本發明公開了一種釀酒酵母gsh1缺失突變株的構建方法及應用,步驟是:A、獲得Δgsh1突變株:釀酒酵母基因同源重組敲除原理、引物設計、敲除片段轉化方法按照文獻所描述的方法進行(Yeast,1998,14:953-962),該方法是目前釀酒酵母中基因敲除的通用方法;依據釀酒酵母gsh1基因序列設計引物:上游引物P1和下游引物P2;利用上游引物P1和下游引物P2對質粒pFA6a-Kan?MX6進行PCR擴增,獲得含釀酒酵母gsh1基因上下游序列的敲除片段;通過醋酸鋰/PEG的轉化方法將敲除片段導入釀酒酵母BY47421菌株細胞,篩選得到釀酒酵母的Δgsh1突變株YJL101C。利用微生物遺傳學方法構建釀酒酵母細胞Δgsh1突變株,再利用突變株進行氯化鎘等重金屬細胞毒性的檢測,以提高細胞毒性檢測靈敏度,方法易行,操作簡便。
聲明:
“釀酒酵母gsh1缺失突變株的構建方法及應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)