本發明公開了一種氯法拉濱的合成方法。它以1-乙?;?2,3,5-三-氧-苯甲?;?Β-D-呋喃核糖為起始原料,經與溴化氫的二氯甲烷溶液發生重排反應、再與磺酰氯和咪唑反應、在氟化氫水溶液和氟氫化鉀的條件下發生氟代反應、在溴化氫的醋酸溶液中發生溴代反應、再在堿性條件下與2-氯腺嘌呤發生縮合反應、最后在氫氧化鋰條件下脫苯甲?;Wo即得氯法拉濱。本發明與現有技術相比具有各步收率高,總收率較高,易于實現工業化生產的優點。
聲明:
“氯法拉濱的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)