本發明公開了一種提取檀香高含量精油組織總RNA的方法。取檀香木材組織液氮研磨成粉末后,加入到Tris?HCl提取液中,?80°冷凍處理,離心取上清,再加入醋酸鈉和異丙醇沉淀RNA,離心后用TE緩沖液溶解沉淀,然后加入十六烷基三甲基溴化銨混勻,用氯仿/異戊醇抽提,離心,取上清,加入氯化鋰過夜沉淀RNA,離心,用乙醇洗滌后,即得總RNA。利用本發明方法提取的檀香木材組織總RNA用Nanodrop檢測的OD260/OD280的比值為2.0以上,OD260/OD230的比值為2.3以上,RNA水溶液的濃度在800.0ng/μL以上,并且RIN高于7.5;經1.0%瓊脂糖凝膠變性電泳檢測顯示RNA條帶清晰,完整性好,具有高質量、高濃度的優點。
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