廣西桂林有色金屬化學分析技術理論與應用

檢測胭脂紅濃度的方法 914     

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本發明公開了一種檢測胭脂紅濃度的方法。以金電極為基底電極，采用自組裝、滴涂及電沉積相結合的修飾方法將L-半胱氨酸、納米金、巰基乙胺穩定CdTe量子點、噻吩-2-甲醛縮L-半胱氨酸席夫堿鎳配合物修飾到電極表面，制備測定胭脂紅濃度化學修飾電極。L胭脂紅濃度與循環伏安圖中氧化峰電流在0.02mg/L~2.0mg/L范圍內呈線性關系，相關系數R=0.995，檢出限為0.12μg/L。本發明提出的檢測胭脂紅濃度的方法具有電極制作簡單、操作方法簡便、安全、環保等優點。

用于氟樂靈檢測的苯并咪唑熒光探針及其合成方法 720     

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本發明公開一種用于氟樂靈檢測的苯并咪唑熒光探針，化學結構式為：所述苯并咪唑熒光探針是通過鄰苯二胺與香草醛反應生成苯并咪唑環，通過N,N?二苯基氯甲酰胺與其酚羥基作用，合成了一種用于氟樂靈檢測的苯并咪唑熒光探針。本發明的苯并咪唑熒光探針對氟樂靈除草劑具有高的選擇性和高的靈敏度，以及較低的檢出限，應用前景廣泛。

檢測L半胱氨酸濃度的方法 862     

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本發明公開了一種檢測L半胱氨酸濃度的方法。利用4-甲酰苯甲酸金剛烷酯縮鄰氨基苯酚席夫堿鎳配合物的電化學活性，經滴涂法，制備了席夫堿鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極。L半胱氨酸濃度在0.01～0.08mol/L范圍內，濃度與其氧化峰電流值呈現良好的線性關系，線性方程為y＝-4.53963e-5+1.71341e-4×x，相關系數為0.99303，據此可利用循環伏安方法，測定L半胱氨酸濃度。本發明提出的檢測L半胱氨酸濃度的方法具有電極制作簡單、操作方法簡便、安全、環保等優點。

用分子印跡試紙條快速檢測三聚氰胺的方法 1087     

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本發明公開了一種用分子印跡試紙條快速檢測三聚氰胺的方法。將化學聚合法制備得到的三聚氰胺分子印跡聚合物固定在試紙條上, 樣品中的三聚氰胺和葡萄糖氧化酶標記的三聚氰胺在與印跡孔穴進行復合反應時產生競爭，反應分子印跡膜上的葡萄糖氧化酶標記的三聚氰胺被三聚氰胺取代, 隨著葡萄糖氧化酶的減少，底液中的葡萄糖被氧化產生過氧化氫的量減少，熒光桃紅被氧化的量也減少，采用熒光法檢測時，熒光強度也相應的降低, 樣品中三聚氰胺的濃度在1.0×10?9?mol/L~1.0×10?4?mol/L范圍內與熒光強度的減少量成良好的對數關系，檢出限為9.0?×?10?10?mol/L，實現了對三聚氰胺的快速檢測。本發明具有簡單、快速、成本低廉、準確可靠等優點，適用于牛奶樣品中的三聚氰胺的快速檢測。

基于Fc-ECG/MEL/AuNPs/SPE修飾電極檢測C-反應蛋白的方法 1066     

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一種基于Fc?ECG/MEL/AuNPs/SPE修飾電極電化學檢測C?反應蛋白的方法，采用電沉積技術以及靜電吸附作用，制作了一種新的電化學傳感器Fc?ECG/MEL/AuNPs/SPE，用于C?反應蛋白的檢測。以SPE為基底，利用二茂鐵甲酰谷胱甘肽（Fc[CO?Glu?Cys?Gly?OH]，Fc?ECG）為電化學探針和識別元件，對CRP的特異性識別作用，并借助于三聚氰胺和金納米材料的協同作用，雙重增強電化學信號構建傳感器，使用DPV法實現CRP的檢測。該方法操作簡單、省時、費用低且具有較低的檢測限。

快速檢測水體中沙門氏菌濃度的方法 771     

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本發明公開了一種快速檢測水體中沙門氏菌濃度的方法。該方法包括：1)獲得多份不同已知濃度的沙門氏菌溶液；2)采用CHI660D電化學工作站用電化學計時電流的方法快速檢測沙門氏菌的濃度，確定沙門氏菌與摻硼金剛石膜電極響應電流的依從關系為線性關系；CHI660D電化學工作站的參數為：以摻硼金剛石膜電極為工作電極，檢測電位為0.9～1.15V，電解池中為pH7.2～7.6的PBS溶液；3)將待測水體樣品進樣，記錄摻硼金剛石膜電極的響應電泳的電流值；利用已得的響應電流-沙門氏菌濃度曲線，結合樣品的電流值讀出該電流值對應的沙門氏菌濃度。該方法操作簡單，檢測時間僅需1h，檢出限可達1000cfu/mL。

具有血糖檢測特性的Ag-Cu納米合金制備方法及其應用 982     

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本發明公開了一種具有血糖檢測特性的Ag?Cu納米合金制備方法及其應用，采用水熱法制備石墨烯負載的Ag₆Cu₄、Ag₅Cu₅納米顆粒，由AgNO₃、CuSO₄、NaBH₄、Na₃C₆H₅O₇·2H₂O和氧化石墨烯經水熱反應制得，其結構為球形。采用三電極測試方法，以飽和甘汞電極(SCE)作為參比電極，鉑片電極作為對電極，氧化石墨烯負載的Ag?Cu納米合金顆粒修飾的玻碳電極(GCE)作為工作電極。在弱堿性環境下，依托電化學工作站測定工作電極在不同掃速和不同血糖濃度下的伏安曲線。本發明采用水熱法，工藝流程簡單，成本低。Ag?Cu納米合金材料表現出優良的電化學特性和化學穩定性，可用于血糖濃度的測定。

基于納米復合材料檢測1,5-脫水葡萄糖醇的方法 1187     

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一種基于納米復合材料檢測1,5?AG的方法，以吡喃糖氧化酶(PROD)為識別分子，PROD與1,5?AG的特異性結合，形成一種RGO?CMCS?Hemin/Pt NPs納米復合材料。再基于該材料良好電子傳遞效應和優異的催化性能，構建一種能對1,5?AG特異性識別和定量分析的電化學生物傳感器。該方法具有較低的檢測限，能達到0.0384mg/mL。

檢測Anti-IgG濃度的方法 834     

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本發明公開了一種檢測Anti-IgG濃度的方法。以3, 5-二溴水楊醛縮二乙烯三胺雙席夫堿鎳配合物為電活性物質，通過涂滴法制備Anti-IgG電化學免疫傳感器，Anti-IgG濃度在0.01~260μg/L范圍內與還原峰電流具有良好的線性關系，求得線性回歸方程y（μA）=154.3-0.353c(μg/L), R=0.993，據此利用循環伏安方法，測定Anti-IgG濃度。本發明的檢測方法具有操作簡單、分析快速、靈敏度高、體系穩定和重現性好等優點。

陰道分泌物多聯檢測試紙、制備方法及其測試方法 825     

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本發明公開了一種陰道分泌物多聯檢測試紙、制備方法及其測試方法，所述陰道分泌物多聯檢測試紙包括干化學檢測試紙和色標卡，所述陰道分泌物多聯檢測試紙的制備方法包括：基體條或試紙卡的制備；項目原紙/項目反應塊的制備，還公開了所述陰道分泌物多聯檢測試紙的測試方法，包括如下步驟：采集陰道分泌物；制備樣本液；將樣本液滴加至干化學檢測試紙，與色標卡對判讀結果，本發明提出的陰道分泌物多聯檢測試紙各項目中的顯色劑或是反應促進劑加快反應速度，同時不需要二次再滴加顯色液，且反應時間只需5min，無需終止液與顯色液，準確、快速、方便，可以滿足門診的快速有效診斷的需求，并配置色標卡，可實現目測功能，用于女性個人健康監測。

堿性磷酸酶活性即時檢測方法 1139     

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本發明公開了一種堿性磷酸酶活性即時檢測方法。利用樣本溶液中的堿性磷酸酶分析物在催化焦磷酸水解反應后，后續加入的Cu²⁺因未被焦磷酸絡合而能夠被Cu²⁺選擇性檢測電極高靈敏檢測的機制。該電極響應信號的大小與樣本溶液中堿性磷酸酶活性的大小呈正相關，即完成堿性磷酸酶活性的即時定量檢測。本發明方法簡單易行，未經專業培訓的操作人員也能開展實驗，且不使用任何酶標儀、熒光儀、電化學工作站等大型專業分析儀器進行定量信號讀取，極大降低分析成本，具有廣闊的應用前景。

基于區塊鏈和深度強化學習的電力調度方法 1013     

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本發明公開了一種基于區塊鏈和深度強化學習的電力調度方法，包括如下步驟：步驟一、用戶注冊；步驟二、采集數據并加密上鏈；步驟三、DRL狀態空間、動作空間設置；步驟四、DRL獎勵函數R(t)設置以及用戶約束與懲罰機制；步驟五、基于改進DQN的DRL訓練獲得預測結果，向電網部門申報電力；步驟六、信譽值更新；步驟七、電網部門將調度信息使用申請用戶的公鑰加密后上傳到區塊鏈進行保存，用戶信譽值同樣上鏈存儲在區塊鏈中；步驟八、基于信譽值完成電力調度。這種方法能基于區塊鏈技術采集到的大數據進行融合管理，實現不同的來源的數據匯聚共享，平衡電力問題，完善能量管理體系。

電化學合成1,2,4-噻二唑化合物的新方法 864     

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本發明公開一種電化學合成1,2,4?噻二唑化合物的新方法，具體是：于10?mL三頸瓶中依次加入硫代酰胺0.5?mmol，碘化銨0.025?mmol，甲醇3?mL，乙腈3?mL，以網狀玻碳片為陽極，鉑片電極為陰極，在空氣中、室溫下，以恒定電流10?mA反應4?h，TLC跟蹤監測；待反應完成后，用旋轉蒸發儀除去溶劑，殘留物經快速硅膠柱層析純化（乙酸乙酯：石油醚=1：1~50）得產物。本發明以含有芳基和烷基取代基的硫代酰胺為底物合成了1,2,4?噻二唑，該方法的原料易得，無過渡金屬和氧化劑，不會引起安全問題和重金屬殘留問題，操作簡單，產率可觀，環境友好，有良好的應用前景。

在線快速檢測甜葉菊糖苷的方法 956     

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本發明公開了一種在線快速檢測甜葉菊糖苷的方法。配制硫酸鈰銨溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,甜葉菊糖苷標準溶液和樣品甜葉菊糖苷溶液。主動泵分別將上述的Na2SO3溶液和甜葉菊糖苷標準溶液以30～60r/min的流速通過相應的管道進行三通混合,輸入流動注射化學發光分析儀。待基線平穩后,副動泵將硫酸鈰銨溶液以50～80r/min的流速通過十六通注射閥,注樣時間5～15秒,各液混合,流入流通池檢測其化學發光強度,記錄數據,作出標準曲線方程;重復上述操作,測試樣品甜葉菊糖苷化學發光強度,代入標準曲線方程,計算樣品甜葉菊糖苷的含量。本發明檢測方法簡單,檢測成本低,可在線進行常規性測定,宜于應用到工業或農業生產中。

在線快速檢測劍麻皂苷的方法 969     

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本發明公開了一種在線快速檢測劍麻皂苷的方法。按要求配制魯米諾溶液，鐵氰化鉀溶液，皂苷標準溶液和劍麻皂苷樣品溶液。主動泵分別將上述的鐵氰化鉀溶液和劍麻皂苷標準溶液以30～60r/min的流速通過相應的管道進行三通混合，輸入流動注射化學發光分析儀。待基線平穩后，副動泵將魯米諾溶液以50～80r/min的流速通過十六通注射閥，注樣時間10～25秒，各液混合，流入流通池檢測其化學發光強度，記錄數據，作出標準曲線方程；重復上述操作，測試劍麻皂苷樣品化學發光強度，代入標準曲線方程，計算樣品劍麻皂苷的含量。所述測試過程及各種化學試劑均保持在35℃恒溫條件下。本發明檢測方法簡單，檢測成本低，可在線進行常規性測定，易于應用到工業或農業生產中。

基于多智能體系統的深度強化學習方法 976     

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本發明公開了一種基于多智能體系統的深度強化學習方法，包括如下步驟：基于結合體框架建立算法，多智能體系統中每個獨立的智能體均為分類的誘發條件，智能體觸發誘發條件，判斷該智能體的觀測范圍內所有智能體能否成為合作者，當觸發誘發條件的智能體觀測范圍內具有成為合作者的智能體時，將其構成組，建立雙向的LSTM模型，并整合每個上述的通信組中所有智能體的信息，促成協作決策，智能體同時屬于至少兩個通信組時，建立通信通道連接該智能體所在的通信組；本方案應用在具有較多智能體的多智能體系統中，可在其判斷哪些智能體攝取的信息是有價值的，避免將這些沒有價值的信息帶入系統中時，降低了系統的運算量，極大地增加了通信的速率。

改進鋰離子電池電化學性能的方法 788     

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本發明公開了一種改進鋰離子電池電化學性能的方法。該方法包括使用十六烷基三甲基溴化銨改進鋰離子電池負極材料，以提高其電化學循環性能。通過控制十六烷基三甲基溴化銨的浸泡時間，可對鋰離子電池的循環穩定性能進行有效的調控。本發明制備方法簡單，通過使用十六烷基三甲基溴化銨改進鋰離子電池核負極材料，顯著的提高了其循環穩定性能和速率性能。測試結果表明：在電流密度為800毫安/克下，經過100次循環充放電后，經過十六烷基三甲基溴化銨處理過的負極材料容量由未處理過的92毫安時/克上升到113毫安時/克。

快速檢測抗生素ZwittermicinA含量的方法 941     

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本發明公開了一種快速檢測抗生素Zwittermicin?A含量的方法。用二次蒸餾水作為溶劑，分別配制硫酸溶液、高錳酸鉀溶液、甲醛溶液和Zwittermicin?A標準溶液，開啟運行流動注射化學發光分析儀，主動泵將硫酸溶液和高錳酸鉀溶液通過流通管進行三通混合，輸入流動注射化學發光分析儀，待基線平穩后，副動泵將甲醛溶液和Zwittermicin?A標準溶液通過流通管進行三通混合，然后通過十六通注射閥，各種溶液混合，流入流通池，檢測標準溶液化學發光強度，作出標準曲線方程，將Zwittermicin?A標準溶液換為待測Zwittermicin?A樣品，測試其化學發光強度Is，計算出增光強度△I，代入標準曲線方程，即計算出Zwittermicin?A樣品的含量x。本發明方法操作簡單、準確性高、重復性好、線性范圍寬、易于推廣應用。

在水土化學作用下土的三軸試驗裝置 866     

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本實用新型公開了一種在水土化學作用下土的三軸試驗裝置，涉及特殊環境下土的試驗技術。本裝置是：頂架（12）位于底架（11）之上；三軸壓力室（20）置于裝置框架（10）的底架（11）之上；施壓裝置（51）位于裝置框架（10）的頂架（12）之上；數據采集處理裝置（70）的數據處理器（72）通過電纜線分別與壓力差分傳感器（43）、壓力傳感器（54）、位移傳感器（60）以及信號采集反饋處理器（55）相連，再通過電纜線連接微機（71）。本實用新型通過溶液循環保證了試樣內部孔隙水溶液的成分和濃度的均勻；能模擬研究恒定應力下化學溶液滲流引起土體變形和強度的變化規律；改進了圍壓施加原理，實現了體變的精確測量；能實現應變控制和應力控制的轉化。

用氣壓控制化學法發泡混凝土膨脹量及孔徑的裝置 802     

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本實用新型公開了一種用氣壓控制化學法發泡混凝土膨脹量及孔徑的裝置，包括有：發泡腔；底板，其可拆卸地安裝在發泡腔的底部；加壓腔，其設置在發泡腔的頂部并與所述發泡腔連通；活塞盤，其活動安裝在加壓腔內并與加壓腔的內壁緊密貼合；活塞盤與底板、發泡腔、加壓腔之間能夠形成密閉的空間；活塞盤驅動機構，其設置在發泡腔或加壓腔外側，用于驅動活塞盤在加壓腔內上下活動；壓力表，其安裝在發泡腔上用于測量發泡腔內的壓力。本實用新型的裝置，能夠精確控制裝置內氣壓的增減，通過控制裝置內的氣壓來達到控制化學法發泡混凝土制作時的膨脹量和泡沫孔隙過大等問題，能夠獲得膨脹量和泡沫孔隙相當較小的高質量發泡混凝土。

基于化學活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負極材料的方法 1063     

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本發明公開了一種基于化學活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負極材料的方法。將劍麻纖維揉搓、洗滌和烘干；用質量分數為15-25%的ZnCl2溶液按ZnCl2和劍麻纖維的質量比為2-6:1浸漬比浸泡24小時，用去離子水沖洗，80-100℃經12-24小時烘干；置于真空管式電阻爐中，在氣體流量為40ml/min的氮氣氣氛下炭化0.5-1小時，炭化溫度為700-1000℃，升溫速率為1-10℃/min，自然冷卻后即獲得黑色纖維狀劍活性炭纖維。以鋰片為正極材料、以制得的劍麻活性炭纖維經研磨后做為負極材料組裝成鋰離子電池，進行恒流充放電測試，結果顯示，經過化學改性處理后的劍麻炭纖維相比于未經處理的劍麻炭纖維和市售活性炭有著更加優良的電化學性能。

基于rGO/PB@AuPtNPs納米復合材料的電化學免疫傳感器的制備方法 1152     

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本發明公開了一種基于rGO/PB@AuPtNPs納米復合材料的電化學免疫傳感器的制備方法。所述電化學免疫傳感器以絲網印刷電極為基底電極，包括工作電極、參比電極和對電極，其中工作電極經rGO/PB@AuPtNPs納米復合材料修飾，同時通過物理吸附和Au?S鍵的作用將大量HBsAb固定到修飾電極表面。本發明所制備的電化學免疫傳感器具有靈敏度高、特異性強及準確度高等優點，能夠在乙型肝炎的早期診斷及臨床監測中發揮重要作用。

電化學合成六氟異丙氧基苯胺化合物的方法 1055     

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本發明公開了一種電化學合成六氟異丙氧基苯胺化合物的方法，所述合成方法為：分別將0.5 mmol的苯胺、1.5當量的堿和0.5當量的電解質置于10 mL三頸圓底燒瓶中，加入7 mL溶劑溶解，用網狀玻璃體碳即RVC作陽極、鉑片作陰極，在10?20 mA恒電流、室溫下進行攪拌反應，采用薄層色譜監測反應進程，反應時間為10?15小時，反應完成后，用10 mL乙酸乙酯萃取混合物，有機層用無水硫酸鈉干燥，減壓旋干溶劑，并通過柱色譜洗脫純化殘余物，得到所需產物。這種方法反應條件溫和，所制備的六氟異丙氧基苯胺化合物，通過體外抗腫瘤活性篩選，具有良好的抗腫瘤活性。

化學?力學耦合作用下的滲流固結儀及其應用 1016     

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本發明公開了一種化學?力學耦合作用下的滲流固結儀及其應用，屬于巖土工程領域的試驗技術。本滲流固結儀的結構是：試驗土樣嵌入固結容器之中；固結容器與滲透量測系統之間連通；外力通過加載框架傳遞給固結容器；變形量測系統固定在加載框架的上方；加載框架、固結容器和試驗土樣依次受力。本發明采用O型墊片，有效地保證水都是從土體滲出；可以交叉進行固結、滲透試驗，提高了試驗效率；滲流固結容器，有很好的抗腐蝕性，可準確地進行孔隙水鹽分置換試驗；整個滲流固結儀結構簡單、操作方便、實驗成本較低。適用于開展土體在化學因素作用下誘導的變形以及水力特性變化規律的試驗。

在水土化學作用下土的三軸試驗裝置及其方法 925     

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本發明公開了一種在水土化學作用下土的三軸試驗裝置及方法，涉及特殊環境下土的試驗技術。本裝置包括裝置框架（10）、三軸壓力室（20）、圍壓施加及體變測試裝置（30）、溶液循環置換裝置（40）、應力/應變式控制加載裝置（50）、位移傳感器（60）和數據采集處理裝置（70）。本發明通過溶液循環保證了試樣內部孔隙水溶液的成分和濃度的均勻；能模擬研究恒定應力下化學溶液滲流引起土體變形和強度的變化規律；改進了圍壓施加原理，實現了體變的精確測量；能實現應變控制和應力控制的轉化。

化學藥劑投入生產使用對污水厭氧處理系統正常運行的影響強弱程度的判定方法 1094     

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本發明公開了一種化學藥劑投入生產使用對污水厭氧處理系統正常運行的影響強弱程度的判定方法。該方法采用特定的厭氧反應裝置進行試驗，該厭氧反應裝置包括厭氧反應容器、振蕩器、氣體收集容器和承載容器，厭氧反應容器置于振蕩器上，在氣體收集容器和承載容器中均盛滿液體，且氣體收集容器呈開口朝下的狀態置于所述的承載容器中，此時的氣體收集容器處于液體密封狀態，厭氧反應容器和氣體收集容器之間通過管路連通。本發明判定方法通過模擬厭氧環境，在厭氧反應裝置中設置相同的厭氧泥量、污水水質水量、外在環境下添加1至10倍等同生產排放濃度的化學藥劑進行測試，通過與空白比較以判定化學藥劑對污水厭氧處理系統中的厭氧菌的毒性強弱等級。

電化學合成吳茱萸次堿的方法 922     

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本發明公開了一種電化學合成吳茱萸次堿的方法，包括如下步驟：取10 mL三頸瓶，加入0.3 mmol(2?氨基苯基)(1,3,4,9?四氫?2H?吡啶并[3,4?b]吲哚?2?基)甲酮和20 mol%電解質四丁基六氟磷酸銨，再加入5 mL乙腈溶解，用網狀玻璃體碳(RVC)作陽極，鉑片作陰極，通入10 mA恒電流，在空氣氛圍中，70℃下進行攪拌反應，薄層色譜監測反應進程；待反應完成后，用旋轉蒸發儀除去溶劑，殘留物經快速硅膠柱層析純化，得到所需產物。本發明方法通過電化學交叉脫氫偶聯反應，合成吳茱萸次堿的新方法，可以避免傳統合成方法中所運用到的大量氧化劑、添加劑、金屬催化劑等試劑，僅在溫和環保的電化學條件下，就能簡單快速地獲得吳茱萸次堿天然產物。

化學-力學耦合作用下的滲流固結儀 827     

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本實用新型公開了一種化學?力學耦合作用下的滲流固結儀，屬于巖土工程領域的試驗技術。本滲流固結儀的結構是：試驗土樣嵌入固結容器之中；固結容器與滲透量測系統之間連通；外力通過加載框架傳遞給固結容器；變形量測系統固定在加載框架的上方；加載框架、固結容器和試驗土樣依次受力。本實用新型采用O型墊片，有效地保證水都是從土體滲出；可以交叉進行固結、滲透試驗，提高了試驗效率；滲流固結容器，有很好的抗腐蝕性，可準確地進行孔隙水鹽分置換試驗；整個滲流固結儀結構簡單、操作方便、實驗成本較低。適用于開展土體在化學因素作用下誘導的變形以及水力特性變化規律的試驗。

化學藥劑投入生產使用是否影響污水厭氧處理系統正常運行的判定方法及厭氧反應裝置 894     

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本發明公開了一種化學藥劑投入生產使用是否影響污水厭氧處理系統正常運行的判定方法及使用的厭氧反應裝置。所述的該厭氧反應裝置包括厭氧反應容器、振蕩器、氣體收集容器和承載容器，所述的厭氧反應容器置于振蕩器上，所述的氣體收集容器和承載容器中均盛滿液體，且氣體收集容器呈開口朝下的狀態置于所述的承載容器中，此時的氣體收集容器處于液體密封狀態，所述的厭氧反應容器和氣體收集容器之間通過管路連通。所述的判定方法通過模擬厭氧環境，在厭氧反應裝置中設置相同的厭氧泥量、污水水質水量、外在環境下添加等同生產排放濃度的化學藥劑(并做空白)進行測試，通過與空白比較測試后CODcr去除率、產氣量以判定化學藥劑對厭氧菌是否有毒性。

基于調控脅迫植物基因表達的化學調控劑的篩選方法 823     

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本發明公開了基于調控脅迫植物基因表達的化學調控劑的篩選方法，選擇待篩選化學調控劑，以對污染物敏感的脅迫植物基因表達為基礎數據，測定植物幼苗的脅迫植物基因的表達量；構建調節反應類型集a_i、調節水平集b_j、局勢集S_i,j、調控效果集G；基于G與b_j得到待篩選化學調控劑的測度算式r_bj(gi)；基于測度算式r_bj(gi)與局勢集S_i,j的比值，共同構成化學調控劑對脅迫植物基因表達調控效力的預測矩陣D^(Σ)，篩選出對污染物具有優化調控效力的化學調控劑。本發明基于調控脅迫植物基因表達的化學調控劑的篩選方法模型計算耦合qRT?PCR快速篩選基因的靶向調控劑，克服了傳統技術的強主觀性選擇性。