提供了一種以簡單方式并以優異的精確度電化學測定雙鏈DNA量的方法,該方法不需要任何昂貴的測量電極例如固定化酶電極或者能夠保持均一表面積精確度的任何高水平電極制造技術;并且提供了采用該方法的測定用試劑盒。公開了電化學測定試樣溶液中雙鏈DNA量的方法,其基于過量加入到該溶液中的能夠與該雙鏈DNA結合的物質的殘余量;以及采用所述方法的測定用試劑盒。在該方法或試劑盒中,向試樣溶液中加入緩沖物質。該緩沖物質是如下物質,其能夠允許在含有該緩沖物質的溶液中測定的能夠與雙鏈DNA結合的物質的電位-電流曲線的氧化波電位根據溶液中能夠與雙鏈DNA結合的游離物質的濃度而變化。
聲明:
“雙鏈DNA量的測定方法以及用于測定的試劑盒” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)