本發明公開了一種2-(N,N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚的原位合成方法。將0.3-0.4克分析純Co(ClO4)2·6H2O和0.1-0.3克分析純乙氧基水楊醛溶于8-12毫升體積比為1∶1的無水甲醇和分析純N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶液中;向混合溶液中緩慢加入分析純三乙胺或分析純氫氧化鉀,攪拌,調節pH值在8-9;轉入聚四氟乙烯的反應釜中,在130-150℃下反應110-130小時,降溫至室溫,開釜,過濾,用無水甲醇洗滌,得到單晶級2-(N,N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚配合物,然后將單晶級2-(N,N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚配合物溶解、重結晶。本發明克服了溶劑法的缺點,具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。
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