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本發明涉及一種可選擇性識別四環素的親水性聚合微球的合成方法，屬環境功能材料技術領域。本發明以無毒、無污染的乙醇為綠色溶劑，四環素為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，苯乙烯和三羥甲基丙烯酸酯為交聯聚合單體，偶氮二異丁腈為引發沉淀聚合，延遲加入親水性聚合單體甲基丙烯酸羥乙酯，一鍋法制備出親水性分子印跡聚合物微球。本發明提供簡單的一鍋法，合成性能優異的親水性分子印跡聚合物微球，為水環境中四環素殘留的選擇性去除提供一種新材料及其綠色制備方法。
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本發明涉及一種磁性溫敏型表面鍶離子印跡吸附劑的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域。首先通過后接枝法實現了Fe3O4與氨基化SBA-15（PEI-SBA-15）的有效結合（Fe3O4@PEI-SBA-15），再對Fe3O4@PEI-SBA-15進行乙烯基改性，得到Fe3O4@PEI-SBA-15@MPS。最后以Fe3O4@PEI-SBA-15@MPS為基質，Sr(II)為模板，制備了一種磁性溫敏型表面鍶離子印跡吸附劑，考察了其對Sr(II)的吸附性能。該吸附劑有顯著的熱和磁穩定性，敏感的磁和熱感應效果，顯著地隨溫度可逆吸附/釋放功能以及明顯的Sr(II)識別性能。
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本發明屬于有機電子材料領域，具體涉及一種三芳胺噻蒽有機電子材料及其制備方法。本發明提出的功能材料在結構上含有噻蒽及三芳胺；其優點如下：（1）噻蒽與苯并二噻吩類似，具有較高的光電轉換效率，但噻蒽的穩定性更好。（2）該材料的熔點高，適合于真空蒸鍍工藝，與現行太陽能電池制備制程相兼容。該材料由2,7-二溴噻蒽、苯胺、碘、有機碘代物、氫氧化鈉、碳酸鈉、CuCl以及還原銅粉為起始原料，通過兩步法制備獲得，生產成本低。
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本發明一種酯化蠟的合成方法，涉及新型大分子功能材料技術領域。以微晶蠟為原料一步法氧化酯化合成酯化蠟的方法。該方法制備的產品可以部分替代天然巴西棕櫚蠟，產品結構通式為Cn-1H2n+1COOCmH2m-1(其中n=30~60，m=18~24)，酸值為2~10mgKOH/g、酯化值為70~86mgKOH/g；合成方法如下：將微晶蠟與高碳醇（CnH2n+1OH，n=18~24）按加入三口燒瓶中，升溫，使其熔解，加入弱酸性酯化催化劑，通入定量氧氣，控制反應溫度，反應一定時間后結束，趁熱取出產品，稱重。本發明產品酯化值高于分步法，酸值低于分步法。
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本發明屬于高分子功能材料領域，具體涉及一種基于濃度調節自組裝的超疏水薄膜及其制備方法和應用，以N,N?二甲基甲酰胺作為溶劑，使馬來酸酐部分酯化的β?環糊精、苯乙烯單體與梯形聚乙烯基硅氧烷微米粒子在偶氮二異丁腈下發生自由基聚合得到聚合物產物，以N,N?二甲基甲酰胺作為溶劑配置成20～30mg/mL注模液，澆鑄到基材表面，自組裝得到具有類似海膽結構微納粒子的疏水膜，具有高效的油水分離能力，比如環己烷與水的分離率平均能達到98.2％。澆鑄到玻璃基材時，疏水膜接觸角達到154°以上，其滾動角低于2°，是一種非常優異的超疏水聚合物膜。
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本發明提供一種生物活性玻璃微球的制備方法，以溶膠凝膠法制作生物活性玻璃的前驅液為基礎，加入表面活性劑和致孔劑，利用油性溶劑作為油相，制作成乳液，然后過濾得到固化物后進行沖洗煅燒，最后得到需要的空心球狀生物活性玻璃粉末。本發明的有益效果是：本發明提供了一種生物活性玻璃微球，該微球是由生物活性玻璃構成的中空微球。其擁有生物活性的同時，具有較大的比表面積和孔隙率，可以利用他的孔隙和中空結構包備其他功能材料已達到更好的治療效果。
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本發明涉及功能材料技術領域，公開了一種棉纖維接枝丙烯酸型超吸水樹脂及其制備方法與應用，該制備方法包括：將廢棄棉織物粉碎并過篩，用硝酸溶液對其進行酸蒸煮，水洗，真空干燥，得棉纖維；向丙烯酸溶液中加入NaOH，再加入丙烯酰胺溶液，不斷攪拌，得到丙烯酸和丙烯酸胺的混合溶液；將棉纖維加入十六烷基硫酸鈉溶液中，加熱并通入氮氣，依次加入過硫酸銨、丙烯酸和丙烯酰胺的混合溶液、N，N?亞甲基雙丙烯酰胺進行一系列反應，得到大塊狀的凝膠；用乙醇溶液洗滌，烘干、粉碎，得棉纖維接枝丙烯酸型超吸水樹脂。該超吸水樹脂應用于沙化土地，具有較好的吸水保水性能，且低成本、可降解、無污染。
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本發明公開了一種資源利用再生環保無機復合建筑材料生產設備，包括主體、上料器、承重板、收集箱和除塵箱，所述主體的頂部安裝有上料器，所述上料器的內壁安裝有承重板，所述上料器的內部后壁安裝有兩組驅動齒輪柱，所述上料器的內部頂壁安裝有保護殼，所述主體的內壁安裝有收集箱，所述主體的內部后壁安裝有篩選板，所述主體的頂部安裝有除塵箱。本發明通過安裝有上料器可以實現稱量功能，材料擠壓承重板，承重板移動帶動固定塊和升降桿移動，升降桿帶動第一彈簧收縮，齒輪槽帶動驅動齒輪柱轉動，驅動齒輪柱轉動帶動檢測桿轉動，當材料到達設置的重量時，檢測桿撞擊觸發桿，觸發桿帶動導電桿與導電片接觸，此時停止上料，實現自動稱量的功能。
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本發明涉及功能材料技術領域，尤其是一種Co?Ti共摻雜六角鐵氧體納米粉體的制備方法，包括以下步驟：參照化學式，配制含有鋇、鈷和鐵的混合金屬離子溶液Ⅰ，配制含有鈦的金屬離子鹽酸溶液Ⅱ；將混合金屬離子溶液Ⅰ和金屬離子鹽酸溶液Ⅱ在冰水浴中混合攪拌得到金屬離子鹽酸溶液Ⅲ；配置沉淀劑溶液與金屬離子溶液Ⅲ反應，抽濾分離洗滌得到濾餅；濾餅烘干至恒重，與鹽進行混合球磨，得到混合產物；熔鹽熱處理；采用復合沉淀劑的優選以及加入方式的條件調節，實現金屬元素在前驅體粉體中分布的高度均勻；采用熔鹽熱處理代替傳統熱處理，構筑目標相合成及顆粒生長液相環境，促進目標產物形成，調控目標產物顆粒結構，抑制顆粒之間的團聚和燒結粘連。
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本發明提供了一種脫氮緩釋碳源材料及其制備方法和應用，涉及環境功能材料技術領域。本發明提供的脫氮緩釋碳源材料的制備方法，包括以下步驟：將富馬酸鈉、聚羥基脂肪酸酯、羥丙基甲基纖維素和硅酸鈉溶液混合，得到混合物；將所述混合物進行燒結，得到混合碳源材料；將所述混合碳源材料置于鹽酸溶液中，進行水解反應，得到水解產物；將所述水解產物置于間苯二胺溶液中，進行脫水縮合反應，得到脫氮緩釋碳源材料。本發明制備的脫氮緩釋碳源材料具有良好的生物降解性和生物相容性，能夠為微生物提供附著載體，在實現碳源緩慢釋放的同時，還能夠保證材料的有效利用，避免二次污染。
本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種抽濾型雙層分子印跡納米復合膜的制備方法及應用；步驟為：基于SiO2納米顆粒、商售活性碳球，利用多巴胺自聚?復合印跡技術，以四環素為模板分子，制備聚多巴胺基印跡SiO2/活性碳球獲得首層聚多巴胺基四環素印跡層，并將其用作膜負載材料，結合相轉化手段制備SiO2/活性碳球納米復合印跡膜，利用抽濾法將κ?卡拉膠改性的氧化石墨烯抽濾到印跡膜上；最后以四環素為模板分子，結合丙烯酰胺和乙二醇二甲基丙烯酸酯，基于熱引發自由基印跡聚合技術構建第二層溶膠凝膠印跡基四環素印跡層，得到所需復合膜；本發明有效的解決了現有四環素分子印跡聚合物所存在的難回收、易產生二次污染等不足。
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一種納米碳基電磁屏蔽材料的制備方法，屬于功能材料技術領域。該納米碳基電磁屏蔽材料的制備方法包括以下步驟：S1，將納米碳材料粉體與磁介質材料粉體混合均勻，裝入石墨模具中壓實；之后連同石墨模具置于SPS設備樣品艙內；S2，樣品艙內抽真空，于真空條件下，石墨壓頭下壓；石墨壓頭與石墨模具之間采用Pt金屬管密封；S3，通入直流脈沖電流，使得磁介質材料氣化后均勻分布于密閉石墨模具空間內；S4，斷開電源，向樣品艙內通入冷卻氬氣，得到納米碳?納米磁介質復合且均勻分散的電磁屏蔽材料。本發明具有簡單、易操作的優點，可實現規?；a。
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本發明屬于高分子復合功能材料技術領域，涉及一種抗菌聚氨酯彈性體及其制備方法。制備所述的抗菌聚氨酯彈性體的原料按質量配比包含：聚醚多元醇或聚酯多元醇100份，異氰酸酯32?62份，水1?4.5份，平均粒度為25?350nm的無機納米抗菌劑0.3?2.5份。利用本發明的抗菌聚氨酯彈性體及其制備方法，能夠更好的制備抗菌聚氨酯彈性體，制備所得聚氨酯彈性體能夠達到更好、更持久、更均勻的抗菌效果，同時降低成本和減少對環境、人體的危害。
本發明屬于無機功能材料及其制備領域，具體說是一種硫銦鋅/鈮酸鈣鉀二維納米片異質結復合光催化材料(ZnIn2S4/KCa2Nb3O10)的制備方法與用途。采用低溫水熱法制備具有緊密二維?二維界面的ZnIn2S4/KCa2Nb3O10異質結復合光催化劑。所開發材料展現出優異的可見光催化還原CO2活性，最佳比例產物即ZnIn2S4質量分數為20％，活性達4.69μmol·g?1·h?1，為純相ZnIn2S4納米片、KCa2Nb3O10納米片的12.31倍和1.95倍。本方法簡便可行，易于重復，所制備產物性能優異，在光催化還原CO2領域具有廣闊的應用前景。
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本發明涉及功能材料領域，公開了一種陽極析氧催化劑FeMnCoNiP非晶合金及制備方法。制備原料為Fe、Mn、Co、Ni、P粉末，制備方法為機械合金化法。具體如下：將上述金屬粉末和非金屬粉末按照設定比例稱取，在真空手套箱中將稱取的粉末裝入硬質合金球磨罐中并加入適量分散劑隨后密封取出，密封后的球磨罐安裝在球磨機上進行合金化球磨，球磨若干小時候后得到的粉末即為陽極析氧催化劑FeMnCoNiP非晶合金。本發明所制備的陽極析氧催化劑FeMnCoNiP非晶合金具有優異的電催化陽極析氧性能，且制備過程僅需一步合成，簡單實用。
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本發明涉及一種隧道防火涂料的制備方法，屬于涂料制備技術領域。本發明利用交聯劑屏蔽掉聚乙烯醇（PVA）上大部分羥基，并使PVA與硅溶膠發生半互穿網絡連接，所得的復合膠既有PVA的優良成膜性，又有硅溶膠的耐水性和硬度，再適量加入顏填料和功能材料，調節體系性能，就能生產出具有優異的耐水性、功能性及附著力強的涂料；本發明利用脫水催化劑聚磷酸銨受熱分解生成酸性物質，形成不易燃的三維空間炭質層，該炭質層在涂料膨脹時起到骨架的作用，發泡劑季戊四醇受熱分解放出惰性氣體，該氣體使呈熔融狀態的成膜物質起泡膨脹，在炭質層的骨架作用下最終形成多孔的海綿狀泡沫炭質層，本發明通過增加發泡材料、填料和助劑，有效提高了涂料的耐火極限。
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本發明屬于新型納米功能材料制備技術領域，具體涉及一種表面修飾的潤滑油用納米銅的制備方法。以銅鹽為原料，加入修飾劑，在石油醚等有機溶劑中，與水合肼水溶液在25?100℃下反應0.5?3h，制得所述表面修飾的潤滑油用納米銅。本發明原料廉價易得，反應條件溫和、反應操作和后處理過程簡單，反應時間短，收率高，適合于規?；a。
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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種釓離子印跡納米碳材料復合膜的制備方法；具體方法是以醋酸纖維素濾膜為基底，氧化石墨烯和碳納米管為制膜材料，釓離子為模板、殼聚糖為功能單體、戊二醛為交聯劑，利用混合真空抽濾技術，制備釓離子印跡納米碳材料復合膜；本發明制備的釓離子印跡納米碳材料復合膜對釓離子具有較高的特異性識別能力和吸附分離能力；此外，還具有易于回收、便于后續分離、對分離物質無二次污染等優點，很好地解決了現有釓離子印跡聚合物所存在的難回收、易產生二次污染等缺陷。
本發明屬于納米功能材料與電化學技術領域，尤其涉及一種三維納米球狀聚苯胺/MnO2+Mn3O4非酶抗壞血酸電化學傳感器的制備方法。本發明先通過簡單的化學法制備了MnOx,再把MnOx加入苯胺溶液中進行原位聚合合成了PANI/MnO2+Mn3O4復合材料，將其修飾在玻碳電極上制成的PANI/MnO2+Mn3O4非酶傳感器，并將去用于抗壞血酸的檢測。結果表明用本發明制備的三維納米球狀PANI/MnO2+Mn3O4非酶抗壞血酸電化學傳感器具有制備簡單，具有重現性、重復性好，穩定性高，抗干擾能力強等優點，在食品監測、醫療保健等行業有著極大的發展前景。
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本發明涉及一種空氣凈化用干水材料的制備方法，屬于空氣凈化材料技術領域。本發明采用細菌纖維素為原料，制得細菌纖維素氣凝膠，并以其為載體，將TiO2納米粒子均勻負載在炭氣凝膠孔洞結構上，制得具有良好的三維空間網狀結構的載二氧化鈦炭氣凝膠，再用氣相二氧化硅包裹液體水滴，制得具有粉體流動性而內部包含大量水的材料；本發明利用納米外殼使氣體分子更快進入干水內核，并大量溶解甲醛等有害氣體，同時在細菌纖維素氣凝膠炭骨架上負載TiO2，制得的一種新型的復合氣凝膠，不僅具有生物質炭氣凝膠功能材料的可再生、低成本、生物相容性好和可循環利用等特性，而且還強化了TiO2的光催化性能的特點，催化降解有害氣體，高效而又無二次污染。
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本發明公開了一種氧化鋁擔載型二氧化鈰粉體材料的制備方法，通過化學氣相沉積法，在500-700℃、氧氣氣氛條件下，使鈰金屬有機前驅體有效分解，生成CeO2納米顆粒并均勻分散在Al2O3載體上。通過改變有機料和氧反應的實驗參數來加快CeO2前驅體的分解，控制粉體尺寸和微觀結構，實現了氧化鈰納米粒子的制備和均勻分散，避免反應過程中產生有毒廢液的問題。本發明方法簡單，制備周期短，制備出的氧化鈰納米粒子分散均勻，作為催化材料、功能材料等在多個領域具有廣闊的應用前景。
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本發明公開了一種高近紅外反射比鈦棕的生產方法。本發明利用納米級水合二氧化鈦的高反應活性，選用合適的納米級水合二氧化鈦，添加正鈦酸溶膠、鋅元素、氧化銻、磷酸、氧化鉻等添加劑，經過高溫煅燒，粉碎，除鹽制得高近紅外反射比鈦棕產品。該產品具有合理的粒徑分布、顏色適中、易分散、近紅外反射比高的顯著特征，是棕黃色近紅外反射功能材料的理想產品。
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本發明公開了一種低溫下利用油酸制備空心氧化鈰氣敏材料的方法，屬于功能材料技術領域。本發明在低溫下制備氣敏材料，在溶劑熱條件下，乙醇和水形成均一液相體系，利用油酸根作為兩親分子容易在表面形成多羥基膠束的特性，以羥基作為膠黏劑，使沉積的氧化鈰納米晶趨向性吸附、聚合，制得空心氣敏材料，解決了傳統方法制備氣敏材料一般在高溫下進行，因此會導致顆粒較大，表面活性低，選擇性、敏感性和穩定性較差的問題，具有極佳的應用前景。
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本發明涉及一種核殼式磁性表面印跡納米復合材料的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域。首先通過溶劑熱法合成單分散性的磁性四氧化三鐵納米球；其次，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對其表面進行乙烯基功能化修飾；最后，以乙腈為溶劑，四環素為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑，偶氮二異丁腈為引發劑單體，在乙烯基修飾的四氧化三鐵納米球表面發生印跡聚合，索氏抽提模板分子，得到核殼式磁性表面印跡納米復合材料。通過多種表征手段，揭示聚合物的形貌以及粒徑分布等參數。利用吸附實驗研究所得材料對水環境中四環素的選擇性去除性能。
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本發明屬于表面功能材料制造技術領域，特別是涉及一種利用常壓有氧氣氛條件下熱分解氧化硅膠在不同基底上制備微納米硅基超疏水涂層的方法及其用途。其特征在于在常壓有氧氣氛條件下，通過150℃～330℃加熱使硅膠分解產生蒸氣，并將該蒸氣在300℃～380℃下進行氧化氣相沉積10～180min，在玻璃、金屬以及其它耐溫超過300℃以上的基底上形成具有光學增透、無色透明或者彩色微納米硅基超疏水涂層。本發明具有制備工藝綠色環保、易于操作、可重復性和可制備大尺寸樣品等優點。該涂層除擁有良好的防水滴粘附功能外，還可實現無色透明或彩色的特性，在玻璃基底上可形成光學增透效果，另外在金屬基底上具有表面防腐效果。本發明制備的微納米硅基超疏水涂層可廣泛用于汽車擋風玻璃、雷達天線、太陽能電池片、金屬防腐蝕等領域。
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一種磁致伸縮多層膜直接磁性耦合制備方法,屬磁敏感功能材料技術領域。(1)拋光預處理襯底;其襯底為可溶于蒸餾水的可溶性立方結構晶體;(2)利用高真空磁控濺射設備在襯底上依次濺射緩沖層、磁致伸縮復合層、保護層;上述磁致伸縮復合層為壓磁材料層和反鐵磁材料層交替沉積的人工周期多層膜結構,周期數為50～100,上述壓磁材料層厚度需小于其交換耦合長度,反鐵磁層厚度需大于其臨界厚度,在沉積磁致伸縮復合層時,施加50～500OE的平面誘導磁場;(3)沉積完成后進行熱處理以消除內應力;(4)再將樣品浸入到蒸餾水中使多層膜與襯底剝離。本方法可用于設計制備具有近零場磁敏特性的磁致伸縮材料,方法簡單、效果好。
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一種以聚合物為原料生產多壁碳納米管的方法,屬于無機功能材料合成技術領域,具體為:將聚乙烯或聚丙烯、馬來酸酐接枝聚乙烯或聚丙烯和催化劑按照比例放置于密封反應器中,以重量百分比計算,聚乙烯或聚丙烯∶馬來酸酐接枝聚乙烯或聚丙烯∶催化劑為1∶0.25～0.5∶0.05～0.005;在600-850℃焙燒10～25小時,冷卻至室溫,取出反應產物,酸洗除去催化劑,烘干即得產品。本發明具有操作簡單、產率高、成本低的優點,并且是一種獲得碳納米管的綠色方法,獲得的多壁碳納米管有廣泛的應用領域,可用做儲氫材料、高強度復合材料領域、催化劑載體等領域。
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本實用新型提供了一種3D多孔陶瓷與HEPA復合濾網，包括緊貼的HEPA高效過濾網和3D多孔陶瓷過濾網，兩層過濾網通過邊框壓緊；其中所述的HEPA高效過濾網為折疊式波浪形結構的玻璃纖維，所述的3D多孔陶瓷過濾網附著有光催化功能材料的三維立體陶瓷基板。本實用新型采用雙重空氣凈化技術，逐步粉階段徹底濾除空氣中的灰塵、殺滅細菌、病毒等懸浮固態顆粒污染物，消除異味，高效分解甲醛、臭氧、氨、苯系化合物等有害氣體，有效提高空氣質量，廣泛用于家庭居室、辦公室、汽車內部和各類公共場所。
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