本發明提供了一種鏈霉親和素標記微球的生物素化抗體結合量的測定方法,包括以下步驟:1)生物素化抗體的制備:2mg的抗體用PBS緩沖液稀釋至5mg/ml,加入一定量的sulfo?NHS?LC?Biotin,搖勻后室溫反應1小時,透析純化;2)吖啶酯?生物素化抗體的制備:步驟1)中的生物素化抗體稀釋至2mg/ml,加入一定量的吖啶酯的DMSO溶液,搖勻后室溫避光反應2小時,避光透析純化并用BCA法進行定量;3)繪制標準曲線,讀取發光值RLU;繪制吖啶酯?生物素化抗體加入質量?RLU關系曲線。本發明的優點為:采用化學發光法,較熒光法靈敏度更高,抗干擾能力更強,比測試微球復合物操作更簡單,結果更準確。
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