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本發明提供了一種重金屬離子吸附劑的制備方法，屬于無機功能材料合成技術領域。制備過程為：以TiO2（P-25）為基體材料，以KOH溶液為反應溶劑，采用水熱法制備出網狀K3Ti8O17前驅體，然后將此前驅體置于馬弗爐中煅燒，得到網狀K3Ti8O17吸附劑。與一般吸附劑相比，本發明所制備的新型網狀K3Ti8O17吸附劑對污水中重金屬離子的吸附速率及吸附容量更高；K3Ti8O17吸附劑在水中不易分解，可減少治理過程中造成的二次污染；本吸附劑可重復實現吸附材料與所吸附重金屬離子的吸附與解吸，材料循環利用，節能節材效果顯著。
本發明屬于新型功能材料與生物傳感檢測技術領域，提供了一種基于生物素化氨基化Fe3O4與鏈霉親和素的免疫傳感器的制備方法及應用。具體是采用生物素化Fe3O4作為標記物，制備了一種檢測腫瘤標志物抗原的電化學免疫傳感器。
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本發明涉及一種谷胱甘肽轉移酶抗原生物傳感器的制備方法及應用，屬于新型納米功能材料與生物傳感技術領域。具體是基于磺酸化石墨烯（HSO3-GS）和雙金屬納米多孔合金材料鉑鐵（PtFe），制備的檢測谷胱甘肽轉移酶的夾心型電化學免疫傳感器，用于檢測血清中的谷胱甘肽轉移酶。其特征在于：（1）磺酸化石墨烯的制備；（2）雙金屬多孔材料鉑鐵—辣根過氧化物酶—谷胱甘肽轉移酶二抗復合物的制備；（3）電化學免疫傳感器的制備。PtFe對H2O2具有很強的催化能力，同時利于固定更多的二抗、保持物質生物活性；將電子媒介體天青A加入底液中，避免了修飾到電極上后的泄漏問題，制備的傳感器靈敏度高、特異性好、易于操作、檢測限低。
本發明公開了一種基于氮化鐵的大環內酯類抗生素傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與化學生物傳感器技術領域。本發明首先在一次性可拋電極上制備了氮化鐵納米片陣列，利用其大的比表面積和對氨基的高吸附活性，采用原位生長的方法，相繼在氮化鐵納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以大環內酯類抗生素分子為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變為了空穴，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種基于氮化鐵的大環內酯類抗生素傳感器便制備完成。
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本發明屬于納米功能材料的制備技術領域，特別涉及一種碳化鈦空心球的制備方法，將Ti3AlC2粉體浸沒在氟化鋰/鹽酸溶液中，加熱攪拌一定時間后用去離子水離心清洗沉淀物；然后用無水乙醇超聲來對上述沉淀進行插層，再用去離子水離心得到少層碳化鈦納米片分散液；將少層碳化鈦納米片分散液直接用液氮冷凍后再通過冷凍干燥得到碳化鈦空心球。本發明以Ti3AlC2粉體作為前驅體制備少層碳化鈦納米片分散液，然后將不同濃度的碳化鈦在液氮中快速冷凍，再利用冷凍干燥法制備出碳化鈦空心球，是一種冷凍干燥制備碳化鈦空心球的方法。
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本發明屬于電子功能材料與器件領域，具體涉及一種兼具正負電卡效應的鈦酸鉍鈉基薄膜及其制備方法。本發明的鈦酸鉍鈉基薄膜由基片、底電極、鐵電薄膜層和頂電極組成，所述薄膜的組成通式為Na0.5×aBi0.5×b(Ti1?x?yWxFey)O3，其中，1.01≤a≤1.02，1.01≤b≤1.04，0.01≤x≤0.02，0.01≤y≤0.02。在143 ℃附近，正絕熱溫變和等溫熵變的峰值為目前報導中最大值：?T~55 K，?S~64 J K?1 kg?1；在同一制冷循環內，54 ℃附近，負絕熱溫變和等溫熵變的峰值為：?T~?17 K，?S~?26 J K?1 kg?1。通過化學溶液法制備的該鈦酸鉍鈉基薄膜具有電卡性能優異、環境友好、工藝簡單以及成本低等優點，在芯片制冷、傳感器及電子器件等溫度控制領域具有廣泛的應用前景。
本發明屬于功能材料制備技術領域，涉及一種2?(3羥基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶對甲苯硼酸鹽晶體的制備方法，先制備4?(4羥基?3,5?二甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶碘化物，再將4?(4羥基?3,5?二甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶碘化物和四苯硼酸鈉溶于水加熱使其完全反應，將反應產物干燥后得到2?(3羥基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶對甲苯硼酸鹽晶體生長原料，將干燥好的晶體生長原料重結晶備用；將得到的原料用自發成核法進行生長得到高純度的2?(3羥基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶對甲苯硼酸鹽晶體原料，其制備方法簡便，成本低，產率高，晶體制備方法簡單，生長條件溫和，生長周期短，二次諧波信號是KDP的2倍。
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本發明公開了一種磺胺類藥物分子電化學傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感器技術領域。本發明首先首先在一次性可拋電極上制備了氫氧化鎳納米片陣列，利用其大的比表面積和高活性氫氧基官能團，以及聚多巴胺的氨基官能團，采用原位生長的方法，相繼在氫氧化鎳納米片陣列上直接相繼制備了含有電子媒介體的聚多巴胺薄膜和以磺胺類藥物分子為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變為了空穴，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種磺胺類藥物分子電化學傳感器便制備完成。
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本發明公開了一種菊酯類殺蟲劑電化學傳感電極的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術領域。本發明首先在一次性可拋電極上制備了鐵鈷雙金屬層狀氫氧化物納米片陣列，利用其大的比表面積和高活性氫氧基官能團，以及聚多巴胺的氨基官能團，采用原位生長的方法，相繼在鐵鈷雙金屬層狀氫氧化物納米片陣列上直接相繼制備了含有電子媒介體的聚多巴胺薄膜和以菊酯類殺蟲劑為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變為了空穴，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種菊酯類殺蟲劑電化學傳感電極便制備完成。
本公開涉及一種基于高內相乳液模法的共價有機框架復合材料及其制備方法和應用，屬于納米功能材料技術領域，制備方法為以共價有機框架為穩定劑，通過高速乳化油/水/共價有機框架混合液，得到高內相乳液；通過加熱作用，引發高內相乳液中單體進行原位聚合反應，得到以復合多孔泡沫和微球形式呈現的共價有機框架基復合材料。以催化水溶液中對硝基苯酚的還原為例，將本公開中上述方法得到的負載金納米顆粒的共價有機框架基復合微球材料作為流經式催化反應器，在環境科學中顯示了巨大的應用前景。
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本發明公開了一種直接制備靜電紡絲透明薄膜的方法，涉及納米功能材料領域，所述方法包括以下步驟：步驟1、配置包含聚偏二氟乙烯的電紡溶液；步驟2、針對所述電紡溶液進行靜電紡絲得到薄膜；步驟3、對所述薄膜進行烘干，得到干燥的透明薄膜。本發明提出的方法，工藝簡單、設備成本低廉、工藝可控性強、適用性好，在溫和的條件下制備，具有良好的透明性，機械性以及厚度均勻性。
本發明涉及一種基于Au@TiO2/Bi2S3修飾電極的乳腺癌標志物CA15-3的光電化學傳感器的制備方法及應用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術領域。本發明具體是在電極上將具有光電催化活性的Au@TiO2核殼納米材料與Bi2S3納米棒復合，制備無標記型光電化學傳感器，實現對乳腺癌標志物CA15-3的快速、超靈敏檢測。該方法對乳腺癌的早期診斷及愈后判斷具有重要的意義。
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本發明公開了一種甲酸燃料電池陽極催化材料，屬于無機功能材料領域。本發明制備了不同Pd-Cr原子比的碳負載鈀鉻合金催化劑，其對甲酸電化學氧化的催化活性和穩定性都高于碳負載鈀催化劑，其中以鈀鉻原子數目比8:2的催化劑峰值電流為Pd/C催化劑的2.8倍左右，氧化峰電位比Pd/C催化劑負移70mV，有利于在直接甲酸氧化燃料電池陽極催化材料方面的應用。
本發明屬于功能材料技術領域，特別涉及一種物理接觸快速可逆變色的液態金屬復合材料及其制備方法和應用，這一種物理接觸快速可逆變色的液態金屬復合材料，包括鎵和石墨。本發明無需外部激勵源，僅通過物理接觸就可以實現快速可逆變色。該材料為液態金屬機器人的表面顏色偽裝提供了新的有效技術手段，為低功耗液態金屬顯色材料的開發及產業化應用提供了新思路。本發明專利用簡單的材料合成工藝，無特殊條件要求、操作容易、設備要求簡單，易于規?；a。
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本發明涉及一種高壽命摩擦敏感型石墨炔基壓電材料的制備及應用方法，尤其涉及其在界面催化反應及水質凈化領域的應用，屬于新型功能材料制備及應用技術領域。主要利用具有高壓電響應的新型石墨炔材料為結構調控劑，原位誘導壓電材料在其邊緣取向生長，形成活性缺陷，加速電子和空穴的分離，顯著提升復合材料的壓電性催化性能。同時，以機械力化學法合成材料，調控材料的尺寸與層厚度，提升復合壓電催化材料的摩擦敏感性，并增強其機械穩定性，實現高壓電活性與高壽命的雙重目標。在原位球磨法提供機械力的條件下，能夠通過壓電催化反應，高效可持續的氧化降解水中的有機污染物。
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本發明涉及可光降解橋聯硅烷及其制備方法，該可光降解橋聯硅烷具有式Ⅰ所示結構。以1,3?二甲基?2?硝基苯為原料，經氧化反應得到2?硝基?1,3?苯二甲酸，羧酸基團經還原反應得到2?硝基?1,3?苯二甲醇，將2?硝基?1,3?苯二甲醇與氯乙酰氯經?；磻玫??硝基?1,3?苯二氯乙酸酯，最后2?硝基?1,3?苯二氯乙酸酯與含胺基的硅烷進行取代反應得到含2?硝基芐基的可光降解橋聯硅烷。本發明得到可光降解橋聯硅烷具有良好的光響應性能，可用于設計和制備光響應性功能材料，具有重要應用價值。本發明的合成工藝簡單，原料易得，反應條件溫和，操作性強。
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本發明屬于有機合成化學技術領域，具體涉及一種4?氮雜芴化合物及其制備方法與應用。4?氮雜芴類化合物，該類化合物的結構通式如式Ⅰ所示：式Ⅰ中，R1選自芳基或烷基中的一種，R2選自芳基或烷基中的一種，R3選自烷氧基、氟烷基或氫原子中的一種，R4選自烷基。該4?氮雜芴類化合物是重要的有機分子母核結構，可以應用于復雜的天然產物全合成、生物活性分子合成或者功能材料分子合成中；本申請采用烯炔酮類化合物與異氰基乙酸酯類化合物發生串聯環合反應進行制備4?氮雜芴類化合物，反應條件溫和，操作簡單、高效，原料和試劑穩定易得，無需金屬試劑，實用性強。
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本發明提供了一種藍寶石用高純氧化鋁的制備方法，屬于無機功能材料制備技術領域。本發明通過使用除碳劑，利用除碳劑的強氧化作用或輔助氧化作用，在高溫下將殘留有機碳氧化成二氧化碳從而降低醇鋁法氧化鋁中殘碳量，避免由醇鋁法高純氧化鋁生產的藍寶石呈現淡黃色甚至棕色而無法作為光電器件的問題。實施例的結果表明，本發明制備的氧化鋁殘碳量小于0.001wt.％，純度高于99.99％，采用本發明制備的高純氧化鋁生產藍寶石，不會出現雜色，滿足生長藍寶石單晶的要求。
本發明屬于新型功能材料與生物傳感檢測技術領域，提供了一種基于桑葚狀Au@PtPd介孔棒標記的電化學傳感器的制備方法及應用；具體是采用Au@PtPd MNs作為檢測抗體標記物，實現了黃曲霉毒素的檢測，具有特異性強，靈敏度高，檢測限低，對黃曲霉毒素的早期檢測具有重要的科學意義和應用價值。
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本發明涉及一種三維立方孔道介孔二氧化硅傳感器的制備方法及應用，屬于新型納米功能材料與生物傳感技術領域。具體是基于金納米粒子雜化氨基化石墨烯和金納米粒子雜化KIT-6介孔材料，制備出夾心型電化學免疫傳感器，用于檢測人血清中的人免疫球蛋白。其特征在于：（1）金納米粒子雜化氨基化石墨烯的制備；（2）金納米粒子雜化KIT-6介孔材料/人免疫球蛋白/甲苯胺藍/1-丁基吡啶四氟硼酸鹽離子液體二抗標記物的制備；（3）夾心型電化學免疫傳感器的制備。采用的KIT-6介孔材料具有大的比表面積、優異的吸附性能和良好的生物活性，有利于負載大量金納米粒子來固定更多的二抗，同時可以負載大量的甲苯胺藍，又引入溶解在羧甲基殼聚糖中的離子液體有效防止甲苯胺藍泄漏并提供電子轉移通道。其優點在于靈敏度高、特異性好、易于操作、檢測限低。
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本發明公開了一種由聚氨酯與聚乙烯改性得到的納米材料，其特征在于，包括下列重量份數的物質：聚氨酯35-40份，聚乙烯25-41份，脂肪酸酰胺1-8份，環氧糠油酸丁酯10-14份，PBT聚對苯二甲酸丁二醇酯10-24份，9、10-環氧硬脂酸辛酯5-7份，檸檬酸乙?；乎?-10份，次氯酸10-18份，二丁基羥基甲苯3-5份，馬來酸酐5-9份，癸二酸二丁酯3-11份，十八烷基三甲基氯10-21份，活性鋁納米功能材料15-20份。本發明得到的納米改性材料具有彈性好、吸音、隔熱、耐油、耐高溫、耐寒、耐磨及減震特性。
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本發明公開了一種具有減震特性的納米改性材料，包括下列重量份數的物質：聚亞氨基35-40份，色母粒5-7份，苯基-萘胺1-9份，十八烷基三甲基氯5-13份，偶聯劑10-17份，甲基叔丁基醚10-12份，多無醇苯甲酸酯9-25份，聚氨酯35-40份，抗菌微細粉3-14份，納米碳酸鈣13-24份，三聚磷酸鈉45-72份，癸二酸二丁酯19-38份，活性鋁納米功能材料55-70份。本發明得到的納米改性材料具有彈性好、吸音、隔熱、耐油、耐高溫、耐寒、耐磨及減震特性。
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本發明公開了一種高彈性的納米材料，其特征在于，包括下列重量份數的物質：聚乙烯27-34份，一氟二氯乙烷11-24份，二甲基硅氧烷35-56份，環氧大豆油15-32份，油酸11-16份，硅藻土5-10份，分子篩1-7份，石蠟10-21份，氯化石蠟3-14份，石油磺酸鈣13-24份，硫酸45-72份，癸二酸二丁酯3-11份，十八烷基三甲基氯5-13份，聚氨酯35-40份，活性鋁納米功能材料5-24份。本發明得到的納米改性材料具有彈性好、吸音、隔熱、耐油、耐高溫、耐寒、耐磨及減震特性。
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本發明屬于傳感器技術領域，提供了一種靜動態三維微裂紋擴展傳感器制備方法、傳感器及設備。其中，該制備方法包括配制壓阻/壓電感知功能材料分散料，并將其附著至纖維布基體表面，得到壓阻/壓電感知纖維布；預拉伸處理壓阻/壓電感知纖維布，得到壓阻/壓電感知三維微裂紋纖維布；微波燒蝕壓阻/壓電感知三維微裂紋纖維布，除去纖維布基體，得到壓阻/壓電感知三維微裂紋功能骨架；在壓阻/壓電感知三維微裂紋功能骨架兩面分別涂覆導電層，進而形成電極；對表面形成電極的壓阻/壓電感知三維微裂紋功能骨架進行極化處理；封裝壓阻/壓電感知三維微裂紋功能骨架，得到靜動態三維微裂紋擴展傳感器。
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本發明提供一種含聚苯醚的排鹽暗管，所述排鹽暗管，原料包括：聚苯醚。本發明還提供一種含聚苯醚的排鹽暗管的制備方法，包括功能材料制備步驟；所述功能性材料制備步驟：將本發明實施例中的排鹽暗管的原料中的PS樹脂熔融后，加入聚苯醚和甲基苯基硅油，并攪拌均勻，制備成混合漿；所述攪拌速度為450?470r/min，攪拌時間20?30min；本發明制備的排鹽暗管，熔點為241?264℃；本發明制備的排鹽暗管，縱向回縮率為0.8?1.1%；本發明制備的排鹽暗管，經二氯甲烷檢測60min，表面無變化。
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本發明屬于納米材料制備領域，本發明涉及一種溶劑調控制備不同形貌的卟啉?POSS聚集體的方法及應用，將卟啉?POSS單體化合物溶解在良性溶劑，然后加入到不同的惰性溶劑中，卟啉?POSS分子發生聚集得到不同形貌的卟啉?POSS聚集體；所述良性溶劑為二氯甲烷；所述惰性溶劑為正己烷、甲醇、乙腈、乙二醇中的一種，分別制備得到聚集體的形貌為米球狀、四枝星形、花瓣形、長方柱形，所述不同形貌的卟啉?POSS聚集體極化率達到1.56×10?11esu，具有很好的導電性，在能量存儲材料、傳感材料、功能材料、吸附材料、納米熒光材料領域中具有廣泛的應用潛力。
本發明公開了一種具有上轉換單紅光發射和光催化雙功能特性的稀土摻雜釩酸鉍材料及其制備方法和應用。稀土摻雜釩酸鉍材料BiVO4：Re3+以單斜相BiVO4為基質材料，向其中摻雜稀土離子，所述稀土離子Re3+為Yb3+和Tm3+的混合物。經實驗研究發現，本發明的雙功能材料可以在980nm激光的激發下發射出強烈的紅光(620?720nm)，并且在紅外光照下可以降解有機物(2h降解90％的亞甲基藍)且在可見光下降解有機物速度要比純的BiVO4速度快，在生物標記、光動力學治療以及光催化降解有機污染物等多領域顯示出巨大的潛在應用之價值；本發明合成方法條件簡單、無污染、穩定性高，具有較好的商業化應用前景。
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本發明公開了一種SMC材料表面化學鍍鎳磷合金的工藝方法及其材料應用，具體步驟包括：鍍件預處理、敏化處理、活化處理、施鍍、處理后即成Ni?P合金鍍層；本發明工藝方法制備出的材料具有表面鍍層致密、均勻、光亮、耐磨、耐腐蝕性，并且導電能力增強，可在導電材料、工程材料、功能材料等領域應用。
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