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本發明公開了一種甲醛顯色材料，由強疏水性固體粒子與水溶液經高速攪拌混合而成，所述高速攪拌的攪拌速率為1200轉/分鐘～18000轉/分鐘，攪拌時間為1分鐘～35分鐘。本發明采用強疏水性固體粒子與能夠和甲醛發生化學反應的物質的水溶液進行混合，經高速攪拌分散后制得具有氣包水型結構的甲醛顯色材料，材料的固體外殼對甲醛具有吸附作用，殼中所包的水溶液對甲醛具有吸收作用，水溶液中的溶質能夠和甲醛發生化學反應，使得該甲醛顯色材料在空氣中甲醛含量高于0.04毫克/立方米時就能發生顏色變化，且顏色變化明顯，肉眼即可準確判斷。本發明的甲醛顯色材料可以方便、快捷地檢測甲醛，實現低濃度甲醛的檢測。
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本發明涉及ZnO納米墻/RGO異質結氣敏傳感器及其制備方法?，F有技術中存在因ZnO與石墨烯接觸差而導致的傳感器工作溫度高、響應-恢復時間長的問題。本發明采用真空抽濾結合熱還原法在Ag叉指電極上制備還原石墨烯薄膜；然后在還原石墨烯薄膜表面利用水溶液法原位生長單晶ZnO納米墻；最后將構筑好的ZnO納米墻/RGO異質結在Ar氣氛下高溫熱處理，獲得ZnO納米墻/RGO異質結氣敏傳感器。本發明的ZnO納米墻/RGO異質結，ZnO?納米墻原位生長在RGO薄膜上，實現了共價鍵或化學鍵強作用力連接，既可以發揮ZnO納米墻在高靈敏度檢測方面獨特的優勢，又可以利用石墨烯做為端電極提高電子傳輸速率。
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本發明公開了一種水溶性多功能糖基熒光探針，該水溶性多功能糖基熒光探針的化學式如下式所示：該水溶性多功能糖基熒光探針水溶性良好，對硫化氫和谷胱甘肽響應速度快、檢測靈敏度高、pH適應范圍廣、抗干擾能力強、光穩定性強?？梢灾苽涑蓹z測試劑、檢測試紙或檢測試劑盒等多種形式用品，可應用于不同的檢測環境有效檢出硫化氫。此外，該類探針對腫瘤細胞具有高選擇性，可快速響應腫瘤細胞內高濃度谷胱甘肽發出綠色熒光，實現對腫瘤細胞選擇性成像，可制備成檢測試劑或檢測試劑盒等多種形式用品，用于谷胱甘肽檢測、腫瘤細胞成像和循環腫瘤細胞檢測。其合成方法簡便，使用方法簡單，成本低廉，具有很好的應用前景。
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本發明為一種工業用脫硫生產系統，包括化學材料管、動力閥、壓力閥、過濾器、輸水管、水閥、壓力傳感器、溫度傳感器、流量計、濕度傳感器、脫硫主管、噴灑頭、脫硫頭、細輸管道、雙攪拌器、儲存器、上柜、下柜、PLC控制器、排水管、信息采集表、信號線，所述化學材料管與動力閥和壓力閥固定連接，所述動力閥與輸水管固定連接。此脫硫生產系統工作后，集成化、運行自動化程度高，PLC控制器數據處理能力強且具有良好的場地適應能力，并有效的提高檢測作業的工作效率和精度，有效的避免人為失誤對工業流程及周邊環境造成的危害和污染，提高脫硫作業的安全性及可靠性，提高檢測作業的安全性及可靠性。
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一種堆積三基發射藥安定期快速預估方法，利用熱加速老化法制備三基發射藥Ⅱ號中定劑有效含量近紅外定量模型建模樣品，采集近紅外光譜，通過化學計量學建立Ⅱ號中定劑有效含量近紅外定量模型；以可靠溫度系數r0建立安定期預估方程；近紅外方法跟蹤檢測堆積三基發射藥熱加速老化過程中Ⅱ號中定劑有效含量，獲得有效含量到達臨界判據消耗的臨界時間，由安定期預估方程外推工況及貯存環境溫度下的堆積發射藥安定期。該方法只需要近紅外方法無損跟蹤一個溫度下的一個裝藥樣品不同老化時間有效含量便可獲得安定期，樣品量減少96％，快速、安全、低成本。
本發明公開了一種寬溫區可逆熱致變色配位聚合物材料及其制備方法和應用。該配位聚合物材料分子式為{[Ni2(SO4)2(H3tpb)2(H2O)2]·2H2O}n，其中H3tpb為1，3，5?（吡唑基）苯。本發明采用溶劑熱法制備配位聚合物材料，具體制備方法如下：將七水合硫酸鎳和1，3，5?（吡唑基）苯溶于甲醇和水的混合溶液，在120~180℃下進行溶劑熱反應2~5天后，將所得產物經過熱處理制得熱致變色材料。本發明合成步驟簡單，產率高；制備得到的熱致變色材料熱穩定性和化學穩定性好，變色溫度范圍寬，復色時間短，顏色變化明顯，可逆性能好；可用于檢測溫度。
本發明涉及一種具有熒光識別功能的銪金屬有機框架化合物、制備方法及應用。一種具有熒光識別功能的銪金屬有機框架化合物，其化學式為[Eu(Hpzbc)2(NO3)]·H2O。一種具有熒光識別功能的銪金屬有機框架化合物的制備方法，包括(1)將六水合硝酸銪與3-(1氫-3-吡唑基)苯甲酸加入到乙腈中攪拌均勻得到混合液；(2)將混合液置于反應釜中，密閉后加熱反應, 得到中間產物；(3)將反應釜中的溫度冷卻到室溫，得到無色塊狀晶體，即為具有熒光識別功能的銪金屬有機框架化合物。一種具有熒光識別功能的銪金屬有機框架化合物的應用，用于檢測Fe3+離子和Cr2O72-離子。
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一種堆積單基發射藥安定期快速預估方法，利用熱加速老化法制備單基發射藥二苯胺有效含量近紅外定量模型建模樣品，采集近紅外光譜，通過化學計量學建立二苯胺有效含量近紅外定量模型；以可靠溫度系數r0建立安定期預估方程；近紅外方法跟蹤檢測堆積單基發射藥熱加速老化過程中二苯胺有效含量，獲得有效含量到達臨界判據消耗的臨界時間，由安定期預估方程外推工況及貯存環境溫度下的堆積發射藥安定期。該方法只需要近紅外方法無損跟蹤一個溫度下的一個裝藥樣品不同老化時間有效含量便可獲得安定期，樣品量減少96％，安全、低成本。
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基于缺電子功能基團的配合物磷光材料，分子骨架通式為：
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本發明公開了基于自組織映射的動態多目標演化優化方法，包括步驟如下：初始化；通過環境變化檢測算子檢測，若環境沒有發生變化，則使用基于混合多目標化學反應演化算法；若環境發生變化，算法采用基于自組織映射的方法將演化群進行有組織的聚類，每個類中心與之前演化群體的每個類中心之間的方向作為下一時刻搜索方向，從而建立多個搜索方向預測下一時刻演化群體。采用自組織映射的方法將演化群體進行聚類，每個類的中心與環境變化前的類中心的方向作為新的搜索方向，從而能夠快速的對環境變化做出反應，采用基于混合多目標化學反應優化算法更演化群體，解決了求解最優Pareto解集速度慢的問題，在動態多目標優化問題中具有較強的適應性和魯棒性。
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本實用新型公開了一種具有多種清洗模式的旁流過濾系統，包括旁流纖維過濾器、反洗水單元、反洗氣單元、加藥單元及分析調控單元；本實用新型旁流過濾系統具備內源自清洗、強制外源反洗及加強化學清洗功能，多參數在線監控系統運行工況，實時分析過濾器運行狀態并自動判選清洗模式，有效保證旁流過濾系統運行穩定性。自清洗模式在無需外界輔助設備下自動實現內源反洗，有效減緩濾床堵塞；強制反洗模式利用外部反洗水泵/風機，在一定水力/氣力強度下對濾料外源清洗，通過增強機械作用力強化濾料摩擦，使得表面雜質脫落，提高濾料洗凈度；強化化學清洗模式可有效解決濾料碳酸鹽垢及生物中毒等問題，實現濾料再生凈化。
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一種聚碳酸酯工程塑料表面微蝕方法，由除油、膨潤、微蝕處理、中和反應步 驟組成，本發明采用N，N′-二甲基甲酰胺水溶液為膨潤劑，MnO2/H2SO4為微蝕液對聚 碳酸酯表面進行化學微蝕處理，使其表面粗化過程的操作簡單易行，降低了生產成 本。聚碳酸酯板表面經本發明微蝕處理后，用掃描電鏡和接觸角測量儀進行了檢測， 效果較好。并采用現行的化學鍍和電鍍工藝步驟在聚碳酸酯板表面鍍銅，檢測了鍍 層和基板之間的粘結強度，結果表明，其粘結強度最大值可達1680g/cm，完全滿足 粘結強度的要求。
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一種大比表面積層狀氧化錳花球的制備方法,通過高錳酸鉀與硫酸銨、去離子水在均相反應器中水熱反應,制備成δ型層狀氧化錳。所得產物采用X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、熱分析儀、物理吸附儀和電化學工作站表征,結果表明產物為δ型層狀氧化錳花球,層狀氧化錳花球由形貌規則、粒徑大小分布均勻的氧化錳納米片組裝而成,其比表面積為280m2·g-1。本發明反應條件溫和、工藝簡單、成本低、未添加有機溶劑和表面活性劑,可作為超級電容器的電極材料。
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本發明公開了一種水溶性鋱摻雜氟化鑭納米粒子及其制備方法，按以下步驟進行：2，6?吡啶二甲酸、NaOH、無機鑭鹽、無機鋱鹽、堿金屬氟化物混合制備反應混合液；反應混合液水熱反應制備膠體溶液；膠體溶液純化得到水溶性鋱摻雜氟化鑭納米粒子。本發明采用水熱法制備出的水溶性鋱摻雜氟化鑭納米粒子具有良好的溶解性，且尺寸分布較均勻，150℃制備出的納米粒子粒徑約為30nm。在紫外光的激發下，Tb3+摻雜的LaF3納米粒子發射強的Tb3+特征熒光。本發明制備方法簡單，可控性好，產品性能優異，可用于分析化學，生物、醫學熒光探針，示蹤，防偽，顯示等領域，具有廣闊的市場前景。
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本發明一種采用超結構石墨烯泡沫的超級電容器及其制備方法，屬于超級電容器領域；超級電容器的正極為鈷酸鎳/石墨烯泡沫，負極為氮碳/石墨烯泡沫，電解質為聚乙烯醇/氫氧化鉀凝膠；所述正極和負極為雙螺旋分層多孔石墨烯泡沫電極。首先將數字光處理技術(一種層分辨率為27μm的3D打印技術)和化學氣相沉積相結合，得到了一種從幾納米到數百微米孔徑的分層多孔石墨泡沫。這種具有有序內部結構的三維石墨泡沫，增加了比表面積，便利了電子/離子的傳輸，并確保了結構的完整性。通過系統的有限元分析和壓縮試驗，優化的多孔三維碳泡沫(重量為140mg/cm3)可達到1.4MPa的抗壓強度，并可保持自身重量的16000倍左右，無明顯變形。
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本發明公開了一種具有多種清洗模式的旁流過濾系統及方法，包括旁流纖維過濾器、反洗水單元、反洗氣單元、加藥單元及分析調控單元；本發明旁流過濾系統具備內源自清洗、強制外源反洗及加強化學清洗功能，多參數在線監控系統運行工況，實時分析過濾器運行狀態并自動判選清洗模式，有效保證旁流過濾系統運行穩定性。自清洗模式在無需外界輔助設備下自動實現內源反洗，有效減緩濾床堵塞；強制反洗模式利用外部反洗水泵/風機，在一定水力/氣力強度下對濾料外源清洗，通過增強機械作用力強化濾料摩擦，使得表面雜質脫落，提高濾料洗凈度；強化化學清洗模式可有效解決濾料碳酸鹽垢及生物中毒等問題，實現濾料再生凈化。
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本發明公開了一種基于礦物標準色數據庫的礦物組分識別方法，包括步驟：一、土樣獲??；二、面掃描：采用帶能譜分析的掃描電子顯微鏡，獲得待識別掃描面的電鏡掃描圖像；三、化學元素面分布掃描：采用帶能譜分析的掃描電子顯微鏡獲得待識別掃描面上所含多種化學元素的面分布圖像；四、圖像傳送；五、基于圖像處理的礦物組分識別，過程如下：501、面分布圖像著色；502、圖像疊加；503、礦物組分識別：結合預先建立的礦物標準色數據庫，對待識別掃描面上需識別的一個或多個礦物顆粒的礦物類型分別進行識別。本發明方法簡單、設計合理且實現方便、使用效果好，能簡便、快速對土體的礦物組分進行準確識別。
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本發明公開了一種天地空一體化網絡中面向綜合效益的資源智能化協同調度方法，本發明通過對天地空一體化網絡的拓撲狀態進行分析，以強化學習為研究工具，聯合調度各類資源利用率以及實際業務服務質量為總體優化目標，借助業務分析模塊，判斷日常業務請求的資源需求，進行資源的合理分配與調度，面向于綜合效益，而非單純的某一類資源的利用率。本發明采取強化學習策略從歷史的調度經驗中進行自主學習并進行知識更新將評價標準進行權重分配，在資源調度問題中選取最合理的基于全局性的規劃決策，并根據此次完成的反饋信息進行學習改進，提高了業務資源調度服務質量的同時提升資源調度的合理性以及減少資源的浪費，實現滿足綜合效益的資源調度方法。
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納米羥基磷灰石生物復合涂層的制備方法，將Ca(NO3)2·4H2O和 (NH2)2HPO4加入蒸餾水溶解，再加入尿素粉體，聲化學合成，干燥即得到 納米羥基磷灰石粉體；取納米羥基磷灰石粉體和分析純殼聚糖加入到異丙 醇中，得懸浮液；將殼聚糖粉末加入到醋酸溶液中，靜置脫泡，將2D C/C 復合材料在乙醇中超聲清洗，干燥，放入脫泡后的殼聚糖溶液中，采用直 流電沉積法對其表面進行改性，將懸浮液倒入水熱電泳反應釜中，將表面 改性后的C/C基片固定在水熱電泳反應釜的陰極，并浸于懸浮液中；然后 密封反應釜，通電沉積，待自然冷卻后干燥即得到復合涂層。本發明制備 涂層不需要后期的晶化熱處理，避免了生物涂層在高溫熱處理過程中的相 變和分解。
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本發明公開了一種水溶性鋱摻雜氟化鈣納米粒子及其制備方法，按以下步驟進行：2，6?吡啶二甲酸、NaOH、無機鈣鹽、無機鋱鹽、堿金屬氟化物混合制備反應混合液；反應混合液水熱反應制備膠體溶液；膠體溶液純化得到水溶性鋱摻雜氟化鈣納米粒子。本發明還提供了一種上述方法制備出的水溶性鋱摻雜氟化鈣納米粒子在過渡金屬離子識別中的應用。本發明制備出的納米粒子尺寸分布均勻，粒徑小，在紫外光的激發下能發射強的Tb3+特征熒光，且能與過渡金屬離子發生識別作用。此外，本發明的制備方法簡單，易于放大，可控性好，產品性能優異，不僅可以識別金屬離子，還有望可用于分析化學，生物、醫學熒光探針，示蹤，防偽等領域。 1
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本發明屬于自適應流媒體技術領域，公開了一種自適應流媒體控制方法、系統、計算機設備及應用，所述自適應流媒體控制系統包括：邊緣服務器、用戶設備、視頻分析模塊和基于深度強化學習的決策模塊。本發明通過引入邊緣服務器，既考慮網絡吞吐量，也考慮緩沖區大??；采取深度強化學習的方法，能夠自動根據網絡環境對視頻播放進行優化，在神經網絡訓練完成后可以部署于多種網絡環境，從而有更好的實用性。本發明創造性地增加了播放速率調節這一新的維度，通過降低播放速率來降低視頻傳輸對網絡帶寬的需求；通過視頻內容分析模塊，能夠使大部分用戶察覺不到播放速率的改變，可以繼續維持高碼率的視頻播放，從而在很大程度上提高用戶體驗。
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一種快速、高效調控煤灰流動溫度的方法，對煤樣進行灰化處理，分析煤灰的化學組成；當煤灰為A/B≥6.72的酸性灰時，通過加入堿性物質調整為中性灰；其中，A表示SiO2、Al2O3與TiO2的總質量，B表示CaO、Fe2O3、MgO、K2O與Na2O的總質量；當煤灰為0.96≤A/B<6.72的中性灰時，通過調控(mAl2O3+mTiO2)/B對煤灰FT進行調控；當煤灰為A/B<0.96的堿性灰時，通過調控(mCaO+mMgO)/A對煤灰FT進行調控。本發明提出的該方法不僅實現了煤灰FT快速、高效的調控目標，而且在調控過程中可通過配煤、添加助劑、配煤聯合添加助劑等多種方式進行。
本發明涉及一種制備CuO/rGO@PNIPAm復合自支撐電極及構筑溫度敏感型無酶葡萄糖傳感器和傳感器的使用方法，以多孔CuO和石墨烯得到CuO/GO復合膜。將CuO/GO復合膜，置于NIPAM單體水溶液中，采用超聲?間歇(通N2氣)循環模式進行聚合反應，CuO/GO@PNIPAm復合膜為溫度響應的柔性電極。以CuO/GO@PNIPAm復合膜為自支撐的工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑電極為輔助電極，構成葡萄糖電化學傳感器。以傳感器測試葡萄糖分子的狀態。有益效果：溫敏復合材料制備方法具有易復合程度高、溫和、低耗能的顯著特點。CuO/rGO@PNIPAm復合自支撐柔性電極可用于無酶葡萄糖檢測，具有顯著的溫度開關效應。
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本發明公開了一種納米金免疫探針的制備方法,該方法采用化學反應將抗體共價固定在納米金的表面,形成抗體-納米金復合物免疫探針。該免疫探針由納米金、抗體以及偶聯劑16-巰基烷酸(16-MHDA)三部分組成,16-MHDA通過基團交換替代納米金表面的檸檬酸基團,與納米金形成穩定性高的Au-S鍵,之后抗體C末端的賴氨酸殘基的ε-NH2通過EDC/NHS反應與16-MHDA末端的羧基形成類似肽鍵的共價鍵。該制備方法可根據具體應用情況,選擇對應的抗體來滿足不同對象的免疫受體。本發明制備的抗體共價偶聯納米金的免疫探針,具有高的特異性、穩定性和選擇性,在生化免疫分析,生物組織標記等領域具有很好的應用前景。
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一種紡織物上血跡形態重現的發光成像方法,包括配置試劑、配制重現試劑、紡織物上血跡形態重現試驗步驟。本發明采用了魯米諾、過氧化氫、碳酸鈉、檸檬酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉溶液的混合溶液作為重現試劑,在殘存血液中血紅蛋白的高鐵血紅素催化下,產生強化學發光,結合發光成像法,使不清晰的血跡或經洗滌過紡織物上的血跡形態得以重現。本發明具有重現性好、靈敏度高、方法簡單、所用設備簡單、易于操作等優點,采用本發明可對純棉、棉麻、真絲、化纖、毛料紡織物上眼睛難以識別的血跡或經洗滌過紡織物上的血跡形態得以重現,結合其它方法進一步分析鑒定,為犯罪場景重建提供依據。本發明可在公安刑事偵破中推廣使用。
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本發明公開了一種非晶態NiB儲氫合金電極的制備方法。該方法的制備過程為：用NiSO4·6H2O、KBH4和氨水配制化學鍍溶液，室溫下向化學鍍溶液中加入PdCl2溶液，化學還原反應后生成非晶態NiB合金，將該合金與乙炔黑混合研磨均勻，并用聚乙烯醇調勻，壓制烘干制成非晶態NiB合金負極片，將該合金負極片與Ni(OH)2正極片放置于KOH溶液中浸泡，然后在二次電池性能檢測裝置上測試其電化學性能。本發明工藝簡單、時間短、能耗低且效率高，其制備的非晶態NiB儲氫合金電極電化學容量高，活化性能良好；本發明制備的非晶態NiB儲氫合金電極不僅本身具有儲氫性能，還可以作為表面改性劑提高其它儲氫材料的綜合電化學性能。
本發明公開了一種二(2?甲基吡啶)胺修飾的芘衍生物熒光探針及其合成方法和應用，熒光探針的結構式為式中n＝2、3或4。該熒光探針通過柔性連接臂將熒光報告基團芘和金屬離子受體連接，并利用十二烷基硫酸鈉組裝體的調控作用和受體的結合作用，實現了對13種金屬離子Cu2+、Co2+、Ni2+、Cr3+、Hg2+、Fe3+、Zn2+、Cd2+、Al3+、Pb2+、Ca2+、Mg2+、Ba2+的區分檢測。本發明熒光探針具有化學穩定性好、響應速度快、靈敏度高、區分性好、樣品消耗量小、數據采集簡單等優點，能夠即時、在線測定金屬離子。
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一種多通道智能型陽離子交換系統，包括若干個并聯的帶有進水口并裝有強酸性陽離子交換樹脂的電再生單元，且在各電再生單元施加有5?1000mA的工作電流通過電解水產生H+，各電再生單元的出水分別與各自的電導檢測器相連，經電導檢測器后的含H+的水樣返回各電再生單元對電再生單元中的強酸性陽離子交換樹脂進行再生。本發明利用電化學方法連續自動再生陽離子交換樹脂，用于測量電站水汽中氫電導率。設計若干個通道可同時處理若干不同的水樣，使進水中的陽離子徹底轉換為H+，無需任何化學試劑，可用于在線測定水汽中氫電導率，節能環保，性能穩定，操作方便。
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本發明公開了一種提高難熔金屬鉬抗水腐蝕的表面合金化方法，分為制備實驗樣品和離子輻照兩部分，通過粉末冶金方法制得輻照實驗樣品，樣品置于具有高度真空度的輻照腔體內，在30?100℃下采用Nb離子輻照樣品表面，選擇劑量為2?4*1016ion/cm2，加速電壓為300?400KeV，平均原子離位能為25?35eV，得到表面合金化的鉬樣品。將表面合金化后的樣品，通過XRD、顯微硬度、電化學動電位極化、阻抗測試，檢測和評價輻照前后物相、力學性能，以及耐腐蝕性。通過該方法處理后的難熔金屬鉬，具有很好的抗腐蝕性能，大大提高了鉬在高溫水介質中的失效壽命，為鉬及其合金在核電領域中的應用提供了科學上的指導意義。
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一種調控氧化物型電催化劑晶格應力的方法，將MnFe2O4作為鋰離子電池活性電極材料，鋰金屬作為對電極，Cellgard膜作為隔膜，1M的LiPF6溶液作為電解液，組裝CR2025半電池；首先分別對鋰離子電池進行CV曲線的表征分析，確定MnFe2O4在鋰離子電池中的起始還原電位，放電截止電壓設在起始還原電位之前，保證Li+嵌入MnFe2O4的晶格，而不發生氧化還原反應，實現對MnFe2O4晶格應力的單獨控制；然后通過控制放電截止電壓，放電截止電壓設在0.7?2V，調整Li+的嵌入量，從而調控MnFe2O4的晶格應力；本發明主要采用電化學方法調控過渡金屬氧化物的晶格應力，簡單，易操作。
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