本發明提供一種頭孢西丁鈉的制備方法,該方法包括以下步驟:步驟1.以去乙酰7-ACA為原料,引入噻吩乙?;?得去乙酰噻吩酸I;步驟2.去乙酰噻吩酸I,在3位上引入氨甲酰甲氧基,得中間體(6R,7S)-3-氨甲酰甲氧基-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸II;步驟3.中間體II與甲醇鋰反應,在7位上引入甲氧基,得頭孢西丁酸III步驟4.將鈉鹽的乙醇溶液加入溶有頭孢西丁酸的有機溶劑中,經抽濾、干燥得頭孢西丁鈉IV。
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