本發明涉及一種(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環己二胺草酸鹽的合成方法。解決了現有1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環己二胺制備工藝局限于實驗室制備,沒有規?;a的問題;合成方法包括以下兩個步驟:第一步,以反式-1,2-環己二胺與氯甲酸甲酯進行酰胺化反應得到中間體A;第二步,中間體A通過氫化鋁鋰進行還原反應得到(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環己二胺游離堿,其特征是先淬滅還原反應,濃縮(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環己二胺游離堿濾液,萃取該游離堿,然后與溶于混合溶劑的草酸成鹽得到穩定的(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環己二胺草酸鹽,本發明獲得的(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環己二胺草酸鹽是藥物化學和不對稱催化中一種非常重要的常用配體。
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“(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環己二胺草酸鹽的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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