一種復合陶瓷層表面強化的鋁合金材料制備方法及裝置。復合陶瓷層是由SiC、SiO2、Al2O3、MgAl2O4等組成、晶粒尺寸分布在亞微米至納米間的多相組織;基本的生產工藝方法為:將合適粒度、合適成分的混合粉末涂覆于清潔處理后的基體鋁合金表面,然后一并置入微波燒結裝置中加熱至合適溫度,表面涂覆混合粉末層發生相應的物理化學反應而生成由SiC、SiO2、Al2O3、MgAl2O4等組成、晶粒尺寸分布在亞微米至納米間的多相組織,并與基體鋁合金發生良好的冶金結合,形成一種復合陶瓷層表面強化的鋁合金材料;其所用微波燒結裝置由微波發生器、遠紅外測溫儀、隔熱板、吸波層、工件臺、壓緊彈簧等組成,能夠實現:鋁合金基體和表面涂覆混合粉末層在同一微波場內同時被加熱。
本發明公開了一種粘彈性防腐膏及其制備方法,該粘彈性防腐膏,是由下述組分按重量份組成:低分子量聚異丁烯10-30份,中分子量聚異丁烯40-60份,無機填料20-50份,抗氧劑0.2-0.5份,顏料0.0001-0.0005份。將低分子量聚異丁烯、中分子量聚異丁烯與抗氧劑加入捏合機中進行捏合;向捏合機中添加無機填料繼續捏合;添加顏料,繼續捏合,出料,即可制得本發明的粘彈性防腐膏。本發明所制得的粘彈性防腐膏粘著力達到0.125N/mm2,吸水率僅為0.03%,85℃無滴垂現象,且長期測試無陰極保護剝離與化學介質腐蝕現象,適合金屬設備的長期防腐保護。
本發明公開了一種具有長效抗菌的固化性季銨鹽及應用,所述固化性季銨鹽由以下制備方法得到:(1)將物質的量比為2.02?2.1:1的長鏈鹵代烯烴與四甲基?1,4?丁二胺反應得到雙子季銨鹽,加入催化劑反應得到聚合雙子季銨鹽;(2)將β?氯乙基三甲氧基硅烷和混合溶劑加入到反應釜中,在密閉狀態下反應,用電位滴定法測定氯離子的質量百分含量為54%時,停止反應;(3)待反應釜溫度降至室溫,調節產物pH為6.0,過濾脫色并去除雜質,即得固化性季銨鹽;本發明基于硅烷的分子偶聯作用,創新地在聚合雙子季銨鹽上引入甲氧基烷基硅,將其應用在物體表面形成聚合性分子層達到固化長效消毒,而且具有持久的抗菌活性、較廣的殺菌譜、較高的化學穩定性和較低的生物毒性。
本發明涉及固態電池技術領域,尤其是一種復合電解質片的制作方法及軟包固態電池的制作工藝。復合電解質片的制作方法,包括以下步驟:制備固態電解質→制備表面光滑的電解質片→制備固態電解質前驅體溶液→制備復合電解質片;軟包固態電池的制作工藝,采用上述方案中復合電解質片的制作方法制得的復合電解質片,包括以下步驟:制得軟包電池→制備固態電解質及固態電池→制得成品軟包固態電池→高溫循環測試。本發明方法能夠有效改善固態電池固?固界面穩定性,并且采用復合固態電解質,能夠有效改善電解質的電化學性能和機械性能,從而有效的提高固態電池的循環壽命。
本發明公開了一種靶向CD19抗體的多肽分子探針及其應用,所述多肽分子探針,具有以下化學結構的化合物中的一種或幾種,或它們在藥學上可接受的鹽,P1?Rn,P2?Rn,P3?Rn,P4?Rn,P5?Rn,P6?Rn。本發明開發的靶向CD19抗體的分子探針能夠示蹤細胞療法體內輸運過程、腫瘤靶向能力、體內增殖和持續性,有助于全過程監測細胞療法的有效性及安全性,在療效評估、治療方案指導方面有著重要的臨床價值。
本發明公開了一種β?酮磺酰氟類化合物、其制備方法和應用,本發明以電化學引發氟磺?;杂苫?,氟磺?;杂苫砑拥较┐济?,得到中間體,最后再生成產物β?酮磺酰氟類化合物的新方法。本發明的合成方法,清潔高效、反應時間短、低能耗,原料廉價易得,對大量制備以及更好的研究,通過活性測試,β?酮磺酰氟類化合物具有較強的抗松材線蟲病活性,相關研究對其強大生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基礎。
本公開提供了一種窄帶隙二維半導體化合物EuTe4、其制備方法及其應用,兼具二維材料和窄帶隙半導體材料的優點,可應用于光電探測器、熱電材料、二維超晶格器件和相變電子學器件。窄帶隙二維半導體化合物EuTe4,化學式為EuTe4,晶體結構屬于正交晶系,空間群為Pmmn,晶胞參數為:
本發明涉及一種用于導電銀膠的片狀銀粉的制備方法,包括以下步驟:a、化學合成,采用微晶銀粉及超細銀粉的制備工藝進行基礎銀粉的制備;b、球磨加工;c、將處理后的銀粉通過300目篩網過篩獲得片狀銀粉,進行測試。該制備方法工藝過程簡單、制備過程的重現性好、能夠實現工業化生產。
本發明公開的一種二氧化錳/石墨納米片復合鋅離子正極材料及其制備方法。所述方法包括:使用機械球磨的制備方法將商業二氧化錳與石墨納米片復合,使二氧化錳可能能夠分散在石墨納米片的表面,實現導電網絡的構建,從而提高電子傳輸的效率,并且石墨納米片的加入明顯抑制二氧化錳在反應過程中的體積變化,從而得到高性能和持久的鋅離子電池征集材料。測試結果表明二氧化錳/石墨納米片復合物作為電極材料能夠表現出優異的電化學性能。二氧化錳/石墨納米片復合物在電流密度為0.1A/g時,比容量為210 mAh/g,而且在電流密度為1A/g的條件下循環1000次還能保持83.8%。
本發明涉及聚合物膠束技術領域,提供了一種包載鹽酸阿比多爾的聚合物膠束的凍干制劑及其制備方法,該凍干制劑包括:鹽酸阿比多爾:5?6份;嵌段聚合物:50?80份;穩定劑3?12份;凍干保護劑:30?40份;所述穩定劑包括質量比為2?5:1的泊洛沙姆188和有機酸;通過采用鹽酸阿比多爾、嵌段聚合物、穩定劑和凍干保護劑,在特定配比下,并采用質量比為2?5:1的泊洛沙姆188和有機酸為穩定劑形成的包載鹽酸阿比多爾的聚合物膠束,可以顯著提高聚合物膠束的物理穩定性以及鹽酸阿比多爾長期儲存的化學穩定性,長期條件(25℃/RH60%)和加速條件(40℃/75%)下放置6個月測定有關物質無明顯變化。
本發明公開了一種4?羥基間苯二甲酸衍生物以及合成方法,屬于有機化學領域,本發明是以4?羥基間苯二甲酸為原料合成的一類新型的化合物5?溴?4?羥基間苯二甲酰芳胺化合物。該合成方法以4?羥基間苯二甲酸為原料,經甲酯化、溴化、水解、酰胺化等步驟制得,制備方法簡單,化合物結構新穎。生物活性測試表明,具有較強的腫瘤細胞抑制活性。
本發明公開了一種改進基于內容的農資商品推薦方法,涉及人工智能技術領域,通過用戶的歷史數據建立用戶模型;利用強化學習的方法根據用戶的反饋不斷更新用戶對商品的興趣度;計算商品和用戶的特征屬性相似度;再將商品與用戶模型的相似度和商品的興趣度相乘,確定該商品的推薦度;最后選取推薦度最高N個的商品推薦給用戶。本發明的算法通過用戶在線行為來調整商品的推薦度,隨著用戶的興趣變化進行自適應推薦,能更加準確的預測用戶的行為。
本發明公開了一種基于類流化床的IPMC傳感器及其制備方法,所述制備方法包括:S1、對固態電解質薄膜進行表面處理;S2、采用類流化床法,在處理后的固態電解質薄膜表面上形成金屬電極,得到IPMC傳感器。本發明將工業流化床技術應用到IPMC傳感器的制備過程中,極大地優化了傳統化學鍍的制備方法,實現了固態電解質薄膜與還原反應液均勻充分的可控反應;只需兩次浸漬?還原反應就可制備出高穩定性、線性度以及靈敏度的IPMC傳感器,制備工藝簡單,成本低;保證IPMC傳感器性能優異、穩定的同時,能夠實現批量化生產,實現了短時大批量制備;IPMC傳感器可實現對人體各種信號的精準感測,在智能可穿戴領域具有十分廣闊的應用前景。
本發明公開了磷酸化?酶解法制備低致敏性小麥醇溶蛋白的方法,屬于小麥加工技術領域。本發明是通過結合化學與酶解處理方法降低小麥醇溶蛋白的過敏性,通過對處理后的醇溶蛋白的結構的測定,以及比對處理后的小麥醇溶蛋白與未處理的小麥醇溶蛋白的致敏性,發現處理后的小麥醇溶蛋白的致敏性與未致敏的小鼠的過敏參數相比無顯著性差異,說明本發明的磷酸化?酶解處理方式有效降低了小麥醇溶蛋白的致敏性。
本發明公開了一種儀表自動化波紋管傳感器,包含一中空的圓筒狀的殼體,所述的殼體的頭部設有一入口接管,所述的殼體的尾部設有一出口接管,所述的殼體的內部設有一波紋管,所述的波紋管的頭部設有一密封板面,所述的波紋管的尾部與所述的出口接管相連通,所述的波紋管內填充有硅油。所述的殼體和波紋管為耐腐蝕不銹鋼或HC合金制成。本發明專利的諸多優點成功的解決了,煉油化工高溫高壓、易燃易爆,連續生產裝置儀表測量方面存在的技術問題,主要是利用了,液體不可壓縮的原理及波紋管,超薄一般只有0.12mm,耐腐蝕不銹鋼或HC合金等、表面積大波紋管的表面積是一般變送器膜片的十倍、伸縮力強張力小、隔離液化學特性、物理特性穩定等特點。
本發明提供了一種摻鉺鈧酸釓3μm中紅外波段激光晶體及其制備方法,該晶體的化學式為ErxGd(1?x)ScO3,其中x的取值為0.5,屬于立方晶系其晶胞參數為
本發明公開了一種能夠提高催化劑利用率的直接甲醇燃料電池膜電極及其制備方法,涉及燃料電池技術領域,通過本發明方法所制備的燃料電池膜電極中,微孔層為雙層結構,包括一層含有憎水性聚合物的外微孔層,和一層含有具有質子傳導能力的聚合物的內微孔層。這種雙微孔層結構具有很高的三相反應界面和電化學反應面積,有效降低電極內部的物質傳輸阻力,有力地提高催化劑的利用率,從而提高電極放電性能并延長電池的壽命。通過單電池性能測試,本發明所述制備方法制備膜電極比傳統方法所制備的膜電極在單體性能方面得到明顯提升。
本發明涉及一種類球形銀粉的制備方法,包括以下步驟:步驟1:溶液的制備;步驟2:還原反應;步驟3:銀粉化學改性;步驟4:銀粉表面處理;步驟5:銀粉過篩、測試。本發明制備的銀粉平均粒徑D50在1.4~1.8微米之間,振實密度6.0~6.5g/cm3,內部存在孔洞的類球形銀粉,能夠兼顧填充性能和燒結活性。
本發明公開了通過阻鍍、施鍍和蝕刻工藝制備一種貴金屬開關觸點元件。阻鍍工藝由印刷無需曝光機的阻鍍油墨實現。施鍍工藝由貴金屬的電鍍或化學鍍實現。蝕刻工藝通過使用含有弱有機酸、弱無機酸或酸性緩沖劑的蝕刻液實現,通過含硫化合物提高蝕刻的光亮度、防止測蝕,通過提高蝕刻深度來提高觸點的耐塵性能和耐油污性能。本發明制得的開關觸點具有電導通可靠性好、耐塵性和耐油污性優良、觸點抖動時間短、使用壽命長、原材料成本低等優點。
本發明涉及一種厚度小于或等于0.4mm的超薄化學鋼化玻璃制品。為了提高抗鋒利物沖擊性,所述玻璃制品的破裂高度(以mm給出)大于50乘以所述玻璃制品的厚度(t)(t以mm給出)。此外,所述玻璃制品的破裂彎曲半徑(以mm給出)小于100000乘以所述玻璃制品的所述厚度(t)(t以mm給出)再除以在第一表面處測量的表面壓縮應力(以MPa計)的數值所得的結果。
本發明公開了一種高度取向的ZnO納米錐陣列的濕化學生長方法,采用旋涂鍍膜法將ZnO溶膠涂敷在基底上,經熱處理制備一層均勻的納米級ZnO晶種層;用KOH和Zn(NO3)2配制ZnO陣列生長液;將基底生長面(即含有晶種層的面)懸空倒扣浸沒于上述生長液中,在20~50℃水浴條件下,反應1~12h,在所述的基底上制備ZnO納米錐陣列。該方法具有設備及工藝簡單、易操作、成本低和適合工業化生產等優點。本發明制備出的ZnO納米錐陣列具有高度致密、粗細均勻、取向性好、平整度高、性能穩定、與基底結合牢固等特點,在超疏水表面、探測器、壓電變頻器、紫外激光和太陽能電池等方面有廣闊的應用前景和巨大的市場效益。
本發明公開了一種制備高鐵酸鹽活化過硫酸鹽去除水中藻類的方法,包括以下步驟:準備電解反應的材料;進行電解反應,形成電解液;測定電解液內生成物質的濃度;去除電解液內的雜質;向去除雜質的電解液內添加氫氧化鉀溶液,形成第二溶液;對第二溶液進行抽濾;對抽濾后的晶體進行脫水處理;真空干燥處理;對制備好的晶體進行保存。本發明的有益效果是,本發明所用的制備高鐵酸鹽活化過硫酸鹽去除水中藻類的方法,僅需要少量的高鐵酸鹽和過硫酸鹽,在藥劑投加量上相較于其他化學方法而言屬于少量,降低了降解成本,相比于傳統物理機械分離法除藻顯得方便快捷,減少了人力使用和用電的消耗,大大節約了藻類去除的成本。
本發明屬于能源研究領域,公開了一種氧還原/氧析出反應雙功能過渡金屬氮化物異質結電催化劑的制備方法。包括以下步驟:首先是制備石墨相氮化碳;進一步混合過渡金屬鹽溶液與氧化石墨烯和石墨相氮化碳以形成水凝膠;再將所得混合物進行水熱反應;最后將上一步所得樣品在混合氣體氣氛下進行程序升溫煅燒,得到過渡金屬氮化物異質結電催化劑。過渡金屬氮化物異質結所引起的不連續性的結構,可以促進相鄰域之間的強電子耦合,從而調整活性原子的電子態密度分布加快電子傳輸,并且還可以豐富高能缺陷以增強催化作用。在電化學測試中,該催化劑表現出優異的氧還原氧析出雙功能催化活性。此外,該制備方法簡單,成本低廉,可實現大批量生產。
本發明公開的一種鎳錳雙層氫氧化物衍生的NiO/Mn2O3復合物的制備方法以及在鋅離子電池正極材料中的應用。所述方法包括:首先將鎳鹽和錳鹽溶解在去離子水中,然后在混合溶液中逐滴滴加氨水,滴加過程中劇烈攪拌使其分散均勻,最后經過老化形成鎳錳雙層氫氧化物。為了得到由鎳錳雙層氫氧化物衍生的NiO/Mn2O3復合物,只需要將鎳錳雙層氫氧化物置于馬弗爐中,在空氣氣氛下煅燒,經歷高溫最終得到NiO/Mn2O3復合物。將本發明制得NiO/Mn2O3復合物應用于水系鋅離子電池,測試結果表明NiO/Mn2O3復合物作為電極材料能夠表現出優異的電化學性能。NiO/Mn2O3復合物在電流密度為0.1A/g時,比容量為252 mAh/g,而且在電流密度為1A/g的條件下循環3000次還能保持85.6%。
本發明公開了一種用于預埋入電極的水泥基材料成型試模,包括底座、試模主體和壓蓋;底座由一個大立方體與四個小立方體組成,小立方體設置在大立方體四個角上,底座的兩邊開有槽,在底座兩側面分別設置穿過槽的銷孔;壓蓋主板設置有電極插槽,壓蓋兩側翼分別設置立方體凸起和銷孔;壓蓋扣合在底座的槽中,壓蓋和底座通過銷釘連接成一體,試模主體放置在底座上,試模主體通過壓蓋上的立方體凸起固定在底座上。本發明模具可以防止在振搗過程中埋入的電極傾斜,且成型后的水泥試樣外表平整,從而使試樣的導電性、壓敏性和電化學行為等測試結果更準確;振搗時試模主體能緊貼于底座從而減少漏漿;結構簡單、制作成本低、重復利用率高。
本發明屬于生物醫用材料技術領域,涉及一種釤錳鈷合金/聚氨酯支架材料的制備方法。該支架材料的制備方法的包括聚氨酯支架材料清洗、表面改性,催化活化及化學鍍釤錳鈷合金。本發明制備方法的優點是:支架材料的有機碳溢出率降低99%以上,莫氏硬度可達到7.1,經180天模擬人體體液腐蝕測試,金屬離子溢出率小于1ppm,即該材料具有極高的生物環境可靠性。釤錳鈷合金/聚氨酯材料可用于組織工程支架材料,應用前景明朗,市場潛力巨大。
本發明公開了一種軸手性芳基吲哚化合物及其合成方法,該化合物的化學結構式如式3或式5所示;以式1化合物或式4化合物與式2化合物作為反應原料,用二氯甲烷作為溶劑,加入
本發明公開了一種用鍍膜光纖探針尖端近場效應來實現中性冷原子在納米尺度上囚禁的方法,涉及中性冷原子激光囚禁領域。本發明基于鍍膜光纖探針尖端的近場效應和等離子效應,通過激光器、斬波器、起偏器、聚焦透鏡、光纖、光纖耦合器、化學刻蝕、離子束刻蝕、磁控濺射鍍膜、磁光阱光學粘膠、原子探測器,以及計算機系統實現。激光通過耦合進入鍍膜光纖探針的底端,在鍍膜光纖探針尖端激發出近場表面等離子局域光場,對裝載進入的中性冷原子在納米尺度上實現有效的囚禁。本發明可實現不同種類的中性冷原子在納米尺度上的囚禁,原理簡單,操作方便,應用范圍廣泛。
本發明屬于可穿戴電子技術領域,涉及一種銩鎢銅合金/氯綸電子導線的制備方法。該電子導線的制備方法的包括氯綸纖維清洗、表面改性,催化活化及化學鍍銩鎢銅合金。本發明制備方法的優點是:經180天模擬人體體液腐蝕測試,金屬離子溢出率小于1ppm,即該材料具有極高的生物環境可靠性;電子導線的電導率高于銅,達到8×107?S/m以上。銩鎢銅合金/氯綸電子導線可用于智能服裝,應用前景明朗,市場潛力巨大。
本發明公開了一種美國白蛾天蠶素A基因及其表達蛋白和應用。該美國白蛾天蠶素A基因的DNA序列如SEQIDNO.1所示,氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。本發明首次從美國白蛾中克隆的天蠶素A基因的cDNA全長序列,并獲得其表達蛋白,依據該蛋白序列,首次用化學方法合成C末端酰胺化的美國白蛾天蠶素A抗菌肽,采用瓊脂糖孔穴擴散法測定合成抗菌肽美國白蛾天蠶素A抗菌肽對大腸桿菌E.coliK12D31和農桿菌AgrobacteriumEHA105的抗菌活性,具有很強的抗細菌活性,在抑菌中具有廣泛的應用前景。
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