本發明公開了一種2,4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚的原位合成方法。將0.2-0.4克分析純的Cu(Ac)2·4H2O,0.2-0.4克分析純的3,5-二氯水楊醛縮三羥甲基甲烷希夫堿和0.15-0.25克分析純的氮氧化4,4-聯吡啶溶于8-12毫升體積比為1∶1的無水乙醇和分析純N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中;向混合溶液中加入分析純三乙胺或分析純氫氧化鈉,攪拌,調節pH值在7-9;轉入聚四氟乙烯的反應釜中,在110-130℃下反應110-130小時,降溫至室溫,開釜,過濾,用無水乙醇洗滌,得到單晶級2,4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚配合物,然后溶解、重結晶。本發明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。
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