本發明公開了一種ERα36敲低PC12細胞株的建立方法。具體是通過應用shRNA技術,利用ERα36-shRNA轉染PC12細胞,建立ERα36敲低PC12細胞株。應用免疫細胞熒光、免疫細胞化學和Western?blot技術檢測細胞株中ERα36,證明細胞株建立成功。并測定細胞生長曲線和倍增時間。ERα36敲低PC12細胞株的建立為研究ERα36在中樞神經系統中作用提供了有力的實驗材料。
聲明:
“ERα36敲低PC12細胞株及其構建方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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