本發明涉及小鼠MFCΓRIII線性配體結合表位,該表位的氨基酸序列為CYS SER PHE PHEHIS ASN GLU LYS SER VAL ARG TYR HIS。本發明以化學合成多肽分析鑒定小鼠FCΓRIII的線性配體結合表位,進行了多肽對小鼠IGG-可溶性受體結合的抑制,表明線性表位多肽對小鼠FCΓRIII親和小鼠IGG顯現出良好的抑制功效;通過多肽對小鼠IGG-細胞表面受體結合的抑制,用玫瑰花環抑制試驗檢測本發明多肽對小鼠IGG-細胞表面受體結合的抑制效果,其IGG-RBC玫瑰花環形成率可達95%。本發明首次開展的小鼠FCR線性配體結合表位的探索研究,用合成肽方法精確定位了小鼠FCΓRIII配體結合表位,構建了小鼠FCΓRIII、Γ-CHAIN共轉染穩定表達細胞系,對深入了解FCΓR-IGG相互作用的分子基礎有重要意義,為小鼠FCR靶標藥物的分子設計提供新的思路。
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編輯：管理員
來源：中冶有色網
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2025年07月24日 ~ 26日 
