本發明提供了一種合成5?亞甲基取代的噻唑?2?胺衍生物的新方法,經鋰化反應然后同時脫羥基和保護基的二步反應,合成得到5?亞甲基取代的噻唑?2?胺衍生物;本發明的合成方法,整個合成路線步驟短,副反應少,轉化率和收率高,原料購買便宜易得,應用底物廣泛,操作條件溫和,安全性高,有利于放大生產和產業化推廣應用。
聲明:
“合成5-亞甲基取代的噻唑-2-胺衍生物的新方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)