湖北有色金屬化學分析技術理論與應用

含金納米顆粒介孔復合薄膜電極以及制備方法和應用 1120     

 0

本發明提供了一種含金納米顆粒介孔復合薄膜電極及其制備方法和應用，制備方法如下：以導電襯底為工作電極，銀/氯化銀電極為參比電極，鉑片為輔助電極，制備介孔薄膜的電解液為硝酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、去離子水、乙醇、鹽酸、正硅酸四乙酯的混合液，在一定的沉積電壓和沉積時間下，在導電襯底表面形成致密的介孔二氧化硅薄膜。用去離子水沖洗干燥后煅燒，得到介孔二氧化硅薄膜/導電襯底電極。以工作電極為介孔二氧化硅薄膜/導電襯底電極，其它電極不變，在一定的電壓下沉積一段時間，得到含金納米顆粒介孔復合薄膜電極。本發明利用電化學方法檢測導電襯底對AA氧化反應的電信號，以實現催化AA氧化的效果，具有成本低、穩定性好等優勢。

復合分子印跡材料及其制備方法和碳糊電極 1207     

 0

本發明公開了一種復合分子印跡材料及其制備方法和碳糊電極。該復合分子印跡材料的制備方法包括：投料：將4?乙烯基吡啶與模板分子充分混合后靜置反應，再加入交聯劑、引發劑、有機溶劑，混合后得到混合溶液；反應：將混合溶液脫氣并去除溶解氧后，在惰性氣體保護及密封條件下聚合反應，得到聚合物；洗脫：將模板分子洗脫后，得到所述復合分子印跡材料。本發明采用新型的材料和技術路線，經過簡單的合成步驟，得到一種高效、精確的新型分子印跡碳糊電極。該新型復合碳糊電極經電化學實驗，結果表明其對模板分子檢測限可達3×10^?9mol?L^?1。

全自動組織細胞染色系統 870     

 0

本發明公開了一種全自動組織細胞染色系統，屬于醫療設備器械領域。它由整機底盤、多路管道選擇滑臺、動力裝置、反應裝置與控制系統組成。本發明采用了液晶屏和控制系統對各電控設備的控制，實現了對病理組織切片的全自動染色，通過蠕動泵、隔膜水泵與電磁閥的配合，使液路實現自動通斷；光電定位板、光電傳感器與滑動取樣裝置配合，使取樣接頭與進樣孔位精確對位；通過舵機的控制，使得取樣接頭與試劑進樣孔位準確對接；本發明設計合理，結構簡單，提高了實驗的速度及試劑的使用效率，避免試劑的交叉污染，避免了檢測人員近距離接觸生物樣本與化學試劑的不良感官刺激且避免了可能產生的醫源性污染，提高了實驗室生物安全等級。

阿奇霉素重排雜質內酰胺的合成方法 777     

 0

本發明屬于化學技術領域，具體涉及一種阿奇霉素重排雜質內酰胺的合成方法。其主要步驟為：（3R,4R,5S,6R,9R,10S,11S,12R,13R,15R,Z）?12?[[3,4,6?三脫氧?3?（二甲氨基）?β?D?木?已吡喃糖基]氧]?6?乙基?4,5?二羥基?10?[（2,6?二脫氧?3?C?甲基?3?O?甲基?a?L?核?已吡喃糖基）氧]?3,5,9,11,13,15?六甲基?7,16?二氧?2?氮雜雙環[11.2.1]十六烷?1?烯?8?酮(化合物Ⅱ）經過酸化堿化重排，精制后得到純度＞99.5%以上的重排雜質內酰胺。合成的高純度阿奇霉素重排雜質內酰胺作為成品檢測的雜質標準品，有利于加強對該雜質的定位和定性，提高對阿奇霉素原料藥的質量控制。

從銀杏葉廢渣中提取莽草酸的方法及應用 1353     

 0

本發明屬于植物有機酸提取技術領域，尤其涉及一種從銀杏葉廢渣中提取莽草酸的方法及應用。本發明提取工藝簡單，本發明的工藝流程，主要是采用酸性pH 1?5的水溶液，采用80％～95％的含水丙酮和85％～95％的含水醇去雜提純。生物化學反應溫和安全，操作方便，容易掌握。不僅生產成本低，而且綠色環保，產率高，質量好，經檢測：莽草酸含量達到≥90％，莽草酸的提取率在90％以上。本發明的一種從銀杏葉提取黃酮和內酯后的廢渣中提取莽草酸的方法，同樣適用于從銀杏葉提取物柱層析廢液中提取莽草酸。

光氣熒光探針及其制備方法 1101     

 0

本發明提供了一種光氣熒光探針及其制備方法，熒光探針結構式如下：本發明熒光探針具有較好的化學穩定性、溶解性和光氣選擇性，靈敏度高，檢測限低，不受其它活性酰氯等物質的干擾。制備時，以4,5?二硝基?1，8?萘酐為原料，C₂H₅OH/HCl為溶劑，SnCl₂為還原劑，得到4，5?二氨基?1，8?萘酐；然后在溶劑中與各種胺作用，得到橙黃色探針產品。該制備方法具有反應穩定、產品收率和純度高、成本低、工藝簡單和易于工業化的特點。

納米石墨烯-碳納米管-離子液體復合膜及其制備與應用 859     

 0

本發明公開了一種納米石墨烯?碳納米管?離子液體復合膜及其制備與應用，該納米石墨烯?碳納米管?離子液體復合膜的厚度為4000nm至6000nm，該納米石墨烯?碳納米管?離子液體復合膜由多個石墨烯片層相互疊加形成，相鄰的兩個所述石墨烯片層之間的間距為20nm～50nm；相鄰的兩個所述石墨烯片層之間均分散有碳納米管和離子液體。本發明所述的復合膜比表面積高，并且該復合膜具有良好的電化學活性，可廣泛應用于納米電催化領域和生物傳感器領域，檢測靈敏度高。

一類2-脫氧硫糖苷的高立體選擇性合成方法 1114     

 0

本發明提供一類2?脫氧硫糖苷的高立體選擇性合成方法，將3,4?O?碳酸酯半乳糖烯糖和糖受體加至溶劑中，再加入催化劑，室溫攪拌，TLC檢測反應進程，當3,4?O?碳酸酯半乳糖烯糖原料完全反應后，終止反應，萃取得到有機相，減壓蒸餾除去溶劑得到粗產物，然后采用石油醚/乙酸乙酯溶液作為流動相進行柱層析得到2?脫氧硫糖苷。本發明選取碳酸酯烯糖為糖供體，AgOTf作為催化劑，DCM作為溶劑，室溫反應，通過銀離子與糖供體雙鍵配位，氧上的電子發生轉移形成碳氧鎓正離子，硫醇/酚對糖供體進行親核加成，銀離子離去形成最終產物。本專利預料之外地實現了沒有常見的Ferrier重排的副產物2,3?不飽和硫糖苷，化學選擇地獲得了2?脫氧硫糖。

具有酸響應的BOPYIN熒光探針及其制備方法 900     

 0

本發明公開了一種具有酸響應的共軛BOPYIN熒光探針及其制備方法，該結構可在液體環境下對多種酸進行檢測，所述熒光探針的結構如下化學式：本發明公開了一種具有酸響應的BOPYIN熒光探針及其制備方法，該探針對酸響應的基團為羰基，在酸的作用下脫羧使熒光強度改變，即在多種液體環境中能通過不同熒光的強度區分酸的摩爾量。合成方法簡單，分離提純方便，產率較高。

銅-肽多孔配位聚合物及其制備方法和應用 1062     

 0

本發明公開了一種基于多肽的客體適應性的銅?肽多孔配位聚合物及其制備方法和應用。該銅?肽多孔配位聚合物的化學式為CuGX，其中，GX為甘氨酸?蘇氨酸、甘氨酸?丙氨酸、甘氨酸?絲氨酸中的一種。本發明利用銅鹽、二肽和氫氧化鈉溶液在常溫下搖床震蕩的方式或者程序升溫降溫的方式制備得到晶體產物，操作簡單，省時節能，綠色環保，可進行大規模工業化生產；本發明所制備的銅?肽多孔配位聚合物，具有骨架可變的特性，可根據客體分子的結構，調整自身的骨架結構，在氣體的選擇性吸附與儲存，手性催化，物質檢測等方面具有廣泛的應用前景。

污染土壤穩定固化處理及在路基填方中的運用方法 800     

 0

本發明涉及一種污染土壤穩定固化處理及在路基填方中的運用方法，本發明通過污染土壤的穩定固化修復系統，根據不同重金屬污染土壤的污染特性，采用固態藥劑或液態藥劑配置相應的藥劑溶液，對Pb、Zn、Cu等重金屬污染土壤進行快速修復，通過攪拌促使藥劑溶液與污染土壤中的重金屬發生一系列物理、化學過程，使污染土壤中原本易于遷移的游離態重金屬變為不溶態或難溶態。處理后的土壤經檢測達到相關標準，用作路基填方，變廢為寶，實現資源化綜合利用，節約了用于路基填方的優質土壤資源，具有良好的環保效益和社會效益。本發明適用范圍廣，反應速度快，修復周期短，靈活性好，運行安全穩定，經濟可行。

硫酸廢液中錸的分離回收方法 904     

 0

本發明公開了一種硫酸廢液中錸的分離回收方法，先用親和膜過濾硫酸廢液，直至膜的透過液中檢測到錸；再用自來水沖洗膜，將膜表面非親和吸附的雜質沖掉；最后使用脫洗劑洗脫膜表面的錸；本發明采用親和膜過濾法可以克服現有的溶劑萃取法、化學沉淀法以及離子交換法所存在的缺點，具有對錸選擇性高、回收速度快、不需要額外添加藥劑、操作壓力低、吸附容量利用率高等優點。

基于多級微褶皺結構可拉伸電極及其制備方法和應用 873     

 0

本發明公開了一種基于多級微褶皺結構可拉伸電極及其制備方法和應用。該可拉伸電極，包括彈性基底和金屬導電層，通過原子轉移自由基聚合在彈性基底上接枝聚合物刷后，與催化劑種子反應，然后進行預拉伸，最后浸沒在金屬前驅液中進行化學鍍，金屬還原后覆蓋在彈性基底表面得到金屬導電層，回復彈性基底制備得到。本發明所得可拉伸電極，金屬導電層與彈性基底之間通過聚合物刷緊密結合，在彈性基底上實現了金屬導電層的褶皺結構，可在大范圍拉伸，具有高導電和高循環穩定性；應用于電容式傳感器，具備單軸、雙軸和全向的應變傳感以及壓力的傳感性能，同時還具有高靈敏度和寬應變檢測范圍的優點；制備方法工藝簡單，條件溫和，具有廣泛的應用前景。

利用氧化鎂降低鹽湖鹵水鎂鋰比的方法 867     

 0

本發明公開了一種利用氧化鎂降低鹽湖鹵水鎂鋰比的方法，包括以下步驟：S1：在鹽湖老鹵中，加入含氧化鎂礦產物，得到混合溶液A；S2：向混合溶液通入氯化氫?蒸汽體，得到混合溶液B；S3：將混合溶液B固液分離，并將液體進行結晶、離心后分離，得到MgCl₂?6H₂O和濾液；S4：將MgCl₂?6H₂O用飽和MgCl₂溶液洗滌，回收洗滌后的MgCl₂?6H₂O，并將洗滌液加入S2的混合溶液B中；S5：檢測S3濾液中的鎂鋰濃度，若滿足鎂鋰質量比小于3，則收集該濾液，否則再循環。充分利用了低價礦物和工業廢棄物，方便的制得了含鎂缺水前驅物，通過缺水前驅物的加入，化學吸附鹵水中的游離水，迫使老鹵中的氯化鎂結晶，從而實現了老鹵鎂鋰比的降低。

制漿造紙工業廢水處理方法及系統 781     

 0

本發明提供一種制漿造紙工業廢水處理方法及系統，所述方法為：造紙廢水首先由集水池收集，然后經過粗格柵攔截水中的懸浮物，然后經提升泵進入細格柵，進一步除去細小的顆粒雜質后進入沉砂池，在沉砂池中除去水中密度較大的無機顆粒；由沉砂池出水進入SBR池，在所述SBR池中去除營養物質并進行脫氮除磷，得到清液；所述清液經過鼓風機房后，進入絮凝反應池進行化學絮凝沉降，除去清液中的細小懸浮物、漂浮物以及膠體物質；經過絮凝反應池后得到的清液進一步進入濾池暫時貯存，最后經過紫外消毒池進行消毒，經檢測達標后進行回用或者排放。

修整圖形的方法、介質、服務器及光學掩模的制造方法 798     

 0

本發明提供一種修整圖形的方法、介質、服務器及光學掩模的制造方法，所述修整圖形的方法包括：利用化學機械拋光模型模擬晶圓的表面形貌，獲得形貌圖，所述形貌圖體現了晶圓表面的高低；對晶圓表面不符合預設高度的區域進行標記，獲得階高標記層信息；根據所述階高標記層信息建立對應的景深模型；利用所述景深模型對待修整的圖形進行光學鄰近校正處理。本發明所述的修正圖形的方法能夠檢測出晶圓表面的不平坦區域上的熱點問題，并且通過圖形校正優化修正該問題造成的不良影響，提高器件的良品率。

改性瀝青摻雜防腐水漆及其生產工藝 1057     

 0

一種改性瀝青摻雜防腐水漆，按重量份計，包括如下組分：苯丙乳液15～25％，改性瀝青10～20％，粉體填料40～50％，成膜助劑2～3％，分散劑0.3～0.5％，基材潤濕劑0.5～1.0％，增稠劑0.1～0.5％，消泡劑0.05～0.1％，流變助劑0.5～1％，去離子水10～20％。所述苯丙乳液為建筑涂料使用的常規苯丙乳液；所述改性瀝青為煤瀝青通過熱處理化學反應而制備的無低沸點成分、無苯并芘致癌物的環保型瀝青。本發明的生產工藝包括改性瀝青與瀝青摻雜苯丙乳液的制備，預混合，分散研磨，調漆，檢測、包裝等五個步驟。

CdS基復合光催化劑的制備方法及其在水裂解產氫方面的應用 900     

 0

本發明公開了一種CdS基復合光催化劑的制備方法及其在水裂解產氫方面的應用。其制備包括如下步驟：將配制的氯化鎘、石墨相g?C₃N₄、硫脲依次加入檸檬酸鈉溶液中，攪拌溶解完全，加入堿調節pH為3.5?4.5；將上述溶液進行水熱反應，后處理即得CdS基復合光催化劑。其在水裂解產氫方面的應用包括以下步驟：將催化劑粉末溶解到光化學反應器中的水中，加入氯鉑酸和L?抗壞血酸，惰性氣體氛圍下在氙燈下照射可見光，檢測其氫氣產量。本發明制備方法簡單、環保、成本低，制備得到納米級CdS基復合光催化劑，用于水裂解產氫時催化效率高，產氫量大。

高固含羥基型水性聚氨酯樹脂的制備方法 1152     

 0

本發明公開了一種柔感高固含羥基型水性聚氨酯樹脂的制備方法。包括以下步驟：將聚酯二元醇、端羥基磺酸鹽聚酯二醇、小分子二元醇、多元醇、親水單體加入反應容器混合并脫水；60～65℃下緩慢加入二異氰酸酯，1h加完并再保溫1h；加入催化劑，升溫至65～70℃并保溫反應，檢測異氰酸酯含量達到小于或等于0.1wt％時停止加熱；降溫至40～50℃，用丙酮調節黏度，并用有機胺中和至7～8；在35～40℃高速攪拌下加入去離子水分散30min，減壓脫除丙酮即得到乳白色泛藍光的羥基型水性聚氨酯樹脂。用其配制的雙組分涂料外觀好，柔軟彈性好，具有優異耐刮擦耐磨損性能、耐化學品性能。

靶向線粒體的AIE型次氯酸熒光探針及其制備方法、應用 805     

 0

本發明涉及一種靶向線粒體的AIE型次氯酸熒光探針及其制備方法、應用。該熒光探針的化學式為C40H30N5SPF6，其合成過程分為以下四步：(a)化合物1與N?溴代丁二酰亞胺反應，得到化合物2；(b)化合物2與4?吡啶硼酸頻哪醇酯反應，得到化合物3；(c)化合物3與2?(1?乙基喹啉?4(1H)?亞基)丙二腈反應，得到化合物4；(d)化合物4與碘甲烷反應，然后進行離子交換，得到目標產物。本發明提供的AIE型次氯酸熒光探針在水含量豐富的細胞液、組織液等液體環境中依然表現出可靠的熒光信號，有望用于細胞線粒體內次氯酸的熒光成像檢測。

俘獲有核紅細胞的納米材料 824     

 0

本發明公開了一種基于生物可兼容納米基底用于血液中罕有細胞（包含但不僅限于循環腫瘤細胞，循環纖維細胞，胎兒有核紅細胞等）的捕獲方法。首先利用可控水解和水熱反應法，兩步合成分層納米顆粒并制成前驅液。然后旋轉涂覆在玻璃襯底上成膜，燒結后形成單層，具有良好透光性的納米基底。再通過一系列成熟的化學修飾過程，將高度特異性抗體修飾到納米基底表面。利用納米基底粗糙表面增強與細胞表面的相互作用和抗原抗體特異性相結合作用，實現胎兒有核紅細胞的高效捕獲。并以胎兒臍帶血為研究對象，基于細胞免疫熒光染色方法的技術手段，開展了生物可兼容納米顆粒用于血液中罕有細胞的捕獲和檢測方面的工作，旨在為利用納米材料捕獲外周血中罕有細胞的研究提供一種新的思路。該方法在與血液中罕有細胞的研究領域中具有廣闊的應用潛力。

SCR催化劑的再生方法 926     

 0

本發明公開了一種SCR催化劑的再生方法，屬于SCR催化劑技術領域。其再生方法為：檢測失活SCR催化劑中V-W活性組分的減少量，然后依次進行空氣吹掃、失活催化劑熱處理、噴灑活性再生液或淋洗液、干燥或焙燒、SO2氛圍去離子水噴霧酸化再生以及干燥處理。其優點是：該再生方法結合了熱再生與SO2酸化再生，同時采用先通過氣體吹掃，清除失活催化劑表面粉塵、細小顆粒物的物理再生方法，再用化學方法進一步提高催化劑的活性，顯著提高失活催化劑的活性。SO2酸化再生較傳統的酸液再生對設備的腐蝕性更小，其酸化過程更均勻徹底，適用于工業推廣應用。

用于癌癥診斷的分子探針，用途以及合成方法 830     

 0

本發明涉及分子檢測領域，更具體地，涉及MELK抑制劑的分子探針，本發明提供了一種分子探針，其結構如化學式(I)所示，還提供了本發明分子探針的用途和制備方法。使用本發明的分子探針，能夠很好的對MELK高表達的腫瘤成像，特別地，三陰性乳腺癌，其特異性高，成像持續時間長。

結核免疫組化試劑盒在結核病病變組織診斷中的應用 1128     

 0

本發明公開了一種結核免疫組化試劑盒在結核病病變組織(包括肺內和肺外結核病變組織)診斷中的應用，屬于結核病診斷領域。本發明采用一種結核抗原特異性適配體核酸“抗體”，采用生物素、或熒光、化學發光等標記，檢測結核病變組織中存在的結核分枝桿菌特異抗原(ManLAM抗原)，該抗原可存在于菌體及其分泌到周圍空間；通過臨床樣本免疫組化證實，該結核抗原特異性適配體“抗體”在結核感染組織著色高，且背景著色低。所述結核病為結核分枝桿菌或耐藥結核分枝桿菌導致的結核病(包括肺內和肺外結核病)，以及所有人畜共患的結核病。本發明提供了一種結核免疫組化試劑盒在結核病病變組織，為結核病變組織的組織病理學確診提供了新的工具。

用廢舊鋰離子電池合成高性能鋰離子電池正極材料的方法 1168     

 0

本發明屬于鋰離子電池回收、鋰離子電池正極材料合成領域，公開了一種用廢舊鋰離子電池合成高性能鋰離子電池正極材料的方法，包括以下步驟：(1)處理得到廢舊鋰離子電池正極材料；(2)對各金屬元素的含量進行檢測；(3)根據預先設定的目標鋰離子電池正極材料基體的組成，添加其他原料以補充元素；(4)將組分調控后的材料，浸泡在表面處理劑中，經過充分攪拌，然后加熱蒸發、接著煅燒，從而得到同時實現組分調控及表面處理的鋰離子電池正極材料產物。本發明通過對方法的整體流程工藝設計改進，基于組分調控及表面處理實現退役電池正極材料的再回收，簡化了工藝流程、避免二次污染，合成的材料具有比退役前原始材料更優異的電化學性能。

可回收漿料的造紙廢水處理設備 1111     

 0

本發明公開了一種可回收漿料的造紙廢水處理設備，其結構包括處理設備機體、造紙廢水儲放箱、第一廢水過濾箱、第一廢水化學處理箱、底部廢水反水箱，所述第二殘渣打撈裝置設有第二殘渣過濾網、凝塊清理箱、活動支板固定軸、凝塊清理活動支板、凝塊清理擋板，所述污水排放控制機構設有牽引線纏繞桿、傳動小滑輪、傳動牽引線、牽引線固定環、廢水擋水板、電源控制盒，使設備在進行使用時，能夠通過簡單便捷的工序進行廢水處理，在處理的過程中能夠通過自動檢測廢水濃度判斷是否處理干凈，從而自動控制反水裝置進行反水再處理，省去了人工監看的麻煩，構造簡單，省時省力的問題。

阿奇霉素雜質F的合成方法 1076     

 0

本發明屬于化學技術領域，具體涉及一種阿奇霉素雜質F的合成方法，所述阿奇霉素雜質F?（2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R）?13?[（2,6?二脫氧?3?C?甲基?3?O?甲基?a?L?核?已吡喃糖基）氧]?2?乙基?3,4,10?三羥基?3,5,6,8,10,12,14?七甲基?11?[[3,4,6?三脫氧?3?（N?甲基甲酰胺基）?β?D?木?已吡喃糖基]氧]?1?氧雜?6?氮雜環十五烷?15酮的（式I）的合并方法主要步驟為：阿奇霉素(化合物Ⅱ)經過3’?N去甲基后，以甲酸乙酯進行甲?；?，生成目標產物；精制后得到純度＞99.5%以上的氧化雜質。合成的高純度阿奇霉素雜質F作為成品檢測的雜質標準品，有利于加強對該雜質的定位和定性，提高對阿奇霉素原料藥的質量控制。

拉呋替丁氧化雜質的合成方法 775     

 0

本發明屬于化學技術領域，具體涉及一種拉呋替丁氧化雜質?2?[(2?呋喃基甲基)硫酰]?N?[4?[4?(1?哌啶基甲基)?2?吡啶基]氧?(Z)?2?丁烯基]乙酰胺的（式I）的合成方法。其主要步驟為：2?(2?呋喃甲基巰基)乙酸?(4?硝基苯酚)酯(化合物Ⅱ)經過氧化后與4?[4?(N?哌啶甲基)吡啶?2?氧]順?2?丁烯?1?胺對接(化合物Ⅳ)，精制后得到純度＞99.5%以上的氧化雜質。合成的高純度拉呋替丁氧化雜質作為成品檢測的雜質標準品，有利于加強對該雜質的定位和定性，提高對拉呋替丁原料藥的質量控制。

激光誘導形貌可控的金或金復合納米結構的生長方法及其應用 1077     

 0

本發明公開了一種激光誘導形貌可控的金或金復合納米結構的生長方法及其應用。步驟為：將金屬鹽、鈦酸酯類溶膠凝膠前驅體、溶劑和水混合攪拌得到摻雜金屬鹽的溶膠凝膠，固化在基底上形成薄膜；當金屬鹽為氯金酸時，直接激光照射薄膜得金納米線結構，或在薄膜表面分布金納米顆粒作為種子再激光照射得金納米柱結構；金屬鹽為氯金酸外的其他金屬氯化物時，在薄膜表面分布金納米顆粒作為種子再激光照射得金/氧化物復合納米結構。該方法室溫空氣環境中即可完成，具有操作簡單，速度快，成本低廉，表面無化學污染，納米結構形貌可調控的特點，為分子檢測、催化，傳感，微納光電器件等領域提供了廣闊的應用前景。

吡啶腙類化合物及其制備方法和用途 1225     

 0

本發明公開了一種吡啶腙類化合物及其制備方法和用途。所述的吡啶腙類化合物的化學結構式如下：本發明的吡啶腙類化合物可以用于對銅離子的選擇性比色識別。本發明的吡啶腙類化合物合成方法簡單，對裝置要求低，便于操作，并且本發明的吡啶腙類化合物作為一種新的銅離子的選擇性比色識別，其肉眼檢測的銅離子下限可達2μM，低于飲用水中銅離子的下限20μM。