本發明公開了一種基于金納米簇錨定羥基氧化鈷納米片的吡蟲啉熒光免疫分析方法,屬于生物傳感器技術領域,本發明通過金納米簇錨定在二維羥基氧化鈷納米片表面,形成納米復合材料,導致熒光強度顯著降低。通過引入能夠觸發CoOOH納米片分解的抗壞血酸,可有效逆轉猝滅效應。值得注意的是,抗壞血酸誘導的相應熒光反應與抗體標記的ALP活性有關。經過競爭免疫反應后,ALP標記的抗體可與固定化抗原相結合,可調節檢測平臺的熒光變化。利用系統的熒光切換,FIA對吡蟲啉的檢測濃度(IC50)為1.3ng?mL?1,比常規ELISA(86.4ng?mL?1)敏感60倍。本發明的熒光免疫分析方法能夠實現靶抗原吡蟲啉的高靈敏檢測,不僅為農藥檢測開辟了新的前景,而且為熒光免疫分析開辟了有效的策略。
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