本發明涉及海砂淡化技術領域,具體為一種用于海砂淡化的深層除氯洗砂方法,包括如下操作步驟:步驟一:清水沖洗;步驟二:深層除氯;步驟三:細砂回收;步驟四:尾水凈化;步驟五:氯離子檢測。本發明可對海砂表面的氯化物沉積層進行深層去除,使淡化后的海砂各項指標均能達到國家一類建筑用砂標準;本發明在海砂淡化施工全過程中,不需要添加任何化學藥劑,不會對環境造成二次污染;尾水凈化達標排放。
本發明公開了一種用于微量液體分配的分樣板,所述分樣板上設置有多條儲液流道,每條儲液流道上間隔設置有多個微噴嘴,所述微噴嘴與相應的儲液流道通過毛細流道相連通。本發明可以解決現有液滴打印分樣板成本較高、需要清洗的問題,同時化學性質穩定,對大部分的生物檢測、藥物篩選等生化試驗不會產生干擾作用,另外,將儲液流道相連,使樣品溶液的添加更方便,從而大大提高了工作效率。
本發明涉及微流控芯片技術領域,具體公開了一種三維多孔石墨烯薄膜的制備方法及其微流控芯片,將碳摻雜二氧化鈦納米纖維分散于純乙醇中并進行超聲處理后,與光敏丙烯酸酯基質、光引發劑一起添加到超聲處理后的氧化石墨烯水溶膠中,并再次進行超聲處理后,采用投影微立體光刻技術制造出所需的固態三維結構的預備體,氧化石墨烯被囚禁于丙烯酸聚合物的剛性長鏈中;本發明采用投影微立體光刻技術制造三維多孔石墨烯薄膜,能夠大范圍組裝二維石墨烯納米片,在使其形成三維結構的同時保留其原有的物理化學性質,具有較大的比表面積、三維導電路徑和多孔結構,能為免疫蛋白的固定提供更多的活性位點,利于生物粒子捕捉固定,可顯著檢測腫瘤生物標志物。
本發明提供了一種硅膠管涂覆方法及應用。該涂覆方法包括如下步驟,步驟S01、硅膠管的前處理;步驟S02、硅膠管前處理可靠性檢測;步驟S03、硅膠管裝架;步驟S04、沉積涂覆。本發明實施例以氣相沉積方式,實現致密薄膜涂覆于硅膠管表面,封閉了硅膠管表面的微孔,使硅膠管表面光滑、無孔,阻隔了外界氣味進入硅膠管微孔進而滲入水體,同時也抑制了硅膠管材料本身未完全硫化的化學物質析出進入水體中,有效降低水體異味。該涂覆方法用于硅膠管的表面涂覆,具有易于實現批量化生產、而且節省原材料、污染小等優勢,可應用于飲水機硅膠管的生產。
本發明提供了玻璃復合體及其制備方法、殼體、顯示裝置以及終端設備。其中,玻璃復合體包括至少部分表面相連接的第一玻璃件和第二玻璃件,所述第一玻璃件和所述第二玻璃件的接觸位置限定出接觸面,其中,觀察所述接觸面無肉眼可見縫隙,所述玻璃復合體與酸性溶液接觸時,所述玻璃復合體適于在所述接觸面處形成縫隙。由此,該玻璃復合體可以在較低的溫度下復合形成,制備條件溫和,易于實現,且制備成本較低,且該復合玻璃體復合效果佳,具有適于應用于電子設備的結合強度,外觀效果和光學性能,能夠實現復雜精細的異形結構,另外,接觸面被酸性溶液腐蝕的速度大于所述第一玻璃件和所述第二玻璃件被氫氟酸腐蝕的速度,可以有效檢測結合界面的存在。
本發明提供了種共軛聚電解質及其制備方法和生物應用,該共軛聚電解質具有式I所示的化學結構,其中,m為2~12的整數,n為10~100的整數,Et為乙基。該共軛聚電解質具有良好的細胞相容性、低毒性和優越的光物理性質(如亮度高、光穩定性好),并且對ATP響應靈敏,能夠有效用于細胞成像或ATP半定量檢測。
本發明涉及微電子器件技術領域,具體涉及一種碳化硅功率器件及其加工制造方法;本發明首先采用高溫氣相沉積法制備碳化硅晶錠,然后對碳化硅晶錠進行整形并獲得碳化硅晶棒,然后對碳化硅晶錠進行切片并獲得碳化硅晶片,然后對碳化硅晶片依次進行研磨、拋光、檢測和清洗,從而獲得碳化硅襯底,然后通過化學氣相沉積法在碳化硅襯底的上表面上制備碳化硅外延層,從而獲得碳化硅晶圓,然后通過離子注入機向碳化硅晶圓中注入鋁離子用以形成P型摻雜區和氮離子用以形成漏極和源極的N型導電區,然后在JFET區制備結勢壘肖特基二極管等;本發明能夠有效地解決現有技術存在高溫、高壓耐性差、開關速度低以及生產成本高等問題。
本申請涉及核電站廢氣處理系統技術領域,公開一種TEG氧表的故障處理方法、裝置、計算機設備、存儲介質。方法包括:當接收到TEG氧表的報警信號時,確定報警類型,若報警類型為TEG氧表故障,且無空的接收罐時,根據壓縮機當前連接的接收罐的初始氣體參數和目標環境參數,計算接收罐內廢氣的氫氣濃度,當氫氣濃度小于安全閾值,且接收罐的壓力小于第一閾值時,保持接收罐與壓縮機連接,直到TEG氧表故障解除。采用本方法能夠通過確定故障類型,若故障類型為TEG氧表出現故障,且無空罐時,無需等待復雜的化學檢測,通過利用初始氣體參數和目標環境參數,快速算出氫氣濃度,預防了氫氣濃度過高導致的氫爆風險,有效預防接收罐的超壓風險。
本發明公開了一種貴金屬基材的3維納米蝕刻方法,是用于增加金屬材料比表面積的方便的電化學方法,所述方法通過反復電沉積和去合金處理以一步法擴大了金屬材料的比表面積。該方法可產生具有受控拓撲納米結構的多種貴金屬(例如,Ag、Au或Cu)的納米多孔粉末和納米線。例如,如此獲得的3維納米蝕刻金線作為SERS基材能夠以均勻信號檢測10?12M的羅丹明b,甚至在羅丹明b濃度降至10?14M時也可以獲得有效信號。
本發明公開了冷凍椰撻的生產制備方法,包括以下步驟:制備椰撻皮;調配椰撻液;灌裝;冷凍,得到冷凍椰撻。本發明的有益效果是:1、本發明中冷凍椰撻的制作方法十分簡單,大大降低了椰撻的制作門檻,解決了制作過程中的繁瑣工序,能夠讓普通人都能夠輕松的做出美味的椰撻。2、本發明中冷凍椰撻全程制作生產采用純天然的自然原料,不添加任何化學添加劑,在?28℃下迅速冷卻,不讓油和水滲透進入椰蓉內,避免椰蓉吸收水分和油脂,確保椰蓉的純天然椰子味。3、本發明中的冷凍蛋撻液在保質期內色澤無明顯差異性,解凍后口感無明顯差異,無結團現象,使用方便,品質穩定,解凍后烤好的椰撻其所有的檢測指標均達到國家食品安全標準。
本發明公開了一種多孔傳輸層的制造方法、多孔傳輸層以及質子交換膜水電解裝置。其中,多孔傳輸層的制備方法通過將碳氈浸泡于混合液中,對碳氈進行干燥處理,檢測確保經浸泡、干燥處理后的碳氈的微孔孔徑在預設孔徑范圍;對干燥處理后的碳氈依次進行碳化、活化處理,以使活化后碳氈的表面吸附有含氧官能團;將活化后的碳氈放入疏水劑溶液中浸漬以及干燥處理后,得到疏水后的碳氈;在疏水后的碳氈表面涂覆碳漿,以在碳氈表面形成微孔層。本發明生產的多孔傳輸層孔徑均勻,本身具備親疏水性,電化學活性強,多孔傳輸層和催化層之間的接觸電阻小,很好的滿足了質子交換膜水電解裝置的性能要求。
一種分離神經母細胞瘤CTC的微流體芯片及其捕獲方法,本發明涉及一種分離循環腫瘤細胞(CTC)的微流體芯片,為使CTC細胞在芯片內部快速富集和捕獲,本發明提供的方法基于物理學中流體力學臨界分選尺寸和生物化學中抗原?抗體親和效應,實現從全血中一步分離捕獲神經母細胞瘤CTC,減少了操作步驟,提高了神經母細胞瘤CTC的捕獲效率和細胞活性。本發明的有益效果在于:1.一步操作,無需復雜的前處理;2.兩級分離提高CTC的捕獲效率和純度;3.雙重捕獲作用最終得到高效率和高活性的CTC細胞;4.即可置于顯微鏡下觀察檢測。
本發明公開了一種傘繩切割器,其包括第一殼體、電磁線圈、切割刀片與連接線纜,本發明還公開了一種控制電路,其包括供電電源、充電電路、儲能電容電路、放電開關、電壓檢測電路與微控制器。本發明提供的傘繩切割器與控制電路,基于電磁加速技術,構建多個電路模塊,結合具體的元器件,實現了對控制信號的產生、轉換、傳輸與利用,為外界的切割器提供了穩定的信號來源,保證其工作性能的穩定。整個過程不涉及化學變化,更加安全可靠,有效地保障了跳傘人員的生命安全,同時使用成本大大降低,提高了傘繩切割器的循環使用率與使用壽命。
本發明公開了低電阻高功率合金電阻,質量百分比的化學成分為C0~0.03%,P0~0.031%,S0~0.015%,Mn0~0.06%,Si0~0.04%,Cr15.0%~17.0%,Ni0.15%~0.55%,Al1.2%~2.1%,Ti0~0.40%,W0~12.8%,余量為Fe,上述中,合金電阻材料熱鍛成板材結構。本發明中,生產線的整個生產過程,從抓取產品開始進行加工,直至最后的抓取產品進行存放,全部是機械自動完成的,智能程度高,一個人便可以完成生產,而使用者只需要加料和取料即可,生產效率高,并且整個生產線上設置了合金電阻件生產需要的全部加工點,功能齊全,不需要進行二次加工便可以直接應用,同時還能夠檢測出殘次品,降低損失。
本發明提供一種有機發光材料及其制備方法和應用。本發明的有機發光材料,為含有膦的新型有機發光材料,具有高電子傳輸性能以及高的熒光量子效率,可作為OLED器件中的發光層材料、或電子傳輸層材料,也可同時作為OLED器件中的發光層材料和電子傳輸層材料,從而可將傳統OLED器件結構中發光層和電子傳輸層的兩層合為一層,進而簡化OLED器件結構和制備工藝,并且由于其對氧氣、金屬離子等具有特異性響應,還適用于化學生物檢測、生物成像、以及防偽等領域,其合成方法和純化工藝簡單,產率高,并可通過引入不同官能團進而調節其發光波長、發光效率等性能。
本發明公開了一種鋯合金包殼表面處理方法及鋯合金包殼,所述鋯合金包殼經過模擬LOCA工況試驗,所述鋯合金包殼表面處理方法包括以下步驟:S1、依次對鋯合金包殼的內壁面和外壁面進行磨削,去除所述鋯合金包殼內壁面和外壁面上的氧化鋯層;S2、依次對所述鋯合金包殼的內壁面和外壁面進行磨削,去除所述鋯合金包殼內壁面和外壁面上的富氧α?Zr層;S3、將經過步驟S1和S2處理后的鋯合金包殼進行化學侵蝕,獲得預設厚度的鋯合金包殼。本發明有效去除鋯合金包殼模擬LOCA工況試驗后表面氧化鋯層和富氧α?Zr層,可以有效控制所剩原β層的厚度,以滿足鋯合金包殼材料原β層進行成分檢測試驗或其他試驗的需求,確保了試驗結果的正確性及可靠性。
本申請是對話信息獲取方法、裝置、設備及存儲介質,涉及人工智能技術領域。所述方法包括:獲取第一對話信息;基于第一對話信息,通過第一對話模型進行數據處理,獲得第二對話信息;基于第一對話信息以及第二對話信息,通過第一判別器進行數據處理,獲得第一置信分數;基于第一置信分數,對第一對話模型進行參數更新。上述方案,訓練好的判別器可以對輸入第一對話模型的第一對話信息,以及第一對話模型輸出的第二對話信息之間的匹配度進行檢測,并將匹配分數作為獎勵值,且每一輪對話都可以獲得該輪對話對應的獎勵值,提高了獎勵值產生的密度,從而提高了通過強化學習訓練得到的第一對話模型的訓練效率。
本發明提供一種SiOx/碳復合材料的制備方法,包括以下步驟:在球磨條件下,將二氧化硅與鎂粉進行球磨處理,使二氧化硅與鎂粉發生鎂熱反應,隨后采用鹽酸進行洗滌至檢測洗出液中無鎂離子,再采用去離子水洗滌至中性,獲得SiOx;將SiOx、木質素、鐵源及有機溶劑進行混料及超聲處理,獲得SiOx/碳前軀體;將SiOx/碳前軀體置于還原性氣氛中進行煅燒處理,使鐵源被還原為鐵,同時鐵對木質素的碳化過程中起催化作用,使木質素在碳化時石墨化程度得到提高,并采用酸液對進行若干次洗滌處理,使鐵被去除,獲得SiOx/碳復合材料。該方法獲得的SiOx/碳復合材料可以提高鋰離子電池的電化學性能。
本發明涉及一種氨麻美敏膠囊的制備方法,其特征在于先檢測羧甲基淀粉鈉中的氯乙酸含量,使氯乙酸按重量比為羧甲基淀粉鈉的0~0.05%,再將有效成分與輔料混合均勻、制粒、干燥、過篩、灌裝膠囊。避免氨麻美敏膠囊中的馬來酸氯苯那敏與氯乙酸在儲存時發生化學反應,生成如下(I)所示的雜質,使馬來酸氯苯那敏的含量下降。本發明的方法減少了使制劑不穩定的因素,提高了制劑的安全性。
本發明提供了一種綠原酸完全抗原,所述綠原酸完全抗原為綠原酸通過化學鍵與載體蛋白連接形成的復合物。本發明還提供了一種綠原酸完全抗原的制備方法,包括以下步驟:(1)將綠原酸和二環己基碳二亞胺、N-羥基琥珀酰亞胺溶于溶劑中,在室溫條件下攪拌反應2-8h,制得第一反應液;綠原酸、二環己基碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺的摩爾比為1:2-5:2-5;(2)將載體蛋白溶于緩沖液中,制得第二反應液;(3)將第一反應液滴加到第二反應液中,室溫輕輕攪拌,反應2-8h,得到含有綠原酸完全抗原的混合液,經透析后,制得綠原酸完全抗原。本發明制備方法簡單易操作,易于產業化生產。本發明還提供了一種綠原酸完全抗原在制備檢測綠原酸的藥物或試劑盒中的應用。
本發明公開了一種多層印制電路板生產方法,所述方法具體包括以下步驟:S1:制備內層板;S2:對內層板進行表面處理;S3:制備半固化片;S4:通過層壓機將內層板與半固化片疊加后壓合;S5:鉆孔并沉銅,層壓后的電路板依次經鉆孔、去毛刺、去膠渣、化學沉銅以及電鍍工序,將上下層的內層板連通起來;S6:制備外層板;S7:采用全自動設備進行濕油墨文字印刷;S8:對印刷電路板產品進行尺寸、表面缺陷以及電性能檢測,合格產品進行包裝。本發明通過減去法生產內層板,通過加成法生產外層板,兩種方法相結合,可大大提高生產效率,通過改善優化半固化片的試劑配方和內層板的表面結構,提高半固化片的物理性能,提高多層電路板的強度,避免松散。
本發明公開了一種水性硅烷聚脲樹脂及其制備方法,該水性硅烷聚脲樹脂是一種可溶于水的高耐候長效防腐蝕涂層的基體成膜材料,化學結構式中含有脲基、聚醚基、硅氧烷基、磺酸鹽型親水基,是以多元聚醚胺、自制硅烷改性聚醚胺與異氰酸酯為主反應,并通過引入磺酸鹽類的親水基團,制備得到水性硅烷改性聚脲樹脂。這種新型高分子聚合物材料表現出一系列優異的綜合性能,通過配漆試驗和漆膜檢測,證明其性能較傳統聚脲具有明顯的性價比優勢,并解決了傳統聚脲施工周期短和綠色環保等問題。
本發明屬于生物醫藥技術領域,具體涉及一種血管緊張素轉化酶2抑制劑及其應用、抗冠狀病毒感染藥物,該血管緊張素轉化酶2抑制劑其具有如通式(Ⅰ)所示的化學結構,R1和R2可選為氫、鹵素、氨基、胺基、羥基、氰基、烷基、環烷基、烷氧基,X選為N、O、S等雜原子,Y選為烷基或酰氨基。經檢測,上述血管緊張素轉化酶2抑制劑,具有ACE2抑制活性,可作為一種新型的血管緊張素轉化酶2抑制劑,具有應用于制備血管緊張素轉化酶2抑制藥物尤其是抗冠狀病毒感染藥物的潛力。(Ⅰ)。
本發明涉及一種聯合循環機組的快速啟動方法及快速啟動系統,主要是通過檢測及控制凝結水中的PH值,利用水、蒸汽溫度壓力與溶氧之間的關系,控制熱力系統水和蒸汽中的溶氧,控制溶氧腐蝕,設定凝結水溶解氧含量≤50μg/L,設定給水溶解氧含量≤15μg/L,采取凝汽器真空除氧和化學加藥除氧相結合的方式,通過優化的運行模式和維護模式保證機組凝結水的含氧量達標,避免機組因凝結水的含氧過量造成金屬氧化腐蝕。用于聯合循環機組的快速啟動系統,包括凝汽器,凝汽器的出水口通過凝結水泵、軸封冷卻器通過凝結水流量計和凝結水關斷閥連通聯合循環機組的鍋爐及通過再循環關斷閥、再循環調節閥連接凝汽器的回水口;凝汽器的出汽口通過氣閥連接真空泵。本發明化熱力系統的整體結構、提高系統的可靠性和經濟性。
本發明屬于生物熒光檢測材料技術領域,具體涉及一種溶酶體靶向的紅外二窗發射熒光染料及其制備方法和應用。本發明將苯胺衍生物和五元雜環共軛衍生物連接到氮雜氟硼烷母體結構上,實現了材料紅外二窗的發射。該目標熒光染料不僅具有良好的光穩定性、熱穩定性、化學穩定性,還表現出優異的光熱性能、光聲成像、腫瘤光熱治療的性質,同時,本發明提供的溶酶體靶向的紅外二窗發射熒光染料的制備方法,其設計、合成具有理論基礎的支持,且制備方法簡單、合成條件溫和、原料豐富、目標產物收率高,這為設計、合成高效的診療試劑具有重要的指導意義。
本發明公開了一種場效應管氫氣傳感器及其制備方法,屬于氣體傳感器領域。主要特點是將氫氣敏感薄膜與場效應晶體管進行集成,利用場效應管將氫氣敏感薄膜與氫氣作用發生的物理化學變化轉化為電信號,放大實現對低濃度氫氣的檢測。本發明的氫氣傳感器具有功耗低、靈敏度高和易于集成的特點。
本發明涉及一種乙硅烷的生產提純工藝,該乙硅烷的生產提純工藝包括檢測與所述反應釜連接的吸附管道的底面內壁上設置的壓力感應器的在預設時間周期內的數值變化,所述反應釜上還設置有氣體出口,將第一反應溶液和第二反應溶液進行化學反應生成的生成物利用氣體出口通過導氣管導入吸附管道內;根據所述數值變化,調節設置在第一進液口上的第一閥和設置在第二進液口上的第二閥,所述第一閥、所述第二閥和所述壓力感應器分別與控制單元連接,所述控制單元設置在所述反應釜的外壁上,以調節所述反應釜內第一反應溶液和第二反應溶液的添加量。本發明可以提高乙硅烷的產出率其能夠提高純度。
本發明提供一種用于單神經細胞電生理記錄的超微電極制備裝置,包括:恒電壓源、步進電機、電解池、數字電流表和控制芯片;控制芯片控制恒電壓源向浸沒于電解質溶液中的微電極施加一預設電壓,以使微電極發生電化學腐蝕;控制步進電機帶動微電極在電解質溶液中上升,通過控制步進電機的速度使微電極的尖端腐蝕形成錐面;獲取數字電流表的檢測結果,當判斷微電極上的電流變化情況達到預設條件時,關閉恒電壓源,并控制步進電機加速將微電極從電解質溶液中抽提出來,得到由微電極腐蝕形成的尖端直徑小于1微米的超微電極。本發明顯著提高了制備精度和速度,縮短了制備時間,有利于推廣超微電極在單神經細胞記錄和果蠅嗅覺單感受器記錄領域的應用。
本發明提供一種從生產廢液中回收黃金的方法及其回收系統,包括以下幾個步驟:A、往含金廢水中加入硫酸亞鐵,攪拌均勻;再添加椰殼活性炭,再攪拌均勻;B、添加工業級片堿調節廢水的pH值為7-8;C、過濾,收集活性炭、濾芯、濾袋,焚燒有機雜質后,再將收集到的焚燒灰分經800℃再次焚燒,處理后即可提純黃金。本發明的有益效果是:本發明通過回收黃金,降低了對環境的污染,并且,本發明中,添加的化學品對環境無害采用的設備簡便,容易操作,可靠性高,并且經檢測,通過本發明所得到的黃金回收率較高。
本發明涉及化學藥物制備技術領域,具體公開了一種產物純度和豐度較高的13C美沙西汀及其類似物的合成方法,包括將氧羰酰?4?羥基苯胺與含13C的醇類標記試劑按預定比例加入反應溶劑,形成反應體系,并向反應體系中加入光延反應試劑進行光延反應;對光延反應后的剩余物進行一次淬滅,萃取一次淬滅后的剩余物并干燥濃縮,對濃縮物提純得到中間體化合物;采用三氟乙酸脫除中間體化合物氨基上的叔丁氧羰基保護基,對反應后的物料進行減壓濃縮;將減壓濃縮產物、三乙胺和乙酰氯溶于溶劑中反應,之后進行二次淬滅;萃取二次淬滅后的剩余物并干燥濃縮,對濃縮產物結晶獲得含13C的檢測底物。
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