本發明涉及一種培育黃芩品種的新方法,培育出了高產,優質的黃芩多倍體優良品種。該方法在無菌操作條件下建立了黃芩組織培養體系,達到繁殖,生根培養基的最優化;著建立了無菌條件下多倍體誘導的方法和技術,比普通方法誘導效率提高5-10倍。本發明還建立了鑒定效率高,效果好的染色體鑒定方法和技術,大大提高了選育多倍體的效率,所獲得的多倍體優良品種后還進行了連續3年農藝性狀的田間記載鑒定,同時針對藥用植物的特殊品質要求,進行了黃芩主要化學成分測定,以確保黃芩優良品種的產量和藥材質量的提高。
本發明提供了青藤堿衍生物、制備方法及其用途,涉及藥物化學領域。具體涉及的結構通式I青藤堿衍生物。同時公開了該青藤堿衍生物的制備方法。本發明選用轉染pNF-κB-luc的293細胞測試化合物對NF-κB信號通路的抑制作用,結果顯示多數化合物具有良好的抑制作用??梢杂糜谥苽淇寡酌庖咚幬?。
本發明公開了一種軸手性異吡喃酮?吲哚衍生物及其合成方法,該衍生物的化學結構式如式3所示;以高酞酸酐?吲哚衍生物與磺酰氯作為反應原料加入到反應溶劑中,加入堿性添加劑,在手性相轉移催化劑的催化下攪拌反應,TLC跟蹤反應至完全,過濾、濃縮、純化即制得。本發明合成的軸手性異吡喃酮?吲哚衍生物,通過生物活性測試,顯示該類衍生物對PC?3腫瘤細胞具有較高的敏感度和很強的細胞毒活性;采用手性相轉移催化劑,獲得極高的對映選擇性。本發明反應條件較為常規,反應過程溫和、簡便、成本低廉,適宜工業化大規模生產,拓寬了該方法的適用范圍;用了較多種類的底物作為反應物,獲得了結構多樣的產物,且產率及立體選擇性高。
一種定量評定煉焦煤適配性能的方法,屬于煤化學及冶金煉焦學技術領域。步驟如下:步驟一.根據單種煤各項指標對配合煤焦炭強度的影響程度以及焦炭強度指標對高爐爐況、焦比、燃料比的影響程度,設定各指標的權重系數,根據實際情況設定各指標的基準值;步驟二.分別將各指標的實際值與基準值的差值乘以各指標的權重系數,相加后除以指標的個數,所得結果即為該單種煤的適配性指數,指數越大,適配性能越好,對焦炭綜合強度指標貢獻越大,指數越小,適配性能越差,對焦炭綜合強度指標貢獻越小。本發明所述方法不僅可以定量評定煉焦煤的適配性,指導煉焦煤采購和優化配煤;還可以預測單種煤和配合煤所煉焦炭綜合強度。
本發明涉及一種鈉離子電池用FeS0.5Se0.5/CF復合負極材料及其制備方法,屬于鈉離子電池技術領域。利用原位生長的方法將雙陰離子化合物FeS0.5Se0.5錨定在納米碳纖維上,形成穩定的結構,合成的FeS0.5Se0.5/CF復合材料作為鈉離子電池負極材料。金屬鈉作為對電極組裝成鈉離子半電池,測試結果顯示,該電極材料在0.5A/g的電流密度下,初始容量可達518mAh/g,其首圈庫倫效率高達72.6%,循環50圈內,其庫倫效率接近100%,具有良好的循環穩定性。本發明填補了硒硫化亞鐵材料在鈉離子電池領域中的空缺,設計的結構有利于緩解鈉離子嵌入脫出過程中的體積膨脹,抑制材料粉化,改善了電化學性能。
本發明公開了一種低收縮樹脂及其制備方法與應用,所述制備方法,包括以下步驟:步驟一,按化學計量比稱取二烯丙基二甘醇碳酸脂、季戊四醇或三羥甲基丙烷、催化劑和阻聚劑MEHQ,在120~160℃真空負壓條件下反應并不斷攪拌,生成低收縮樹脂和副產物丙烯醇;步驟二,在線監測,當產物低收縮樹脂的含量和折射率達到要求,停止反應;步驟三,冷卻降溫,過濾除去催化劑;步驟四,如果產物的色度大于30,要利用活性炭進行脫色處理所述應用為低收縮樹脂在折射率為1.499的平定雙光鏡片和折射率為1.499的漸進半成品鏡片中的應用。本發明的產品產率高,且折射率和粘度可控,適合推廣應用。
本發明公開了一種高強高耐蝕性釬焊鋁合金復合材料及其制造方法,其化學成分的重量百分比組成為:0.8%到1.80%之間的錳;0.30%到1.20%之間的硅;0.40%到1.30%之間的鐵;0.20%到0.50%之間的釩;0.04%到0.25%之間的鉻;0.05%到0.25%之間的鋯;0.07%到0.30%之間的鈦;少于0.03%的銅;其余為鋁及不可避免的雜質。該合金復合材料軋制成厚度為0.08毫米的釬焊箔材,根據ASTMG85?A3標準,在SWAAT測試之下耐穿透時間超過15天,其耐腐蝕性為3003合金的3倍以上,相同狀態下的抗拉強度提高15%以上。
本發明涉及一種嗜酸性氧化亞鐵硫桿菌的培養方法,本發明第一階段通過普通搖床培養及連續傳代獲得高活性高濃度嗜酸性氧化亞鐵硫桿菌體,第二階段通過在外加電勢協同作用下繼續培養,在此期間,監控培養體系內陰極電勢的變化,定時取樣并測定亞鐵氧化速率、菌濃和氧化還原電位,將經電化學刺激的嗜酸性氧化亞鐵硫桿菌液進行轉接傳代,獲得高密度和高亞鐵氧化速率菌株,該方法運行成本低、具有創新性及廣泛的應用價值。
本發明公開了一種冷鹽水,包括以下按重量比計的組分:氯化鈉NaCl?1~5%、氯化鎂MgCl2?0.5~2%、硫酸鈉Na2SO4?0.1~0.5%、氯化鈣CaCl2?0.1~0.5%、氯化鉀KCl?0.01~0.1%、碳酸氫鈉NaHCO3?0.01~0.1%、溴化鉀KBr?0.01~0.1%、硼酸H3BO3?0~0.01%、六水氯化鍶SrCl2·6H2O?0~0.01%、氟化鈉NaF?0~0.01%、去離子水90~96%。本發明適用于耐腐蝕性測試,采用化學浸沒的方式,溶液pH值要保持在8.2±0.1。
本發明提供了一種抗病毒核苷氨基磷酸酯及其藥物組合和用途,核苷類氨基磷酸酯化合物是核苷以磷氧鍵連接磷酸酯,結構如通式a、a1、a2、b、b1和b2所描述的核苷氨基磷酸酯化合物、其立體異構體、其藥學可接受的鹽、水合物、溶劑化物或結晶。本發明提供的新型核苷氨基磷酸酯在抗丙肝活性方面顯著優越于臨床應用的索非布韋,在糖環上,氯原子取代氟原子,在所測細胞系中顯示顯著降低了細胞毒性。通過對堿基、糖環和前藥部分系統的改造和優化,部分合成化合物的抗丙肝活性高于索非布韋2?10倍,同時,在代謝關鍵部位的優化,合成化合物在血漿中顯示比索非布韋更強的代謝穩定性和化學穩定性。
本發明公開了一種可降解聚碳酸酯型木素基驅油劑單體的制備方法,屬于油田化學品設計領域。本發明首先在以馬來酸酐改性的木質素分子上引入可降解基團(碳酸酯基),再與環氧乙烷反應引入親水性基團(聚氧乙烯醚鏈段),制備可應用于“三次采油”的可降解聚碳酸酯型木素基驅油劑單體。本發明的驅油劑單體易生物降解,能夠減少“三次采油”采出液集輸處理中“二次乳化”現象的發生,更容易解決油水乳狀液處理難以破乳、油水不分等問題。所制備的驅油劑單體,室溫下0.01g/L水溶液表面張力在25mN/m以下,采用微生物降解法測其降解率在45%以上,與堿、聚合物復配使用,可與大慶、勝利原油產生10-4mN/m的超低界面張力。
本發明公開了一種鋰離子電池正極材料的制備方法,包括以下步驟:a、前驅體的制備;b、高溫固相燒結;c、表面包覆。本方法制得的鎳鈷錳三元正極材料擁有良好的結晶性,顆粒大小均一,分布均勻。擁有理想的層狀結構,可提升其電化學性能。經表面包覆的正極材料,其首次放電容量有所增加。循環測試性能結果表明,經過20次循環,未經包覆的正極材料電池容量開始急劇衰減,而經表面包覆的樣品依舊呈現較高的容量保持率和很好的循環穩定性。其中有樣品30個循環之后幾乎無衰減。表明包覆材料Li7La3Zr2O12可以顯著提高電池的循環性能。
本申請公開了一種氧還原催化劑及其制備方法、氧還原電極和燃料電池,本發明用可聚合的乙烯基咪唑作為陽離子,一步法合成了以氟硼酸為陰離子的氮氟硼摻雜的離子液體。這種含雜原子的前驅體在熱解過程中由于產生的氣體以及雜原子間的相互作用,從而可以獲得含氮氟硼摻雜的新型非金屬催化材料,通過電化學性能測試可以看出我們所制備的催化劑在燃料電池陰極氧還原催化方面具有較好的催化活性。
本發明涉及一種耐熱性聚酯工業絲及其制備方法,所述耐熱性聚酯工業絲由含不飽和雙鍵聚酯固相增粘后紡絲并經紫外光照射而得;所述耐熱性聚酯工業絲的凝膠含量大于10%,其熔融溫度大于275℃;所述耐熱性聚酯工業絲在溫度為177℃×10min×0.05cN/dtex的測試條件下,纖維的干熱收縮率2.5±0.5%。在聚酯引入不飽和雙鍵,并在聚酯纖維制備完成后有效、安全地控制其交聯,交聯后的纖維的凝膠含量將大量增加,將對聚酯纖維的力學性能、耐熱性能、耐化學性能、阻燃性能有較幅度的提高。
本發明提供一種PVDF超濾膜清洗方法,涉及膜污染清洗技術領域。該PVDF超濾膜清洗方法,包括以下清洗步驟:S1:將PVDF超濾膜放到有機酸溶液中進行浸泡處理,隨后取出用清水洗凈存放;S2:將PVDF超濾膜放到濃鹽酸溶液中進行浸泡處理;S3:將PVDF超濾膜從濃鹽酸溶液中取出放到清水中進行物理沖洗;S4:將PVDF超濾膜沖洗過后進行物理消毒;S5:將消毒后的PVDF超濾膜進行通量測試。通過采用化學清洗方法結合物理清洗方法,可以有效地在污垢軟化后利用超聲波的振動使得污垢快速地脫落,這樣不僅可以提高清洗的效率,而且還可以降低對PVDF超濾膜的損傷,同時有利于提高PVDF超濾膜的通量恢復效果。
本發明公開了一種具有高球壓溫度和耐溶劑性的聚碳酸酯組合物及其制備方法,該組合物包括按重量份計的聚碳酸酯50?65份、聚酯樹脂25?40份、相容劑6?10份、成炭劑0.1?0.3份、抗氧劑0.01?2.0份和其他助劑0.2?0.8份,其使用特定的聚酯樹脂與聚碳酸酯配合使用,大幅改善了聚碳酸酯樹脂的耐溶劑性能,合理的控制用量后所得組合物依然能夠通過125℃的球壓測試;特定相容劑的添加大幅提升了組合物韌性;最后使用了特殊的成炭劑,在不影響韌性、球壓等其他性能的前提下提高了組合物的灼熱絲溫度,使其可以通過850℃灼熱絲可燃性試驗。本發明的聚碳酸酯組合物特別適用于需與強極性化學試劑、溶劑等接觸的工業開關或電子電器領域。
本發明公開了一種基于深度強化算法的水電站廠內實時優化調度方法,用于求解水電站廠內實時優化調度。水電站廠內實時優化調度是調整日前發電計劃的重要環節,是電力系統經濟運行問題中的一個重要問題。本發明針對電網負荷預測與日前發電計劃偏差量的最優調整展開研究,首先將水電站廠內實時調度問題轉換為馬爾科夫決策過程,然后應用Deep Q?Learning深度強化學習算法對其求解,最后,得到水電站廠內實時滾動運行策略,運用于實際的水電站廠內實時調度策略的制定。本發明基于數據驅動的思路,能有效解決水電站廠內實時優化調度問題,且在應對突發情況時也有很好的魯棒性。
本發明公開了一種用于鋰金屬電池負極的改性銅集流體及其制備方法,屬于電池能源技術領域,目的在于在銅集流體表面構筑一層親鋰層,提高電池內部離子電子導電率,改善電池內部離子和電荷的傳輸條件,提高電池中電極反應的可逆性,延長鋰金屬電池的使用壽命。本發明使用的銅集流體為修飾有一層親鋰層的復合集流體;首先采用空氣氧化法將清洗干凈的銅片置于馬弗爐中進行氧化,在集流體表面形成一層氧化層作為中間層,再以磷源或硫源對氧化后的銅片進行磷化或硫化,最終得到一種復合集流體,組裝電池對其電化學性能進行測試,結果表明不僅均勻了鋰離子在電極表面的穩定沉積,而且極大的提升鋰金屬電池的循環壽命和庫倫效率。
本發明提供了一種通過調控碳化溫度制備錫或二氧化錫@中空多孔碳納米纖維柔性電極的制備方法,屬于材料技術領域。其技術方案為:包括以下步驟:(1)核殼紡絲液的制備;(2)SnO2@HPCNFs及Sn@HPCNFs柔性電極的制備;(3)SnO2@HPCNFs及Sn@HPCNFs柔性電極的電化學性能測試。本發明的有益效果為:本發明采用同軸靜電紡絲結合碳化工藝制備中空多孔碳納米纖維柔性電極,可直接作為柔性自支撐膜,氮摻雜碳納米纖維三維網絡提供連續電子傳輸通道,一維中空結構有效緩解Sn或SnO2在充放電過程中體積膨脹變化,形成穩定的SEI層,同時,表面多孔結構降低了鋰離子擴散能壘,提高擴散速率。
本發明公開了一種處理工程建設期間污染物釋氣的方法,通過對不同污染物的釋氣量進行實測,擬合得到釋氣率隨時間變化的關系曲線,結合基于工程建設施工圖配置的BIM模型和工程建設進度計劃表,得到每個施工階段對應區域的污染物濃度分布與擴散走向,從而給出通風建議,改善釋氣污染。本發明能夠對有機釋氣性污染物的控制與排放提出有效建議,從而保護工程建設的環境和工程建設人員的安全,延長高科技產業化學過濾器的使用壽命,降低工程建設的成本。
本發明屬于生化分離技術領域,涉及一種利用離子液體雙水相體系萃取5?羥甲基糠醛的方法;具體步驟如下:配置一定濃度的5?羥甲基糠醛溶液和離子液體溶液,然后,再稱取一定質量的無機鹽,按照一定的比例混合,組成離子液體雙水相體系,震蕩處理,放在恒溫水浴鍋中靜置反應,待體系分相完成;分別取上相和下相溶液進行5?羥甲基糠醛含量的測定,通過標準曲線計算出富集離子液相中5?羥甲基糠醛的萃取率;本發明構建的離子液體雙水相體系化學穩定性好,對環境很友好;離子液體雙水相體系綠色高效,萃取率高,解決了傳統液液萃取有機溶劑的高揮發性和毒性的缺點。
本發明公開了一種液體抗菌面膜,屬于日用化學品技術領域。本發明將馬鈴薯芽與無水乙醇按質量比1:30~1:50加熱攪拌回流,過濾,減壓蒸餾,得濃縮液,隨后將濃縮液與硫酸按質量比1:30~1:50攪拌混合,過濾,調節pH后,離心分離,洗滌,即得馬鈴薯芽提取物;將多巴胺溶液,膠粉,殼聚糖液,馬鈴薯芽提取物,透明質酸,蘆薈漿汁,珍珠粉,仙人掌提取液,中藥提取液,植物精油,水置于3號燒杯中,并將3號燒杯置于數顯測速恒溫磁力攪拌器中,于溫度為60~80℃,轉速為300~500r/min條件下,加熱攪拌混合30~50min,即得液體抗菌面膜。本發明提供的液體抗菌面膜具有優異的消毒效果。
本發明公開了一種基于煤巖高光譜反射特性的煤巖界面識別方法,此方法根據被測煤巖所含礦物的化學成分和組成結構不同,其在特定波長點處對相同光反射吸收的高光譜反射率特性不同,采用高光譜進行地下煤巖界面感知,對感知數據利用全波形、特征參量及人工智能識別等方法保證環境適用性和判別精度。通過建立我國主要煤巖的高光譜數據庫,對包絡線預處理后的光譜曲線全波形、差異吸收谷反射率曲線中提取的特征參數、差異吸收谷反射率曲線全波形數據,采用四種識別模型實現對未知類型試樣的識別。本發明解決了在不同的煤系或煤田的煤層類型結構和頂底板沉積巖類型結構變化多樣的情況下,快速高效地區分煤巖界面的問題。
本發明提供一種可見光高透過率薄膜的制備方法具體實施方法是配置不同濃度的銅鹽溶液經過物理化學方法使之成為不同濃度的銅鹽膠狀液體,然后利用涂膠機將不同粘滯度、濃度的銅鹽膠狀液體分別涂布于不同的透光基材上??刂破渌麑嶒瀰凳沟勉~鹽膠狀液體成為單一變量,經過光學測試最終得到最佳參數的光學薄膜。按照本發明制得的光學薄膜具有優良的可見光透過率以及紫外、近紅外光的高吸收率的光學性能;銅鹽膠狀液體均勻,且與PET膜之間結合程度高;銅鹽膠狀液體具有優良的抗流動性;本發明制作成本低廉且制作流程簡單,原理清晰。
本發明公開了一種十二?;?β?環糊精的制備方法和用于色氨酸手性拆分的聚砜膜的制備方法,屬于手性拆分的技術領域。本發明將β?環糊精與十二酰氯采用一步合成法制得兩親性十二?;?β?環糊精作為手性選擇劑,以機械強度高、抗壓密性、化學穩定性、耐熱性及pH適用范圍寬、價格低廉、制膜方法簡單的聚砜材料具有作為基膜材料,制成適用于拆分的聚砜膜。以外消旋色氨酸作為拆分對象,以高效液相色譜監測濾液中D?色氨酸與L?色氨酸的濃度及兩者濃度比,所制備的兩親性手性膜在12h內手性拆分效果穩定,性能良好。
本發明公開了一種合成氟碳醇磺酸鹽型表面活性劑的方法,包括以下步驟:1)將氟碳醇、馬來酸酐、催化劑投入到反應釜中,通入N2作保護氣,升溫到70~100℃,反應3~7h, 待酯化率保持不變后停止反應,得到馬來酸酐單酯;2)將亞硫酸鈉加入上述步驟1)所述的馬來酸酐單酯中進行磺化,保持釜溫在60~100℃反應一段時間后取樣測磺化率,待磺化率保持恒定后停止反應,降溫卸料。本發明用氟碳醇合成磺酸鹽表面活性劑,具有高表面活性、高熱穩定性、高化學穩定性、憎水性、憎油性的獨特性能,其價格較低廉,具有良好的經濟效益。
本發明闡述了一種具有底物特異性的L-谷氨酸氧化酶以及該酶催化生產α-酮戊二酸,屬于酶法催化生產精細化學品領域。本發明是利用一種只對L-谷氨酸、L-谷氨酸鈉及谷氨酰胺具有底物專一性的L-谷氨酸氧化酶,在發酵60h的含L-谷氨酸氧化酶的發酵液中,添加20g/L的L-谷氨酸鈉溶液,在通氣條件下,30℃,pH8.5,添加5%(v/v)異丙醇條件下轉化12h,通過高效液相色譜法測得α-酮戊二酸含量達到14.5g/L。
本發明涉及一種全自動的透析器復用裝置,該裝置按照一定的程序完成對可復用透析器的清洗、測試和消毒全過程,采用超聲波振動及負壓沖洗的物理方法并結合專用消毒液的化學方法,能徹底清除透析器中滯留的血跡及蛋白質,以保證透析器再次使用的安全性,從而達到透析器再次有效使用的目的。
一種聚焦超聲無創傷聲動力腫瘤治療系統,其特征是,聯合應用光敏劑和超聲微泡造影劑作為腫瘤治療媒介,在治療前患者分別注射光敏劑和超聲微泡造影劑,應用超聲診斷探頭探測治療部位和進行立體定位,通過多頻率聚焦超聲換能器發射低功率多種頻率超聲波激發光敏劑在腫瘤細胞產生光化學反應和誘導超聲微泡造影劑在腫瘤組織周圍產生聲空化效應,導致腫瘤微循環栓塞,阻止腫瘤細胞轉移,起到無創傷腫瘤治療的良好效果。
具有絕緣涂層的鋁帶材。屬涂覆有功能性涂料的金屬材料。其特征是由基材底層和絕緣涂層專用涂料面層組成。面層的組份和重量配比為:溶劑型聚脂樹脂55-65%;飽和聚脂樹脂15-25%;助劑4-8%;催化劑0.5-1.5%;消光劑0.5-1.5%;流平劑0.4-0.8%;其余加溶劑至100%;溶劑型、飽和聚脂樹脂化學組成均為聚對苯二甲酸乙二醇酯;溶劑是丁醚溶劑或丁醇溶劑或溶劑汽油;助劑是不飽和脂肪酸聚氨酰胺鹽和酸性聚脂構成;催化劑是高聚合物載體催化劑;消光劑是以活性羥甲基構成;流平劑以聚硅氧烷-聚醚共和物構成。經試用于電解電容器外殼沖壓成型后仍然具有良好的絕緣性能,面層膜的絕緣電阻達1.1-1.5兆歐,面層膜在250℃×1分鐘的條件下測試,未出現變色、分層,氣泡。
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