本發明包括一種多枝樹形等離激元波導復合納米結構的合成及其光學操控方法,該合成方法包括多個步驟,每個步驟均可精確控制。樹形納米結構的主干和在其上生長的枝狀納米結構的粗細均可精確控制,在樹形納米結構表面疊加有殼或無殼的量子點形成量子點復合樹形納米結構,無殼量子點可用于化學催化、環境監測、生物傳感等應用。光從納米線一端入射,經納米線及枝狀結構,激勵有殼量子點發光,可用于遙感拉曼、新型激光器等應用。通過光學操控可改變入射光的強度和偏振態,控制特定區域的量子點發光,可消除散射中心之間干涉衍射效應產生的串擾效應,從而可用于亞波長的高分辨率探測。
本發明涉及一種用于灌封的改良型材料的制造方法。該改進型材料包括混合液和粉末料,所述的混合液中含有:樹脂15~20重量份、增韌劑20~25重量份、消泡劑1~5重量份、固化劑15~20重量份、促進劑1~5重量份、封閉劑1~5重量份,所述的粉末料為阻燃劑35~40重量份,方法包括以下步驟:步驟一:反應釜預熱,步驟二:稱取原料,步驟三:制造混合液,步驟四:粉末料預處理,步驟五:制造改良型材料,步驟六:改良型材料項目測試,步驟七:改良型材料性能測試,步驟八:包裝儲存。該改良型材料具有良好的物理、化學性能,防水防潮效果優秀,硬度高、柔韌性較好,穩定性能優秀,同時該方法操作方便、生產效率較高,步驟精密。
本發明公開了一種面向弱標簽傳感器數據的人體動作識別方法,步驟:利用傳感器采集人體行為活動數據構成訓練數據集,進行數據規范化處理,并添加對應的標簽;將訓練數據樣本輸入人體動作識別模型中,該模型包括卷積神經網絡模塊、循環神經網絡模塊和強化學習模塊;針對含單次活動的弱標簽傳感器數據和含多次活動的弱標簽傳感器數據分別設計回報函數,并計算相應的reward值;對人體動作識別模型進行訓練和優化;獲取測試數據集,輸入人體動作識別模型,測試模型的分類準確度。本發明通過每次處理弱標簽傳感器數據中的局部信息,在有限次數內快速地識別出特定的活動并且定位出活動發生的位置。
本發明公開了一種基于微機電系統的垂直探針及其制作方法,垂直探針包括探針主體,所述探針主體包括第一端部、第二端部,以及位于第一端部、第二端部之間,分別與第一端部、第二端部相連的彈性連接部,所述第一端部、第二端部、彈性連接部為一體結構,所述彈性連接部與所述第二端部形成連續的半圓弧狀結構,所述探針主體采用光化學蝕刻制作而成。本發明的垂直探針的尺寸誤差較小,產品的一致性較好,從而避免了在測試過程中由于尺寸誤差導致的測試誤差。
本發明公開了一種溶解氧傳感器的標定方法及裝置,標定精度高,結構簡單,操作方便,采用組合氣體(N2和O2的混合氣體)標定代替溶液標定,解決溶液中氧濃度不穩定對測量誤差的影響,通過按設計配比配制的組合氣體,獲得精度較高的不同氧濃度,簡化了溶液中不同氧濃度的配比過程,提高了氧濃度的精度,節省了標定時間,采用的組合氣體是N2和O2的混合氣,擴散到空氣中不會造成大氣的污染,同時,標定過程不需要任何化學試劑,避免了對人體的傷害和對被測液的二次污染,整套溶解氧傳感器裝置只需要一套密閉容器,和配制好的幾種不同濃度的混合氣體,使標準裝置更簡潔,操作更方便,具有良好的應用前景。
本發明公開了攪拌反應釜,攪拌軸本體從反應釜本體頂部垂直深入反應釜本體內,深度測定裝置從頂部深入反應釜本體內;攪拌軸本體下端分成對稱的兩根攪拌軸,每根攪拌軸上均勻排布設有多個攪拌葉輪,所述攪拌軸上端伸出反應釜本體的一端通過齒輪與齒條箱中的齒條連接,所述齒條兩端分別與一個油缸連接。本發明結構簡單,可以充分攪拌化工物料,來回往復攪拌的方式和兩根攪拌軸的設置提高了不同物料的相互接觸時間,提高了化學反應的速率和攪拌效果,提高了生產效率;攪拌軸在油缸和齒條箱的帶動下轉動,省去了電動機,使用安全,深度測定裝置可以隨時了解反應過程中料液量的變化,進而了解反應的進行程度。
一種加入Mn提高AlCu合金熱疲勞性能的方法,屬于鋁銅合金技術領域,其特征在于:選取合金化學成分為(質量分數):Cu4.5%,Mn0.1-0.6%,其余為Al。合金在坩堝電阻爐中熔煉,爐溫采用熱電偶測定。熔煉時,在坩堝中依次放入鋁、銅、鋁錳中間合金,加熱至熔化,除氣精煉,約5分鐘后扒渣,然后澆注,空冷后制取熱疲勞試樣。熱疲勞試樣規格為40×20×5mm,是有預制裂紋的缺口試樣,缺口長3mm。采用電阻爐加熱自約束熱疲勞試驗機進行熱疲勞試驗,設時自控,熱電偶測量并控制溫度,試樣在水溫25℃至加熱300℃之間進行冷熱循環,采用計數器進行自動計數。
本發明公開了一種NaF釋放的方法,屬于醫用化學領域。其具體過程如下:以NaF溶液在負壓環境下逐滴浸濕SiO2微球,濕樣經真空干燥,將干燥后的粉末與杜拉菲勒粘結劑混合均勻后傾置于模具中,以光固化機正反兩面照射成型。將模型片靜置于人工唾液中,不同時間間隔下測量人工唾液中的氟離子濃度。本發明將NaF負載于中空介孔SiO2微球中,并將其與光固化樹脂牙釉質粘結劑混合制片,測量片劑在人工唾液中氟離子釋放的速率。該方法有效地實現了NaF在人工唾液中的釋放,并發現不同壁厚的中空介孔SiO2微球對于控制NaF的釋放起到良好的效果。
本發明涉及一種甘薯加工技術,具體涉及一種鮮甘薯原料的乙醇產量評價方法,屬農產品深加工技術領域。該方法以鮮甘薯為原料,通過烘干法測定其干率值,近紅外法或化學法測定其淀粉和蛋白質含量值,根據鮮甘薯的干率、淀粉含量和蛋白質含量的數值,即可評價鮮甘薯的乙醇產量。該方法評價周期較短,縮短兩倍以上,節省大量的人力、物力資源,且實用性強,對燃料乙醇專用甘薯品種的選育具有重要指導意義。
本發明涉及數據處理領域,具體涉及一種垃圾分篩場地換氣扇智能控制方法,采集垃圾分篩場地內換氣扇的分布式溫度、換氣扇轉速和基于電化學傳感器測量垃圾分篩場地的空氣指標,對垃圾分篩場地內各數據進行評價,得到換氣扇的通風程度;根據任意兩個換氣扇通風程度、分布式溫度和換氣扇轉速,得到換氣扇電機工作特征的差異度,基于電機工作特征差異度對垃圾分離場地內換氣扇做最大匹配對;根據換氣扇電機工作特征差異度的最大匹配對中換氣扇的分布式溫度和空氣指標計算換氣扇的工作強度,利用最大匹配對換氣扇中傳感器測量的數據實時更新。本發明可以提升室內垃圾分篩場地通風效率,實現高效通風,保證環保需求。
本發明公開一種從氫氧化鋰母液中分離鈉鉀的方法,首先將一定量硫酸鋰加入氫氧化鋰母液中,得到溶液A;接著控制冷凍速率,將溶液A冷凍至一定溫度,析出固體,離心分離后得到溶液B和固體A,固體A攪洗后烘干,測試其化學成分;然后將溶液B繼續冷凍至一定溫度,析出固體,離心分離后得到溶液C和芒硝;最后測試溶液C中鉀含量,達標后返回氫氧化鋰生產體系,循環利用。用此方法分離鈉鉀制備硫酸鉀,工藝簡單易操作,反應過程綠色安全無污染,降低原有生產系統循環體量,降低生產成本,可做到生產零排放,具有較好的經濟效應。
本發明公開了一種TiAl基高溫合金材料設計方法,該方法利用CALPHAD建立TiAl基多元合金專用熱力學數據庫,根據合金化元素對TiAl基合金凝固路徑的影響,篩選出避免L+β→α包晶反應的凝固路徑,減小合金凝固過程中產生的成分偏析;評估殘余的初晶β對塑性的貢獻;研究元素在液相中的化學成分與固相成分的分配系數,預測合金化元素對凝固裂紋敏感性的影響;構建合金元素與失塑裂紋的敏感性的關系;預測凝固和固態相變中的α2相和γ相的比例隨成分的變化規律,促進TiAl基合金的塑性。本發明的設計方法,可以高效快捷的獲得合金化元素在TiAl基合金中的影響機理,調控TiAl基合金的室溫組織,為合金成分及比例的選擇提供依據。
本發明公開了一種機械式拆鍵合工藝及系統,該工藝包括以下步驟:S1、采用臨時鍵合膠將器件晶圓與載片晶圓進行鍵合,形成臨時鍵合體;S2、對臨時鍵合體上的器件晶圓進行背面加工工序;S3、通過厚度測量裝置測量得到臨時鍵合膠所在的高度位置;S4、根據臨時鍵合膠所在的高度位置將切割裝置移動至器件晶圓與載片晶圓之間,使用切割裝置對臨時鍵合體中的邊緣區域進行去膠;S5、將載片晶圓從臨時鍵合體上移除;S6、清洗器件晶圓表面殘留的臨時鍵合膠。本發明解決了現有傳統薄器件晶圓拆鍵合前處理使用化學浸泡耗時長、產率低以及不環保等問題,其臨時鍵合及拆鍵合工藝簡單、產率高且環保,有效地完成了三維封裝的互連結構。
本發明公開了一種聚三氟丙基甲基硅氧烷/銀復合表面增強拉曼基底及制備方法。所述方法利用聚三氟丙基甲基硅氧烷本身對硝基苯類污染物的富集作用,通過結合溶膠?凝膠法和原位化學還原方法,在聚三氟丙基甲基硅氧烷膜表面形成一層粒徑均一,排列致密的銀納米顆粒,制備聚三氟丙基甲基硅氧烷/銀復合表面增強拉曼基底。本發明復合表面增強拉曼基底中的聚三氟丙基甲基硅氧烷膜對水中硝基類污染物具有很好的富集效果,且不會對測定造成任何干擾,重復性好,過程可控,靈敏度高,成本低廉,可用于多種物質的表面增強拉曼光譜測定。
本發明涉及沖刷腐蝕研究技術領域,尤其涉及一種管流式變徑沖刷腐蝕試驗裝置,管流沖蝕試驗段由三種不同管徑的管道串聯組成組成,管道與管道之間通過變徑法蘭連接,每條管道中依次設串接電磁流量計和工作管段。各個待測試樣為管狀,以管狀的待測試樣作為工作管段,其管徑分別與對應的管流沖蝕試驗段中的管徑相同,各工作管段兩端通過法蘭與管流沖蝕試驗段連接,工作管段與電化學工作站相連??蓪崿F在相同介質、相同流量下,研究同種材料在不同流速條件下的耐沖蝕腐蝕性能,一次實驗可獲得三組不同速度條件下的實驗數據,縮短了實驗時間,整個裝置結構簡單,制作成本低,自動化水平高,操作性能良好。
本發明是一種適用于澳洲茄堿、澳洲茄邊堿及其制劑的質量控制方法。本發明為了更直接的測定龍葵中澳洲茄堿、澳洲茄邊堿的含量,發明人從龍葵藥材中分離得到澳洲茄堿、澳洲茄邊堿,制成了純度達到98%以上的高純度的澳洲茄堿對照品和澳洲茄邊堿對照品,摸索和選擇了最佳的化學鑒別、薄層鑒別和含量測定的技術參數,能夠準確快速的反映原料和制劑中澳洲茄堿或澳洲茄邊堿的存在和含量,從而有效的控制原料與制劑的質量。
本發明公開了一種基于超構表面結構的像素級片上光譜芯片工藝制備方法,采用紫外光刻、擴散、電子束蒸發鍍膜、刻蝕等工藝在InP/InGaAs/InP材料上制備寬波段InGaAs光敏元,采用納米壓印、反應離子刻蝕、低壓化學沉積等工藝片上集成制備像素級微濾光面陣,微濾光單元與光敏元一一對應,最后采用倒裝互聯焊接工藝將讀出電路與寬波段InGaAs光敏元集成微濾光面陣精準對接互聯。本發明的有益效果:適用于光譜成像儀小型化需求,實現精細的圖譜信息采集,根據不同觀測物特征波長設計制備多通道窄帶濾光片,實現對不同被測目標的光譜成像,兼容MEMS工藝制備,其次采用納米壓印工藝使批量制備成本低,有利于推廣應用。
本發明公開了白鶴藤堿在生物醫藥中的應用。白鶴藤全草藥用,其在廣西貴港、玉林、防城港、武鳴等地有分布,中醫用于治療急慢性支氣管炎、肺癆、肝硬化、腎炎水腫、瘡癤、乳癰、皮膚濕疹、外傷出血等癥。白鶴藤堿是分離自白鶴藤中的一種化學成分。本發明測試了白鶴藤堿對人肺腺癌細胞H2228、人膀胱癌細胞T24、人肝癌細胞SMMC?7721、人乳腺癌細胞MCF?7、人胃癌細胞MGC?803、人口腔鱗狀細胞癌Tca8113的增殖抑制活性,發現白鶴藤堿對人膀胱癌細胞T24、人口腔鱗狀細胞癌Tca8113具有優異的抑制作用,對其他測試的腫瘤細胞抑制作用不明顯,因此,白鶴藤堿可用于制備治療膀胱癌或口腔鱗狀細胞癌的藥物。
本發明公開了一種膽固醇生物傳感器,其特征在于:以HEMT為換能器,在換能器的柵極上固定膽固醇氧化酶,所述柵極表面材料為金。還公開了其制備方法。本發明運用GaN基高電子遷移率晶體管(HEMT)結構作為換能器,將膽固醇氧化酶固定到器件的金柵上,實現對膽固醇的探測。這樣不僅具備了電化學的性能,如測試簡單,結構簡化,實時反應,成本低等優點,同時由于HEMT結構的本征信號低,受外界其他環境影響小,靈敏度有一個很大的提高。促使膽固醇生物傳感器提高了對膽固醇的準確性、專一性、穩定性。
本發明涉及酚醛樹脂產品技術領域,具體涉及一種采用胺類與醛類縮合制備改性高鄰位鄰甲酚醛樹脂的方法。先采用雙催化劑法合成高鄰位鄰甲酚醛樹脂,再將含有氨基的胺類,含有長鏈的醛類通過化學接枝引入合成的高鄰位鄰甲酚醛樹脂中。本發明合成的改性高鄰位鄰甲酚醛樹脂經過熱失重測試后,樹脂在300℃和600℃的殘留率均高于未改性的樹脂,改性后的高鄰位鄰甲酚醛樹脂具有更高的熱穩定性,同時通過摩擦材料測試,改性后的高鄰位鄰甲酚醛樹脂韌性明顯提高。且工藝簡單,應用范圍廣,適用于工業化生產。
本發明公開了一種電網前瞻優化調度方法及系統,包括:根據實際電網環境,確定當前時段的觀測量;將所述當前時間的觀測量輸入到訓練后的前瞻調度決策智能體中,得到前瞻調度巡航路徑,根據所述前瞻調度巡航路徑進行電網前瞻優化調度,其中,訓練后的前瞻調度決策智能體通過約束強化學習方法訓練得到,該方法及系統能夠具有智能化水平高以及決策效率高的特點。
本發明公開了一種電場傳感器探頭的制作工藝,其技術方案要點是,具體包括以下步驟:S1、切片:切片時選擇電場方向平行于鈮酸鋰晶體z軸方向的X切Z傳鈮酸鋰晶體制備為襯底切片;S2、蒸發:在所述S1中的襯底切片上采用化學氣相沉積技術制備緩沖層鈦作為掩模;S3、光導波刻;S4、PECVD:進行鈦擴散,將鈮酸鋰晶體放在濕氧的環境中進行鈦擴散以抑制LiO2外擴發生,抑制LiNb3O8晶相生成,降低晶體光折變的敏感性;S5、光刻電極;S6、電鍍;S7、磨切;本電場傳感器探頭的制作工藝具有生產流程短,生產出的電場傳感器探頭具有可測動態范圍大、響應速度快、頻率范圍寬、對電場畸變小、測量精度高、與一次設備無電氣連接、全絕緣等特點。
本發明涉及一種用于化工材料運輸的輸送機,包括:可升降支架、阻燃隔熱皮帶、接料平臺和操作控制箱,所述可升降支架上方設置有輸送皮帶支架,驅動滾輪與所述阻燃隔熱皮帶連接,所述阻燃隔熱皮帶上方設置有出料口,隔熱覆膜機與進料口連接,所述進料口上方設置有所述接料平臺,驅動電機與攀扶人梯連接,所述操作控制箱與觀察窗口連接,所述觀察窗口上方設置有毒性監測器。本發明的有益效果是:能夠對化工原料進行覆膜,防止化工原料因摩擦生熱而自燃,同時防止化學原料揮發,能夠有效監測化工原料揮發程度并據此調控輸送機。
本發明公開了一種植物廢棄物的釋碳能力評價方法,包括以下步驟:固體碳源的采集、原材料的預處理、配置實驗試劑、化學需氧量測定、總有機碳的測定、不同因素下植物廢棄物釋碳濃度、評價,實驗時間、溫度、固液比、粒徑和攪拌強度對植物廢棄物釋碳性能的影響。評價不同碳源的釋碳能力,評估不同因素對釋碳能力的影響。本發明選取不同植物廢棄物作為固體碳源,研究其釋碳效果和其在各種條件下的釋放規律,從而優選出技術上先進、可靠,經濟上合理的反硝化外加碳源及最佳釋碳條件。這對解決目前植物廢棄物的利用問題、開發廉價實用的環保材料,以及解決污水處理廠外加碳源的問題具有重要的意義和引導作用。
本發明公開了一種高效率太陽能電池的制備方法,該高效率太陽能電池的制備方法包括以下步驟:清洗制絨;三氯氧磷液態源擴散;干法刻蝕;去除PSG,清洗液配制;減反射膜制備-PECVD;絲網印刷,背電極印刷,1號烘箱,背電場印刷,2號烘箱,正電極印刷,燒結,測試分選;組件,電池片分選、單片焊接、串聯焊接、疊層、層壓、裝框、清洗、電性能測試、包裝入庫。本發明通過POCl3液態源擴散方法具有生產效率較高,得到PN結均勻、平整和擴散層表面良好。本發明的工藝成品率較高,產生的缺陷和位錯較少,形成的歐姆接觸,接觸電阻小,具有優良的導電性,純度適當,化學穩定性好。
本發明提供一種麥苗粉中多酚氧化酶活性加工工藝,涉及多酚氧化酶活性加工技術領域。包括待測麥苗粉、PVPP、檸檬酸?磷酸緩沖液、脯氨酸溶液、鄰苯二酚溶液、谷胱甘肽、偏磷酸溶液、溫控冰箱、5424R型高速冷凍離心機、CP214電子天平、DK?S24電熱恒溫水浴鍋、FE20型pH計、化學纖維過濾棉,所述多酚氧化酶活性加工工藝具有以下步驟;S1、粗酶液的制取,取待測麥苗粉與反應試劑進行反應;S2、粗酶液提純,將粗酶液與提純試劑進行反應,并且結束反應;S3、產品成型,將反應的產品溶液過濾處理,得到產品,本工藝能夠避免酚氧化酶中的酶蛋白在4℃到37℃的溫差會降活性,保證多酚氧化酶的使用效果和使用質量。
本發明公開了一種地表水環境優先污染物清單的構建方法,根據污染物實測環境濃度,囊括化合物毒性基本參數及受納水環境生態及人體健康風險,采用科學權重賦分方法,建立地表水環境特定的優先污染物清單,評估化學品對地表水環境和流域人類健康的潛在危害。本發明的方法解決了現有優先污染物篩選過程中存在的缺乏科學評估或者評估體系不夠科學全面的問題,可避免僅考慮污染物的產量、排放量或通過模型預測環境中污染物濃度而帶來的不確定性。
本發明涉及大氣科學與環境科學技術領域,且公開了一種激光雨滴譜儀自清潔和抗干擾方法,包括如下步驟:步驟一:取下激光雨滴譜儀放射器端和接收器端的玻璃基底;步驟二:在氫氟酸中加入水配混成濃度為40%的氫氟酸溶液;步驟三:將步驟一中取得的玻璃基底放置在氫氟酸溶液中進行浸泡清洗,清洗完成后取出備用。該激光雨滴譜儀自清潔和抗干擾方法,通過玻璃基底上涂覆有的一層稀土元素改性的納米疏水化學涂層,由于該涂層具有疏水性和清潔性,可以抗霧滴的干擾和分解污染物從而達到自清潔目的,具備可以顯著提高激光雨滴譜儀測量能力和測量精度的優點。
本發明提供了化學領域內的一種制備石墨烯?石墨烯納米帶的方法,包括以下步驟,(1)準備實驗材料和儀器;(2)用重力法測定氧化石墨烯與氧化石墨烯納米帶溶液的濃度,抽取一毫升的氧化石墨烯溶液滴在已稱重的載玻片上,在烘箱中烘干后測試其重量;(3)按著GO與GONR的質量比為1:1,各自抽取相應體積的溶液于模具中,攪拌混合均勻;(4)將混合均勻的GO?GONR溶液在冷凍干燥機的冷井中冷凍24小時,抽真空,冷凍干燥;(5)將冷凍干燥完全的樣品取出;(6)將樣品置于水合肼蒸汽中還原24小時,冷卻后取出,放入真空干燥箱中真空干燥24小時;本發明有利于提高石墨烯海綿的強度。
本發明提供了一種對話式興趣點推薦方法、裝置、電子設備及介質,該方法包括:利用用戶訪問興趣點的歷史訪問序列生成訓練興趣點序列、時間訓練序列及位置訓練序列;其中,歷史訪問序列中包含有用戶訪問興趣點的訪問時間及興趣點的地理位置信息;將所有興趣點、訓練興趣點序列、時間訓練序列及位置訓練序列輸入時空興趣點推薦網絡中進行訓練,生成興趣點推薦序列及訪問預測值;當接收到用戶發送的對話推薦請求時,確定接收時間及接收時間在一天中對應的預設時間段,并利用預設時間段、興趣點推薦序列及訪問預測值生成對話狀態;將對話狀態輸入時空策略網絡中進行強化學習,向用戶進行對話推薦。本發明可綜合興趣點的時空因素提升興趣點推薦準度。
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