上海有色金屬功能材料技術理論與應用

感濕聚酰亞胺及其制備和應用 946     

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本發明涉及一種感濕聚酰亞胺及其制備和應用，包括馬來酰亞胺基聚酰亞胺、雙馬來酰亞胺和氨端基酰亞胺齊聚物以及有機溶劑；其中，馬來酰亞胺基聚酰亞胺、雙馬來酰亞胺和氨端基酰亞胺齊聚物的重量比為1∶0.1-0.2∶0.4-0.8。制備方法包括分別制備馬來酰亞胺基聚酰亞胺和氨端基酰亞胺齊聚物，再與雙馬來酰亞胺進行共聚即得。本發明采用的原料樹脂分子量容易控制，分子結構也容易調整，有利于制備理想性能的感濕聚酰亞胺功能材料；工藝簡單、成本低、環境友好、可以在通用設備中完成制備過程，適用于工業生產。

高比電容磁性材料Fe2O3納米棒包碳微電纜的制備方法 1056     

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本發明屬于納米/微米尺度功能材料制備技術領域，具體涉及一種高比電容磁性材料Fe2O3納米棒包碳微電纜的制備方法。具體步驟為：先制備聚丙烯腈紡絲液前驅體溶液，在用靜電紡絲技術制備聚丙烯腈納米纖維，進一步煅燒碳化制備碳納米纖維。采用溫和的水熱法制備FeOOH/CNF復合納米材料，進一步煅燒制備Fe2O3納米棒包碳微電纜。對其進行性能測試發現該類Fe2O3納米棒包碳微電纜具有較大的磁性和優越的電學性能。

納米結構氧化亞銅光電轉換薄膜及其制備方法和應用 1010     

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本發明屬于光電功能材料技術領域，具體為氧化物摻雜的納米結構氧化亞銅光電轉換薄膜及其制備方法和應用。本發明以氧化亞銅納米線薄膜為主體，在表面上涂布羥基氧化鐵納米顆粒，熱退火下通過界面反應，獲得氧化物摻雜的納米結構氧化亞銅薄膜；該薄膜作為太陽能電池的光電轉換薄膜，可極大提高光電轉換效率，提升氧化亞銅太陽能電池的性能。

利用動態共價鍵實現自修復功能的聚乙烯醇膜及其制備方法 1176     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體為一種利用動態共價鍵實現自修復功能的聚乙烯醇膜及其制備方法。本發明利用Diels?Alder反應構建動態共價鍵實現自修復能力；首先由聚乙烯醇與呋喃衍生物發生接枝反應得到呋喃環接枝改性的聚乙烯醇；然后加入可以與呋喃基團能發生Diels?Alder反應的交聯劑，進行Diels?Alder反應，得到具有自修復功能的聚乙烯醇膜。該薄膜不僅具有普通聚乙烯醇薄膜良好的分離性能和親水性能，且其交聯結構具有良好的溫度響應性和熱可逆性；對劃痕刮痕等具有在簡單條件下良好的自修復能力，更顯著提高了其濕態環境下的氣密性和耐水性。本發明制備的聚乙烯醇薄膜可用于廣泛領域，如滲透蒸發膜分離領域，質子交換膜燃料電池、催化劑搭載、離子交換膜等領域。

表面羧基功能化的核殼式磁性復合微球及其制備方法 1137     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體為一種表面羧基功能化的核殼式磁性復合微球及其制備方法。本發明核殼式磁性復合微球的核為磁性四氧化三鐵納米粒子團簇，殼為交聯的含羧基的聚合物網絡。制備方法如下：首先制備檸檬酸穩定的磁性納米粒子團簇（簡稱磁簇），接著采用溶膠凝膠法，使磁簇表面修飾上活性的乙烯基官能團，然后通過蒸餾-沉淀聚合制備得高磁響應性單分散的表面富含活性羧基的核殼式磁性聚合物復合微球。該類核殼結構微球可通過化學改性的方法進一步使得微球表面結合各種生物活性分子，從而應用于生物醫學領域。另外此方法可以精確的控制聚合物殼層的厚度以及交聯度。本發明方法操作簡單，過程可控，有良好的應用前景。

電阻存儲器裝置 887     

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本發明揭示了一種電阻存儲器裝置,所述裝置包含一對電極,電極對之間是存儲材料;存儲材料由兩種以上的固體混合而成,其中至少有一固體具備相變能力,至少有一固體不具備相變能力;所述存儲器裝置在電信號的作用下能夠實現器件在高、低電阻之間的轉換。本發明的電阻存儲器中的存儲材料中包含一種及一種以上的相變材料,此外還包含不具備相變能力的功能材料;本發明能夠將器件的功耗進一步地縮小,且提升熱穩定性。

4,4’-二(4-二氮雜萘酮基)二苯砜及其制備方法 1075     

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本發明公開了一種4,4’-二(4-二氮雜萘酮基)二苯砜及其制備方法,其結構式如右所示。該化合物以4,4’-二(2-羧基苯甲酰)二苯硫醚為原料經過氧化反應和環化脫水反應合成的。它含有兩個類似羥基氫的活潑氫,可以與鈍化的磺化芳香二鹵代化合物在堿性條件下發生芳香親核取代反應,制備含雙二氮雜萘酮結構單元的磺化聚合物。該磺化聚合物膜具有優良的化學穩定性和尺寸穩定性,可望應用于質子交換膜材料或其他功能材料。

低鉑修飾碳載釕納米顆粒的制備方法及其應用 984     

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本發明涉及一種低鉑修飾碳載釕納米顆粒的制備方法及其應用， 屬功能材料領域。即將RuCl3完全溶于乙二醇溶液中，加入活性炭， 超聲攪拌后用NaOH的乙二醇溶液調節pH，再油浴反應、真空抽濾、 水洗、丙酮潤洗，直到濾液沒有氯離子后，真空干燥得Ru/C；后將 Ru/C置于180℃氫氣氛中除去Ru表面的氧化物后，再在氬氣保護下， 冷卻至50℃，再加入含有K2PtCl4的HClO4溶液，攪拌、過濾、水洗， 再升溫后真空干燥12h，即得本發明的鉑修飾碳載釕納米顆粒。本發 明的Ru納米顆粒表面上修飾Pt，從而降低二元催化劑中Pt的含量， 同時兼具PtRu合金催化劑的優點，能直接用做直接甲醇燃料電池陽 極催化劑。

薁異靛藍衍生物、其制備方法和應用 914     

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本發明公開了一種薁異靛藍衍生物、其制備方法和應用。本發明的薁異靛藍衍生物具有大π共軛體系、可逆的氧化還原性質、可調節的促溶烷基鏈及可逆的質子響應性質，此外薁異靛藍衍生物還能聚合形成新型有機功能材料；此外，本發明的薁異靛藍衍生物具有多個化學活性位點，可進行不同位點修飾連接，且制備方法簡單、原料廉價易得，目標化合物的純度高。

苯并蒽酮衍生物及其制備方法與其在功能色素中的應用 700     

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本發明公開了一種苯并蒽酮衍生物，通式如式I或IV所示：式I或IV中，R¹、R²、R³各自獨立的選自氫、鹵素、酯基、?；?、支鏈或直鏈的C1～C20烷基、直鏈或支鏈的C1～C20的烷氧基、支鏈或直鏈的全氟C1～C20烷基、支鏈或直鏈的全氟C1～C20烷氧基、取代或未取代的C4～C40芳基、取代或未取代的C4～C40雜芳基。本發明提供的結構新穎的苯并蒽酮衍生物，制備方法簡單，無毒無害，苯并蒽酮衍生物具有黃色熒光，可以用作潛在的有機功能材料，且是一種重要的染料中間體。

四苯基卟啉共價功能化二硫化鈦非線性納米雜化材料及其制備 1026     

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本發明涉及一種四苯基卟啉共價功能化二硫化鈦非線性納米雜化材料及其制備，該雜化材料由四苯基卟啉重氮鹽TPP?N2+BF4?與二硫化鈦納米片表層的硫原子通過自由基加成反應而得，是目前第一例關于二硫化鈦納米片的共價功能化實例。相比較于將這兩類光功能材料進行簡單的物理混合，通過碳?硫共價鍵鍵連得到的雜化材料在可見光范圍內展現出了顯著增強的飽和吸收現象。本發明豐富了二硫化鈦的化學修飾方法，得到的材料在非線性光學器件等光電領域具有廣泛的應用前景。

由無色變藍色的螺噁嗪類光致變色化合物及其制備方法和應用 719     

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本發明公開了一種由無色變藍色的螺噁嗪類光致變色化合物及其制備方法和應用，屬于有機功能材料技術領域。本發明目的是為了開發滿足客戶審美需求的，戶外穩定性強的光致變色化合物及其涂料的配方組成，該發明制備的由無色變藍色的螺噁嗪類光致變色化合物不僅光響應速度快，同時，褪色迅速，而且閉環態在戶外使用時性能穩定，滿足市場審美需求，合成原料廉價易得，合成工藝可操作性強。

疏水阻燃隔熱氣凝膠復合材料及其制備方法 1011     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體為一種疏水阻燃隔熱氣凝膠復合材料及其制備方法。本發明制備方法包括用二元酸酐、二元胺合成聚酰亞胺酸，再用胺類化合物中和，得到水溶性聚酰亞胺酸鹽，將這種水溶性聚酰亞胺酸鹽作為聚酰亞胺前驅體，與無機納米粒子前驅體水解得到的無機納米粒子溶膠原位復合、共凝膠，再通過冷凍干燥、酰亞胺化，得到聚酰亞胺/無機納米復合氣凝膠。本發明方法工藝簡單、用時短，避免了繁瑣無機納米粒子制備、改性等工藝，本發明制備的氣凝膠具有高的疏水性、超高的阻燃性能、超高機械強度、熱穩定性和超低的導熱系數等，可應用于隔熱、阻燃、降噪、電池、能源、催化劑等多種領域。

碳納米管基電磁復合吸波材料及其制備方法和用途 768     

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本發明公開了一種碳納米管基電磁復合吸波材料及其制備方法和用途，屬于功能材料領域。所述碳納米管基電磁復合吸波材料的制備方法，包括以下步驟：1)FeO(OH)/碳納米管復合材料的制備；2)Fe₃O₄@Fe核殼納米球/碳納米管復合材料的制備。本發明中利用碳納米管作為基體，通過原位化學反應在碳納米管基體上生成納米材料，從而獲得碳納米管基電磁復合吸波材料，本發明的制備方法穩定、可控、簡單易操作，所制備的電磁復合吸波材料具有優異的電磁波吸收能力。

帶有保健功能的三維立體彈性墊體及制備方法 1181     

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本發明公開了一種帶有保健功能的三維立體彈性墊體及制備方法，該墊體包括上致密彈性支撐網面、立體網狀彈性構造體和下致密彈性支撐網面。上致密彈性支撐網面、立體網狀彈性構造體和下致密彈性支撐網面由千萬根“S”形彈簧狀細絲采用無接點的纏繞方式和拉網式支撐。三維立體彈性墊體是由托瑪琳粉體和顆粒狀熱塑彈性體樹脂基料制成。該制備方法包括：材料配制；材料的均勻混合和成品的制備。本發明的最大優點是：解決了托瑪琳功能材料均勻混合在顆粒狀熱塑彈性體樹脂基料的問題，使得托瑪琳的保健功能得到充分發揮；該墊體獨特的網狀結構，具有透氣性、排除濕氣，冬暖夏涼。產品易清洗，而且快干，重量輕、無味、不含有毒成分，具有防霉、防螨和防菌。

絲粒并列微納米結構的電流體動力學制備方法 870     

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本發明涉及一種絲粒并列微納米結構的電流體動力學制備方法，將為“絲”的納米纖維和為“?！蔽⒚最w粒用電流體動力學制備結合在一起，形成并列結構特征。該制備工藝簡單，單步有效、制備的絲粒并列結構產品結構清晰、分布均勻。該并列微納結構的制備方法能夠為眾多新型功能材料的開發提供有效工具。

陽離子型卟啉功能化Ti3C2Tx納米片非線性納米雜化材料及其制備和應用 1077     

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本發明涉及一種陽離子型卟啉功能化Ti3C2Tx納米片非線性納米雜化材料及其制備和應用，該非線性納米雜化材料由陽離子卟啉TMPyP通過靜電相互作用吸附在Ti3C2Tx的表面形成。與傳統技術相比，本發明通過靜電作用將TMPyP吸附在在Ti3C2Tx表面，制備有機?無機共價功能化納米功能材料，所制得材料相對傳統材料而言，在納秒可見光及近紅外領域具備增強的非線性光學性能，具有非常廣泛的應用前景。

針對河道氨氮污染的原位緩釋凈化裝置及其方法 824     

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本發明提供了一種針對河道氨氮污染的原位緩釋凈化方法，利用河道現有橡膠壩，在橡膠壩后端與水流方向垂直位置安裝填充緩釋氧化材料的可滲透水質修復反應槽，橡膠壩充氣時，水流垂直流經可滲透水質修復反應槽，較高的流速促進可滲透水質修復反應槽內緩釋材料加速釋放，水體中的氨氮被氧化降解，凈化后的水體繼續向下游流動。本申請的方法具有持久穩定凈水的特點，緩釋氧化材料在河道水中緩慢釋放，效果穩定、作用持久；藥劑投加或更換可操作性強且頻率低，采用計算固定時間段的投加量，并通過傳感器或倒計時裝置等提醒加藥；凈化成本低，所用的功能材料和隔網等價格便宜，原料易得，是一種簡單、經濟、高效、持久的河道氨氮污染原位凈化方法。

摻氮石墨烯量子點及氧化石墨烯修飾碳納米管對電極薄膜材料的制備方法和應用 847     

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本發明屬于能源納米新功能材料技術領域，具體涉及一種摻氮石墨烯量子點及氧化石墨烯修飾碳納米管對電極薄膜材料的制備方法和應用。將碳納米管分散在水溶液中，采用氧化石墨烯作為表面活性劑，添加到碳納米管溶液中，形成穩定均勻的碳納米管分散溶液。將可見光-Fenton法制備摻氮石墨烯量子點添加到上述溶液中，均勻分散。將制得的溶液采用抽慮的方法制備成膜，將薄膜進行高溫熱處理后，即可獲得具有一定強度的碳納米管薄膜，將其作為染料敏化太陽能電池的對電極材料，結果顯示該薄膜具有較高的光電轉化效率，可能成為替代貴金屬Pt的一種有效電極材料。

系列氟化碳的規模合成方法 1046     

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本發明闡述了新型功能材料——系列氟化碳的一種規?；铣煞椒?。此類產品通常狀態下呈白色或灰色,無毒、不可燃、無腐蝕性、化學性質穩定,是一種很好的絕緣材料、防水材料、潤滑材料;它能用作一類新型高能鋰電池的電極材料,該類電池在高能性、安全穩定性、長壽節能性、環保性等方面非常突出,是新一代的安全節能環保的高能電池;它也具有比石墨和二硫化鉬等固體潤滑劑具有更好的潤滑性,特別是高溫高壓高負荷和強酸強堿環境等苛刻條件下其優越性更加出眾。將氟氣或者氟氣與氮氣等惰性氣體的混合氣體,慢慢通入到放置有各種炭粉(石油焦,石墨,活性炭,炭黑或碳纖維)的特種固化床里,反應在特定溫度下順利進行,得到各種規格的氟化碳產品,產量達3-6公斤/鍋。本發明方法簡單易于操作,適合規?；a。

3D打印電容式智能皮膚及其制備方法 872     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體為一種3D打印電容式智能皮膚及其制備方法。本發明通過自由基共聚制備了一種可熔融水凝膠材料，該水凝膠可以通過3D打印進一步設計成具有高靈敏度的仿生智能皮膚。本發明制備的仿生智能皮膚有希望應用于可穿戴智能設備領域，制備過程操作簡便，生產成本低。相比于目前已報道的智能皮膚材料，本發明設計的高靈敏仿生智能皮膚可以進行大面積打印與大規模生產制備，具有廣闊的商業應用前景。

層-層石墨烯/二硫化鉬復合電極材料及其制備方法 769     

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本發明屬于新能源納米功能材料技術領域，具體為一種層?層石墨烯/二硫化鉬復合電極材料及其制備方法。本發明通過靜電吸附自組裝得到具有單層或少層石墨烯與單層二硫化鉬的層?層結構的電極材料。本發明制備的電極材料可充分利用石墨烯的優異的導電性和二硫化鉬的高催化性，可根據對導電性和催化性的不同需求調整氧化石墨烯與二硫化鉬的比例。本發明制備的材料制備操作簡便，工藝簡單，條件要求低。將該層?層組裝的電極材料應用到染料敏化太陽能電池對電極制備進行電池組裝獲得高效光電轉化效率。

有序介孔碳納米纖維陣列材料的制備方法及其應用 1011     

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本發明涉及一種有序介孔碳納米纖維陣列材料的制備方法及其在孔雀石綠電化學傳感分析方面的應用。公開了一種以螃蟹殼為碳源，通過在氮氣氣體氛圍下煅燒，即得到有序介孔碳納米纖維陣列的制備方法。本發明制備方法簡單，低能耗且原材料廉價易得，這種利用環境廢棄物生產功能材料的方法符合國家對垃圾分類和回收利用的倡導。制備得到的有序介孔碳納米纖維陣列材料被用于孔雀石綠電化學傳感分析，實現了對孔雀石綠的快速、靈敏、高選擇性檢測。

海綿狀金屬交聯殼聚糖吸附劑的制備方法及其應用 882     

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本發明屬于環境功能材料領域，涉及了一種制備海綿狀金屬交聯殼聚糖吸附劑的方法及其應用。該吸附劑，是以過渡態金屬離子與殼聚糖交聯復合而成的復合材料，該吸附劑具有海綿狀；所述過渡態金屬離子是金屬鹽溶液，金屬離子在復合材料中的含量為10~30%，重量百分比。制得的吸附劑應用于廢水中陰離子染料的吸附，吸附劑投入量小，達到吸附平衡時間短，吸附容量高；易分離且能再生重復使用。本發明制備的海綿狀金屬交聯殼聚糖吸附劑，抗酸性能良好，吸附容量大，可直接分離；去除染料廢水過程簡單，環境友好，成本低廉，在廢水處理領域具有優良的應用前景。

三維氮摻雜石墨烯/CoOx復合材料的制備方法 1030     

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本發明涉及三維氮摻雜石墨烯/CoOx復合納米材料的制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明方法的主要過程是：以鄰苯二甲腈為含氮前驅體、醋酸鈷為過渡金屬前驅體、以Hummers法制備氧化石墨烯為碳載體，加入表面活性劑，通過溶劑熱技術一步原位配位、組裝，以及冷凍干燥和焙燒處理，得到具有三維結構的氮摻雜的石墨烯/CoOx復合納米材料。與現有的技術相比，本發明所制備的三維氮摻雜石墨烯/CoOx復合材料具有顆粒均一沒有形成團聚，且表面活性劑除去后留有的介孔，使其有更多的電子傳輸通道，降低了阻抗，提高了材料電化學性能。

自供能三維軌跡傳感地板 979     

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本發明涉及一種自供能三維軌跡傳感地板，包括若干個自供能三維軌跡傳感地板單元，自供能三維軌跡傳感地板單元包括地板上膜、下基板以及設于地板上膜與下基板之間的若干個圓臺型發電單元，圓臺型發電單元包括外杯、內杯以及安裝在內杯上的屈曲彈簧，屈曲彈簧設于外杯與內杯之間，外杯/內杯經踩壓后相對于內杯/外杯進行上下運動，外杯內表面設置有銅電極，內杯外表面設置有得電子膜，外杯內表面銅電極與內杯外表面得電子膜在外杯/內杯進行上下運動時可發生接觸分離，銅電極與得電子膜接觸分離因靜電感應產生電壓；本發明同現有技術相比，采用接觸分離式摩擦發電機制，有效提高了功能材料接觸程度及輸出功率，實現了自供能軌跡傳感。

帶切粒裝置的實用型鋼帶物料冷卻輸送機 829     

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本發明涉及一種帶切粒裝置的實用型鋼帶物料冷卻輸送機，包含有機架、主驅動轉鼓、從動張緊轉鼓、鋼帶承載平臺、鋼帶和水冷降溫機構、切粒裝置和鋼帶防磨帽。鋼帶防磨帽由具自潤滑功能材料制成，設置在各支撐板上，工作時與鋼帶處自潤滑摩擦狀態，摩擦損傷極小，能確保鋼帶的正常工作壽命和物料輸送機的工作穩定性；出料口上設置了便于將片狀物料按需切割成細小顆粒功能的切粒裝置，產品形狀尺寸差異小，縮小了占空體積，便于管理和包裝、儲運。有效克服了鋼帶易磨損、產品占空體積大、日常維護保養工作量大和使用成本高的不足，結構簡單且合理，工作穩定且可靠，能滿足自動化流水作業系統的連續、穩定、高效和低成本運行的使用要求。

熒光及熱/pH敏感的有機-無機復合微球載體的制備方法 1039     

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本發明涉及一種熒光及熱/pH敏感的有機-無機復合微球載體的制備方法，該載體結構以接枝了聚(N-異丙基丙烯酰胺)的羧甲基殼聚糖微球為本體，內部交聯了多孔硅納米粒子，該納米粒子中包封了無機量子點，形成了以負載了量子點的多孔硅納米粒為核，聚(N-異丙基丙烯酰胺)接枝的羧甲基殼聚糖為殼的復合微球載體。該載體可負載抗癌藥物在聚合物殼層凝膠網絡中，在特定的溫度和pH下有序地釋放藥物。與現有技術相比，本發明具有親水性和生物相容性，可實現對抗癌藥物的可控封裝與釋放，且具有熒光示蹤功能，在緩釋材料、藥物載體、催化劑載體及分離劑等生物、醫藥及功能材料等領域具有重要的應用價值。

芳香基取代雙膦雙氧化物螯合稀土配合物及其合成方法 959     

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本發明為一類高性能光電功能稀土配合物材料及其制備方法。本發明以含有芳香基取代雙膦雙氧化物為配體,通過絡合反應,合成了一系列高效稀土光電功能配合物;并制備了含有上述稀土光電功能材料摻雜型紅色電致發光器件。制成的電致發光器件在亮度、電流密度以及高電流密度下的效率方面獲得了令人滿意的結果。較之相應的使用三苯基膦氧(TPPO)和1,10-鄰二氮雜菲衍生物作為配體的稀土電致發光材料,本發明材料綜合性能優越并且合成方法簡便,產品提純容易,顯示了雙膦雙氧化物螯合稀土配合物在電致發光器件中具有良好的應用前景。

超支化聚酯及其制備方法 950     

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本發明提供了超支化聚酯及其制備方法。制備方法如下:在氮氣保護下,將偏酸酐(含酸酐和羧基的化合物)或四酸酐與雙羥基單體以1/100～100/1摩爾比反應,所用溶劑為非質子溶劑,反應溫度為-50℃～250℃,反應時間為1分鐘至10天;然后將所得混合物升溫至20℃～350℃,于真空度為5000～0.01Pa下減壓繼續反應5分鐘至120小時,制得超支化聚酯。所得聚合物含有大量端羧基,可溶于有機溶劑,可降解,適宜做流變添加劑、塑料增塑劑、醫藥載體、功能材料前體等,應用前景廣泛。