分析濾紙組裝成水系鋅離子電池?；诒景l明制備的正極材料在電化學測試過程中表現出優良的穩定性和較高的可逆容量，具有著較大的應用潛力。

基于Q-marker與響應面法優化的醋延胡索飲片的制作方法 830     

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本發明提出一種基于Q?marker與響應面法優化的醋延胡索飲片的制作方法，涉及醋延胡索飲片炮炙技術領域。該制作方法主要包括以下步驟：確定延胡索的Q?marker；然后通過層次分析法得到各Q?marker的權重系數，通過Q?marker的權重系數和含量得到Q?marker綜合評分；根據Q?marker綜合評分構建響應面法的三維定量構效模型，根據模型擬合預測最優因素水平，以最優因素水平對延胡索飲片進行醋炙。該制作方法能夠科學、合理且清楚的分析出延胡索飲片中化學成分作用的優次性，以此進一步便于構建模型和擬合，使用價值較高。

放射性藥物的合成方法 901     

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本發明公開了一種放射性藥物的合成方法，合成步驟包括如下：S1，合成：首先對硝基異喹啉胺前體及F?18參考化合物進行合成，先使用硝基吡啶或氟吡啶結合螺旋體環來生成未標記的硝基標記前體化合物1或F?18參考化合物FBAT，必要時，將合成和評估不同類型的異喹啉胺類似物，以優化結合；S2，分析：然后采用特定的方法對化合物1和參照化合物FBAT進行了分析。本發明通過在對放射藥物合成的過程中采用特殊的質控方式，從而可以達到對藥物提高其質量控制的目的，首先F?18?FBAT的放射化學純度將通過硅膠色譜條上的放射薄層色譜測定，如此就可以實現對藥物的高效質控的目的，大大提高了該放射性藥物合成的質量，品控的把握較好，該合成方法具有廣闊的應用前景。

受走滑斷裂控制的油氣藏的勘探方法 1204     

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本發明涉及石油天然氣勘探技術領域，公開了受走滑斷裂控制的油氣藏的勘探方法，包括：通過三維地震數據刻畫目標區域走滑構造形態，尋找走滑斷裂中的具體控藏部位；通過確定低速、低阻、低密度體位置，從而確定深部烴源；進一步，通過巖石礦物學分析及地球化學手段確認S1得到的控藏部位所對應地層是否有深部熱源；更進一步，通過地表勘查并結合已有鉆井的錄井、測井資料確認S3得到的有深部熱源的部位有油氣顯示；最后，通過有限元地應力分析，確定有利的油氣富集區。通過上述步驟，精準確定目標走滑斷裂控制的油氣藏位置。

動水流砂地層加固注漿擴散規律可視化模擬實驗裝置與方法 794     

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本發明公開了一種動水流砂地層加固注漿擴散規律可視化模擬實驗裝置及方法，裝置包括實驗箱體、水壓控制加載系統、垂直、側向液壓加載機構、雙液化學注漿系統和與計算機連接的測試系統。方法采用在實驗箱體內填充煤系地層物理相似模擬材料、隔水地層以及一定高度的含水層的工程地質力學實驗模型，在循環動水壓力、垂直與水平側向應力條件下密閉地進行含水層注漿堵水加固可視化物理模擬試驗，獲取或定量描述和分析動水條件下含水砂巖層或流沙層內部雙液化學漿液的擴散規律，實現相似涌水或突水條件下雙液組分化學注漿堵水過程可視化模擬試驗。該方法能有效認識和揭示開采動水條件下漿液的擴散與固結特征，確定合理注漿堵水參數并對注漿效果進行評價。

基于陣列線激光的SICM掃描系統及方法 1210     

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本發明公開了一種基于陣列線激光的SICM掃描系統及方法，陣列線激光發射源和CCD感光相機分別設置于電化學池的兩側，陣列線激光發射源生成的激光束從電化學池穿過打到CCD感光相機上，能快速調整電化學池內待測掃描樣的高度，利用激光束確定玻璃探針管的高度，能快速地確定掃描離子電導顯微鏡在跳躍掃描模式下的最高點跳躍位置，很大程度上提高樣本掃描的效率，減小掃描的時間成本；通過圖像處理單元對陣列線激光的成像進行處理和分析后，將結反饋接硬件系統控制器，得到樣本的最高點位置，這一閉環反饋系統很大程度上優化了傳統樣本掃描的過程，不僅在樣本掃描上節約率時間成本，而且在生命科學領域，對細胞藥理反應形貌變化的捕捉上有很大作用和意義。

基于鈣平衡的循環流化床鍋爐性能計算方法 791     

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本發明公開了一種基于鈣平衡的循環流化床鍋爐性能分析方法，包括以下步驟：分別分析入爐煤、石灰石脫硫劑、飛灰、爐渣中的鈣元素含量，基于鈣元素在整個燃燒及脫硫反應中的守恒，引入表征脫硫劑與燃料比的系數K，提出了鈣平衡基本公式，再通過爐內燃料和脫硫反應的化學當量關系式及灰平衡公式，建立相關聯的迭代計算流程，經過迭代計算求得系數K的數值，確定投入爐內反應過程的石灰石脫硫劑的相對量。通過該分析方法，避免了直接測量入爐燃料及脫硫劑的質量流量，降低了試驗不確定度，在常規循環流化床鍋爐性能試驗方法的基礎上，能夠計算出更為準確的鍋爐熱效率，并得出脫硫劑利用率，同時可評價粉煤灰的脫硫再利用價值。

基于生物酶預處理漂白泡桐的方法 1171     

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本發明屬于化學漂白預處理技術領域，具體涉及一種基于生物酶預處理漂白泡桐的方法，該方法采用以速生泡桐為主要材料，利用二代纖維素酶在常溫條件下對原料進行預處理，采用NREL方法測定其主要組分，并通過熱重分析、掃描電鏡、X射線衍射等化學和物理方法驗證預處理材料的化學組分、熱穩定性變化規律以及微觀結構特性變化特征，并通過溫度梯度和pH梯度和時間點變化進行組分結構特性研究，預處理泡桐的較優預處理條件參數。本發明方法提高了木質纖維素的預處理效率，降低預處理的經濟成本，設計出了最佳的預處理方案，對提高桐木材料的漂白效果，提高泡桐的附加值提供了有益的參考。

雙模態拉曼-光學投影斷層成像系統 847     

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本發明屬于借助于測定材料的化學或物理性質來測試或分析材料技術領域，公開了一種雙模態拉曼?光學投影斷層成像系統，將擴束鏡擴束后激光束照射樣本，由分光鏡將各模態光信號進行分離，采用稀疏采樣對信號采集，光學透射投影信號采集模塊采集樣本透射光，形成光學投影圖像；多光譜拉曼散射信號采集模塊采集樣本產生的拉曼散射光；對采集數據進行背景噪聲去除；采用基于TV極小化代數重建方法ART重建稀疏采樣數據；將經過重建得到的三維結構圖像和三維化學組分圖像進行融合，獲得含有多重信息的三維容積圖像。本發明將拉曼光譜成像與光學投影斷層成像巧妙結合到同一系統，提供三重信息且信息契合度高；大尺度樣本成像速度快，操作簡單、靈活。

基于小波的電池健康狀態估計方法 949     

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本發明公開了一種基于小波的電池健康狀態估計方法，包括以下步驟：首先結合小波變換的多分辨率分析和電池的電化學阻抗譜頻段分析，確定小波分解層數，然后獲取老化程度不同的電池在相同環境溫度溫度和相同SOC下對同一模擬工況響應的電壓信號，對電壓信號進行基于DWT的MRA特定層數分解，利用分解得到的所需頻段高頻率分辨率近似信號和細節信號的標準差統計特性估計電池的SOH。與基于數據驅動的方法相比，本發明無需進行大量實驗，可在線對電池進行SOH預測，預測準確度高，不影響電池的實驗壽命；與基于模型的SOH估計方法相比，算法簡單，計算效率高。

中藥復方質量標志物的篩選方法 1116     

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本發明公開了一種中藥復方質量標志物的篩選方法，它包括以下步驟：(1)中藥復方化學成分庫的建立；(2)基于層次分析法?熵權法對中藥復方質量標志物量化辨識；(3)中藥復方質量標志物?君臣佐使?藥性”網絡構建。本發明以有效性為核心，以可測性和特有性為條件，復方中藥結合配伍關系，遴選確認中藥質量標志物，進而考察其傳遞與溯源的功能屬性，并通過整合AHP法與EWM法圍繞中藥相應成分的有效性、可測性及特有性3個核心屬性項及項下指標進行權重分析，綜合評判其質量標志物。并成功應用于氣血和膠囊質量標志物研究，為中藥復方質量標志物的量化評價與精準辨識提供新的方法，為有力提升中藥復方質量控制水平提供重要支撐。

放射性藥物合成方法 1157     

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本發明公開了一種放射性藥物合成方法，合成步驟包括如下：S1：使用硝基吡啶或氟吡啶結合螺旋體，生成未標記的硝基前體化合物1或F?18參考化合物FBAT，對化合物1和參比化合物FBAT進行mp、NMR和高分辨率ms分析；S2：使用類似于以前用于F?18?FFDI的策略，我們將使用硝基吡啶或氟吡啶結合螺旋體。本發明通過合成出來的F?18?FBAT的放射化學純度由硅膠色譜條帶上的放射薄層色譜和分析放射高效液相色譜測定，并通過與參考FBAT的共注入驗證了F?18?FBAT的身份，這樣在測定比活度時，已知放射性的F?18?FBAT的質量(μmol)將在220nm處用HPLC與已知參考化合物濃度的標準曲線進行比較，從而達到較好的質量控制的目的，且不會出現冗雜步驟的情況，合成出來的藥物質量較高。

酸性乙炔銀成分確定方法 1116     

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本發明屬于化學成分分析領域，涉及一種確定酸性乙炔銀成分的方法，特別是一種酸性乙炔銀銀含量的滴定方法。包括以下步驟：將待測酸性乙炔銀溶解在硝酸溶液中；利用佛爾哈德法確定步驟一的溶液中Ag⁺的含量；根據步驟二得出的Ag⁺含量確定酸性乙炔銀中乙炔銀和硝酸銀的比值，得出待測酸性乙炔銀成分。解決了酸性乙炔銀難溶于常見溶劑的難題，實現了對酸性乙炔銀成分的確定，為指導酸性乙炔銀的合成工藝提供了依據，也可以為其它類似的不易溶解的物質的銀含量滴定分析提供一種新的途徑，具有操作簡單方便、測定準確、重復性好、無需外加復雜條件等特點。

適用于南秦嶺高切割淺覆蓋區的金礦快速找礦方法 1075     

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本發明涉及一種適用于南秦嶺高切割淺覆蓋區的金礦快速找礦方法，先確定金找礦靶區，并在金找礦靶區內開展1:1萬土壤地球化學測量工作，根據單元素異常圖對土壤高值點進行分類，并根據分類結果和便攜式光譜儀進行基本分析樣品的取樣，以圈定礦化體，在垂直礦化體的走向布設音頻大地電磁測深剖面，并沿剖面線開展測量，形成AMT反演結果，確定礦化體的深部延伸情況，最后對礦化體布設鉆孔進行深部驗證，完成金礦的找礦過程。本發明引入土壤高值點，以去除金砷異常值均較小的土壤結果點，并利用便攜式光譜儀進行基本分析樣品的取樣，能夠使采樣過程更加有針對性，進而可以提高采樣效率，從而能夠實現金礦的快速找礦。

多位溶樣裝置 855     

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本發明屬于化學分析儀器技術領域，具體涉及一種多位溶樣裝置，包括上下平行設置的上面板和下面板，上面板和下面板之間通過多個金屬桿連接，上面板和下面板之間設置多個溶樣彈體，溶樣彈體包括溶樣彈蓋子和溶樣彈主體，溶樣彈主體固定坐于下面板上，溶樣彈蓋子蓋于溶樣彈主體頂部，溶樣彈蓋子上端面連接有一個壓實絲杠，壓實絲杠上端穿過上面板在上面板上形成頂部柱頭。溶樣彈主體與蓋子之間通過三段式組合密封方式，確保溶樣彈在內部酸蒸汽壓力較高時亦不放生泄露；多個樣品位的設計能夠保證同時溶解的樣品數量，提高了分析效率；樣品溶液所接觸的部位均具有防塵沿，能夠有效降低溶樣過程的背景和流程本底，提高檢出限。

新型鎂合金安全頭盔 1116     

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本發明屬于安全頭盔技術領域，公開了一種新型鎂合金安全頭盔及其制備方法，包括對鎂合金原料進行熔煉，對熔煉后的原料進行化學分析；進行鑄試產，對試產的產品進行物理實驗，檢驗合格后進行正式生產；對正式生產的產品進行檢驗，進一步精加工，檢驗合格后，再進行微弧氧化、噴粉；對噴粉完成后的產品進行檢驗，檢驗合格后與其余配件進行裝配；裝配完成后進行質量檢驗，檢驗合格后進行包裝、入庫。本發明制備的鎂合金安全頭盔重量輕、防撞擊強度高，內襯為泡沫、布料制作成型減振、反沖效果良好、擋風罩向上旋轉角度最大為80°，戴頭上緊固帶扣住下巴、松緊可調，進風旋鈕可調整進風量大小以個人感覺來吊證進風量。

煤焦油加氫氫耗的動力學計算方法 859     

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本發明涉及一種煤焦油加氫氫耗的動力學計算方法，屬于煤焦油技術領域。所用動力學模型計算方法具體步驟為：(1)動力學模型基本假設；(2)進行軸向擴散分析；(3)動力學模型的建立；(4)求解動力學模型；(5)模型驗證：為了驗證模型的可靠性和預測能力，進行重復實驗予以驗證。本發明通過實驗測定值與模型預測值的對比分析發現，煤焦油加氫化學氫耗計算模型的相對誤差為2.10％，具有較好的預測性，在一定程度上能較好的反應煤焦油加氫過程氫氣消耗的實際情況，對煤焦油加氫工藝設計具有一定的指導意義。

實際燃燒條件下含硼富燃料推進劑燃燒成氣率確定方法 1143     

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本發明提出了一種實際燃燒條件下含硼富燃料推進劑燃燒成氣率確定方法，通過對凝聚相產物進行化學滴定分析、凝聚相產物校正，最終確定燃氣成氣率。本發明使用化學滴定分析對凝聚相產物的組分進行準確測試，從而保證結果的準確度，能夠解決含硼富燃料推進劑燃燒成氣率難以準確確定的問題，可應用于不同工作壓強下含硼富燃料推進劑燃燒成氣率的準確確定，從而為富燃料推進劑配方的調整及燃氣發生器工作壓強的選取提供有效的參數支持。

制備鋯鈦酸鑭鉛透明光電陶瓷的方法 1060     

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本發明公開了一種制備鋯鈦酸鑭鉛透明光電陶 瓷的方法，先用分析純(99.9％)級的氧化鉛、三氧化二鑭、二氧化鋯和二氧化鈦試劑，按化學計量比為(Pb1－xLax)[(Ti1－yZry)1－x/4VBx/4]進行稱量配料，配料時即加入從－10wt％到10wt％的過量氧化鉛，將加入過量氧化鉛的配料放入球磨罐中并加入1∶1的無水乙醇球磨4～6小時，經200℃烘干后，在900℃溫度下預燒2小時，再球磨18～24小時后烘干、過篩，100MPa冷等靜壓成形制成厚度為0.3～1mm、直徑為10mm的生坯制品，在PbZrO3氣氛保護條件下1200℃燒結0.5～12小時，經自然冷卻后，用1微米的氧化鋁磨料對其斷面進行研磨、拋光。該方法在常壓下進行，不采用氧氣氣氛，工藝流程簡單，設備要求低，其制成品經Cary 5G UV－Vis－NIR光譜儀測量，光學透射率可達70％。

N-吲唑取代硫脲類衍生物及其制備方法和應用 1145     

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本發明公開了一種N?吲唑取代硫脲類衍生物及其制備方法和應用，屬于化學醫藥技術領域。硫脲類衍生物，是一系列同時含有1H?吲唑環結構和不對稱硫脲結構的化合物，均為未見文獻報道的新型結構化合物。對本發明所公開的硫脲類衍生物的生物活性測試結果分析表明，該類化合物具有較好的抗氧化活性，清除率的平均值超出80％，其中，化合物12b，12c，12d和12h的清除率均高于90％，化合物12h對DPPH的清除活性IC50為0.14mg/mL。部分目標化合物還對皰疹病毒、牛痘病毒、呼吸道腸道病毒、Coxsackie病毒、Feline冠狀皰疹病毒、HIV病毒等都有一定的抑制活性，其中，化合物12c和12n的抗病毒活性較高。本發明所設計合成的新化合物有望還有新的生物活性未得到闡明，可為新藥研發提供一定的物質基礎。

抗水腐蝕的難熔金屬鉬表面處理方法 704     

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本發明公開了一種抗水腐蝕的難熔金屬鉬表面處理方法，包括制備鉬粉、壓制成形、燒結、熱加工與熱處理、制備實驗樣品和離子輻照，采用保持樣品輻照腔體內真空度，在設定的溫度下采用Ar離子輻照樣品表面，選擇劑量為3?4*10¹⁶ion/cm²，加速電壓為350?400KeV，平均原子離位能為25?35eV，得到表面處理后的鉬塊。通過電化學開路電位，極化曲線以及阻抗等測試進行評價輻照前后樣品的耐腐蝕性大小。該方法處理后的難熔金屬鉬，具有很好的抗腐蝕性能，大大提高了鉬在水介質中的失效壽命。通過研究和分析中子輻照效應對腐蝕的影響，為鉬及其合金在核電領域中的應用提供了科學數據。