本發明公開了一種基于TNA分子的細胞內鎂離子成像的方法。屬于金屬離子成像技術領域,具體步驟:體外篩選鎂離子依賴的具有RNA切割活性的TNA分子;對篩選獲得的TNA分子序列進行活性測試及截短分析;選擇其中活性最高的TNA分子進行生物化學表征;將TNA分子切割體系構建為鎂離子熒光傳感器;在體外緩沖液中驗證該熒光傳感器的性能;將該傳感器轉染至細胞中進行體內鎂離子的成像。本發明可以有效地在體外對不同濃度的鎂離子進行熒光響應,檢測限達到0.35mM,并且可在活細胞內對鎂離子進行熒光成像,比利用天然核酸進行檢測的方法更穩定,更耐核酸酶的降解,為分子生物學提供了新的工具。
聲明:
“基于TNA分子的細胞內鎂離子成像的方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)