本發明提供了一種基于六方氮化硼納米片/氧化鐵納米顆粒復合材料的氣敏元件及其制備方法和應用,屬于半導體材料技術領域。本發明以六方氮化硼納米片/氧化鐵納米顆粒復合材料作為氣敏材料,利用六方氮化硼納米片高導熱率、低熱膨脹系數、低介電常數、高化學穩定性和高比表面積的性質,結合氧化鐵納米顆粒對正丁醇氣體的高靈敏度,可以提高氣敏元件的氣敏性能。實施例結果表明,本發明提供的基于六方氮化硼納米片/氧化鐵納米顆粒復合材料的氣敏元件用于正丁醇氣體檢測時,響應時間為12.6s,恢復時間為27s,最佳工作溫度為375℃。
本發明涉及一種陣列式窄帶濾光片,包括基底和相互雜化嵌套在基底上的第一光柵和第二光柵,第一光柵和第二光柵構成等離激元復合光柵,等離激元復合光柵周期為第一光柵和第二光柵的寬度之和;第一光柵沿著基底由下而上依次包括底部金屬層、介質層、頂部金屬層,第二光柵沿著基底由下而上依次包括介質層、頂部金屬層,本發明的濾光片解決了現有等離激元濾光片高透射和窄線寬難以兼顧和較差帶外抑制的問題;本發明還提供了一種陣列式窄帶寬濾光片制備方法,利用該制備方法制備的濾光片具有低成本,窄線寬,弱旁峰和小型化等優異特性,在生物化學傳感、氣焰檢測、多光譜成像等方面具有極高的應用前景和價值。
本發明適用于微納加工及農藥檢測技術領域,提供了一種拉曼增強結構及其制備方法和應用,該拉曼增強結構的制備方法包括以下步驟:取一銅基石墨烯基底;用納米錐型針尖以預設的周期和預設的力對銅基石墨烯基底的表面進行壓痕處理,以在銅基石墨烯基底上形成若干個呈方形陣列分布的凹坑;基于磁控濺射的方法,將金納米粒子濺射至銅基石墨烯基底的表面,并使得金納米粒子落入至凹坑內,以在銅基石墨烯基底的表面和凹坑內形成金納米顆粒層,得到所述拉曼增強結構。本發明通過以銅基石墨烯作為基底,可以提高基底的化學增強,同時,本發明通過將金納米顆粒與基底結合,以及在基底上加工出呈方形陣列分布的錐型凹坑,可以使結構的拉曼信號大幅增強。
本發明提供了一種在AZ91HP鎂合金表面制備一層鋁合金+稀土氧化物涂層的制備方法。旨在解決鎂合金硬度低、耐磨性差、耐蝕性差的缺點。鋁合金涂層為主要由Al、Si、Y2O3組成。各組分質量百分數(wt.%)是:Al:83.6wt.%、Si:11.4wt.%、Y2O3:5wt.%。AZ91HP鎂合金各元素質量百分數(wt.%)為:Al:8.8900wt.%、Zn:0.5620wt.%、Mn:0.2041wt.%、Si:0.0443wt.%、Fe:0.0030wt.%、Cu:0.0034wt.%、Ni:0.0090wt.%、Be:0.0012wt.%、Mg:90.2830wt.%。具體步驟包括:混合制備涂層粉末;將基材表面利用800目砂紙粗磨去掉氧化層,并用無水乙醇清洗干凈;將粉末預置在基材表面并干燥24h;設置激光器各項參數;準備激光熔覆惰性保護氣體;通過激光熔覆技術制備基材表面熔覆層;利用維氏硬度計、摩擦磨損試驗儀、電化學工作站等設備檢測熔覆層的硬度、耐磨性、耐蝕性提升幅度。
本發明屬于作物育種領域,具體為一種快速培育轉基因玉米自交系的方法。該方法包括如下步驟:1)轉基因基礎材料組配:將轉基因陽性材料與優良玉米自交系雜交;2)雜交誘導:利用誘導系與轉基因基礎材料進行雜交;3)單倍體鑒選:通過籽粒和田間植株鑒選單倍體植株;4)單倍體加倍:利用自然或人工化學加倍方法對單倍體植株進行加倍并自交;5)轉基因DH系鑒定:對獲得的DH系進行PCR水平檢測,確認含有目標基因的轉基因自交系。本發明方法大大縮短了轉基因玉米自交系的培育過程。
本發明公開了一種合成含有三聯吡啶釕 [Ru(bpy) 3 2+]的微米及納米粒子的方法。將 Ru(bpy) 3 2+和陰離子配合物或陰離子聚電解質的水溶液 在室溫條件下按照一定比例混合,制備了大量的、具有不同形 貌的、含有Ru(bpy) 3 2+的微米或納 米粒子。該方法簡便、快速,同時可以進行大規模的制備,合 成的含有Ru(bpy) 3 2+的微米或納 米粒子具有很好的電化學發光性質,因而在毛細管電泳或毛細 管電泳微芯片的固態ECL檢測方面有著很好的應用前景。
本實用新型涉及一種反應杯自動連續裝載裝置,屬于全自動化學發光免疫分析系統。反應杯自動連續裝載裝置由反應杯存儲箱、反應杯拾取裝置、反應杯加載裝置組成,反應杯拾取裝置由導向槽、反應杯掛鉤、轉動盤、旋轉軸、滾動軸承、防護罩、圓柱銷一、撥盤、電機支架、圓柱銷二、電機安裝板、減速電機組成,反應杯加載裝置由步進電機、齒輪、圓柱銷三、導向通道、反射式光電傳感器一、齒條、滑動軸承、圓柱銷四、安裝支架、壓片彈簧、開有兩個長方形孔的右殼體、左殼體、槽型光電傳感器、光耦片、反射式光電傳感器二組成。優點在于:結構新穎,實現反應杯自動連續裝載,減少人工操作,成本低,效率高。設計合理,安全可靠,維護方便。
本實用新型屬于半導體器件制作技術領域,是一種多晶硅薄膜晶體管離子注入機。本實用新型包含有真空室,抽氣裝置,氣路部分,電控制器。本實用新型的氣路部分通過配氣截止閥同真空室連接,向真空室運送所要注入的氣體。抽氣裝置通過角閥和閘板閥同真空室連接,利用真空泵使真空室保持一定的真空度。電控制器連接所有的用電部件,作為本實用新型的電源。本實用新型采取離子通量注入的方式,省去了現有技術中質量分析系統、離子束聚焦和掃描系統,因此結構簡單,而且可以大面積的離子注入。在抽氣裝置上增加大排量機械泵,使本實用新型可以用作化學氣相淀積PECVD和等離子刻蝕。
本實用新型涉及一種燒杯清洗刷,屬于化學分析領域日常器皿清洗的裝置。尼龍刷毛一與不銹鋼鋼絲刷毛成圓形包圍并連接于刷桿上,尼龍刷毛一占據圓形面積三分之二,不銹鋼鋼絲刷毛占據圓形面積三分之一,尼龍刷毛二連接刷桿底部并呈半球狀分布。優點是結構新穎,操作方便,尼龍刷毛與不銹鋼鋼絲刷毛成圓形包圍并連接于刷桿上,只需請轉刷桿即可隨時轉換采用不同材質的刷毛對燒杯進行清洗,省去了清洗時不同刷體之間轉換的麻煩,大大的節省了清洗時間;不銹鋼鋼絲刷毛用于外壁的清洗,使外壁碳化物更容易清洗,提高了燒杯清洗效果。
本實用新型是一種生化實驗室做層析板層析實驗時使用的專用容器,屬化學分析領域。它由層析槽(1)、儲存瓶(2)、夾子(3)、橡膠管(4)四部分組成。其特征是層析槽(1)通過橡膠管(4)連接儲存瓶(2),夾子(3)夾在橡膠管(4)上。原有設備需要先放入展層劑,后放入層析板,造成層析板放置不穩、展層劑容易濺出。本實用新型采用連通器的原理,先將展層劑儲存在儲存瓶(2)內,在層析槽內(1)先放好層析板,再打開夾子(3),展層劑順著橡膠管(4)從層析槽(1)底部注入展層劑,液面穩定,不易濺出,回收展層劑也很方便。
一種符合人體工程力學的稱樣勺,屬于化學分析輔助器具技術領域,包括勺頭、勺柄以及毛刷,所述勺頭的橫截面為U形,縱截面為半U形;所述勺柄為圓臺形,圓臺直徑大的一側通過連接塊Ⅰ與勺頭連接,圓臺直徑小的一側通過連接塊Ⅱ與毛刷連接;所述毛刷為圓柱體或圓臺形,毛刷的端部與勺柄通過連接塊Ⅱ連接。本實用新型稱樣勺的使用更加靈活多變,簡單易控,快速準確,提高了工作效率,降低勞動強度。
本實用新型涉及清洗液瓶安裝裝置,屬于全自動生物化學分析儀。移動托板從長方形開口處放入清洗液瓶槽內,移動托板的伸出結構從清洗液瓶槽的上述側面開口處伸出,清洗液瓶槽的L形折彎邊上有一個螺紋孔與彈簧拉柱固定連接,移動托板伸出結構與導向板通過螺釘固定連接,導向板的底面與伸縮部件的按壓部位接合,凸輪與電機固定連接,彈簧兩端分別與清洗液瓶槽、清洗液瓶擋板固定連接。本實用新型的優點在于:結構新穎,機器工作時,清洗液瓶瓶口只是間斷性短暫的露出與空氣接觸,機器不工作時,清洗液瓶瓶口一直處于被遮住狀態,不與空氣接觸。清洗液不會被空氣中的雜質所污染。
本實用新型涉及一種氣體凈化裝置,屬于化學分析領域中的凈化裝置。凈化瓶的頂部磨口與帶磨口的塞子塞接,出氣管與凈化瓶瓶身的上方聯通,兩條刻度凸起將瓶身三等分,放液閥與凈化瓶的底部放液管連接,L型進氣管位于凈化瓶的內部、且一端穿出瓶身外部,在該L型進氣管位于凈化瓶下部的內徑大于管徑、且上面均勻分布小孔。優點是結構新穎,在凈化瓶中設置了L型進氣管,且進氣管下端設置多個小孔,使氣體由進氣管導入時可以緩慢進行,大大提高了氣體的凈化程度;此凈化瓶為透明的玻璃材質,且瓶壁上設有三等分線,便于觀察凈化液體積;凈化瓶下部設有放液閥,方便廢棄凈化液。
本發明公開了一種利用多元醇法制備六邊形單質銅納米片的方法,屬于金屬納米材料技術領域,具體地是將銅鹽溶液、多元醇類溶劑和有機酸溶液混合,加熱攪拌,形成均勻的混合溶液;將長鏈烷基胺加入上述混合溶液中,攪拌均勻;加熱,然后繼續加熱,得到六邊形結構的銅納米片。本發明采用多元醇法,將長鏈烷基胺與銅鹽溶液混合,在有機酸與多元醇的還原體系下,誘導得到片狀結構的納米銅單質,通過調控有機酸與多元醇二者的比例,得到六邊形形狀的銅納米片。本發明具有原料簡單、反應條件溫和、制備方法簡便等優點。此外,本方法制備出的六邊形單質銅納米片邊長易于調控且比表面積大,能很好地應用于電化學領域和SERS光譜分析。
本發明屬于有機合成化學技術領域,本發明涉及一類有機小分子熒光染料的制備方法及其應用。本發明是通過三氟甲磺酸催化,由全取代的環戊二烯和馬來酰亞胺分子間經過脫烷硫基型的Diels-Alder反應,制備一系列有機小分子熒光染料。用本發明方法可以高效地單一選擇性的得到高純度的有機小分子熒光染料。本發明有機小分子熒光染料作為一類新型的熒光核,具有很好的應用前景。經過光物理性質和結構分析,有機小分子熒光染料具有大共軛平面結構、光穩定性好、熒光量子產率高、較大的斯托克斯位移和取代基變化具有多樣性等優點,能應用到熒光傳感器和光致變色材料等諸多領域。
本發明屬于有機復合材料與技術領域,具體涉及一種分子印跡聚合物的制備方法。以苯甲酸為模板分子,4-乙烯基吡啶為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑,偶氮二異丁腈為引發劑,乙腈為溶劑,經過混勻攪拌在恒溫水浴條件下制得分子印跡聚合物。本發明制備的分子印跡聚合物具有合成簡單、選擇性高、富集能力強等優點,可用于復雜樣品中痕量苯系物組分的富集。本發明方法簡單,原料易得,適合于放大生產,在分析化學吸附和富集方面具有廣闊的應用前景。
本發明公開了一種改進的聚合氯化鋁改性殼聚糖包覆的磁珠及其制備方法,屬于分析化學技術領域。所述制備方法包括制備改進的聚合氯化鋁改性殼聚糖和制備改進的聚合氯化鋁改性殼聚糖包覆的磁珠的步驟,制備改進的聚合氯化鋁改性殼聚糖的步驟中包括加入季銨鹽的步驟。本發明的改進的聚合氯化鋁改性殼聚糖包覆的磁珠的制備方法,將季銨鹽用于聚合氯化鋁改性殼聚糖,可以顯著提高磁珠對人全血基因組DNA的吸附性能和吸附特異性。
本發明涉及材料分析化學領域。本發明提供一種手性藥物分子印跡識別方法。該識別方法采用雙模板印跡策略,以十六烷基三甲基溴化銨和手性藥物分子為模板進行自組裝,然后利用硅烷化試劑進行包硅,隨后利用索氏提取法去除模板,制備得到了具有特定空腔的分子印跡材料。同時對手性藥物分子實現印跡,制備得到了可以對手性藥物分子進行識別的印跡材料。本發明對手性藥物分子具有良好的選擇性識別能力,為手性藥物分子的識別提供了新的選擇。
本發明涉及分析化學食品安全領域,具體涉及一種叔丁基對苯二酚分子印跡固相萃取柱填充材料的制備方法。該方法具體為:將反應原料模板分子叔丁基對苯二酚、丙烯酰胺、交聯劑乙二醇二甲基丙烯酸酯加入到致孔劑乙腈中,混合均勻后,再加入引發劑過氧化二苯甲酰經脫氣、充氮后,密封,反應20~48hr,得粗的分子印跡聚合物:將粗的分子印跡聚合物研磨到粒度25~75μm,用甲醇,乙酸和水的混合溶劑進行索氏提取,再用乙腈反復清洗去除乙醇和乙酸,至中性為止。最后再用丙酮反復沉降,以除去細小的顆粒,得到叔丁基對苯二酚分子印跡固相萃取柱填充材料。將該聚合物均勻填充在聚丙烯柱體內,得到叔丁基對苯二酚分子印跡固相萃取柱,能簡便、高效、專一的從食品中分離富集叔丁基對苯二酚。
本發明提供了一種直接液體燃料電池膜電極的制備方法,將Nafion溶液、醇類溶劑、水與催化劑混合,然后噴涂至轉印膜上,形成催化層,再轉印至Nafion膜上,得到膜電極;所述Nafion溶液的體積VNafion滿足VNafion=ρ1*m載量*S/(ρ2*ω*ρ3*a)。與現有技術相比,本發明根據膜電極單位面積催化劑的載量,從微觀角度分析出催化劑粒子和Nafion粒子體積之間呈一定的比例,使Nafion溶液體積滿足特定條件,減少了其對催化劑的包覆,提高了催化層中催化劑的利用率,提高了電池的電化學性能;此外,使用轉印法將催化層轉印至Nafion膜上,可提高兩者之間的結合性,從而降低了電池的電阻。
本發明涉及天然藥物化學領域,具體公開了一種紅參(Red ginseng)中的新的氨基酸衍生物類化合物分離純化及新用途。本發明采用氨基酸自動分析儀、核磁共振及正負離子質譜對此化合物進行結構鑒定,推導出其分子式及結構式,并最終命名為組氨酸雙糖苷(Histidinyl?fructosyl?glucose,HFG)。進一步體外細胞活性篩選結果表明,HFG對葡萄糖誘導的HUVECs細胞損傷具有較好的保護作用,可以用于制備保護心血管疾病藥物中應用。
本發明公開了一種自適應汽車車架焊接方法及系統,所述焊接方法采集工件的狀態信息以及焊接臂末端狀態信息,基于采用深度確定性策略梯度算法之強化學習的模型訓練方法和推理方法,循環更新獲得工件目標狀態及目標動作信息,進而控制工件的焊接狀態。所述焊接系統包括:主控制系統、電機組、加持裝置、攝像機組、工件、超聲波探傷儀以及焊接機械臂。本發明通過對焊接過程中的環境數據進行采集,并經特殊分析處理后,控制待焊接工件以及焊接機械臂動作,實現對焊接過程中的汽車車架產生的變形進行及時校正,確保焊接質量的一致性。
本發明涉及酵素制備技術領域,尤其是一種返哺防疫酵素的制備方法。它包括以下步驟:制備防疫肥料、施肥、果實采摘、制備酵素原液、制備酵素:利用40℃以下的潔凈水對酵素原液進行混合稀釋后形成返哺防疫酵素。本發明利用人體排泄物以及人體自有物制成生物有機肥料對葡萄、蘋果、海棠等可做成酵素的水果果樹進行施肥,以返哺的形式實現對果樹免疫因子的供給;再利用由此所形成的水果果實經過系列工藝的處理形成酵素原液,最后通過潔凈水與酵素原液進行混合稀釋即可直接進行飲用;通過對最終成形的酵素的化學成分實驗分析以及功效驗證,本實施例的酵素處具有普通酵素所具備的功效外,還能夠起到至少三年預防糖尿病、黃疸等疾病的作用,從而形成防疫的功效。
本發明屬于鈦酸鉛鋇陶瓷粉末及其制備方法。選擇化學純Ti(A)4, 分析純Ba(E)2與Pb(F)2為原料, 其中A=-OC4H9或-OCH(CH3)2, E, F=NO3-或CH3COO-, E, F可以相同也可以不同; 原料按摩爾比配比為Ba(E)2∶Pb(F)2=1-19∶1, [Ba(E)2+Pb(F)2]∶Ti(A)4=1∶1, 用水溶解Ba(E)2和Pb(F)2, 選擇乙醇, 異丙醇或乙二醇獨甲醚作有機溶劑溶解Ti(A)4, 然后在攪拌下將Ba(E)2和Pb(F)2的混合水溶液滴加至Ti(A)4的有機溶液中, 滴加完畢后即得到均勻的凝膠, 靜置6-24小時, 于烘箱中加熱, 得到干凝膠, 研磨后煅燒, 得到白色微黃粉末, X射線粉末衍射鑒定結構為純鈣鈦礦相結構。本發明的制備方法簡便、耗時少、合成溫度低。
本發明屬于有機化學領域,是一種中位帶有烷氧基苯基的四苯并卟啉金屬(鋅、鎘)配位化合物及合成。本發明提供了兩種合成方法。一是先合環后接鏈法。二是先接鏈后合環法。兩種方法可制得對烷氧基苯基四苯并卟啉金屬配位化合物共十三類,本發明的化合物在開拓新型半導體、超導體、氧載體、抗癌藥物、超靈敏的分析試劑、光敏劑和催化劑等方面有光明前景。由于多個卟啉環之間可以平行排列,若在其中位上連上適當長度的柔性碳鏈,可能形成具有液晶性化合物。
本發明公開了一種自動駕駛決策方法、裝置、車輛及存儲介質。其中,該方法包括:采集目標車輛的行車環境數據,行車環境數據包括目標車輛的車輛數據和障礙物數據;利用深度神經網絡模型對行車環境數據進行分析,得到決策動作,其中,深度神經網絡模型基于回報函數和深度強化學習算法構建并訓練,回報函數用于根據目標車輛至少兩個時刻的行車速度和行車位移對深度神經網絡模型進行訓練;控制目標車輛執行決策動作。本發明解決了決策模型中的回報函數設計不合理,進而導致模型輸出的決策結果不夠合理的技術問題。
基于1H?NMR的代謝組學鑒別鮮鹿茸與熱炸茸的方法,屬于中藥鑒定技術領域。本發明應用1H?NMR的代謝組學技術研究鮮鹿茸與熱炸茸的化學成分差異,通過多元數據處理模式對鹿茸鮮品和炮品進行鑒別。與現有鹿茸鑒定技術相比,本發明具有明顯的優勢:從整體上闡明鹿茸的代謝產物,能系統的比較代謝產物之間的差異;PCA、PLS?DA與OPLS?DA層層遞進,保證了實驗結果的準確性;豐富的核磁數據結合現代高科技分析軟件,能保證實驗結果的穩定、可控,具有宏觀準確性和微觀精確性。該方法還具有簡單、方便、快速、經濟,適合于市場和一般個體應用的廣泛性和簡便性。
本發明屬于無機復合材料與技術領域,具體涉及一種磁性納米粒子的制備方法。首先以CTAB為模板制備出Fe3O4@SiO2磁性納米粒子,然后將其溶于丙酮中加熱回流去除CTAB,制備出介孔磁性納米粒子,再加入三水合硝酸銅、氨水混合均勻,一起轉入水熱合成釜中于一定溫度下加熱10h得到功能化磁性納米粒子。本發明制備的磁性納米粒子具有合成簡單、選擇性高、富集能力強等優點,可用于污染水體中微囊藻毒素MC-LR的去除。本發明方法簡單,原料易得,適合于放大生產,在分析化學吸附和富集方面具有廣闊的應用前景。
本發明公開了一種聚硅酸鋁鎂?陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑及其制備方法,該絮凝劑的主要原料包括硅酸鈉、鋁鹽、鎂鹽及陽離子聚丙烯酰胺,制備方法:首先用硫酸對硅酸鈉進行酸化,經過水浴攪拌,熟化制備成聚硅酸,將鎂鹽、鋁鹽按一定比例加入,經過水浴攪拌,熟化制備成聚硅酸鋁鎂絮凝劑;再稱取一定量的聚丙烯酰胺攪拌溶解、熟化制備成陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑,最后將所述聚硅酸鋁鎂絮凝劑和陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑按一定比例混合。本發明制備得到的絮凝劑,兼具無機絮凝劑與有機絮凝劑的優點,通過兩者的協同作用,起到優于單一絮凝劑的絮凝效果。本發明具有方法簡單,原料易得成本低廉的特點,可廣泛應用于處理生活污水與工業廢水,在分析化學領域有廣闊的應用前景。
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