氰化提金過程中會產生大量的氰化廢水,并且為了保證后續浸出效果,在堿浸過程中需要脫藥。經脫藥后,原精礦粉中的黃藥、乙硫氮、浮選油等藥劑被脫出,使水中COD升高。這類廢水中氰化物主要以金屬氰絡合物以及SCN?的形式存在,溶液中的有機物的含量大,且難處理?,F有的酸化法、化學沉淀法、生物氧化法、溶劑萃取法等由于普遍存在環境污染大、成本高、過程難控制、處理不達標等問題,難以大規模推廣應用。因此,探索一條對環境污染較小、成本低、過程控制簡單、高效的處理工藝對我國黃金產業發展有著至關重要的意義。
電解氧化法具有處理效果好、環境污染小等特點,常被用于處理電鍍廢水、焦化廢水以及印染廢水等。電解過程中陽極反應產生的過氧化氫、羥基自由基、活性氯(Cl2、ClO?、HClO)等的氧化作用是污染物去除的主要原因。NIDHEESH等采用石墨作陽極對工業廢水進行電化學氧化法處理,額外添加氯化鈉可顯著提高COD和色度的去除率,強調了Cl?在間接氧化過程中的重要性。GAO等以不銹鋼圓柱為陰極,多孔石墨為陽極電解處理氰化廢水,發現NaCl的加入可以促進氰化物在陽極表面的氧化及Ag+的陰極回收,相比未加入NaCl之前,當添加2.9g·L?1NaCl,電解3.0h下氰化物的去除率從57.5%提升至大于99%,Ag+去除率達到≥95.0%的時間從2.5h降至1.0h,實現了氰化物的去除的同時回收廢水中的有價元素。LI等采用電解氧化法對垃圾滲濾液中難降解污染物進行去除,以Ti/RuO2-IrO2為陽極,Al為陰極,在電流密度為0.1A·cm?2,pH為6.37,Cl?質量濃度為6.5g·L?1的條件下電解150min,COD和NH3-N去除率分別為83.7%和100%,通過GC-MS分析表明,在電解過程中有機物的種類和質量百分比明顯下降,有機物的去除主要依靠溶液中的Cl?在陽極生成氯化物衍生物種(HClO、ClO?等)對其進行氧化去除。FAJARDO等采用Ti/RuO2陽極電化學氧化工藝處理含酚廢水,總酚和COD的初始質量濃度為323mg·L?1和1118mg·L?1,當NaCl質量濃度為10g·L?1,電流密度為119mA·cm2,初始pH為3.4,電解3.0h后總酚和COD的去除率可以達到100%,但處理后的廢水中仍剩有大量Cl?。電解氧化法對氰化物與有機物的處理效果顯著,其中Cl?的引入對
聲明:
“黃金冶煉廠選冶廢水處理電解氧化技術” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)