江蘇鹽城有色金屬分析檢測技術理論與應用

α-鈉代甲?；?β-甲酰氨基丙腈的制備方法及其應用 1116     

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本發明提供了一種α?鈉代甲?；?β?甲酰氨基丙腈的制備方法及其應用，涉及化學合成技術領域。上述α?鈉代甲?；?β?甲酰氨基丙腈的制備方法首先將β?氨基丙腈與甲酸甲酯混合進行甲?；磻?，得到預?；?；然后將甲醇鈉和異丙醇依次加入預?；褐谢旌?，隨后進行合成反應，得到含有α?鈉代甲?；?β?甲酰氨基丙腈的溶液；最后依次進行過濾、干燥，得到α?鈉代甲?；?β?甲酰氨基丙腈。上述制備方法有效提高了鈉代的合成收率，經檢測本申請方法的鈉代合成收率可以達到90％左右，遠高于現有鈉代64％左右的合成收率；同時，上述制備方法還具有降低甲酸甲酯的消耗，減少鈉代母液高沸物的產生的效果。

安泡標定試劑 864     

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一種用于化學分析中標定標準溶液的當量濃度 的安泡標定試劑，特別適用于化驗室和野外條件下標 定溶液使用。安泡標定試劑具有玻璃安泡、固體容量 基準試劑、標上試劑名稱和已知準確質量數值的標 簽，其體積小、壁薄，可以直接放在錐形燒瓶或碘量瓶 內打破、溶解固體基準試劑，用于標定標準溶液的當 量濃度。為化驗人員在標定溶液中省略干燥、恒重和 稱量等操作步驟，提高標定結果的精密度和準確度。

基于圖像處理的智能配藥噴灑系統 1188     

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本實用新型公開了一種基于圖像處理的智能配藥噴灑系統，包括噴灑機主體、攝像機和配藥器，噴灑機主體一側壁上安裝有中央處理器，所述噴灑機主體內部放置有水箱，所述水箱動力出水端通過T型管與配藥器連接，所述配藥器上端通過電動閥門連接有儲藥盒，所述儲藥盒放置在所述噴灑機主體頂端，所述配藥器另一端通過螺紋連接噴藥管，所述噴藥管下端面活動安裝有噴頭，所述噴灑機主體前側端面連接有攝像機升降裝置，所述攝像機升降裝置的頂端通過云臺與攝像機連接，本實用新型通過攝像機實時采集圖像在線分析，能夠基于農田中農作物的生長情況精確確定噴灑劑量，保障農作物免于害蟲糟蹋的同時，減少對農田的化學污染。

精細通用型常量滴定管 1274     

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精細通用型常量滴定管,屬于一種化學實驗計量器具。含有錐形加液口、上儲液球體、管體、下儲液球體、橫向錐形管狀體、錐形塞和滴液頭。通過對常量滴定管的形體改進,有效提高了滴定液體積讀數的準確性,結構簡單,操作方便,通用性強。該滴定管刻度線之間距離大、清晰,讀數誤差小,溶液灌裝方便,能有效提高滴定分析結果的準確性和精確度,并通過部分非讀數區域管體膨大的方法,克服了滴定管管體直徑變小,總長度增加,操作不便的困難。

BIT生產中固廢再利用工藝 1115     

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本發明公開了一種BIT生產中固廢再利用工藝，其包括，將BIT生產中的固廢與溶劑混合，0℃～60℃保溫加入?；噭?，氣體不斷釋放；溫度維持在20℃～30℃，加入氨氣、氨水或氯化銨，直至pH＝9為止，保溫30～80℃3小時；加入水，通入氯氣，升溫至50℃～90℃，過濾出固體，濾液蒸餾回收溶劑，固體用堿溶解，加活性炭脫色后，過濾，用鹽酸調pH＝2～5，析出固體，離心得固體。本發明分析出BIT現在所用生產工藝中，在最終溶劑回收后，固體殘渣中的副產物種類及其每種副產的具體化學結構，計算所有副產物中主要成分，針對主要成分提出合成路線。

鋅配合物合成及作為熒光探針的應用 1157     

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本發明提供一種鋅金屬配合物制備及其在熒光探針方面的應用。所述配合物的化學式為[Zn(1，3?BMIB)(NDC)·DMF]_n，其中，1，3?BMIB＝1，3?二(2?甲基?1?咪唑基)苯，NDC＝2，6?萘二羧酸，DMF＝N，N?二甲基甲酰胺。所述鋅金屬配合物是鋅離子通過1，3?BMIB、NDC^2?配體自組裝而成的二維結構，熒光測試表明，丙酮對該鋅金屬配合物顯示出很強的熒光淬滅效果，另外，作為熒光分子探針該鋅金屬配合物可以有效檢測水體中的Fe³⁺、P₂O₇^2?和抗生素呋喃西林(NZF)。

大口徑不銹鋼薄壁彎頭工藝 1127     

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本發明公開了一種大口徑不銹鋼薄壁彎頭工藝。步驟如下：(1)采購不銹鋼板，鋼板取樣進行化學成分和力學性能檢驗；(2)檢驗合格鋼板按工藝文件要求切割成扇形；(3)將扇形板料壓制成半圓彎頭；(4)對半圓彎頭后弧邊進行整邊處理；(5)對半圓彎頭等離子切邊打坡口；(6)將兩片半圓彎頭合并焊接成彎頭成品；(7)焊縫無損檢測；(8)成品彎頭熱處理；(9)彎頭成品整形；(10)坡口加工；(11)酸洗；(12)標記、檢驗入庫；本發明工藝特色在“工序(4)：半圓彎頭后弧邊整邊”、“工序(9)：彎頭整形”。這兩道工序是本工藝技術創新點。工序(4)中的“對焊彎頭后弧整邊機”獲國家知識產權局實用新型專利。工序(9)中采用鋼板制彎頭整形模具成型精度高。這兩道工序保證了彎頭成品尺寸誤差小、形狀精度高。成品率高、產品質量穩定。

溶解氧傳感器電極的制備方法 813     

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本發明涉及水污染監測的化學領域，具體涉及一種溶解氧傳感器電極的制備方法。包括用于與檢測裝置相連接的氧探測電極和銀/氯化銀參比電極，所說的氧探測電極為金或鉑金絲封裝在探測段的絕緣保護層中，端部包覆有機半透明樹脂膜；所說的銀/氯化銀參比電極為探測段涂覆有含銀環氧樹脂的金絲，在環氧樹脂外鍍有活性氧化銀膜。本發明的氧探測電極和銀/氯化銀參比電極體積均很小，測定過程耗氧量極低，能在強酸性、強堿性和100℃以內的流體中長期使用。且所涉及的制備方法工藝簡單，成本低廉，使用壽命長，易于推廣。

基于Mg（Ⅱ）的金屬有機框架材料及其制備方法與應用 822     

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本發明涉及一種基于Mg(Ⅱ)的金屬有機框架材料及其制備方法與應用，屬于發光材料技術領域。所述框架材料為淡紫色晶體，屬于三方晶系，空間群為P3₂21，是以堿土金屬鎂為金屬中心，2,2’?二吡啶?4,4’?二甲酸為有機橋聯配體的金屬有機框架材料，化學式為C₁₂H₁₀MgN₂O₆，實驗式為{MgL(H₂O)₂}_n，分子量為302.53。本發明的框架材料是將各原料混勻后在120～140℃條件下恒溫靜置反應2～5d后制得，制備工藝簡便、易于實施、產率高。本發明的框架材料能在較短的時間內檢測硝基苯分子，不需要昂貴的儀器設備，靈敏度高，因此本發明對于硝基苯類化合物的檢測具有較高的參考價值，適于推廣應用。

電極及其制備方法和應用 1113     

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本發明涉及電化學領域，且特別涉及一種電極及其制備方法和應用。該電極包括電極基體和設置于電極基體表面的納米復合層，納米復合層表面附著有Fe(CN)63?/4?。該電極具有優良的電化學性能，能夠快速、特異性地檢測陰離子高聚化合物。制備電極的方法包括將帶正電荷的復合材料的溶液滴涂到電極基體上并晾干后。將表面附有帶正電荷的復合材料的電極浸泡到Fe(CN)63?/4?溶液后晾干。該方法制備工藝簡單、操作條件溫和。

鋅金屬配合物熒光探針的制備及其應用 720     

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本發明提供一種鋅金屬配合物，制備及其在熒光探針應用。所述配合物的化學式為[Zn2(BIP)2(TADDPA)·(H2O)2]n；其中，H4TADDPA＝5，5′?(1，2，4?三氮唑基)?1，3，1′，3′?苯甲四酸，BIP＝1，4?對(1?咪唑)。所述鋅金屬配合物為鋅離子通過TADDPA4?、BIP配體自組裝而成三維網狀結構。實驗結構表明：該鋅配合物表現出很強的發光性能，對鐵離子(Fe3+)、重鉻酸根離子(Cr2O72?)和呋喃西林(NZF)表現出明顯的熒光猝滅效應。所述鋅配合物可以作為Fe3+、Cr2O72?和NZF的熒光探針，在環境監測和生命科學領域具有潛在的應用價值。該熒光探針合成工藝簡單，反應條件溫和，使用方便，檢測靈敏，為環境中有害物質的檢測提供了一種新的手段，同時也為多孔材料在環境工程中的應用提供了新的思路。

銅線拉絲工藝 887     

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本發明公開了一種銅線拉絲工藝，包括堿性電解、清洗、氧含量測定、拉絲、退火、收卷、檢驗，將銅桿在含有氫氧化鈉、酒石酸鈉的堿性溶液中電解，去除銅氧化膜；達到指定時間后進行清洗，烘干后再通過脈沖融熔紅外吸收法測定去除氧化膜之后的銅桿的氧含量，當氧含量低于6000PPM時，才可以使用，拉絲采用大拉機、中拉機、微拉機，所述大拉機、中拉機拉絲后分別進行退火處理，微拉后采用收卷機進行收卷，并進行導電性、老化穩定性、熱穩定試驗。本發明去除氧化層，采用堿性電解，避免化學去除的強酸、強堿的污染性、毒性，采用脈沖融熔紅外吸收法檢測氧含量，避免在拉絲后導致銅刺或裂片，提高線材的合格率，降低成本，退火質量高，節省電能。

片狀鈦酸鉍鑭納米晶及其制備方法 1195     

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本發明提供了一種片狀鈦酸鉍鑭（BLT）納米晶及其制備方法。該發明是以分析純氧化鉍（Bi2O3）、氧化鑭（La2O3）和四氯化鈦TiCl4為原料，去離子水和1, 4-丁二醇作為反應介質，并向體系中加入一定量的礦化劑調節前驅液的pH值，于高壓反應釜中通過醇熱作用控制成核-長大過程，合成得到化學組成為Bi4-xLaxTi3O12（x=0.5～1.0）的片狀納米晶。本發明制備的鈦酸鉍鑭納米晶具有化學組分準確、分布尺寸均一和分散穩定性好等特點。

介電常數可控的鈦酸鍶鋇陶瓷材料的低溫制備方法 779     

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本發明公開了一種介電常數可控的鈦酸鍶鋇陶瓷材料的低溫制備方法。該方法以分析純BaCO3，SrCO3，CeO2和TiO2為原料，按照化學計量比BaxSr1-xTiO3配料，其中x＝0.3～0.8，CeO2添加量為BST的0～1wt.%；將配好的料裝入球磨罐內粉磨30小時；將粉磨后的產物在1000℃下煅燒2小時；然后等靜壓成型；在1100℃下保溫2小時，得到鈦酸鍶鋇陶瓷。本發明采用機械力化學法制備陶瓷樣品，通過氧化鈰來調節其介電常數，可以在低溫下制備出介電常數可控的鈦酸鍶鋇陶瓷材料。

室溫離子液體的純化方法 769     

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本發明公開了一種室溫離子液體的純化方法。它是在常壓下將N-甲基咪唑與鹵代烴、氟硼酸鹽一起混合攪拌反應，得到室溫離子液體加入丙酮攪拌后速凍，抽濾得到白色晶體，升溫，靜止后抽濾得到無色室溫離子液體。其顯著優點為：(1)得到無色的咪唑氟硼酸類離子液體，能夠滿足對純度要求較高的電化學、分析化學等領域；(2)純化操作簡便高效、收率高，是一種高效、環境友好的純化室溫離子液體的方法，有利于大規模工業化生產。

精鑄高鐵動車鉤頭的方法 1093     

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本發明涉及動車鉤頭配件，提供一種精鑄高鐵動車鉤頭的方法，主要工藝流程是：設計鑄件模具→MAGMA模擬→制消失?！颇ぁ簾蹮挕刂瞥煞帧撗酢嗌皾沧ⅰ鸁崽幚怼砘瘷z測→無損檢測→焊補→終檢。關鍵工序創新為制消失模：是用泡沫塑料制成鉤頭模型；制模殼：是在模型上涂硅溶膠粘結劑風干成模殼；焙燒：是加熱模殼氣化泡沫塑料獲得空腔模殼；培砂澆注：是把空腔模殼放入砂箱中培砂后澆注；熱處理：鑄件是新材料ZG25CrMoV，用920±14℃水冷淬火，680±14℃空冷回火，理化性能為化學成分：C 0.12～0.26％、Si 0.30～0.60％、Mn 1.40～1.60％、P≤0.025％、S≤0.020％、Cr 0.30％、Mo 0.20～0.40％、V 0.05～0.10％，CE≤0.7％；力學性能Rm＝700MPa、Rp0.2≥600MPa、A≥20％、HB≤285HBW。鑄件完工后尺寸精度高，形位公差小，表面粗糙度低。

導電時效性的滌綸基納米金屬薄膜復合材料制備方法 1136     

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本發明公開了一種導電時效性的滌綸基納米金屬薄膜復合材料制備方法。以高純金屬銅（直徑為100mm）為靶材，以滌綸紡粘非織造布為基材，首先采用低溫氧等離子體預處理技術對基材表面進行預處理，然后通過高真空射頻磁控濺射沉積技術，在滌綸基材表面沉積納米金屬銅膜，將制備的試樣放置于室溫大氣環境下90天，分析其表面形貌、化學成分、元素含量及電阻值變化規律。利用本發明制備的滌綸基納米銅薄膜復合材料具有一定的導電時效性，能實現在大氣環境中放置時間的變化，不容易引起材料表面成分及化學狀態的變化，導電性能從降低狀態到逐漸趨向穩定的過程，說明了滌綸基納米銅薄膜復合材料導電時效性。

基于編解碼網絡的圖像-文本多模態融合方法 1084     

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本發明涉及一種基于編解碼網絡的圖像?文本多模態融合方法，屬于計算機視覺、自然語言處理、模式識別技術領域。該方法包括如下步驟：S1：在現有目標檢測數據集的基礎上對其進行手動標記生成文本信息，構建新的圖像?文本數據集，并將數據集劃分為訓練集、驗證集和測試集；S2：選擇適合的優化學習方法，設置相關超參數，將訓練集和驗證集通過編解碼網絡模型進行訓練；S3：訓練結束后，在測試集中任選一張圖片，輸入編解碼網絡模型，加載訓練好的模型權重，最終檢測出所對應的目標結果。本發明采用圖像?文本融合處理的方法，利用同一個事物的兩種不同類型的數據進行融合處理，能夠使網絡訓練時精確度更高，進而識別出相關所需讓目標。

韭蓮果實色素酸堿指示劑制備方法 915     

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本發明提供一種韭蓮果實色素酸堿指示劑制備方法,它將新鮮韭蓮果實洗凈瀝干后,研磨成韭蓮果實漿料,然后加入浸漬溶劑,在常溫常壓密閉條件下浸漬24～48小時,浸提2～3次;將浸液合并、過濾,得韭蓮果實色素原液;將韭蓮果實色素原液進行蒸發、干燥,再研磨得韭蓮果實色素粉劑;再將韭蓮果實色素粉劑配制成乙醇飽和溶液,然后將飽和溶液用50%乙醇溶液,按體積比1:5～10進行稀釋,制得韭蓮果實色素酸堿指示劑。本發明制備方法簡單,原料易得;所制備的酸堿指示劑在分析化學中具有廣泛的應用價值,其顏色變化豐富,易于觀察,且可逆。所使用的有機試劑可回收,不會造成環境污染,具有化學合成指示劑不可比擬的優點。

六價鉻污染土壤的修復裝置 1071     

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本實用新型公開了一種六價鉻污染土壤的修復裝置，包括底座，底座頂端的一側設有攪拌箱，攪拌箱一側開設有的攪拌箱進料口通過進料管與漏斗的底端連通，攪拌箱另一側的中部開設有的進水口通過水管與增壓水泵的增壓水泵出水口連通，增壓水泵的增壓水泵進水口通過水管與水桶一側中部開設有的水桶出水口連通，本實用新型一種六價鉻污染土壤的修復裝置，通過使用第一圓盤和第二圓盤，且第一圓盤和第二圓盤上設有的粉碎齒，可以最大限度的增加土壤顆粒的表面積，增大與穩定化學藥劑的接觸面積，通過設有的土壤PH值檢測儀和土壤濕度檢測儀可以更加精準的檢測出土壤中的濕度與溫度。

基于鹽堿地改良利用的灌溉水管理系統 1180     

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本發明公布了一種基于鹽堿地改良利用的灌溉水管理系統，該系統由以下四部分組成：由進水渠和排水渠構成的高效灌排系統、由耐鹽植物池和沉淀池組成的生物凈化系統、由翻水泵站和過濾凈化池組成的化學凈化系統、由水質檢測器和排水閘組成的水質檢測系統。各部分的連接方式為：進水渠?鹽堿地?排水渠?耐鹽植物池?沉淀池?翻水泵站?過濾凈化池?水質檢測器?排水閘?進水渠/耐鹽植物池，通過本系統能夠有效降低灌溉水鹽度，實現微咸水資源循環利用和鹽堿地的節水改良。

石墨烯/Fe3O4/金納米復合材料的制備方法及其應用 868     

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本發明公開了一種兩步法制備石墨烯/Fe3O4/金納米復合材料的簡單方法，首先合成小尺寸的納米金，然后加入到合成石墨烯/Fe3O4的原料中，高壓反應即可。合成好的石墨烯/Fe3O4/金納米復合材料對苯二酚類水污染物：鄰苯二酚、對苯二酚有較高的電化學響應，可用于鄰苯二酚、對苯二酚的同時檢測，其檢測線和線性范圍都比較好，并可用于實際水樣中兩種物質的檢測。

鹽堿灘涂養殖水體循環系統 951     

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本發明公布了一種鹽堿灘涂養殖水體循環系統，屬于水產養殖業技術領域，該系統由以下四部分組成：由進水渠和排水渠構成的高效灌排系統、由耐鹽植物池和沉淀池組成的生物凈化系統、由翻水泵站和過濾凈化池組成的化學凈化系統、由水質檢測器和排水閘組成的水質檢測系統。各部分的連接方式為：進水渠?養殖池塘?排水渠?耐鹽植物池?沉淀池?翻水泵站?過濾凈化池?水質檢測器?排水閘?進水渠/耐鹽植物池，通過本系統能夠有效降低灌溉水鹽度，實現微咸水資源循環利用和鹽堿地的節水改良。

L-乳酸酸解新技術 891     

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本發明涉及一種L?乳酸酸解新技術，適用于L?乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

L-乳酸酸解新工藝 808     

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本發明涉及一種L?乳酸酸解新工藝，適用于L?乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

L?乳酸全自動恒溫連續酸解工藝方法 894     

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本發明涉及一種L?乳酸全自動恒溫連續酸解工藝方法，適用于L?乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

乳酸提取新工藝 874     

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本發明涉及一種乳酸提取新工藝，適用于乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

L-乳酸不間歇酸解工藝 1140     

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本發明涉及一種L-乳酸不間歇酸解工藝，適用于L-乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，pH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據pH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

乳酸無間歇酸解工藝 1126     

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本發明涉及一種乳酸無間歇酸解工藝，適用于乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

L-乳酸全自動恒溫連續酸解技術 1087     

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本發明涉及一種L-乳酸全自動恒溫連續酸解技術，適用于L-乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。