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本發明公開了一種生命艙壓力調節系統空氣質量智能巡檢系統，包括用于存儲高壓空氣的蓄壓氣源箱，所述蓄壓氣源箱的出氣端設有用于輸送氣體的供氣主管，所述供氣主管端部通過三通閥連通有兩個分支管，每個分支管上都設有一個與四通閥連接的檢測管路，所述供氣主管外側設有一個第一檢測管，本申請采用電化學傳感器，應用于壓縮空氣中碳氫化合物、水、顆粒物的檢測，有效解決了零點漂移的問題，解決了溫度、濕度對傳感器的影響，靈敏度好，精度高，并且無須人員巡檢，降低了勞動強度，同時也提高了監測質量。
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本發明公布了一種氣相質譜聯用分析儀測定一種氨基酸類化學原料藥中氯代叔丁烷和1?氯丁烷兩種基因毒雜質的方法，目的在于嚴格控制該類化學原料藥中可能存在的氯代叔丁烷和1?氯丁烷這兩種基因毒雜質，所采用的氣相質譜聯用分析儀檢測靈敏度高，檢測結果準確可靠，嚴格監測原料中這兩種基因毒雜質的含量，以提高藥物制劑的安全性。開發的檢測方法如下：采用氣質聯用色譜儀，DB?624毛細管氣相色譜柱，采用程序升溫，以頂空進樣的方式，選擇SIM模式，采集m/z＝43作為氯代叔丁烷定量離子，m/z＝77作為1?氯丁烷定量離子，以對照品外標法對供試品中這兩種基因毒性雜質進行定量檢測。本發明檢測快速，靈敏度高，準確度好，檢測結果準確可靠。
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本實用新型公開一種大應變監檢測裝置，包括柔性大應變傳感器，所述的柔性大應變傳感器包括柔性基板，通過具有延展性的膠黏劑粘附在柔性基板上的導電層，與導電層相連的兩根引線，其特征在于：所述的導電層為梭織布，其經線為聚氨基甲酸酯纖維紗線，其緯線為聚氨基甲酸酯纖維為紗芯的短纖包覆紗，所述的短纖為金屬纖維、碳素復合纖維或腈綸銅絡合纖維。與現有技術相比，本實用新型具有特殊的結構和優異的物理化學性能，特別適用于大變形測試。其具有結構尺寸小、量程大（30%）、模量小等突出優點，是藥柱內孔表面應變的理想的測試元件。
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本發明涉及一種檢測還原性氣體的變色材料，可以根據還原性氣體的存在自身變色，屬于功能材料領域。包括設在載體上的顯色劑；所述顯色劑采用強氧化性的高錳酸鉀、高錳酸鈉，所述載體采用熱穩定性和化學穩定好的氧化鋁、二氧化硅；所述載體為白色多孔成型材料或者粉末狀材料。本發明的有益效果是：可以方便的根據顏色變色進行觀測，而且不含揮發性的有機物也不用使用液體溶劑，使用過程更為便利。
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本發明涉及電化學傳感器，具體的說是一種可用于有機相中電位檢測的聚合物膜離子選擇性電極及應用?？捎糜谟袡C相中電位檢測的聚合物膜離子選擇性電極，在聚合物膜離子選擇性電極的聚合物敏感膜表面涂覆殼聚糖?聚乙烯醇形成的水凝膠涂層。所形成的水凝膠涂層可以有效提高電極表面親水性，降低有機溶劑對電極表面的吸附與滲透，從而提高電極在有機相中的使用壽命。該提高電極在有機相中的使用壽命的方法制備簡單且耐用，使電極能在復雜介質中使用。
本發明涉及一種提高電化學傳感器在生物樣品檢測中穩定性和使用壽命的方法，具體地說是一種提高聚合物膜離子選擇性電極在生物樣品檢測中穩定性和使用壽命的方法。具體為：將聚合物膜離子選擇性電極插入多巴胺溶液中，多巴胺發生自聚合在電極表面生成高親水、高粘滯性的聚多巴胺涂層，即得聚多巴胺修飾的聚合物膜離子選擇性電極。所得涂層可以有效提高電極表面的親水性，降低電極表面對親脂性生物物質如蛋白質、細胞等的吸附，從而提高電極的生物相容性。該提高電極生物相容性的方法制備簡單且耐用，有效提高了電極穩定性及使用壽命。
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本實用新型適用于化學實驗技術領域，提供了一種微孔濾膜土壤離子檢測柱，包括管套、與所述管套可拆卸連接的管體、設置于所述管套和所述管體之間的篩板，所述管套的底部設置有通孔，所述通孔內設置有堵頭。待檢測的土壤樣品和所述填充劑混合后，放入所述管體內，即可快速進行離子交換淋洗，這樣的方式，提高了檢測效率，減少了人工操作提取過程，減少離心過程，大大提高了離子交換的效率，節省了工作時間，所述堵頭拆裝方便，所述管套和所述篩板可以循環使用，節省了成本。
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本發明公開一種可用于Cu2+檢測的功能修飾針灸針電極及其制備方法，所述功能修飾針灸針電極以不銹鋼針灸針的針尖作為傳感面，針尖表面覆蓋有自聚合的聚多巴胺納米顆粒，聚多巴胺納米顆粒表面修飾有自組裝的金納米顆粒；本發明所采用的聚多巴胺納米顆粒由多巴胺在堿性條件下自聚合得到，具有還原性，可以通過還原氯金酸根離子得到金納米顆粒，同時為金納米顆粒提供結合位點，金納米顆粒具有良好的導電性和電化學催化性能，使所制備的功能修飾針灸針電極具有良好的靈敏度和穩定性，從而可以用于痕量重金屬Cu2+的檢測。
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本發明涉及一種鈦白粉耐候性的快速檢測方法。檢測方法包括以下步驟：以待測二氧化鈦粉末為原料制備電極膜；測試二氧化鈦電極膜的光電流；通過光電流的大小定量比較不同鈦白粉產品的耐候性，光電流越大耐候性越差。有益效果：利用該光電化學方法可以更加快速、準確、靈敏的對鈦白粉耐候性進行定量評估。
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本發明涉及電化學傳感器領域，具體地說是一種固體接觸式離子選擇性電極的可視化檢測方法。利用固體接觸式離子選擇性電極的離子活度（濃度）與電致變色材料顏色變化構建體系，通過電致變色器件中電致變色材料指示離子選擇性電極的電位信號，實現離子的可視化測定。與電位讀出信號相比，本發明提出的固體接觸式離子選擇性電極的可視化檢測方法不需要A/D模數轉換器相關電路或線路連接的設計，具有簡單、快速、直觀、能耗低等優勢。
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本發明涉及表面電位檢測方法，具體地說是一種基于聚離子放大效應的表面電位檢測方法。采用層層組裝法對電極進行化學修飾，并于修飾的電極表面固定作為識別分子的聚陰離子核酸適體，而后將電極置于待測目標物溶液內室溫下孵育，使電極表面的識別分子從電極表面脫附，從而引起電位變化，進而獲得目標物的濃度。本發明方法無需制作聚合物離子選擇性敏感膜，而且目標物與聚陰離子核酸適體的結合反應在電極表面發生，電極電位響應快速。尤為重要的是，聚陰離子的引入極大提高了電極的靈敏度和選擇性。
本發明提供了一種蒸發誘導自組裝生長金納米棒陣列的方法及檢測血糖或葡萄糖的SERS傳感器，屬于血糖檢測技術領域。本發明采用蒸發誘導自組裝的方式構建金納米棒陣列，金納米棒呈現“肩并肩”自組裝，形成穩定的、定向良好的有序的陣列結構。采用本發明方法制備得到的金納米棒陣列排列整齊、規則，可以增加SERS的拉曼散射截面，提供大量的SERS熱點，大大增強了拉曼信號，能夠用于血糖或葡萄糖的SERS檢測，具有化學穩定性好，再現性、均一性、可重復性好的優點，葡萄糖標準液在1078cm?1處的拉曼峰值大小隨著葡萄糖濃度的升高而增大，具有一定的線性關系，其線性檢測范圍為2.5～15mM，檢出限是2.5mM。
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本發明涉及一種人體中多巴胺含量檢測材料的制備方法，首先制備化學組成為Zr6O4(OH)4(O2C?C6H2?CO2(CO2H)2)·xH2O的Zr基金屬有機框架；然后利用Zr基金屬有機框架合成Tb3+?MOF材料。所制備的Tb3+?MOF材料顯示出Tb3+的強的特征發射熒光和良好的耐水性。Tb3+?MOF材料在3.0?10.0的pH范圍內保持良好的穩定性，并且在水溶液環境中浸泡48h仍保持完整的晶體結構和熒光特性。DA對Tb3+?MOF材料熒光的淬滅效率呈良好的濃度依賴性和抗干擾性。DA的檢測范圍為0?350μM，檢測限為0.06μM。此外，該Tb3+?MOF材料可以重復使用，并制作了便攜式試紙用于實際生理環境的應用。本發明為生物體液中DA的檢測提供了一種簡單、高效的方法。
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本發明公開了一種水果蔬菜中雙胍辛胺殘留量檢測方法，是將樣品采用化學試劑提取、羧甲基甲硅烷基化硅膠小柱凈化得到試驗溶液，使用液相色譜串聯質譜聯用儀進行檢測，本發明具有能夠縮短檢測周期、提高檢測結果的準確度，降低檢出限的特點。
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本發明提供了一種用于腦脊液鈣離子原位檢測的電位型微電極的制備方法及應用；本發明的聚合物膜離子選擇性微電極主要由鍍銀針灸針、PEDOT(PSS)傳導層和聚合物離子選擇性膜組成；離子選擇性膜可根據膜內離子載體種類針對性測定該離子，通過修飾固體傳導層可提高電子傳遞速率，提高電極反應性能，電化學原理為能斯特方程，即電極電位的變化與該化學成分濃度的對數成正比，電位型微電極測量時是通過離子選擇性膜來實現，當微電極與溶液平衡時，膜兩邊由于該離子效應形成電位差。
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本發明涉及聚合物敏感膜離子選擇性電極，具體地說是一種對兩種物質同時檢測的方法。將聚合物敏感膜離子選擇性電極插入含有兩種底物的緩沖溶液的測量池中,對測量池緩沖溶液中已有的離子進行檢測，得到不同電性已有的離子的對照電位信號；而后向測量池中加入固定修飾的功能化磁珠，室溫下使其與底物進行酶促反應，從而獲得酶促反應后生成帶有不同電性的指示離子，電極捕獲不同電性指示離子的電位信號，即得到與被測物反應后不同電性指示離子的電位信號；與被測物反應后不同電性指示離子的電位信號和不同電性已有的離子的對照電位信號的差值是由特定化學反應后生成的不同電荷指示離子引起的變化，進而間接地定量獲得被測物濃度。本發明將恒電流技術和恒電位技術相結合，實現檢測兩種物質的目的。
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本發明涉及電化學傳感器領域，具體地說是一種離子選擇性電極的電流檢測方法。利用氧化還原探針作為指示，根據待檢測離子活度(濃度)與氧化還原探針電流信號變化，實現對待檢測離子的定量檢測。本發明將氧化還原探針用于指示離子選擇性電極的電位信號，通過將能斯特方程中離子活度與電位信號的關系，轉變為離子活度與電流信號的關系，實現信號的放大和離子的高靈敏測定。
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本發明涉及電化學傳感器領域，具體地說是一種檢測硝酸根離子的方法。具體是，將工作電極和對電極放置在檢測區，將參比電極硝酸根離子選擇性電極放置在待測區，利用鹽橋將檢測區與待測區相連，在工作電極與硝酸根離子選擇性電極之間施加恒定電壓促使過氧化氫在工作電極上發生氧化反應獲得氧化電流；通過改變硝酸根濃度調控硝酸根離子選擇性電極電位使工作電極電位發生變化，進而使過氧化氫的氧化電流發生變化；依據過氧化氫氧化電流的變化，實現硝酸根濃度的測定。本發明將離子選擇性電極測定硝酸根的傳統電位信號轉變成電流信號，該發明檢測硝酸根兼具離子選擇性電極的高選擇性和電流信號的高靈敏度特點。
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本發明公開了一種廢棄油脂有效成份含量快速檢測法，主要是檢測地溝油、酸化油、潲水油、白土油、過期油、脂肪酸中的有效成份，是經過初檢檢測出甘油三酯和脂肪酸以及其他油溶性的非皂化物等有效成份，復檢將原料經酯化反應處理，根據收率扣除增重部分CH2，可以準確地得到原料有效成份含量，本發明方法具有對原料進行物理、化學處理、采用兩步法檢測、排除原料油其他成份對檢測結果的影響、檢測原料有效成份含量準確、檢測方法簡單的特點。
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本發明公開了一種基于微電極的腫瘤標志物快速高靈敏檢測方法，其中，所述腫瘤標志物為CEA，所述檢測方法包括以下步驟：合成CEA aptamer并在末端修飾巰基、制作裸電極、在裸電極表面先沉積金納米顆粒再結合經巰基修飾的CEA aptamer、繪制標準曲線、檢測臨床樣本并根據標準曲線確定樣本中CEA的含量。本發明的有益之處在于：(1)采用微電極作為電流型傳感器，可實現微小體積血清樣品中腫瘤標志物的快速、高靈敏檢測；(2)以aptamer作為特異性識別分子，合成簡單、穩定性好、親和力強、選擇性高；(3)基于方波伏安法進行電化學檢測，成本低、操作簡便、檢測快速。
本發明涉及電位型傳感器檢測電中性氣體，具體地說是一種基于離子選擇性電極的電位型傳感器檢測電中性氣體的方法及其裝置。以分子印跡聚合物作為選擇性電中性氣體分子的識別材料，識別材料分散于聚合物膜離子選擇性電極的敏感膜中，聚合物膜離子選擇性電極在氣相中吸附氣體分子后，采用與電中性氣體分子具有相似化學結構的有機離子作為指示離子，指示聚合物膜相中印跡聚合物與待測電中性氣體分子之間的選擇性識別過程，從而實現對電中性氣體分子的電位檢測。本發明檢測方法實現了聚合物膜離子選擇性電極在氣相中對電中性氣體分子的直接分子識別，并進一步實現了電中性氣體的電位檢測，擴寬了離子選擇性電極的應用范圍。
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本發明提供了一種用于恩諾沙星檢測的印跡電致發光傳感器的制備方法。該電化學傳感器基于銅納米團簇(CuNCs)制備而成，將含有恩諾沙星(ENRO)和鄰苯二胺(OPD)的醋酸緩沖溶液作為電解液，以CuNCs/ENRO?OPD修飾的玻碳電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲電極為輔助電極，構成三電極系統。采用循環伏安法,聚合電位為0～0.8V,得到CuNCs/ENRO?OPD薄膜；用洗脫劑洗脫后,獲得恩諾沙星分子印跡聚合物薄膜；然后進行電化學發光的測定，進而對ENRO進行定量的測定。利用本發明檢測恩諾沙星，具有檢出限低，靈敏度高，選擇性好，穩定性好等優點，在優化的實驗條件下，可以實現對不同畜牧類樣品中恩諾沙星的檢測。
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本實用新型屬于電化學檢測技術領域，特別涉及一種現場快速檢測水體中磷酸鹽的便攜裝置。包括手持移液器、微型電解池、微量移液管及電極系統，其中手持移液器和微量移液管分別連接在微型電解池的兩端，微量移液管內設有絡合劑；電極系統的一端與微型電解池連接，另一端與外部電化學檢測裝置連接；微型電解池包括池體及設置于池體內的微型電解池內腔，池體的相對兩端設有與微型電解池內腔連通的上通孔和下通孔，上通孔處安裝手持移液器；下通孔處安裝微量移液管。本發明通過微型電解池將手持移液器和微量移液管密封連接，操作簡便、攜帶方便、成本低廉，可廣泛應用于廢水、淡水、海水、等環境水體中磷酸鹽的檢測。
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本實用新型公開了一種原乙酸三甲酯加工用檢測裝置，包括：若干個結構相同的原料箱、混合箱、中和箱以及支撐架，其特征在于，若干個所述原料箱、混合箱以及中和箱安裝于支撐架上，所述混合箱通過熱量引流結構連接于若干個所述原料箱以及中和；箱上，所述混合箱內安裝有攪拌結構，所述中和箱內安裝有中和檢測結構；本實用新型涉及化工檢測技術領域,通過熱量引流結構將若干種原料進行預熱，通過將化學反應產生的熱量傳遞給原料中避免了出現熱量消耗的現象，同時通過攪拌結構將若干種原料化學反應過程中進行攪拌，避免了化學反應不均勻的現象，同時通過中和檢測結構將化學反應產生的廢氣進行中和，避免了排放出危害性氣。
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本發明涉及鈣離子檢測，具體的說涉及一種高精度檢測鈣離子的方法及其裝置。裝置為電化學裝置，其包括化學發光流動注射系統和電化學外部測量裝置；電化學外部測量裝置通過導線與化學發光流動注射系統中電極相連；化學發光流動注射系統由載液池、化學發光共反應劑池、蠕動泵、進樣閥、化學發光測量裝置和廢液池組成；其中，載液池、化學發光共反應劑池的輸出管路并聯后通過總管路與化學發光測量裝置一端連接，總管路上設有進樣閥，化學發光測量裝置另一端與廢液池相連。利用裝置結合流動注射系統，在外加恒電位的作用下控制釋放光澤精在無離子載體敏感膜內的擴散，實現對鈣離子的連續檢測。本發明可以實現鈣離子的高靈敏、高精度、高穩定性檢測。
本發明屬于分析化學領域，所述用于檢測谷胱甘肽巰基轉移酶熒光分子探針采用以下步驟制備：將2,3,3?三甲基?3H?苯并吲哚和碘乙烷溶解在無水乙腈中反應得產物1；將無水N，N?二甲基甲酰胺和無水二氯甲烷混合，滴加三氯氧磷與無水二氯甲烷，加環己酮，倒入冰中收集得產物2；產物1和產物2溶解在正丁醇和苯溶液中得產物3；將產物3，甲胺鹽酸鹽和三乙胺溶解在無水N，N?二甲基甲酰胺中，得產物4；將3,4?二硝基苯甲酸、三光氣溶于無水二氯甲烷中混合，加N，N?二異丙基乙胺反應，將得到的殘余物溶于無水二氯甲烷中，加入N，N?二異丙基乙胺和4?二甲氨基吡啶，將產物4溶解在二氯甲烷中并加入上述混合物，得所述分子探針。
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本發明涉及一種橡膠促進劑NS純度的檢測方法。步驟如下：稱取促進劑NS樣品，研磨至均勻的細粉末狀；2)將細粉末狀促進劑NS樣品均勻鋪平在坩堝底部，置入差示掃描量熱儀爐體內進行測試；3)測試結束后，取出坩堝，按照式I進行純度數據分析；本發明有益效果：1)操作簡單，不需要化學試劑溶解和作為流動相，節約了測試成本；2)此方法需要測試時間約為20min，而液相色譜法測試時間需要2-3h，縮短了測試周期，降低了時間成本，且經與液相色譜法比對，相對標準偏差為0.78％；3)DSC方法平行性測試標準偏差為0.085％，重復性R為0.198，證明此方法有良好的準確度和精密度。
本發明屬于化學分析技術領域，具體涉及一種海底泥預處理方法、海底泥中金剛乙胺和/或美金剛含量的檢測方法。本發明提供了一種海底泥的預處理方法，包括以下步驟：將海底泥樣品、內標工作液、碳粉和N?丙基乙二胺混合，得到懸濁液；所述內標工作液的內標物為鹽酸金剛乙胺?D4；將乙酸和乙腈的混合溶液和所述懸濁液混合進行提取，得到提取液；將所述提取液進行柱收集，得到待測物。本發明經過預處理能夠高效的將海底泥中的金剛乙胺和美金剛提取出來，同時能夠層除去海底泥中其他雜質，提高待測物的濃度，從而提高檢測結果的精確性。
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本發明涉及環境分析化學技術領域，具體地涉及一種檢測空氣中鄰氯苯酚的方法，包括如下步驟：采用Tenax采樣管和綜合大氣采樣器采集樣品，熱解吸進樣，GC?MS檢測采樣管中鄰氯苯酚的含量，計算得到空氣中鄰氯苯酚的的濃度；其中，采樣流量為0.5L/min，采樣時間為40min。本發明所述方法把Tenax采樣管以及熱解析儀、氣相色譜?質譜檢測器與空氣中鄰氯苯酚的采集和檢測結合了起來，操作簡單，不需要有機溶劑解析，安全環保，吸附和回收效率高。
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