本發明屬于鋰離子電池負極材料技術領域,公開了一種鋰離子電池用一維銦鈮氧化物負極材料及其制備方法。該方法包括以下步驟:配置濃度為0.05~0.3mol·L?1銦鈮二元金屬鹽溶液,滴加添加劑A,然后在超聲外場作用下邊攪拌邊緩慢加入添加劑B,持續攪拌4~24h,得均一的混合溶液,并進行靜電紡絲,采用滾筒式收集器進行樣品收集。干燥后置于程序控溫管式爐中,在不同氣氛下進行煅燒處理,隨爐冷卻即得一維銦鈮氧化物負極材料。采用本發明制備的負極材料,具有一維形貌特征,且可以通過制備條件實現材料的晶型控制和晶格參數調控;電化學性能測試顯示,該材料在0.01~3V電壓區間具有良好的循環性能和倍率性能。
本發明公開了一種美國白蛾性信息素組分的合成方法,屬于化工生產技術領域。本發明以(2S,3R)?2,3?環氧?1?十四醇為原料,通過溴化、偶聯、氫化獲得美國白蛾性信息素組分(3Z,6Z,9S,10R)?9,10?環氧?3,6?二十一碳二烯和(3Z,6Z,9S,10R)?9,10?環氧?1,3,6?二十一碳三烯。本工藝反應溫和可控,收率良好,操作簡便,反應步驟少,生產成本低,適合放大生產。利用本合成方法合成的性信息素組分配制的誘芯,結合誘捕器能有效誘殺大量的美國白蛾雄蛾,應用于美國白蛾蟲情測報和綠色防控,可減少化學農藥施用,從而降低污染、保護環境,顯著提高經濟、社會和生態的綜合效益。
本發明屬于電催化技術領域,尤其涉及一種顆粒狀CuCo?MOF/MoS2催化劑及其制備方法和應用。采用水熱法獲得雙金屬MOF前驅體,再與MoS2通過機械研磨混合得到CuCo?MOF/MoS2催化劑,經過一系列的電化學性能測試(LSV、i?t、EIS、CV)證明CuCo?MOF/MoS2催化劑在析氧反應中具有更大的催化表面積,很好的穩定性,析氧反應速率快,對電壓的變化反應更靈敏,是一種較為優良的析氧(OER)催化劑。
本發明涉及一種超薄的化學鋼化且隨后蝕刻的玻璃制品(1),其厚度小于或等于0.4mm。為了提高抗沖擊性,該玻璃制品(1)具有大于200乘玻璃制品的厚度(t)(t以mm為單位)的破裂高度(以mm為單位)。此外,該玻璃制品的破裂彎曲半徑(以mm為單位)小于100000乘制品的厚度(t)(t以mm單位)再除以在第一表面(2)處測得的表面壓應力(以MPa為單位)的值。
本發明公開了一種SEBS/CNT/MXene復合導電橡膠纖維及其制備和應用,屬于復合導電橡膠纖維制備技術領域。本發明以SEBS橡膠作為彈性基體,與CNT/MXene雜化導電填料共混,通過濕法紡絲制備得到SEBS/CNT/MXene復合導電橡膠纖維。該發明方法簡單易行,可連續化生產,所制備的SEBS/CNT/MXene復合導電橡膠纖維強度高,化學性質穩定,在超高拉伸下仍具有良好導電性,可用作應變傳感器實時監測人體運動,在可穿戴電子器件、智能織物、柔性電極等領域有著廣泛應用前景。
本發明公開了一種基于反射光譜數據的土壤有機碳密度估算方法,屬于計量土壤學技術領域,包括步驟:土壤樣品采集和預處理,獲取土壤樣品的物理化學屬性,計算每個土樣的單位厘米厚度土壤有機碳密度;測量預處理后的土壤樣品反射率,得到反射光譜數據;反射光譜數據預處理,包括斷點校正,以及對光譜曲線進行平滑處理;構建單位厘米厚度土壤有機碳密度的反射光譜估算模型;建立土壤有機碳密度與反射光譜數據的函數關系。本發明通過土壤反射光譜數據直接、快速、精確估算土壤碳密度,提高了土壤有機碳儲量數據的可獲取性。
本發明公開了一種N6型單核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物FeL2bzyl(NCBH3)2的晶體及其制備方法,該晶體參數如下:化學式:C30H36B2FeN6;分子量:558.12;晶系:單斜晶系;空間群:C2/c;a=9.1122(10)?;b=17.6164(14)?;c=17.5397(15)?;α=γ=90°β=95.001°;V=2791.9(4)?3;Z=4。本發明制備過程較簡單,且得到的晶體有可能應用于溫度傳感器中的核心感應器件;變溫磁化率測試顯示,此晶體隨著溫度降低,其磁化率在240 K附近存在轉變趨勢,對于體系之前經歷的過程有一定的記憶作用,該記憶特性為其在分子開關、分子存儲等方面的應用提供了可能。
本發明涉及有機合成和藥物化學領域,具體涉及系列化合物、制備方法及其刺激和增強保護性免疫反應的用途。本發明系列化合物的通式為:本發明通過有機合成的方法合成了一系列化合物,并且通過活性測試發現,這一系列化合物對于刺激小鼠巨噬細胞分泌促炎因子(TNF?α和IL?12)和一氧化氮(NO)的產生有用,并且能夠提高正常機體的TH1型免疫反應,因此,可以增強機體的免疫能力,可能用于保護機體免受病原體引起的或促成的感染,具有在制備刺激和增強保護性免疫反應藥物中的應用前景。
本發明是一種油煙分解濾料及其制備方法,油煙分解濾料包括活性載體和負載在活性載體內的油煙捕捉觸手和油煙分解劑。其制備方法,包括如下步驟:1)對多孔材料作為活性載體充分浸漬進行極性處理,將處理后的多孔材料進行活化,去除多余水汽,得到活性載體;2)將植物型油脂和堿溶液的混合物與活性載體等體積混合,經密封加熱皂化,再進行真空干燥,得到濾料;3)通過化學氣相沉積法,將石墨烯沉積在濾料的表面利用石墨烯的拒水親油性能,為濾料增加油煙捕捉觸手,得到油煙分解濾料。本發明的優點:制備了一種具有捕捉并分解油煙的空氣凈化用濾料,單次過濾和多次壽命測試中均有優異表現,實現了濾料對油煙的快速捕捉和持續分解。
本發明提出一種將超分子葫蘆脲6(CB6)與胺類單體哌嗪(PIP)和樹枝狀大分子(PAMAM)有效結合用于納濾膜改性的方法。改性后的納濾膜在對二價鹽保持高截留的同時,使水通量較傳統哌嗪?均苯三甲酰氯(PIP?TMC)膜有三倍以上的明顯提升。利用CB6的親水端口和疏水空腔特性,使PIP整體和PAMAM[G2]末端通過主客體化學與CB6有效結合,構建了聚酰胺和輪烷雙通道納濾膜。同時,利用CB6和PAMAM[G2]的空間位阻,大大降低了復合納濾膜選擇層的厚度和粗糙度,使得改性后的納濾膜擁有更加優異的抗污染性能,在牛血清白蛋白抗污染測試中純水的通量恢復率接近100%。
本發明提供一種鋅金屬配合物制備及其在熒光探針、鐵電材料的應用。所述配合物的化學式為[Zn(L)·H2O]n;其中,H2L=1,1′?(4?羧基苯基)?2,2′?聯咪唑。所述鋅金屬配合物為鋅離子通過L2?配體自組裝而成三維結構。該鋅配合物對三價鐵離子、重鉻酸根離子、抗生素呋喃西林和呋喃妥因表現出明顯的熒光猝滅效應,可作為其熒光探針,在環境監測和生命科學領域具有潛在的應用價值。此外該鋅配合物具有優異的鐵電性質:當外加電場1200V時,其剩余極化為1.84μC/cm2,矯頑場為714V/cm,飽和極化為2.15μC/cm2,有望成為新型鐵電材料在信息存儲領域有廣闊的應用前景。
本發明公開了一種耐摩擦的鉑/石墨烯復合結構。該復合結構位于SiO2/Si襯底上,由石墨烯和金屬鉑的微結構陣列組成,其中石墨烯與襯底的SiO2層接觸,金屬鉑的微結構陣列生長在石墨烯的表面。本發明將Pt金屬微結構陣列與石墨烯構成一種復合耐摩擦結構,以提高石墨烯材料的摩擦特性。制備步驟:利用化學氣體沉積方法在Cu箔上生長石墨烯材料,石墨烯材料的層數控制在4到10層之間,再采用FeCl3溶液腐蝕Cu箔并將石墨烯轉移到SiO/Si襯底之上,然后利用掩模和磁控濺射的方法,在石墨烯的表面生長Pt金屬微結構陣列。經摩擦-磨損測試表明,本發明的復合結構具有非常優良的摩擦性能,其制備方法簡單,適合應用于一些需要耐摩擦的MEMS器件表面。
本發明公開了2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的制備方法,包括以下步驟:(1)3-硝基-4-羥基苯甲酸甲酯的合成;(2)3-氨基-4-羥基苯甲酸的合成;(3)2-巰基苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成;(4)2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成;測試結果表明,在(-2~0)V的電位范圍內,2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的電致化學發光性能很穩定,且在水相中的發光強度比在有機相中有明顯的增強。
一種控制高鋁低錳CuAlMn記憶合金雙程記憶回復率的方法,屬于記憶合金技術領域,其特征在于:高鋁低錳CuAlMn記憶合金的絲材,尺寸為Ф0.5~2mm,化學成分為:Al?26~26.5wt%,Mn?5~5.5wt%,復合稀土添加劑0.3~0.8wt%,其余為銅。對于高鋁低錳CuAlMn記憶合金絲材選取預應變量ε分別為2%、4%、6%、8%、10%,將高鋁低錳CuAlMn低溫記憶合金按照設定的不同預應變量做成圓狀,然后進行記憶回復率測定。
本發明提供一種化工生產安全監控裝置?;どa過程由于涉及危險化學品數量多、生產工藝要求苛刻,以及生產裝置的大型化、連續化和自動化,一旦發生事故,后果將極其嚴重。本發明包括安裝在各個監測點的一組傳感器(1),所述的傳感器連接控制器(2),所述的控制器連接數據傳輸單元(3),所述的數據傳輸單元通過負載均衡器(4)連接歷史數據服務器(5),所述的歷史數據服務器連接工業計算機(6)。本發明用于化工生產過程中的安全隱患監控。
本發明涉及一種頻率修正方法,一種基于飛秒激光技術的QCM晶振片修頻方法。本發明通過采用飛秒激光作用晶振片表面去除表面上難以用一般化學方法去除的鍍膜或其它物質,從而使晶振片重新工作在標準頻率下,保證測量精度,延長晶振片的使用次數。
本發明涉及催化劑及其制備方法,特別涉及一種處理水中含氯有機物的催化劑及其制備方法。一種處理水中含氯有機物的催化劑,活性組份為鉍、鈀、鉑、釕四種金屬,載體為二氧化鈦/活性炭復合載體,在催化劑表面含有0.15%的聚四氟乙烯。本發明還提供了一種制備上述催化劑的方法,采用上述催化劑,采用采用電化學還原與氧化結合的方法去除廢水中的4-氯酚,經測試,采用本實施例的催化劑,廢水中4-氯酚的轉化率可以達到100%,脫氯率達到100%,總有機碳(TOC)去除率可以達到88.7%,具有良好的活性。
本發明涉及一種熒光共軛高分子聚合物及其制備技術,特別涉及一種含兩性側鏈熒光共軛聚電解質及制備方法,并應用于熒光化學傳感材料領域。它的結構中同時含有OCnH2n+1的親油側鏈及離子型的親水側鏈,離子型的親水側鏈包括銨鹽或磺酸鹽中的一種。它是通過將油溶性單體和水溶性單體按摩爾比1~1.12∶1混合,按摩爾比,加入與油溶性單體的比例為1∶0.05~0.08的催化劑四(三苯基膦)鈀及1∶0.05~0.08的碘化亞銅,經偶聯反應后得到。該物質在不同比例的水和有機溶劑混合溶劑中具有不同的熒光發光性能,并對特定物質具有傳感響應,因此,可作為在水和有機溶劑的混合溶液中的高靈敏傳感體系,具有應用前景。
本發明公開了一種納米多孔鈷電極材料,所述納米多孔鈷電極材料為可自支撐的納米多孔條帶,具有相互嵌套的三維連續孔洞及金屬韌帶組成的結構,且所述金屬韌帶均勻分布;所述納米多孔鈷電極材料中的鈷為單質鈷。本發明的納米多孔鈷電極材料孔隙分布均勻,比表面積大,測試性能穩定,且實現了電極材料的自支撐,可直接作為電極材料應用至電化學領域。
本發明公開了一種具有光致變色和熒光的有機凝膠的制備方法,該有機凝膠具備優異的機械性能,透明性能以及黏附性能,可在254nm紫外光和可見光下實現可逆的藍色和黃色的轉變,并且可以循環至少五次,且光化學損失率低。在365nm紫外光下可發出藍色熒光,通過測定有機凝膠在254nm紫外光照射前后的熒光光譜圖,表明凝膠光致變色反應前后有不同的熒光強度。本發明制備的基于亞胺鍵的光致變色熒光有機凝膠不僅具備優異的光致變色和光致發光性能,在功能性軟材料的構造方面具有巨大潛力,廣泛應用于信息存儲等領域。
本發明屬于藥物化學領域,具體公開了一種吡唑衍生物及其在制備抗腫瘤藥物方面的應用。本發明以不同取代基的苯乙酮為原料,經克萊森縮合,關環,再經取代,水解反應,酰胺偶聯反應最終得到一系列新的吡唑類衍生物。本發明通過四氮唑鹽還原法(MTT)對新化合物進行抗癌活性測試,結果顯示合成的一系列吡唑類衍生物具有較好的抗癌活性。
一種Co/Fe?MOF LDHs復合材料的制備方法及應用,屬于金屬有機框架材料技術領域。將鈷、鐵雙金屬鹽水溶液、4,4?聯吡啶乙醇溶液和吡啶混合進行水熱反應,得到沉淀物經洗滌、干燥后,即得Co/Fe?MOF LDHs復合材料。該復合物不僅具有大的電化學比表面積和豐富的金屬活性中心,而且二者之間具有很強的耦合作用,具有很高的電子轉移速度和反應活性。將Co/Fe?MOF LDHs復合材料與Nafion溶液在超聲條件下混合后修飾在玻碳電極表面,制備出用于電催化析氧反應的測試電極,該電極可以降低OER反應時的過電位,提高電催化性能。
本發明公開了一種水系堿性電解質在制備鋅基混合超級電容器的電解質中的應用,水系堿性電解質包括堿和水,堿為堿金屬氫氧化物和/或堿金屬醋酸鹽,堿的濃度為0.1?13mol/L。本發明還公開了一種水系堿性電解質,其包括堿、鋅鹽和水,堿為堿金屬氫氧化物和/或堿金屬醋酸鹽,堿的濃度為0.1?13mol/L,堿與鋅鹽的摩爾濃度比為大于100:1且小于等于13000:1。本發明進一步提供了一種鋅基混合超級電容器及其制備方法。本發明制得的鋅基混合超級電容器在維持功率密度的基礎上,能夠維持或者獲得更寬的電化學窗口,還具有更高的比容量和能量密度,并在長循環效果測試中表現出高的電容保持率。
本發明公開了一種形貌參數可控的微納探針批量制備裝置,機械裝置部分包括z軸電機模組、x軸電機模組、電解反應模塊、電解反應槽、清洗槽、絕緣處理槽、多通道微探針夾持模組;控制器包括微處理器、步進電機驅動器、步進電機細分驅動器、動態細分控制器、電解控制模塊、多通道DA轉換器、人機交互控制器。本發明兼顧了電機運動的速度和精度,能夠讓電機在長距離快速運動和短距離高精度移動;采用工序轉移模組和工藝平臺分立移動設計,單次能夠完成多根微納探針的制備;并提高了控制精度,具有高效、高成品率和易用性特點。本發明還設計了一種電壓預測控制算法,實現了對電化學腐蝕法制備微納探針中回路電流切斷時間的控制。
本發明公開了一種基于生成對抗網絡和策略梯度的心電信號去噪方法,包括對測試集中每條心電信號段中的所有樣本點進行最大最小歸一化;構建生成器和判別器構成的生成對抗網絡,生成器建模為一個隨機策略,同時也是一個行動者;將判別器建模為評論家,其角色是對生成器輸出的樣本進行打分;采用梯度下降訓練生成器和判別器;設定訓練信噪比提升閾值,當信噪比提升值大于訓練信噪比提升閾值時停止訓練;輸出去噪信號。本發明采用強化學習中的策略梯度方法對生成對抗網絡進行了優化,分別訓練生成器和判別器達到納什均衡點,此時得到了最好的去噪效果。
本發明公開了一種PD?1靶向阻斷肽及其應用,屬于抗腫瘤免疫治療領域。本發明利用噬菌體展示技術獲得一種能特異性靶向PD?1阻斷肽,所述阻斷肽序列如SEQ ID NO.1所示;本發明運用噬菌體展示十二肽庫,通過四輪生物淘選得到同PD?1蛋白具有特異性親和作用的噬菌體單克隆,可靶向天然表達PD?1的腫瘤細胞;通過測序得到展示于噬菌體表面的多肽序列并進行化學合成,可調節人PBMC分泌細胞因子IFN?γ和IL?2;包載PD?1阻斷肽制成納米粒子,體內藥效實驗證明其具有顯著抗腫瘤作用;本發明的PD?1靶向阻斷肽可與PD?1特異性結合,阻斷PD1與PD?L1的結合,恢復T細胞的功能,可廣泛用于腫瘤靶向、免疫調節及抗腫瘤領域。
本發明屬于生物醫用材料技術領域,涉及一種鈰鋅鎳合金/超高分子量聚乙烯支架材料的制備方法。該支架材料的制備方法的包括超高分子量聚乙烯支架材料清洗、表面改性,催化活化及化學鍍鈰鋅鎳合金。本發明制備方法的優點是:支架材料的有機碳溢出率降低99%以上,莫氏硬度可達到7.5,經180天模擬人體體液腐蝕測試,金屬離子溢出率小于1ppm,即該材料具有極高的生物環境可靠性。鈰鋅鎳合金/超高分子量聚乙烯材料可用于組織工程支架材料,應用前景明朗,市場潛力巨大。
一種同時具有熒光、磁性和手性信號的金字塔組裝結構的制備方法,屬于材料化學技術領域。本發明包括金納米粒子合成,2個金納米粒子組裝金-金二聚體,上轉換納米粒子和金納米粒子組裝金-上轉換二聚體,2個上轉換納米粒子組裝上轉換-上轉換二聚體,由金納米粒子和上轉換納米粒子組裝的不同的金字塔結構,以形成具有磁性、手性和熒光特性的特殊結構。本發明形成的不對稱金字塔結構有一定的手性;在一定條件下使作為支撐骨架的DNA分解,上轉換材料和金納米粒子的金字塔結構散開,上轉換納米粒子的熒光信號恢復,可進行胞內實時監測等生物應用;另外,這種上轉換材料是一種具有磁性的材料,在生物體內可進行磁共振成像,用來進行腫瘤診斷。
一種軟包裝鋰離子化成夾具,包括上夾板(1)和下夾板(2),所述的上夾板(1)、下夾板(2)的內表面設置有絕緣層()5、散熱孔(3)、氣囊凹槽(6)、極耳凹槽(7),其特征在于:所述的上夾板(1)的外表面設置有水平儀(9),螺栓通過彈簧和螺母連接上夾板(1)和下夾板(2)。本發明,可以提高軟包電池化成過程中軟包電池表面溫度的準確性和電池測試數據的可靠性,可以提高鋰離子電池的電化學性能。
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