本發明公開了一種用于工業磷石膏的預處理系統,包括磷石膏進廠的控制和管理,所述磷石膏進場的控制和管理包括進廠控制項目和檢測方式的設定、延長磷石膏陳化時間對水泥凝結時間的影響和縮短出廠P·O42.5水泥凝結時間與出磨凝結時間差距的措施,所述進廠控制項目和檢測方式的設定包括對磷石膏進行化學成分和PH檢測和小磨的凝結時間實驗,涉及磷石膏處理技術領域。該用于工業磷石膏的預處理系統一般水泥企業又很難將微量有害成分作為日常的控制指標來進行控制,因此將PH值檢測和小磨凝結時間實驗結合是一種簡便而有效的控制方式,延長磷石膏的陳化時間和排除水泥庫內水汽是確保水泥凝結時間穩定的有效措施。
本發明屬于煙草品質評價技術領域,具體公開了一種利用土壤元素組學評價煙草品質的方法。本發明將煙葉樣品進行化學成分分析,得到煙葉品質指標的數據;對土壤樣品中元素含量進行分析,得到土壤元素含量指標的數據;然后將煙葉品質指標的數據和土壤元素含量指標的數據進行相關性分析,得到影響煙葉品質指標的土壤元素含量指標,評價煙草的品質。本發明的方法簡單易行,填補了煙草品質和土壤元素組學特征相關性研究的空白,可以通過對土壤元素指標調整來調控煙葉的品質,為煙草品質的全面提升及植煙區土壤的保育和改良提供了理論基礎。
本發明公布了一種高級瀝青路面舊瀝青混合料的回收利用技術,本發明針對瀝青路面中的舊瀝青材料的化學組成變化情況,按照組分法分析瀝青中的飽和分、芳香芬、膠質和瀝青質,根據瀝青老化后各組分的變化,通過摻加激活劑來調節舊瀝青中所缺失的部分,從恢復舊瀝青中的化學組分方面入手,解決瀝青路面中的舊瀝青材料組分轉移問題(俗稱老化),使舊瀝青材料的化學組分重新激活,使舊瀝青混合料獲得新的技術性能,恢復其原有的力學性能和路用性能指標,更好地被路面工程所利用。
本發明涉及一種采用UPLC?Q?TOF?MS結合代謝組學高通量樣本的分析能力以及化學計量學方法來研究不同基原淫羊藿和巫山淫羊藿的特征標志物的分析方法,以達到鑒定淫羊藿藥材的方法。該方法包括:對淫羊藿和巫山淫羊藿樣品分別進行前處理,通過UPLC?Q?TOF?MS采集數據。然后通過Progenesis QI 2.0軟件和EZinfor3.0軟件對不同批次的淫羊藿樣品和巫山淫羊藿樣品的質譜數據進行預處理和統計分析來篩選出各自的特征標志物。最后通過對照品比對,UNIFI軟件和參考文獻對篩選出的特征標志物進行鑒定。本方法具有操作簡單,實用性強的特點,可以用于鑒別淫羊藿藥材的真偽和質量控制。
本發明屬于煙草品質評價技術領域,公開了一種利用土壤肥力組學評價煙草品質的方法。本發明將煙葉樣品進行化學成分分析,得到煙葉品質指標的數據;將土壤樣品進行肥力指標分析,得到土壤肥力指標的數據;然后將煙葉品質指標的數據和土壤肥力指標的數據進行相關性分析,得到影響煙葉品質指標的土壤肥力指標,評價煙草品質。本發明的方法簡單易行,填補了煙草品質和土壤肥力組學特征相關性研究的空白,可以通過對土壤的肥力指標調整來調控煙葉的品質,為煙草品質的全面提升及植煙區土壤的保育和改良提供了理論基礎。
本發明涉及環氧乙烷滅菌工藝,包括以下步驟:將待滅菌產品及環氧乙烷化學指示標簽共同裝入紙塑包裝袋內,將生物指示劑單獨包裝至單個紙塑包裝袋內,將裝好的各個紙塑包裝袋封口并將其置于滅菌柜中,依次經泄漏檢測、升溫加濕預處理、加藥抽真空、滅菌、排殘解析階段,待排殘解析階段結束后,關閉滅菌柜的電源開關,將產品在滅菌柜內部自然冷卻降溫,然后打開滅菌柜柜門,取出產品,依次進行滅菌效果檢測、產品上環氧乙烷殘留量檢測。該工藝操作簡單,對工藝參數進行優化,使滅菌與解析操作均在滅菌柜內進行,無需將產品轉移至熱解析房內進行解析處理,減少操作人員的工作量,縮短解析時間,且滅菌效果檢測及環氧乙烷殘留量測定均符合國家標準。
本發明屬于雙光子熒光標記探針及其應用技術領域,具體涉及雙光子熒光標記探針及其合成方法和新冠病毒診斷的應用,本發明探針化學名稱為3?(N?甲基?N?(6?乙?;?2?萘基)氨基)丙酸?N?羥基琥珀酰亞胺酯,該雙光子熒光探針具有靈敏度高、檢測快速、準確的優點,用其標記2019?nCoV的N蛋白抗原后得到的熒光抗原,能夠制成免疫層析試紙條或檢測試劑盒,并用于新型冠狀肺炎病毒的快速檢測,且試紙條或試劑盒具有檢測快速、檢測一致性及穩定性高的優良特征。
硅片表面鈍化方法,涉及太陽能光伏硅片檢測技術領域,包括:將清洗后的硅片放入化學拋光液中,進行化學拋光以去除硅片表面損傷層,其中拋光液的配比為氫氟酸:硝酸=1:3~6;2~5分鐘后從拋光液中取出用去離子水漂洗干凈;將拋光后的硅片放入塑料自封袋中,用滴管吸取配制好的鈍化液滴入裝有硅片的自封袋中,同時將鈍化液均勻地灘涂在硅片表面,其中鈍化液的配比為高純固體碘:無水酒精=1g:50~100ml;10~20分鐘后放入WT-2000少子壽命測試儀中進行測試,少子壽命會有明顯提升。本發明的有益效果是:解決了硅片少子壽命測量誤差偏大導致質量誤判的問題,硅片表面鈍化可以有效地降低表面少子壽命復合率,少子壽命提高10~30倍,真實的反應出硅片的質量。
水溶液反應體系大量應用于化學工業,目前一般通過對反應產物進行檢測來對反應進行情況進行推測。該方法可以對反應進行情況進行描述,但是無法準確判斷反應完成的時間,會在一定程度上造成浪費。本發明提供了一種水溶液反應狀態實時監控的設備,通過流動注射的方式,用泵將反應溶液從反應器中抽出,送入檢測設備,實時對反應產物含量進行檢測,并通過計算機對檢測結果進行處理,達到對反應狀態進行實時監控的目的,再將經過檢測的反應溶液送回反應器。
本發明公開了一種馬氏體不銹鋼2Cr13葉片的鐵素控制方法,包括以下步驟:蠟件制作、蠟件組合、模殼制作、熔煉與澆注、清殼和切割、成分化驗、初修、磁粉、X光檢查、退火與初校正、熱處理(固溶、時效處理)、內部組織檢測、精修;本發明能夠有效的將鐵素含量降到1%左右;內部組織結果符合要,鑄件化學成分經檢測符合要求,本體力學性能經檢測符合要求鑄件表面質量磁粉探傷檢驗,經檢測結果符合GB/T9444 01級要求;鑄件內部質量射線檢驗,經檢測結果符合GB/T 5677和ASTM E446要求,其中,A類、B類、C類、D類不連續符合1級要求。
本實用新型實施例提供了一種多功能微型空氣站,包括:微處理器、PM2.5傳感器、甲醛傳感器、電化學氣體傳感器組以及電源;所述PM2.5傳感器、所述甲醛傳感器以及所述電化學氣體傳感器組分別通過PM2.5傳感電路、甲醛傳感電路以及電化學氣體傳感電路與所述微處理器連接;所述電源分別為所述PM2.5傳感器、所述甲醛傳感器、所述電化學氣體傳感器組以及所述微處理器供電。在原有的甲醛傳感器以及PM2.5傳感器的基礎上,增加電化學氣體傳感器組,并通過電化學氣體傳感電路將其與微處理器進行連接,使得電化學氣體傳感器組采集的信號傳到微處理器進行處理,實現了對多種空氣污染源的檢測,功能更加齊全。
本發明涉及火炸藥同位素地球化學和理化分析技術領域,具體涉及一種硫同位素比值區分黑火藥來源的方法及其應用。利用IRMS法對黑火藥的硫同位素進行分析,通過硫同位素比值的差異判斷黑火藥的來源歸屬,經統計學分析,硫同位素值存在差異即P<0.05,表明原料非同源;結合微量元素分析結果,判斷黑火藥的原料來源是否相同。本發明方法準確性高,有效解決了現有技術中因理化成分相同或相似造成的判斷差錯,以及受原料配比不同的影響而導致判斷結果出現假性混淆、不準確。
本發明是一種用于活性細胞中Zn2+成像的熒光探針方法,其特征是以1, 5-二(7-羥基-8-香豆素亞甲基)-二氨基脲,簡稱探針s3,為微量Zn2+的熒光增強型探針,探針s3及Zn2+能分別滲透到活性細胞內,與細胞具有良好的相容性,通過探針s3對細胞內Zn2+染色后,用熒光倒置顯微鏡檢測顯現清晰的藍色熒光細胞圖像,探針s3是活性細胞的熒光照影試劑,探針s3的化學結構式為。
本發明公開了一種EOLA1多克隆抗體的制備及免疫定位方法,該方法采用構建重組質粒,轉化大腸桿菌及誘導表達,抽提目的蛋白免疫家兔制備多克隆抗體,免疫組織化學法檢測EOLA1在部分人體惡性腫瘤組織中的表達,本發明成功制備重組質粒在大腸桿菌中表達人EOLA1蛋白,免疫家兔制備得到兔抗EOLA1多克隆抗體,免疫組織化學法檢測顯示EOLA1蛋白在乳腺癌組織癌細胞胞漿中有表達。
本發明公開了一種防止管類零件焊漏的焊接工藝,它包含以下步驟:它包含以下步驟:(1)將需要對接的導管類零件擦洗干凈;(2)安裝比導管內腔小0.5~2mm的空心石英玻璃管;(3)將零件固定在真空充氬焊接箱的固定夾具上進行焊接;(4)石英玻璃管完全溶解,然后清洗干凈;(5)用規定的測試鋼球檢查導管的可通性。本發明的有益效果是:解決了導管焊漏問題,提高了導管類零件的焊漏成型率,且不會影響焊接質量,提高了產品的合格率,同時石英在高溫下穩定,與鈦合金不發生化學反應,焊縫內外表面穩定均勻,對比一致性強,降低了工人的勞動強度,提高了生產效率。
本發明公開了一種新的松香烷型二萜化合物及其制備方法和用 途,涉及醫藥技術領域,具體是從唇形科香茶菜屬植物冬凌草(Isodon rubescence Hara)中,經一定的制備步驟分離到一種新的松香烷型 二萜化合物,稱為雪花草丁素,雪花草丁素經超導核磁共振波譜,質 譜,傅立葉變換紅外光譜等多種手段檢測,確定其分子式為C20H30O3, 分子量為318,化學結構式為式(I)。 本發明公開了雪花草丁素的制備方法,公開了雪花草丁素的理 化性質,光學活性,并采用MTT法進行了體外活性篩選,結果表明對 小鼠肉瘤細胞和小鼠肝癌細胞有明顯的抑制作用,可作為研制新的抗 腫瘤藥物的先導化合物,也可以作為研制治療各種臨床常見多發癌癥 的藥物。
本發明提供了一種貴州余慶GAP吳茱萸藥材及提取物的HPLC指紋圖譜質量控制方法,包括供試品溶液的制備,提取物的制備,色譜條件的確定,使用高效液相色譜儀進行測定,并首次選用吳茱萸的兩種偽品(花椒、馬桑子)完成指紋圖譜適用性檢驗,得到吳茱萸藥材及其提取物HPLC指紋圖譜,較全面地表達了吳茱萸藥材及其提取物的整體化學信息,確定其指紋特征,該指紋圖譜囊括了水溶性部分和脂溶性部分,具有方法簡便、重復性好、特征峰多、準確可靠的特點。所建立的HPLC指紋圖譜能有效地控制吳茱萸藥材及其提取物的質量及用于真偽鑒別。
本發明公開了一種對映-貝殼杉烷型二萜化合物及其制備方法和應用,具體是從鳳尾蕨科鳳尾蕨屬植物狹葉鳳尾蕨(Pteris?henryi?Chirst)中提取分離得到,稱為狹葉鳳尾蕨甲素。研究證實,狹葉鳳尾蕨甲素有明顯的抗病毒、抑制HIV病毒的活性。狹葉鳳尾蕨甲素經超導核磁共振波譜,高分辨質譜,傅立葉變換紅外光譜等多種手段檢測,確定其分子式為C20H34O3,分子量為345.2405,化學結構式為:。
本發明建立了一種杯芳烴熒光探針應用于活細胞中Zn2+、F-成像的方法,利用兩種選擇性鍵合Zn2+、F-的硫雜杯[4]芳烴熒光探針,化學名稱分別為:1, 3-交替-5, 11, 17, 23-四叔丁基-25, 27-二[(7-羥基-8-香豆素亞氨基)乙氧基]-26, 28-二(2-甲氧基乙氧基)硫雜杯[4]和1, 3-交替-5, 11, 17, 23-四叔丁基-25, 27-二[(7-羥基-8-香豆素亞氨基)乙氧基]-26, 28-硫雜杯[4]冠-5,分別作為人體活性癌細胞內微量Zn2+、F-的熒光成像試劑,探針與活性細胞相容,能滲透且無毒性。通過探針1、2分別對細胞內Zn2+、F-染色后,用熒光倒置顯微鏡檢測拍攝到清晰的藍色熒光細胞圖像。
本發明公開了一種大環化合物及其合成方法,所述大環化合物合成方法簡單,耗時短,收率高,可達75%以上。該大環化合物具有共軛結構,能夠在紫外光的激發下產生熒光,具有較好的光學響應性質,為大環化學及主客體化學的研究及應用提供了新的發展方向。同時所述大環化合物可在二氯甲烷和甲醇的混合溶液中對百草枯進行檢測,且具有成本低、檢測速度快、效率高等特點。
本發明屬于金屬材料電化學加工技術領域,公開了一種高速鋼軋輥材質電解磨削的電解液,包括磷酸二氫鈉、硫酸鈉和去離子水;一種高速鋼軋輥材質電解磨削的電解液供液系統,包括加工電源、砂輪、陰極工具、盛水箱、電動機、液壓泵、電解反應槽、過濾器、三通管、二位二通常開電磁閥、安全閥、減壓閥、壓力表、節流閥、電磁流量計、閘閥、單向閥、改性裝置和冷水機,盛水箱裝有電解液,盛水箱連接有液位開關、粗過濾網、PH檢測計、加熱器、精過濾網、溫度傳感器、液位計、卸液閥和水箱封蓋;本發明解決了現有技術機械磨削加工修復高速鋼軋輥加工效率低、加工成本高和表面質量差的問題,適用于高速鋼軋輥材質電解磨削。
本實用新型公開了一種模擬大壩溢流面的沖蝕試驗結構模型,它采用在一個盛有水庫水(2)的大箱體(1)中放置一個小箱體(3),在小箱體(3)中放置拌合的混凝土模擬溢流面(4),然后通過水泵(6)將大箱體(1)中的水庫水(2)抽至小箱體(3)上方對溢流面(4)進行沖刷后流回大箱體(1)中,然后定期對大箱體(1)中的水庫水(2)進行物理和化學分析,與實驗前的水質進行對比分析,從而模擬出化學侵蝕對溢流面的危害。本實用新型的試驗模型可在實驗室內模擬大壩溢流面沖蝕的室內模擬過程。通過試驗可以得出大壩溢流面的變化特征及其與損傷關系。
本發明公開了一種模擬大壩溢流面沖蝕的方法及該方法采用的試驗結構模型,它采用在一個盛有水庫水(2)的大箱體(1)中放置一個小箱體(3),在小箱體(3)中放置拌合的混凝土模擬溢流面(4),然后通過水泵(6)將大箱體(1)中的水庫水(2)抽至小箱體(3)上方對溢流面(4)進行沖刷后流回大箱體(1)中,然后定期對大箱體(1)中的水庫水(2)進行物理和化學分析,與實驗前的水質進行對比分析,從而模擬出化學侵蝕對溢流面的危害。本發明的試驗模型可在實驗室內模擬大壩溢流面沖蝕的室內模擬過程。通過試驗可以得出大壩溢流面的變化特征及其與損傷關系。
本發明涉及一種二氫硫辛酸琥珀酰轉移酶抑制劑的篩選方法。包括在離體及活體條件下對二氫硫辛酸琥珀酰轉移酶抑制劑的篩選。首先通過待篩選抑制劑預處理總蛋白或重組二氫硫辛酸琥珀酰轉移酶或者活細胞,然后用能標記二氫硫辛酸琥珀酰轉移酶的探針處理反應體系,經點擊化學反應偶聯Biotin?N3后再通過streptavidin?blot法進行成像分析。本方法的建立對二氫硫辛酸琥珀酰轉移酶抑制劑的篩選具有重要意義。
本發明屬于材料科學和現代分離分析領域,涉及一種新型核酸適配體修飾的磁性金屬有機骨架介質的制備方法和應用,步驟如下:首先制備納米級的氨基功能化磁性四氧化三鐵(NH2-Fe3O4),然后采用水熱合成法合成磁性金屬有機骨架介質,最后采用偶聯劑鏈霉親和素為中間體制備赭曲霉素A核酸適配體修飾磁性金屬有機骨架101介質(OTA?Apt-MMIL-101)。采用四氧化三鐵與3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)反應功能化,將NH2-Fe3O4與金屬有機骨架101介質(MIL-101)合成試劑在水熱反應條件下,化學鍵合法合成OTA?Apt-MMIL-101,洗滌,真空干燥。本發明的OTA?Apt-MMIL-101具有穩定性好和高選擇性識別性能,適用于生物、環境和食品等復雜樣品的選擇性富集分離。
本發明涉及生物分析領域,具體是一種生物傳感三維芯片及其制備方法。本發明的生物傳感三維芯片具有支撐層、錨定層、點擊修飾層及高分子刷層,且其中錨定層通過Au?S鍵或Ag?S鍵錨定結合于支撐層上,點擊修飾層通過共價鍵結合于錨定層上,高分子刷層通過點擊反應共價結合于點擊修飾層上。在制備的過程中,本發明使用“接枝到(graft?to)”的方法來構建高分子刷層,較好的控制高分子刷的分子量、提升芯片制備工藝過程的可重復性及芯片質量的穩定性;本發明通過點擊化學來實現“接枝到(graft?to)”的方法,以制備高接枝密度的高分子刷層的生物傳感三維芯片。本發明最終得到的生物傳感三維芯片具有載樣量高、特異性強的特點。
本發明對稱八甲基六元瓜環合成方法及合成的產物,是一種新的有機化學大環化合物對稱八甲基六元瓜環的合成方法及合成的對稱八甲基六元瓜環,是以二甲基取代苷脲二聚體、普通甘脲和多聚甲醛為原料,通過甲醛使二甲基取代苷脲二聚體與普通苷脲縮合選擇性形成對稱八甲基六元瓜環,本發明公開了合成方法和具體工藝條件,對產物采用核磁共振、單晶X-射線衍射、質譜、IR、DSC-TG等分析手段進行充分的結構表征。
本發明公開了一種基于脈沖電沉積碳納米管修飾電極的制備方法,涉及用于電化學方法的測試電極。該方法包括:(1)碳納米管的表面改性;(2)電沉積溶液的配制;(3)碳納米管在電極表面的脈沖電沉積;按照常規方法將步驟(3)所得的修飾電極可直接用于檢測壬基酚的電化學測定。本發明利用脈沖電沉積技術將碳納米管沉積到基底電極表面,從而解決了直接滴涂法修飾層容易脫落和基底電極直接電沉積長時間較高電壓的氧化問題,同時碳納米管在基底中分布均勻,結合牢固,具有優良的穩定性、重復性;此外,本發明還有下述優點:制備步驟簡單,無需復雜設備,檢測成本低。適用于以脈沖電沉積法制備碳納米管修飾電極。
本實用新型專利涉及從廢料中提取木糖醇領域,尤其是涉及一種木糖醇加工中含鎳廢水的處理裝置;包括廢水儲罐、化學試劑儲罐、反應罐、檢測裝置、主控制系統;所述的廢水儲罐與所述的反應罐通過管道連接;所述的化學試劑儲罐與所述的反應罐通過管道連接;所述的檢測裝置與所述的反應罐通過管道連接;所述的廢水儲罐、所述的化學試劑儲罐和所述的反應罐的連接管道處分別設置有泵;所述的主控制系統與各個泵電連接。本實用新型為含鎳廢水的自動處理,廢水自動收集,自動反應,自動處理,通過本裝置達到達標才進行廢水排放并自動收集含鎳廢物的目的。
本發明公開了一種舒肝寧注射液HPLC指紋圖譜的建立方法,本發明針對靈芝提取物中成分極性較大的特點,建立了針對靈芝提取物的注射液成品指紋圖譜,對流動相、檢測波長等高效液相色譜條件進行優化,并進行了全面的方法學考察,通過系統研究可以看出從靈芝藥材、靈芝提取物到成品制劑的特征成分峰具有較好的相關性,靈芝的特有化學成分能夠轉移到成品制劑中,該指紋圖譜能較好地體現靈芝的特有成分,用該方法還能較為全面地反映舒肝寧注射液中所含化學成分的種類與數量,進而對其質量進行整體描述和評價,且用該方法檢測到的舒肝寧注射液指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中,基線較平穩,分離度、峰形和柱效好。
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