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本發明公開了一種提高難熔金屬鉬抗水腐蝕的表面合金化方法，分為制備實驗樣品和離子輻照兩部分，通過粉末冶金方法制得輻照實驗樣品，樣品置于具有高度真空度的輻照腔體內，在30?100℃下采用Nb離子輻照樣品表面，選擇劑量為2?4*1016ion/cm2，加速電壓為300?400KeV，平均原子離位能為25?35eV，得到表面合金化的鉬樣品。將表面合金化后的樣品，通過XRD、顯微硬度、電化學動電位極化、阻抗測試，檢測和評價輻照前后物相、力學性能，以及耐腐蝕性。通過該方法處理后的難熔金屬鉬，具有很好的抗腐蝕性能，大大提高了鉬在高溫水介質中的失效壽命，為鉬及其合金在核電領域中的應用提供了科學上的指導意義。
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一種調控氧化物型電催化劑晶格應力的方法，將MnFe2O4作為鋰離子電池活性電極材料，鋰金屬作為對電極，Cellgard膜作為隔膜，1M的LiPF6溶液作為電解液，組裝CR2025半電池；首先分別對鋰離子電池進行CV曲線的表征分析，確定MnFe2O4在鋰離子電池中的起始還原電位，放電截止電壓設在起始還原電位之前，保證Li+嵌入MnFe2O4的晶格，而不發生氧化還原反應，實現對MnFe2O4晶格應力的單獨控制；然后通過控制放電截止電壓，放電截止電壓設在0.7?2V，調整Li+的嵌入量，從而調控MnFe2O4的晶格應力；本發明主要采用電化學方法調控過渡金屬氧化物的晶格應力，簡單，易操作。
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用于等離子顯示器熒光粉的制備方法：一種藍色熒光粉材料為 MgSrAl10O17 : Eu2+，采用固相反應法制備而成，原料為分析純或化學純的 SrCO3、MgCO3、Al2O3及純度為99.99％的Eu2O3，按原料配比為Sr、Mg、Al、 Eu原子摩爾比1∶1∶10∶0.005精確稱量；采用球磨工藝充分混合，然后使用 高溫燒結爐燒結，燒結完畢后，將所得燒結產物經過球磨工藝研磨，得到粒 度分布為1-5微米的藍色熒光粉顆粒。
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本發明公開了一種奧氏體Fe?Mn?Al?C輕質合金鋼的成分優化設計方法，涉及金屬材料技術領域，包括S1、制定典型化學成分；S2、熱力學及相圖計算；S3、繪制析出溫度與計算SFE對應關系圖；S4、優化合金的化學成分；S5、化學成分及實驗檢測；以奧氏體Fe?Mn?Al?C輕質合金鋼所限定的化學成分范圍為基礎，制定出合金鋼典型化學成分，并選用Olson?Cohen熱力學模型計算出上述典型合金鋼的層錯能SFE，并對各化學成分進行優化，通過該方法，可預測材料的變形機制，控制κ?C碳化物生成的含量和析出溫度，實現κ?C碳化物對奧氏體輕質鋼的強化作用，為合金的設計及生產提供理論依據。
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本發明公開了一種鋅金屬配位聚合物及其制備方法和用途，該鋅金屬配位聚合物的化學式為[Zn3(Cl)4(1,4?pda)(tib)2].H2O，其中1,4?pda表示對苯二乙酸,tib表示均苯三咪唑，所述鋅金屬配位聚合物為單斜晶系，P21/c空間群，晶胞參數為
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本實用新型屬于石油勘探開發設備技術領域，公開了一種同位素錄井樣品氣二氧化碳氣體消除裝置，密封箱體內部固定有物理吸附消除腔、化學消除腔和氣體烘干腔，物理吸附消除腔、化學消除腔和氣體烘干腔依次通過連接管道連通；密封箱體左端連通有進氣管，進氣管里端與物理吸附消除腔連通，密封箱體右端連通有出氣管，出氣管里端與氣體烘干腔連通。本實用新型物理吸附消除腔、化學消除腔實現了同位素錄井樣品氣中二氧化碳氣體的有效消除，可以提高同位素錄井檢測信息的準確性，有利于同位素錄井在油氣勘探開發過程中更好發揮作用，二氧化碳消除效率很高，可以推廣使用，通過氣體烘干腔可以保證氣體的潔凈度，便于檢測。
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本發明屬于葡萄糖電化學傳感器技術領域，具體公開了一種Ni?MOF衍生NiC的葡萄糖傳感器及其制備方法。本發明提供的一種Ni?MOF衍生NiC的葡萄糖傳感器的制備方法，是通過在700℃對Ni?MOF進行煅燒得到NiC，將NiC制成電極漿料涂覆至玻碳電極表面，獲得電化學傳感器。該電化學傳感器可以通過NiC中鎳的特征氧化還原峰對溶液中的葡萄糖進行定性、定量識別，對水體中的葡萄糖的檢測限可以達到1.0mM，在1mM～10mM的線性范圍內對接近血糖濃度水平的葡萄糖進行較好的檢測。
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本發明屬于抗病毒,抗菌材料技術領域，公開了一種具有抗病毒、抗細菌的多肽新型材料的制備方法，對于天然織物/人工織物進行預處理，用清洗劑洗滌干凈；選擇合適的反應條件，采用合適的化學試劑活化織物上的反應基團，羥基、氨基；檢測織物上活化基團的密度，活化好的織物，在一定條件下和有功能的多肽繼續反應，偶聯活性多肽到織物上去；再一次清洗織物，洗去未參加反應的化學物質和多肽；織物干燥；檢測織物的抗病毒、抗菌性能；將檢測好抗病毒、抗菌多肽的織物進一步深加工。本發明取得的抗病毒、抗菌多肽附著的織物，能夠牢固的結合再一起；本發明可以經受住多次水洗，較長期保持滅菌、滅病毒的功能。
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本發明公開了等離子體改性后的環氧樹脂復合材料耐電暈特性仿真方法，制備環氧樹脂復合材料，檢測環氧樹脂復合材料表面的化學元素和基團；建立流體動力學模型，計算環保氣體電暈放電的電場強度波形；建立化學動力學模型，計算環保氣體電暈放電的分解產物組分；根據檢測的環氧樹脂復合材料基團，建立環氧樹脂的分子動力學模型，并根據計算的電場強度波形和計算的分解產物組分，建立電場和分解產物作用下環氧樹脂復合材料的反應分子動力學模型，研究環氧樹脂復合材料在電場及分解產物組分作用下表面化學基團的變化；解決了現有技術中存在的等離子體改性后的環氧樹脂復合材料的耐電暈特性未知、在環保氣體中的絕緣性能無法評估的問題。
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本發明公開了一種基于硝化棉安定性的燃燒催化劑的篩選裝置及方法。所述裝置包括樣品罐、氣密針、烘箱、氣相色譜儀。所述樣品罐由底座、隔網、罐身、帽蓋組成。試驗方法是分別將硝化棉、硝化棉與燃燒催化劑混合物放入樣品罐內，加濕后于90℃加熱3h、冷卻。分別從樣品罐中抽取反應氣注入色譜儀檢測NO2含量，通過檢測結果可以篩選出在保證硝化棉的化學安定性方面，更適合用于硝化棉基固體推進劑的燃燒催化劑。本發明在篩選時，增加了空氣、濕氣的影響因素，接近裝藥實際貯存環境，規避了硝化棉導熱不良對檢測結果的影響，有利于篩選出對硝化棉化學安定性影響小的燃燒催化劑。
本發明公開了一類共軛寡聚物?釕配合物及其合成方法和在制備抗腫瘤藥物中的應用，該配合物的結構式為
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本發明公開了一種證明金剛烷和β-環糊精組裝成功的方法，該方法用于證明主體分子巰基-β-環糊精與客體分子pH敏感性聚合物改性的金剛烷通過主客體化學反應后，金剛烷和β-環糊精是否組裝成功，其利用金與主體分子上巰基間的相互作用，使金結合到主體分子上，然后通過調節pH值，使客體分子中的pH敏感性聚合物呈疏水狀態，若金剛烷和β-環糊精組裝成功，客體分子和結合金的主體分子同時沉淀，即有紫色絮狀物生成且上層為無色澄清溶液，若金剛烷和β-環糊精未組裝，則僅有客體分子沉淀(白色絮狀物)，結合金的主體分子存在于上層溶液中，即上層為紫色澄清溶液。本發明不需要大型儀器檢測，成本較低，且檢測結果準確性高。
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一種含膽固醇的共軛寡聚物單分子層熒光傳感薄膜的制備方法，將末端帶有氨基的硅烷化試劑單層組裝到玻璃基片表面，利用末端帶醛基的含膽固醇的共軛寡聚物與氨基的表面發生化學反應，將其化學結合到基片表面，將含膽固醇的共軛寡聚物引入傳感薄膜中，實現了薄膜傳感器超靈敏化，解決了固體熒光傳感器穩定性和通透性問題。本發明制備方法操作簡便、反應條件溫和，所制備的熒光傳感薄膜穩定性好、使用壽命長、靈敏度高，可在檢測含硝基芳烴類化合物的傳感器中應用，也可將這類熒光傳感膜安裝在利用熒光原理檢測硝基芳烴類化合物的檢測儀器上使用，還可將這類熒光傳感膜感受硝基芳烴類化合后直接用熒光儀器進行檢測。
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本發明公開了一種聚丙烯酰胺凝膠(PAGE)電泳中的DNA銀染方法,先用0.1%AgNO3浸泡聚丙烯酰胺凝膠10–15min,用蒸餾水清洗2次,其次用0.04%的Na2CO3、2mL的37%HCOH/L、2%的NaOH混合溶液顯色5–6min,蒸餾水沖洗2次即可完成全部染色過程。傳統的DNA銀染方法需要5-6種化學試劑,配制4中溶液,花費40-60min才能完成染色步驟,而本方法只需要4種化學試劑,配制2種溶液,花費20min就可以達到與傳統染色方法相同的結果,而且在變性聚丙烯酰胺電泳(PAGE)中,本染色方法可以將DNA的量降低到0.44ng;在非變性聚丙烯酰胺電泳(PAGE)中可以將DNA的量降低到3.5ng。本方法與傳統染色方法相比,不僅節約了時間,降低額成本,而且提高了檢測的靈敏度。?
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本發明公開了一種V?型三酸類有機配體構筑的多孔熒光配位聚合物、其制備方法和應用。發明中涉及的聚合物化學式為[Cd1.5(cia)(phen)1.5]n，單斜晶系，C2/c空間群，其中cia為具有V?型骨架結構的2?(4?羧酸苯氧基)對苯二甲酸，phen為鄰菲羅啉。本化合物采用溶劑熱法制備，它具有三維多孔結構，孔隙率達到33％；所得聚合物具有良好的熱穩定性，熒光強度高，從CIE圖確定呈現清晰的藍光，顏色純粹；另外還可作為熒光探針檢測重鉻酸鉀客體分子。本發明制備工藝簡單、易實施、晶體純度和產率高、檢測方法簡單、選擇性高，是一種新型發光材料。
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本發明公開了一種110ksi級不銹鋼油管及其制造方法，其化學成分按照質量百分數的組成為：C：≤0.02，Si：≤0.20，Mn：1.00?1.50，Cr：18?20，Ni：9?12，N：0.1?0.3，其余為Fe及微量雜質元素；該化學成分經過冶煉、鍛造、制管坯、擠壓與軋制、固溶處理、冷變形、熱處理、無損檢測和管端加工的工序，最終獲得的110ksi級不銹鋼油管的屈服強度Rp0.2為758?828MPa，抗拉強度Rm＞862MPa，延伸率A50＞12％，滿足API?Spec?5CT標準中110ksi強度級別要求，適用于深?超深井和苛刻腐蝕環境的油井需求。
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本發明公開了一種含氟廢水的處理方法，對含氟廢水進行pH值檢測、控制含氟廢水的pH值；對含氟廢水進行氟離子濃度檢測；根據氟離子濃度檢測的結果，分兩次加入凝集劑、沉淀、過濾；再加入硫酸鋁、凝集劑沉淀、過濾，即去除了廢水中的氟，最后沉淀過濾檢測。該方法成本低廉、無二次污染、性價比高，可穩定達到國家排放標準。改變了pH的調節方法，采用本發明的含氟廢水處理方法，提高了含氟廢水的處理效果，降低了廢水排放的環境影響因素；降低了化學品的消耗使用量，從而含氟廢水處理系統的化學品消耗，最終降低系統的運營成本，同時降低人力投入成本。
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本發明涉及模板劑導向合成的多孔配位聚合物及其制備方法和應用，該配位聚合物的化學式為{Cd3(cia)2(4, 4’?bipy)·2H2O}n；其中cia為2?（4?羧基苯氧基）對苯二甲酸脫去質子后的陰離子，4, 4’?bipy為4, 4’?聯吡啶有機配體，n為聚合度。本發明首次采用1, 4?二(1, 2, 4?三唑基?1?亞甲基)苯為水熱反應模板劑，通過控制反應條件，制備出孔隙率為31.6％多孔配位聚合物；所得的配位聚合物具有良好的熱穩定性，熒光強度高，呈現清晰的藍光，顏色純粹；可作為熒光探針高效檢測硝基苯客體有機分子；本發明制備工藝簡單、晶體純度高、產率高、檢測方法簡單、選擇性高，是實驗室合成的新型發光材料。
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本發明涉及敏感技術領域，特別是一種制備酒敏 薄膜的方法。該方法是用等離子增強型化學氣相淀 積法制備氧化鐵酒敏薄膜，其關鍵是參加化學氣相淀 積反應的源物質采用了金屬有機化合物五羰基鐵[Fe (CO)5]。用此方法制備的氧化鐵酒敏薄膜，在 1000ppm濃度下的乙醇氣體中，靈敏度可達50，而在 同樣濃度的城市煤氣，氫氣和液化石油氣等雜氣氣氛 下，其靈敏度分別僅有1.4，2.9和6，而且對于酒精的 最低檢測濃度可達到1ppm以下。具有靈敏度高，選 擇性好，響應恢復時間快等優點。
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本發明涉及一種潤滑劑，特別涉及一種甲基丙烯酸十四酯的制備方法。一種甲基丙烯酸十四酯的制備方法，包括以下制備步驟：取以下原料備用：甲基丙烯酸，天津永大化學試劑開發中心產品；丙烯酰胺，分析純，天津福晨化學試劑廠產品；對苯二酚、N?N二甲基甲酰胺(DMF)、無水乙醇，分析純，北京化工廠產品；對甲苯磺酸、十四醇，分析純。本發明所述方法制備的甲基丙烯酸十四酯，加入降凝劑AA后，3種基礎油的其他物化性質基本沒有改變，但是根據前文所述，AA可以顯著降低基礎油的凝點和黏度，這說明降凝劑AA不僅能有效改善基礎油的低溫流動性和黏一溫特性，而且對基礎油的其它性質影響不大。
本發明提供了一種Pd摻雜的三維ZnFe2O4微孔球的制備方法，該方法為用Fe(NO3)3·9H2O、Zn(NO3)2·6H2O、Pd(NO3)2·2H2O、去離子水和間規聚苯乙烯制備超聲噴霧溶液，然后霧化、加熱、干燥后退火得到Pd摻雜的三維ZnFe2O4微孔球，還提供了應用，用于氣體傳感器中檢測丙酮的響應。本發明制備方法簡單、材料廉價，得到的微孔球有均勻分布的孔徑，高度三維互連性和更大比表面積，為測試氣體提供更多吸附位點，具有較高的氣體可及性，提高丙酮傳感性能，Pd的摻雜可以增加三維ZnFe2O4微孔球表面化學吸附氧濃度，促進化學吸附氧與丙酮分子反應，提高氣體傳感器中檢測丙酮的響應靈敏度，實現丙酮低濃度檢測，響應迅速，恢復時間快，重復性好，為診斷I型糖尿病提供無創檢測方法。
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本實用新型提供一種移動實驗室，包括集裝箱體、取樣收集區、力學實驗臺，化學實驗臺，分項檢測實驗臺和電源；所述力學實驗臺，化學實驗臺，分項檢測實驗臺分別設置于所述集裝箱體左右兩側；所述取樣收集區和電源設置于集裝箱體前端，所述電源設置與所述取樣收集區的前側。本實用新型通過建設工程檢測設備的集成技術，選取一批適合裝在集裝箱體內并且滿足節能，降噪，體積小，重量，免基礎，免安裝的建設工程檢測設備經過集成，組裝成各種實驗室，可以方便，快捷的運輸至施工現場，從而達到移動檢測的效果。
本發明公開了一種對冰毒和冰毒類似物有傳感功能的熒光化合物及熒光傳感薄膜的制備和應用，屬于熒光化合物制備技術領域。該熒光化合物中含有膽固醇片段和苝酐單元，膽固醇片段具有剛性骨架、多手性中心及強的范德華作用等優點，苝酐具有高的熒光量子產率，良好的光化學穩定性和強的π-π堆積作用，這些構筑單元使制備得到的熒光化合物同時具有超分子特性和極為豐富的組裝行為。本發明制備的傳感薄膜微觀形貌可控，且穩定性好，靈敏度高，并可重復使用。有望通過器件化及與專用熒光檢測平臺的結合研制能夠用于冰毒和冰毒類似物超靈敏氣相探測的專用檢測儀，為緝毒偵查工作提供技術支持。
本發明涉及一種金納米顆粒?二硫化鉬?金超靈敏SERS基底材料及制備方法，結構是以金納米顆粒為核，硫化鉬為殼，核殼結構表面真空蒸鍍一層具有一定“熱點”效應的金顆粒的金納米顆粒/二硫化鉬/金三明治結構。這種納米材料元素的摩爾比值為鉬︰硫︰金為1.0︰1.9︰1.5。二硫化鉬，化學式為MoS2。與已有技術相比，金納米顆粒?二硫化鉬?金三明治結構的超靈敏SERS基底材料制備方法簡單，便捷。金納米顆粒?二硫化鉬?金的SERS基底材料，MoS2作為支撐體吸附目標分子，Au納米顆粒間的雙等離子耦合效應、“熱點”效應增強SERS信號，MoS2與Au橋聯，實現羅丹明B分子的超靈敏檢測，檢出限可達10?10mol/L。檢測羅丹明B的重復性、穩定性好。
本發明公開了一種雙咪唑丹磺酰衍生物陽離子型熒光探針及其合成方法和應用。該陽離子型熒光探針的結構式為其是以熒光量子產率高、對微環境極性敏感的丹磺酰作為信號輸出基團，通過二乙烯三胺兩端保護引入丹磺酰，然后二乙烯三胺兩端脫保護與溴乙酰溴反應，最后與N-甲基咪唑共價結合，合成雙咪唑丹磺酰衍生物陽離子型熒光探針，其化學穩定性好，能夠即時、在線測定氨基酸，對天冬氨酸或谷氨酸的響應速度快、靈敏度高、響應范圍寬，檢出限可分別達到1.6μmol/L和6.0μmol/L，實現了氨基酸的高選擇性、高靈敏度、低檢出限檢測。
本發明公開了一類碳硼烷?苯并噻唑衍生物及合成方法和基于其的熒光傳感薄膜、制備方法和應用，屬于小分子熒光傳感薄膜材料技術領域。本發明通過分子設計，將碳硼烷引入苯并噻唑分子體系中，從而有效提高了苯并噻唑類分子體系的光化學穩定性?；谠摲肿硬牧系膫鞲斜∧θ缟窠浂緞?，糜爛劑和窒息劑等典型化學戰劑氣體有著優異的傳感性能，且傳感過程完全可逆，是一類非常優異的化學戰劑傳感薄膜材料，具有極高的應用價值。本發明操作簡便、反應條件溫和，所制備的熒光傳感薄膜穩定性好、使用壽命長，將這類薄膜與商品熒光儀器聯合使用可以實現化學戰劑氣體的靈敏檢測。此外，經過傳感薄膜器件化，也可以發展為化學戰劑氣體專用檢測儀。
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本發明公開一種一體化超微電極及其制備方法和應用，通過在θ型玻璃微管內集成超微工作電極與對電極形成兩電極體系，超微電極的極小iR降為兩電極體系構建提供了依據和保證，該一體化超微電極探針在單次測量中僅需微升體積的溶液，極大降低了樣品的消耗，同時增強其空間分辨率、便攜性與現場檢測的能力，適用于任意微升體積均相溶液中電活性物質、酶活性和生物樣品的原位電化學檢測，測試過程不受三電極體系微型電化學檢測裝置中支持電解質溶液的體積限制和測量時間限制；不需要毫升級的支持電解質溶液輔助，可直接進行測量，提高了檢測效率。
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本發明提供了一種表面潔凈的超薄Ag納米片及其制備方法，所述超薄Ag納米片表面無表面活性劑。本發明的超薄Ag納米片的制備方法是利用了Cu比Ag具有更高的金屬活性，在空心Cu殼結構中，不添加任何表面活性劑，讓Ag+離子在常溫常壓下置換出厚度在10?20nm左右的超薄Ag片。所述超薄Ag納米片不僅具有10?20nm的超薄厚度，而且具有微米級的巨大表面，應用在電化學檢測過氧化氫含量時，具有較高的檢測極限、較高的檢測靈敏度、較好的循環性能和穩定性能。
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一種復合改性雙基推進劑裝藥安定期近速預估方法，利用熱加速老化法制備復合改性雙基推進劑中復合安定劑有效含量近紅外定量模型建模樣品，采用化學滴定法或高效液相色譜法獲取復合安定劑有效含量化學值，近紅外光譜儀采集光譜，通過化學計量學建立復合安定劑有效含量近紅外定量模型；以可靠溫度系數r0建立安定期預估方程；近紅外方法跟蹤檢測單一溫度裝藥藥柱熱加速老化過程中復合安定劑有效含量，獲得復合安定劑有效含量到達臨界判據消耗的臨界時間，根據安定期預估方程外推工況及貯存環境溫度下的安定期。該方法只需要近紅外方法無損跟蹤一個溫度下的一個裝藥樣品不同老化時間有效含量便可獲得安定期，樣品量減少96％，快速、安全、低成本。
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