本發明建立針對PPRV H蛋白抗體的化學發光免疫分析檢測方法,設計合成PPRV H蛋白B細胞表位作為抗原,通過優化各步反應條件,確定臨界值且進行特異性、敏感性及重復性試驗。研究證實建立的檢測方法臨界值為S/P>9.77%,敏感性為95.43%,特異性為92.23%,批內及批間變異系數均小于10%,具有良好的敏感性、特異性和可重復性。通過對247份田間血清的平行檢測,建立的方法與國外商品化PPRV cELISA試劑盒相對符合率為94.33%,且該方法敏感性高于國外商品化PPRV cELISA試劑盒。表明建立的H蛋白抗體化學發光免疫分析方法可用于相關檢測試劑盒的開發。
聲明:
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