本實用新型公開了一種多功能試劑檢測盒,通過尿有形分析部分:由檢測盒的所述粒子成像區域配合所述粒子成像芯片進行尿有形成分分析,然后將檢測結果傳輸至配套儀器人機顯示終端;尿干化學分析部分:配套儀器的尿干化學檢測模塊驅動檢測頭,利用反射光電比色法對檢測盒內所述試紙藥塊部分進行分析,經數據處理后在配套儀器人機界面顯示尿干化學分析結果,可根據需要進行多項尿干化學測試,配套儀器操作簡單,無需調節焦距、無需人工識別有形成分的分類和數量,檢測盒集成粒子檢測成像模塊及尿干化學檢測試紙塊,可同時進行尿有形成分分析及尿干化學分析,可一次性檢測尿干化學和尿有形成分,一次性出檢測結果,有助于微粒子檢測的普及化。
本發明公開了基于PtNPs的3D紙基電化學葡萄糖傳感器的制備方法,該方法首先通過光刻技術和絲網印刷技術制備了3D紙基微流控絲網印刷電極,包括工作電極層和對/參比電極層;然后采用電沉積鉑納米粒子的方法對3D紙基微流控絲網印刷電極的工作電極進行修飾,接著在對/參比電極的醛基化親水性區域共價固定葡萄糖氧化酶,制得了一種便攜式的3D紙基微流控葡萄糖傳感器。與現有技術相比,本發明3D紙基微流控葡萄糖傳感器的制備方法簡便、快捷,通過乙醛基化共價固定葡萄糖氧化酶,對葡萄糖具有較好的重復性、選擇性和穩定性,并可用于體表汗液中葡萄糖的檢測。
本實用新型公開了一種控制環境條件的生物化學反應裝置,包括底板、罐體、支撐板、放液閥門、電機、攪拌葉輪、壓力表、酸堿檢測儀、酸液箱、堿液箱、箱口、輸液泵、連接管、酸液加液管、堿液加液管、第一進液閥、第一單向閥、第二進液閥、第二單向閥、進液管、進液斗、螺母座、螺桿、活塞板、齒輪、齒輪柱、空腔、保護殼體、伺服電機、自鎖結構、箱體、蝸桿、蝸輪、連接軸以及電磁閥。本實用新型結構合理,通過罐體為反應提供了空間,同時可進行環境條件的控制,通過加壓機構,可為內部空間提供加壓,加壓過程通過活塞板的下壓,實現壓縮內部空間的空氣,實現加壓,從而進行壓力的控制,同時壓力控制過程中,內部處于封閉,不受外界影響。
本發明公開了一種同時測定電鍍排放廢水中多種重金屬的檢測方法,涉及化學分析技術領域。包括以下步驟:將多種重金屬作為標準物質,分別配制成各重金屬的標準溶液,再將各標準溶液按照不同配比均勻混合后制成混合標準溶液;采用紫外分光光度計對混合標準溶液在470?580nm波段下掃描,獲取吸光度值;將吸光度值導入MATLAB,建立預報模型;將未知的含有多種重金屬的混合溶液樣品,通過所述預報模型,輸出混合溶液樣品中各重金屬的組分的含量。本發明基于多元線性回歸方法建立高精度預報模型A和寬范圍預報模型B,以期為電鍍廢水多種重金屬同時測定提供參考。
本發明公開一種高電化學性能的溴摻雜磷酸釩鋰正極材料的制備方法。(1)取鋰源、釩源、磷酸鹽、溴離子摻雜源和碳源混合,加入去離子水,用分析純氨水調節ph值為7,室溫下磁力攪拌,加熱至60~90℃水浴蒸干得到凝膠;(2)將凝膠置于真空干燥箱中,溫度60~120℃,干燥6~12小時得到干凝膠;(3)將干凝膠研成粉末,氬氣保護下真空燒結,自然冷卻至室溫,取出研磨;再次氬氣保護下真空燒結爐,自然冷卻至室溫,得到溴離子摻雜磷酸釩鋰正極材料即Li3V2(PO4)3-X/3BrX,其中:x=0.03~0.12。本發明工藝簡單、安全性好、成本低廉、構象穩定,制得的Li3V2(PO4)3-X/3BrX正極材料結晶良好、顆粒細小、分布均勻,能明顯提高材料的放電比容量和循環效率。
本發明為一種電化學生物傳感器及其制作方法,本生物傳感器在基板的正面和反面各有不同的正面導電層和反面導電層,還有不同的正面試劑塊和反面試劑塊,2片蓋板分別覆蓋正反面試劑塊。正反面試劑塊包含至少一種與樣品反應的酶和一種電子媒介體。正面導電層有3個電極,反面導電層有2個電極。制作方法為:基板的正反面印刷或磁控濺射導電層,導電層上印刷絕緣層,絕緣層前端凹槽內放置正反面試劑塊;與絕緣層和試劑塊粘貼的墊高層表面貼合蓋板。本發明同時測試一份樣本中兩種成份,用戶減少采血;適用于葡萄糖、尿酸、膽固醇等項目的檢測;正反面導電層的電極數不一致,利于辨認,方便正確地插入測試儀器。
本實用新型涉及土木工程土工試驗領域,尤其涉及一種化學力學耦合大變形固結儀,包括水頭支架,水頭支架上放置有集液瓶,集液瓶底部連通有固結儀;固結儀包括加載框架,加載框架底部內側固定連接有底座,底座上設置有試樣室,試樣室內側底部設有下過濾板,試樣室內側上部設有上過濾板,上過濾板頂部接觸設置有加載活塞的底端,加載活塞頂端穿過加載框架頂部,加載活塞上設有電子荷重器,試樣室與集液瓶連通,底座連通有排水部,試樣室上設有壓力檢測裝置。本實用新型適用于化學—力學作用下,環境復雜的礦泥固結試驗。
本發明涉及土木工程土工試驗領域,尤其涉及一種化學力學耦合大變形固結儀及其試驗方法,包括水頭支架,水頭支架上放置有集液瓶,集液瓶底部連通有固結儀;固結儀包括加載框架,加載框架底部內側固定連接有底座,底座上設置有試樣室,試樣室內側底部設有下過濾板,試樣室內側上部設有上過濾板,上過濾板頂部接觸設置有加載活塞的底端,加載活塞頂端穿過加載框架頂部,加載活塞上設有電子荷重器,試樣室與集液瓶連通,底座連通有排水部,試樣室上設有壓力檢測裝置。本發明適用于化學—力學作用下,環境復雜的礦泥固結試驗。
本發明公開了一種化學式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機框架化合物及其制備方法和應用。以Cd(NO3)2·9H2O、噻吩?2, 5?二甲酸(2, 5?tdc)、4, 4’?聯吡啶(4, 4’?pydc)和氫氧化鈉為原料,利用水熱法,在170℃下進行反應72小時,然后進行程序降溫至100℃,保溫10?h,再緩慢冷卻至室溫,即制得化學式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機框架化合物,該化合物屬于三斜晶系晶體,Cmca空間群,a=1.17174?nm,b=1.54697?nm,c=1.93354?nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=3.50482?nm3,面心晶胞F(000)=1728,Goof=1.043,Z=8,該金屬有機框架化合物具有較強的熒光性質,能夠作為熒光探針應用于熒光分析領域。本發明制備方法操作簡單,綠色環保,且所制得的金屬有機框架化合物具有較強的熒光性質,應用前景廣闊。
本發明提供的一種微量藥物化學實驗化驗一體化的教學方法,包括以下步驟:使用微量(ul級別)一次性反應容器,使用微量(ul級別)反應量器。使用常溫或水浴加熱化學實驗反應,使用定量點樣毛細管向有反應液的熔點管擠壓空氣進行氣泡攪拌,反應時間縮短四分之三,反應結束后反應液直接或用有機溶液溶解后進行薄層層析。學生將樣品對照初反應物和教師反應產物進行薄層層析,結果拍照比較分析。相關物質的分離和模擬接近雜質實驗:學生通過從硅膠板上刮下相關物質對照品重新溶解與第二次反應物進行點板對照,在傳統實驗時間內可以自行通過設計實驗模擬兩到三種的條件試驗并進行TCL化驗。
本實用新型提供一種用于地電化學提取的數據采集電路,包括單片機最小系統(1)、按鍵電路(7),單片機最小系統(1)包括單片機、高頻晶振電路(4)、濾波電路(5)、電源電路(6),所述的高頻晶振電路(4)包括晶振X1,電容C1、電容C2、短路帽S1;晶振X1兩端分別接在單片機的PH0?OSC_IN端口和PHI?OSC_OUT端口,電容C1一端接在單片機PHO?OSC_IN端口,電容C2一端接在單片機PHI?OSC_OUT端口。本實用新型的優點是自動采集與記錄地電化學提取過程中,直流穩壓電源輸出端的工作電壓、工作電流和對應的時間信息,每十分鐘采集并記錄一次,以便后期分析輸出電壓、輸出電流與地電化學提取效果之間的關系。
本發明公開了一種化學式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機框架化合物及其制備方法和應用。以Co(NO3)2·6H2O、1, 2, 4, 5?均苯四甲酸和1, 10?鄰菲羅啉為原料,利用水熱法,在100℃下進行反應24小時,再緩慢冷卻至室溫,即制得化學式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機框架化合物,該化合物屬于單斜晶系晶體,P?21/n空間群,a=1.01491?nm,b=0.91436?nm,c=1.8336?nm,α=90°,β=121.073°,γ=90°,V=1.4574?nm3,面心晶胞F(000)=776,Goof=1.083,Z=4,且該金屬有機框架化合物具有較強的熒光性質,能作為熒光探針應用于熒光分析領域。本發明的制備方法操作簡單,綠色環保,且制得的化學式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機框架化合物具有較強的熒光性質,應用前景廣闊。
本發明提供一種用于地電化學提取的數據采集與記錄實現方法。本方法可將直流穩壓電源的輸出電壓輸入到高速低噪精密運算放大器,再將運放輸出送入STM32單片機的A/D轉換器;在電源輸出端設置1Ω采樣電阻,將輸出電路的電流信號轉換成電壓信號,輸入到精密運算放大器,再將精密運算輸出送達STM32單片機的A/D轉換器。單片機每10分鐘對A/D轉換器采集數據一次,將采集到的電壓、電流和對應的時間數據保存到單片機的存儲器內。本發明的優點是自動采集與記錄地電化學提取過程中,直流穩壓電源輸出端的工作電壓、工作電流和對應的時間信息,每十分鐘采集并記錄一次,以便后期分析輸出電壓、輸出電流與地電化學提取效果之間的關系。
本發明公開了一種化學式為[C20H4Co5O32]n金屬有機框架化合物的合成方法。該金屬有機框架化合物晶體為單斜晶系,P21/n空間群,晶胞體積為面心晶胞F(000)=870.0,晶胞參數為a=7.4120(2),b=16.4666(3),c=14.5028(3),α=90°,β=95.352(2)°,γ=90.00°,具有3D網絡拓撲結構?;瘜W式為[C20H4Co5O32]n金屬有機框架化合物是以Co(NO3)2、1, 2, 4, 5-苯四甲酸為原料,水溶液pH控制在7-8之間,利用水熱法,在150℃下進行反應72小時,再緩慢冷卻至室溫,獲得目標產物。本發明合成方法操作簡單,綠色環保?;瘜W式為[C20H4Co5O32]n金屬有機框架化合物能作為熒光探針在熒光分析領域得到應用。
本發明公開一種織物化學鍍鐵鎳的無鈀活化液配方及活化方法。配方如下每升分析純甲醇中含乙酸鎳100-150g、壬基酚聚氧乙烯醚-10表面活性劑5-10mL及硼氫化鉀50-100g。按每升分析純甲醇含硼氫化鉀50-100g配制硼氫化鉀的甲醇溶液,再按每升分析純甲醇含乙酸鎳100-150g、壬基酚聚氧乙烯醚-10表面活性劑5-10mL配制混合液;活化時,先把織物放入上述混合液中浸泡30min,然后取出,在攪拌條件下浸入上述硼氫化鉀的甲醇溶液中,進行活化,活化過程不需要攪拌;溫度:室溫,活化時間:25-35min,活化后將織物取出水洗、置于60℃恒溫干燥箱中干燥30min即可。本發明在織物表面形成含鎳和鎳硼合金的催化活性點,以此取代鈀活化的活化方法,具有低溫、經濟的優點。
本發明公開了一種化學式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機框架化合物的合成及應用?;瘜W式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機框架化合物晶體屬于單斜晶系,P21/n空間群,晶胞體積為,面心晶胞F(000)=840,晶胞參數為,α=90°,β=98.345(6)°,γ=90°,形成三維網絡結構?;瘜W式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機框架化合物是以MnCl2·4H2O、1, 2, 3, 4-丁烷四羧酸為原料,水溶液pH控制在7-8,利用水熱法,在140℃下進行反應72小時,再緩慢冷卻至室溫,獲得目標產物。本發明合成方法操作簡單,綠色環保?;瘜W式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機框架化合物能作為熒光探針在熒光分析領域得到應用。
本實用新型為一種具有校正紅細胞壓積校正功能的電化學血糖生物傳感器,本生物傳感器在基板的正面和反面各有不同的正面導電層和反面導電層,還有不同的正、反面試劑塊,其中一試劑塊含有檢測血糖的葡萄糖氧化酶或葡萄糖脫氫酶,另一試劑塊含有細胞裂解劑,二試劑塊還含有電子媒介體、表面活性劑和緩沖液。2片蓋板分別覆蓋正反面試劑塊。其中一面導電層有3個電極,另一面導電層有2個電極。本實用新型同時測試一份樣本中血糖和紅細胞壓積兩種成份,簡化檢測步驟,儀器根據紅細胞壓積檢測數據可直接校正其對血糖檢測結果的影響,血糖檢測方便準確,減少用戶多采血的痛苦;正反面導電層的電極數不一致,利于辨認,方便正確地插入測試儀器。
本發明涉及醫療器械技術領域,具體涉及一種用于婦科陰道分泌物干化學試紙卡溫育裝置,包括機架、試紙盒、恒溫加熱體、第一傳動帶機構、BV卡撥桿、第二傳動帶機構、主控電路板和隔溫罩;機架具有滴樣位;通過第一傳動帶機構驅動BV卡撥桿把滴完樣本后的試紙BV卡運輸到第二傳動帶機構上進行運送,移動至第二傳動帶機構上的試紙BV卡會與恒溫加熱體表面接觸,恒溫加熱體表面溫度在37±1℃,使得對試紙BV卡進行加熱,由于陰道分泌物的主要成份為酶,而酶的最佳活性溫度為37℃,因此可以縮短陰道分泌物的干化學檢測反應的時間,提高檢測速度效率水平、縮短了輸出結果的時間。
本實用新型公開了一種唾液酸電化學試紙,包括絕緣基片、導電電極、絕緣隔離層、反應層、前處理層、虹吸導樣槽和粘合隔片,反應層為唾液酸反應膜,所述唾液酸反應膜為一酶反應膜,酶反應膜覆蓋于反應區的參比電極及工作電極表面,位于絕緣隔離層的反應區端;所述前處理層為唾液酸水解處理層,前處理層設置在反應層的前端,覆蓋于反應區的參比電極及工作電極表面;反應層和前處理層設置在虹吸導樣槽內;虹吸導樣槽的前端為采樣口。本實用新型使用直接電化學生物傳感器原理檢測唾液酸方法,通過設置樣品前處理結構,結合酶層中的酶對血液中結合唾液酸快速完全分解成游離唾液酸,提高唾液酸測試靈敏度,實現準確、快速、簡單、低成本檢測唾液酸。
本實用新型公開了一種化學實驗室環境監控裝置,屬于實驗室環境監測領域,一種化學實驗室環境監控裝置,包括數量為兩個的滑軌,兩個所述滑軌相互插接,所述滑軌的兩側均固定連接有鎖緊板,位于上方的所述滑軌的頂部固定連接有安裝箱,所述安裝箱的內壁固定安裝有伺服電機,所述伺服電機的輸出軸固定連接有繞線輪,所述繞線輪的表面纏繞有拉繩,所述拉繩背離繞線輪的一端貫穿安裝箱并延伸至滑軌的內部,所述滑軌的內壁滑動連接有滑動塊,所述滑動塊的一側固定安裝有凈化裝置。本實用新型通過伺服電機正反轉帶動凈化裝置和傳感器安裝板上下移動,使檢測裝置的高度能夠進行調整,從而使其對不同高度的氣體均能夠進行檢測。
一種無標記適配體傳感器檢測GPC3的方法,采用電沉積技術將rGO?Au NPs修飾在SPE表面,通過π?π共軛和靜電吸附作用將H?rGO?Pt NPs負載在rGO?Au NPs/SPE表面,通過非共價結合作用將GPC3適配體H?rGO?Pt NPs/rGO?Au NPs/SPE表面,在生物傳感界面上加入GPC3后,形成蛋白?適配體復合物。利用H?rGO?Pt NPs對GPC3apt的高負載能力和良好的電子傳遞效應,rGO?Au NPs的高導電性以及GPC3適配體對GPC3的特異性識別作用,采用電化學工作站的DPV,實現對GPC3的定量檢測。
本發明公開了一種同時測定多種鄰苯二甲酸酯類物質的檢測方法,涉及化學分析技術領域。該方法包括以下步驟:以鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯作為標準物質,再將各個標準溶液按照一定比例混合制成混合標準溶液;建立MLR?分光光度法濃度預測模型;采用預測模型對未知濃度溶液中鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯的濃度進行測定。本發明將多元線性回歸分析與分光光度法相結合,能夠克服光譜重疊及組分間相互干擾的問題,為分光光度法同時測定多種PAEs提供一種簡易、便捷的化學計量學方法,可應用于環境監測和實際工作中的塑化劑自控分析。
本發明公開了一種總膽汁酸檢測試劑、試紙及檢測方法與應用,所述總膽汁酸檢測試紙包括絕緣基片,位于絕緣基片上的電極系統,所述電極系統包括三條導電電極,分別為工作電極、參比電極和短路電極,其中的短路電極與工作電極或參比電極相接;一局部覆蓋于電極系統上的絕緣隔離層,使得在未覆蓋絕緣隔離層所裸露出的電極系統區域,形成一容納樣品溶液空間的電化學電極反應區;一位于電化學電極反應區的酶反應膜,所述酶反應膜包括至少一種電子介體、至少一種總膽汁酸吸附劑。本發明通過總膽汁酸吸附劑,可使樣品中的總膽汁酸快速被吸附濃縮,從而使總膽汁酸試紙檢測總膽汁酸含量的靈敏度大大提高,因而提高了檢測的準確度及可靠性。
本發明公開了一種血脂快速檢測儀及檢測方法,包括試紙條、電極板和電化學工作站,所述試紙條上設置有用于吸收待測溶液的虹吸口,所述試紙條與電極板通過三電極體系連接,所述電極板與電化學工作站連接進行測定;所述試紙條有三種,分別是固定有膽固醇氧化酶的總膽固醇測定用試紙條、固定有膽固醇酯酶的高密度脂蛋白膽固醇測定用試紙條以及固定有脂蛋白脂肪酸和甘油激酶的甘油三酯測定用試紙條,采用絲網印刷試紙條,利用電化學方法,結合酶對底物的催化作用,可實現TG、TC以及HDL?C值的高靈敏快速檢測,進而通過計算得到LDL?C的值,實現血脂四項的快速檢測。
本發明公開了一種地電化學提取的數據采集記錄的方法,包括以下步驟:步驟S1:地電化學數據提取模塊,通過導線與兩根碳棒相連接,將碳棒埋入地下吸附金屬離子,數據提取模塊通過基于TCP/IP協議分別與數據交換模塊、系統監控模塊和工作區進行連接;步驟S2:數據采集記錄系統初始化,地電化學數據提取模塊開始工作,實時采集和存儲,實時顯示重要參數,并對不合格數據報警。本發明通過地電化學數據提取模塊實時的對地電化學產生的數據進行采集存儲,并根據采集存儲的數據進行分析和處理,并根據處理的數據以便于分析供電裝置輸出端工作電壓、工作電流與地電提取效果之間的潛在關系,能夠對地電化學數據采集記錄的應用具有較好的推廣。
本實用新型涉及醫療器械技術領域,具體涉及一種雙側光源的CIS檢測婦科陰道分泌物的檢測裝置,包括機架、試紙盒、雙側光源CIS傳感器、第一傳動帶機構、BV卡撥桿、第二傳動帶機構和主控電路板;機架具有滴樣位;第一傳動帶機構設置在機架一側;BV卡撥桿設置在第一傳動帶機構側邊;第二傳動帶機構設置在機架側邊;通過采用雙側光源CIS傳感器進行檢測,可以較好地檢測各種形態的干化學試紙條,無論平整的、突起的,還是凹陷的干化學試劑藥塊條,使其成像都不會在有效藥塊面積區域內呈現出陰影部位,提高儀器檢測陰道分泌物干化學檢測的準確性。
一種基于RGO?CS?Hemin@Pt NPs納米材料和適配體檢測GPC3的方法,采用電沉積技術將Au NPs@rGO修飾在SPCE表面,通過靜電吸附作用將GPC3AptI負載在Au NPs@rGO表面,分別將GPC3和RGO?CS?Hemin@Pt NPs?AptII信號探針孵育在電極表面,構建了RGO?CS?Hemin@Pt NPs?AptII/GPC3/GPC3AptI/Au NPs@rGO/SPCE夾心型電化學納米適配體傳感器。借助于RGO?CS?Hemin@Pt NPs的過氧化物酶作用,催化分解支持液中的H2O2和HQ,采用電化學工作站的DPV進行掃描,記錄其峰電流,實現對GPC3的檢測。
本發明公開了一種通用型化學生物傳感信號指數級放大方法。將樣品溶液與物理包埋釋放劑和信號探針的一號復合功能材料溶液、物理包埋分析物和信號探針的二號復合功能材料溶液混合;樣品中的分析物通過依次原位激發分析物?一號復合功能材料反應與釋放劑?二號復合功能材料反應的雙重反應,使反應溶液中信號探針濃度實現快速指數級增大。該信號探針濃度與樣品中分析物濃度成正比。針對不同類型的信號探針選擇合適的信號量測方法,即能高靈敏測定樣品中分析物濃度。本發明具有反應快速、能獲得指數級信號放大等突出優點;能直接推廣應用于醫學診斷、環境監測、食品安全等諸多領域。
本發明公開了一種用于物質精細拉曼光譜非接觸、快速檢測系統及檢測方法,所述系統包括用于測量的高光譜分辨率空間外差光譜儀和激光器,其中被測物體置于間隔設置的高光譜分辨率空間外差光譜儀和激光器之間,高光譜分辨率空間外差光譜儀外接計算機終端。所述方法包括如下步驟:1)仿真光譜;2)確定空間外差拉曼光譜儀;3)確定激光器的參數;4)探測。這種系統成本低、易于實現。這種方法不需對樣品進行處理,適合用來探測不易接觸的物質和適用于分析和檢測化學藥品。
本發明公開了一種普適性的超靈敏化學與生物比色傳感方法。該方法有兩個主要步驟:將樣品溶液與檢測試劑反應,樣品所含分析物通過特異性識別反應觸發混合溶液中產生某種膠體;利用激光束照射所得混合溶液,獲得其丁達爾效應光學信號。該信號的強度與樣品中分析物濃度相關。本發明方法具有分析成本低、檢測靈敏度高等突出優點。通過與免疫反應等特異性識別反應結合,本發明中的方法可直接應用于醫學診斷、環境監測、食品安全等諸多領域里各類型樣本中無機離子、有機離子、有機小分子、多肽、蛋白質、核酸、細胞、病毒或細菌分析物的快速、特異、超靈敏的化學與生物比色傳感檢測。
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