貴州有色金屬化學分析技術理論與應用

杜仲補天素丸的HPLC指紋圖譜的建立方法 1154     

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本發明公開了一種杜仲補天素丸的HPLC指紋圖譜的建立方法的制作工藝。本發明步驟包括：(1)對照品溶液的制備；(2)供試品溶液的制備；(3)指紋圖譜的制作；(4)標準指紋譜圖的確認：按照上述提供的方法，對多批次杜仲補天素丸建立了HPLC指紋圖譜，通過分析比較確定了22個共有峰，這些共有峰構成了杜仲補天素丸的指紋特征，作為杜仲補天素丸的標準指紋圖譜。本發明方法具有快速、簡便、穩定、精密度高、穩定性好、重復性好等優點；用該方法還能全面地反映杜仲補天素丸中所含化學成分的種類與數量，并可直接找到沒食子酸、綠原酸、甘草苷、金絲桃苷、毛蕊花糖苷、淫羊藿苷及丹皮酚的峰，可以為杜仲補天素丸、質量控制提供方法學參考。

環保型白刺花大田育苗方法 1177     

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本發明公開了一種環保型白刺花大田育苗方法，將白刺花種子在9月29日至當年的10月10日之間進行播種，播種方式采用穴播的方式，穴深5～8cm，覆土深度為3cm；在白刺花種子的幼苗出土后，采用拱棚覆膜的方式將白刺花幼苗覆蓋。本發明通過對白刺花種子的播種時間、覆土深度及田間管理進行研究，分析篩選獲得了最理想的技術方案，能極大的提高白刺花種子的發芽率，而且播種前無需對白刺花種子進行任何預處理，不僅節省了人力物力，關鍵是不使用化學藥品，因此環保性好。

具有腦神經保護作用的燈盞細辛活性成分篩選方法 826     

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本發明涉及中藥活性篩選方法,具體來說提供了一種篩選燈盞細辛中具有腦神經保護作用活性成分的方法。該方法包括如下步驟:采用現代分離技術將燈盞細辛提取物分為不同極性的組分;將各組分按不同配比組成組合物;對組合物進行指紋圖譜分析和神經細胞受損模型保護作用試驗,將指紋圖譜化學信息和藥理活性信息數據經統計學處理,利用譜效相關性研究篩選出燈盞細辛中活性組分及活性成分。本發明可以快速、簡便、準確地篩選燈盞細辛中具有腦神經保護作用的活性組分及成分,篩選效率高且成本較低,經深入研究有望開發出燈盞細辛治療老年性癡呆病的有效治療藥物,具有良好應用前景。

模擬水庫大壩防滲帷幕的方法及其采用的試驗結構模型 1294     

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本發明公開了一種模擬水庫大壩防滲帷幕的方法及其采用的試驗結構模型，它是將花管（3）和高壓進水管（4）先插入箱體（1）中，放入粗骨料填實，蓋好鋼板蓋（6）；通過花管（3）向箱體（1）中灌漿；在帷幕體的漿液未凝結時，用細長的鋼筋伸向高壓水管（4）中，將高壓水管（4）端頭的塑料堵頭（5）捅破，使水能夠從后扎孔進入帷幕體中；等帷幕體凝結后，養護一段時間，將高壓水管（4）連接高壓水泵，觀察水壓表（7）上的數據來調節所需要的水壓，從而得出帷幕中水流的滲透值；對流出的水進行物理和化學分析，得出作為評價因子的SO42-、HCO3-、Ca2+、Mg2+的含量及pH值、電導率、溫度場等。

利用溴代芳基磺酰氟制備不對稱三聯苯類化合物的方法 1225     

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本方案公開了有機合成化學技術領域的一種利用溴代芳基磺酰氟制備不對稱三聯苯類化合物的方法，依次將步驟一的溴代芳基磺酰氟、芳基硼酸、芳基三氟硼酸鉀、鈀催化劑、無機堿、乙醇和水加入燒瓶中，在20?40℃進行攪拌，反應0.5～2h后向燒瓶中加入有機堿，同時升高溫度至80?100℃再持續反應2～6h；反應結束后，再向燒瓶中加入乙酸乙酯，攪拌均勻后，將燒瓶中的混合物轉移至旋轉蒸發儀中蒸干溶劑，濃縮物再使用柱層析分離，得到分析純的不對稱三聯苯類化合物。整個合成方法過程中，不需要分離中間產物，這樣簡化了反應操作步驟；反應使用乙醇和水作為溶劑，解決了有毒有機溶劑污染對環境的污染問題；反應收率較高，增加了不對稱三聯苯類化合物的合成途徑。

鴨肫蛋白源抗氧化肽及其應用 1136     

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本發明公開了一種鴨肫蛋白源抗氧化肽及其應用，該抗氧化肽的氨基酸序列為Asn?Lys?Phe?Ile?Leu?Lys(組分DKFILK),其序列的母離子的單同位素峰為m/z?382.2376?Da；其制備工藝流程如下：鴨肫脫脂、酶解、酶解物超濾、凝膠過濾層析、反高效液相色譜純化、質譜結合氨基酸分析制備抗氧化肽。本發明原料來源廣、價廉，工藝科學合理，通過酶解技術，同時采用超濾分級和色譜層析等純化，制得的抗氧化肽具有較高的活性；與化學合成的抗氧化劑相比較，本發明制得的抗氧化肽具有安全無毒副作用、抗氧化活性強和易于消化吸收等優點，可以作為藥品、功能性食品等應用。

雙控自清洗過濾裝置 1179     

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本發明公開了一種雙控自清洗過濾裝置，包括兩端分別通過1#三通（1）和4#三通（7）相互并聯的第一管路和第二管路，所述第一管路包含依次串聯的電磁閥（2），過濾器（4），2#三通（5）和電磁閥（6）；所述第二管路包含依次串聯的電磁閥（13），過濾器（11），3#三通（10）和電磁閥（8），2#三通（5）和3#三通（10）之間連接有電磁閥（9）。本發明實現了對進水水樣進行不間斷過濾，并且能夠自動反洗有效防止堵塞斷流，延長了濾芯的使用時間，使過濾裝置易于維護和更換，本發明可以廣泛地應用于化學分析領域。

確定團聚體濕篩最佳時間頻率的方法 1307     

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本發明公開了一種確定團聚體濕篩最佳時間頻率的方法，包括：選取干篩后5?8mm的團聚體進行稱重濕篩；在團粒分析儀的四組套篩的最上層放入稱好的團聚體，按濕篩的時間及頻率，共25組，每組濕篩設四次重復；烘干冷卻至室溫，立即稱重，計算每組四個重復濕篩烘烤后各粒級重量的平均值，得到相應的粒級重量，比較25組時間頻率下濕篩后的保持原粒級團聚體的含量，25組實驗中團聚體質含量達到臨界值的時間、頻率即為團聚體既不再團聚，也不再分散的最佳時間頻率。本發明確保團聚體不受土壤溶液中化學物質的影響，既不再團聚，也不再分散。

瓜環家族中新成員—絞接十四元瓜環及其合成分離方法 913     

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本發明瓜環家族中新成員—絞接十四元瓜環及其合成分離方法，屬于有機新型大環化合物及其合成分離方法，化合物由14個苷脲單體（C4H6N4O2）通過28個亞甲基（－CH2－）橋聯形成折疊“8”字形的籠狀化合物，其化學組成通式為：C84H84N56O28，分子量為2324；為白色晶體，易溶于水和極性有機溶劑，化合物絞接十四元瓜環（tQ[14]）通過（氟譜、碳譜）、質譜、單晶機構分析等對其進行準確無誤的確認，化合物經傳統瓜環合成方法合成，然后經柱層折分離而得。

超臨界CO2法結合色譜技術提取豆甾醇的方法 1078     

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本申請公開了化學分離提取技術領域的一種超臨界CO2法結合色譜技術提取豆甾醇的方法，包括以下步驟：S1、金龍膽草萃?。喝〗瘕埬懖莸厣喜糠譃樵?，經風干、打粉后，將金龍膽草地上部分粉末裝入超臨界CO2萃取裝置，萃取得到金龍膽草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提?。簩⒔嗳苡谝欢康娜軇﹥?，溶劑的組成為二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇體積比為1：1，再經微孔濾膜濾過，濕法上樣過LH?20凝膠柱，再次用溶劑洗脫三個柱體積收集得到四個組分，TLC點板分析合并組分，旋蒸析出組分，反復重結晶得到豆甾醇。本申請提供的提取方法，具有工藝簡單、分離方法可控性、重現性好、成本低、操作簡單等特點。

在高溫高壓下制備無水碳酸鎂的方法 1163     

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本發明公開了一種在高溫高壓下制備無水碳酸鎂的方法，它包括：使用分析純的三水碳酸鎂粉末作為起始原料；使用壓片機將三水碳酸鎂粉末壓成圓柱形，使用銀箔將其包裹做成樣品；將氯化鈉研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃溫度下烘干2小時；用烘干后的氯化鈉粉末制備內含步驟2所述樣品的氯化鈉圓柱體樣品；將氯化鈉圓柱體樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應；將反應后的樣品取出，清除樣品表面銀箔，即得到純的無水碳酸鎂；解決了現有技術采用水熱法、CO2氣氛保護退火制備無水碳酸鎂，但是其操作過程復雜、反應時間長，獲得的碳酸鎂具有純度不高、化學穩定性不好容易吸水等技術問題。

芫正痹通液 1122     

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本發明芫正痹通液是依其主要藥物和功能而命名的一種治療痹癥的外用復方制劑。是應用現代醫學理論以及發明者自身用藥經驗對貴州省黔東南地區苗族等少數民族民間長久流傳的相同功效的驗方深入分析研究后,去粗取精重新組方,依據植物藥材中不同化學成分在不同溶劑中溶解度不同的原理提取制成。適應癥寬,應用廣泛,高效、速效,安全可靠,對皮膚無刺激性、無致敏性、無全身毒、副作用。

多孔MnO2納米材料的制備方法 890     

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本發明公開了一種多孔MnO2納米材料的制備方法，其步驟包括：用分析天平稱取摩爾比為1:8的尿素和檸檬酸放入100ml的燒杯中，再向其中加入50ml的去離子水配制成一定濃度的混合溶液A；再稱取摩爾比為1:10六水合氯化鋁和高錳酸鉀，加入50ml的去離子水中配制成混合溶液B；在攪拌的條件下將A溶液緩慢滴入B溶液中，滴完后再攪拌兩小時，靜置一小時；用離心機進行離心分離，再用去離子水洗滌3次、乙醇洗滌1次，然后放在90℃的烘箱中干燥10小時，研磨保存。本發明方法的核心是采用檸檬酸還原高錳酸鉀，將制備的MnO2納米材料用作鋅錳二次電池正極材料，發現其具有良好的電化學性能，有良好的充放電可逆性和很高的充放電比容量。

帶溫度控制的工作電解室裝置 1081     

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本發明公開了一種帶溫度控制的工作電解室裝置，包括工作電解室、溫度控制單元、溫度檢測單元，所述的工作電解室有夾層一、夾層二、夾層三、電氣元件安裝孔、輔助電極池接口和測量電極安裝孔；所述的夾層一內有加熱電阻，夾層二內填充有傳熱介質并安裝有溫度傳感器，夾層三內部填充隔熱材料，解決現有的電沉積設備，電解池單層玻璃材質或中空玻璃材質，單層玻璃材質的電解池通常做法是將陽極電沉池裝置放入水浴鍋或中空玻璃內部充入熱水控制溫度，因陽極電沉積裝置放入水浴鍋或油浴鍋不易固定，且部分水浴鍋或油浴鍋無磁力攪拌功能，導致某些化學反應易受擴散控制影響的問題。

采用恒溫分散合成法制作的有機硅建筑涂料 877     

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本發明公開了一種采用恒溫分散合成法制作的有機硅建筑涂料，其特征在于，主要成分為：水、高嶺土、重鈣、輕鈣，核殼型建筑涂料的制作方法為：將水、高嶺土、重鈣、輕鈣等原料分批次放入缸內然后殺菌、攪拌、恒溫高速分散、碾磨、二次分散、加入硅丙乳液制得半成品，將半成品檢驗，加入成膜助劑、鈦白粉、消泡劑、防腐劑，低速分散，振動過濾得到成品核殼型建筑涂料，化驗檢測，包裝入庫。本發明涂膜化學穩定性極高，從而達到長期耐用的超耐久性能。

XY30鋼軌用接頭夾板 1129     

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本實用新型專利是一種采用具有良好低溫強度及韌性的無鎳高錳鋼的新鋼種XY30鋼生產的鐵路重要配件鋼軌用接頭夾板,其特征在于:所說的鋼軌用接頭夾板是采用XY30鋼制成的;其形狀為魚尾形的直條夾板,在夾板的兩側斜面為工作面,帶有1∶4的斜度,在夾板的中心線上帶有六個不等距的圓形和橢圓形交錯排列的孔。本實用新型XY30鋼軌用接頭夾板,是鐵路的重要配件,是一種為高速鐵路鋼軌設計的XY30鋼軌用接頭夾板。由于采用XY30制成,增加了鋼軌用接頭夾板的低溫強度及韌性。經《鐵道部產品質量監督檢驗中心金屬化學檢驗站》檢測和應用試驗,在-50℃情況下,無裂紋、不斷裂,這是一種適用于我國日益發展的高速鐵路鋼軌用的接頭夾板。

快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離過程中洗脫起點和終點的方法及應用 1059     

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本發明提供了一種快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離過程中洗脫起點和終點的方法及應用，涉及中藥生產質量檢測技術領域。該判斷方法，首先選取大孔樹脂洗脫過程得到的不同批次的丹參素鈉流出液作為樣品，構成校正樣本集，采用標準方法測定校正樣本集各樣品中的丹參素鈉含量，然后對各樣品的原始近紅外光譜數據進行采集、處理，得到各樣品的特征光譜數據，采用化學計量學方法將校正樣本集中各樣品的特征光譜數據與丹參素鈉含量建立相應的校正模型，最后采用校正模型預測待測丹參素鈉流出液中丹參素鈉的含量，即可判斷洗脫過程的洗脫起點和終點。本發明提供的判斷方法快速簡單、準確可靠、重現性好。

紅球姜中球姜酮對照品的制備方法 833     

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本發明公開了一種紅球姜中球姜酮對照品的制備方法，本發明以鮮的紅球姜地下根莖為原料，提取揮發油，通過重結晶方法制備球姜酮對照品，所制備獲得的球姜酮純品，經HPLC檢測，在不同流動相和色譜柱測定結果均為一個主色譜峰，改變流動相和色譜柱測定均未出現異常峰，以面積歸一化法測定對照品純度大于99％，符合含量測定用中藥化學對照品的要求。

姜黃揮發油中芳姜黃酮對照品的制備方法 1198     

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本發明公開了一種姜黃揮發油中芳姜黃酮對照品的制備方法，本發明以姜黃揮發油為原料，以硅膠柱層析和制備型高效液相色譜為分離手段，以一定比例的石油醚-乙酸乙酯，甲醇-水為洗脫體系，所制備獲得的芳姜黃酮純品，經HPLC檢測，在不同色譜柱和流動相測定結果均為一個主色譜峰，改變色譜柱和流動相測定均未出現異常峰，以面積歸一化法測定對照品純度大于99%，符合含量測定用中藥化學對照品的要求。

PE外形污水處理設備 1078     

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本實用新型公開了一種PE外形污水處理設備，包括PE堿洗池體和PE酸洗池體，所述PE堿洗池體和PE酸洗池體底部一側安裝有第一排水管和第二排水管，且第一排水管和第二排水管與總排水管連接，所述PE堿洗池體頂部安裝有堿液儲放斗，且堿液儲放斗下通過堿液進液管與PE堿洗池體連通，所述PE酸洗池體上側通過酸液進液管安裝有酸液儲放斗，所述堿液進液管上安裝有第一電控閥，所述酸液進液管上安裝有第二電控閥，所述PE堿洗池體和PE酸洗池體側壁安裝有第一PH檢測儀和第二PH檢測儀，本實用新型一種PE外形污水處理設備，結構簡單，使用方便，能夠對化學實驗室內的污水進行中和處理，防止污水直接排放污染環境。

煤制氣過程中的污水處理系統 847     

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本實用新型公開了一種煤制氣過程中的污水處理系統，包括污水箱，污水箱分別與加藥裝置和除油除濁預處理裝置連通，除油除濁預處理裝置與機械過濾器連通，機械過濾器依次經一級精密過濾器、二級精密過濾器與中間水箱連通，中間水箱與膜過濾裝置連通，膜過濾裝置與氨回收系統、氨酚濃度檢測裝置連通，氨酚濃度檢測裝置與淡水回用裝置連通。本實用新型針對煤制氣廢水的特點及水量，以膜分離技術為主，輔以預處理、過濾等工藝，達到各種物質和水分離的目的，最終得到氨酚濃度滿足要求、可回收利用的淡水，并將污水中的酚類和氨氮回收利用，減少化學原料的浪費，實現該工業廢水的綜合利用，減少環境污染，具有較為顯著的經濟效益和社會效益。

陽樹脂電再生裝置 862     

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本實用新型涉及一種陽樹脂電再生裝置，包括若干個陽樹脂再生通道，每個陽樹脂再生通道包括陽樹脂再生室和相對設置于陽樹脂再生室兩側的正、負極濃水室，陽樹脂再生室內填充有陽樹脂，正、負極濃水室分別通過陽離子滲透膜與陽樹脂再生室相連通，正、負極濃水室內分別設置有正、負極，正、負極相對設置并分別電連接供電電源。本實用新型可實現陽樹脂的在線連續再生，無需耗費化學試劑，性能穩定，且無廢水排放，可避免環境污染，避免人為再生、更換陽樹脂引起的操作誤差，提高水樣連續檢測的穩定性及可靠性，實現氫電導連續檢測運行；可有效增強陽樹脂吸附處理能力，裝置再生處理能力強，安全可靠性高。

巖土工程勘察中用土樣標定罐裝置 1072     

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本實用新型公開了一種巖土工程勘察中用土樣標定罐裝置，包括殼體，所述殼體的內底面以矩形陣列的形式焊接有四個彈簧，四個所述彈簧的一端固定連接有放置塊，所述放置塊的上表面以矩形陣列的形式開設有六個沉孔，六個所述沉孔的底面均開設有通孔，六個所述通孔的一端均插接有活動桿，六個所述活動桿位于所述通孔的一端均設置有活動板。該巖土工程勘察中用土樣標定罐裝置，從而影響檢測結果的準確性，通過通孔、活動桿和活動板的組合設置，能夠有效減少從取樣管存放到土樣標定罐過程中，空氣與土樣接觸的時間，避免取樣土壤與空氣接觸的時間過長，導致土壤發生氧化的等化學反應，從而影響檢測結果的準確性。

具有酸性響應的熒光囊泡在藥物方面的應用 951     

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本發明公開了一種具有酸性響應的熒光囊泡在藥物載體方面的應用，是以所述熒光囊泡作為藥物載體，通過利用體內的胃酸的酸性環境使熒光囊泡分解，從而達到緩慢釋放藥物分子和方便檢測藥物釋放過程的目的；所述熒光囊泡的化學結構式如圖1所示。本發明具有可緩釋藥物和便于藥物釋放檢測的特點，且分解產物穩定。

含苯胺結構的半瓜環C33H39O3N9及其合成方法 1148     

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本發明公開了一種含苯胺結構的半瓜環C33H39O3N9，所述C33H39O3N化學名為35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環十二碳三烯?12,52,92?三酮；C33H39O3N9的合成方法是將5?硝基苯?1,3?二酸→3,5?雙?(羥甲基)硝基苯→3,5雙?(溴甲基)硝基苯→3,5?雙((亞甲基)(咪唑烷?2?酮)5?硝基苯)→1,3?雙(3?(溴甲基)?5?硝基苯)咪唑烷?2?酮→35,75,115?三硝基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環十二碳三烯?12,52,92?三酮→35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環十二碳三烯?12,52,92?三酮；所述C33H39O3N9可以作為Fe3+的檢測器；也可作為硝基苯酚類物質的檢測器。本發明合成方法具有簡單快速、操作易、成本低等特點。

銀翹散UPLC指紋圖譜的建立方法 833     

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本發明公開了一種銀翹散UPLC指紋圖譜的建立方法。該方法可快速、準確地鑒別產品的真偽優劣，具有方法簡便、穩定、精密度高、重現性好等優點；用該方法還能較為全面地反映銀翹散中所含化學成分的種類與數量，進而對其質量進行整體描述和評價，可將銀翹散質量與其藥效真正結合起來，有助于闡明其作用機理為本銀翹散的技術提升與深度開發提供了依據。且用該方法檢測到的銀翹散指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩，分離度、峰形和柱效好。

不銹鋼壓紋蝕刻工藝 1055     

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本發明屬于壓紋蝕刻技術領域，尤其是一種不銹鋼壓紋蝕刻工藝，包括如下步驟：S1、預處理：對不銹鋼板表面進行預除油處理與除氧化膜處理后，進行水洗、干燥處理；S2、絲網印刷：將S1中的不銹鋼板進行絲網印刷；S3、制作圖紋：將S2中的不銹鋼板使用油墨印上圖紋后進行干燥；S4、后處理：將S3中的不銹鋼板清理干凈，依次對不銹鋼板進行電解拋光、化學著色后，最后對不銹鋼板表面形成的色膜進行硬化處理與封閉處理；S5、成品檢測：檢測圖案正確，其蝕刻區無污漬、水漬，無殘留的耐酸油墨；S6、壓紋處理：將S5中的不銹鋼成品通過壓紋設備進行壓紋處理。本發明中，通過壓紋設備對不同厚度的鋼板進行壓紋，提高適用范圍。

4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺及其分離方法 1095     

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本方案公開了微生物天然產物化學領域的一種4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺，結構式為：分離時，包括以下步驟：一、菌株活化：將鏈霉菌Streptomyces?sp.QB?11取出活化培養；二：發酵培養基的制作；三、將活化后的鏈霉菌Streptomyces?sp.QB?11置于固體培養基中，經培養、萃取后得到發酵產物；四、使用溶劑將發酵產物溶解，經梯度洗脫、TCL檢測后，得到分離樣品；五、將分離樣品溶解并進行梯度洗脫，洗脫后進行TCL檢測，得到4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺。本方案提供的分離方法不會對環境造成污染，同時提供的化合物為其他有生物活性化合物的合成提供先導物。

煤礦污水一體化處理工藝 1094     

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一種煤礦污水一體化處理工藝,該處理工藝是將煤礦生產污水及生活污水同時送入同一污水處理裝置,對污水先后進行化學處理及生物處理,具體的工藝流程為:自動控制檢測污水PH值和水量并對數據進行對應處理,加入石灰乳液進行反應控制調節污水PH值,使污水PH值達6-9時,將污水送入接觸曝氣氧化區供氧,進行生物處理,然后加入混凝劑,經沉淀過濾及COD在線檢測,達標后排放。本發明所述污水處理工藝具有效率高、出水水質好、流程簡單、操作管理方便,投資成本低等特點,實際運行中可以實現中央集中控制和現場手動自動控制,其出水經消毒處理后可以達到中水回用的標準。

黑骨藤有效部位群的HPLC指紋圖建立方法 967     

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本發明公開了一種黑骨藤有效部位群的HPLC指紋圖的建立方法。該方法具有簡便、穩定、精密度高、重現性好等優點；用該方法還能較為全面地反映黑骨藤有效部位群中所含化學成分的種類與數量，進而對其質量進行整體描述和評價。且用該方法檢測到的黑骨藤有效部位群指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩，分離度、峰形均較好，柱效較高。