發明公開了一種配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作為抗癌藥物的應用。配合物[Cu2(L7)(L10)]的分子式為:C67H52Cu2N18O20Cl6,分子量為:1769.07。(1)將0.05-0.15克分析純5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯,0.05-0.15克分析純三水硝酸銅溶于10-20毫升體積比為1:1的無水乙腈和分析純正丁醇的混合溶液中;(2)將步驟(1)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中,在80-90°C下反應60-80小時,降溫至室溫,過濾,濾液置于室溫下自然揮發結晶,10天后得到單晶級配合物[Cu2(L7)(L10)]。[Cu2(L7)(L10)]能作為抗癌藥物應用。本發明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。
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