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本發明提出了用于動態檢測的便攜式檢測發生器及其應用和使用方法，屬于有害物質檢測設備技術領域，其具體包括檢測發生器本體、反應電極頭、過濾單元、電化學工作站和抽吸式活塞柱，檢測發生器本體上設置有密閉化學反應腔，抽吸式活塞柱和反應電極頭均置于密閉化學反應腔內，反應電極頭穿過抽吸式活塞柱與電化學工作站連接，抽吸式活塞柱可沿著密閉化學反應腔的腔壁滑動滑動，檢測發生器本體上設置有進出液口，過濾單元設置在出液口處，過濾單元通過進出液口與密閉化學反應腔連通。
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本發明提出一種熒光爆炸物探測儀的熒光信號檢測裝置及其檢測方法，檢測裝置包括紫外LED、第一濾光片、化學薄膜基片、進氣泵、第二濾光片、光電倍增管、前置放大電路、AD轉換模塊和數字信號處理模塊。數字信號處理模塊產生高頻方波信號控制紫外LED發出脈沖紫外光，并利用產生的高頻方波信號與采集的數字信號進行時序相關識別，實現了系統工作的相關性；而且數字信號處理模塊代替了體積繁雜且易受干擾的模擬電路，通過數字取樣積分法實現了降噪和信號提取，且主要功能由數字信號處理模塊完成，探測結果一致性很好，工作穩定、便于大批量生產；此外本發明體積小巧，易于輕量化手持式爆炸物探測儀的研制。
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本發明公開了一種金屬垢下腐蝕電化學實驗裝置，利用工作電極緊固夾具的結構固定、制備模擬沉積物覆蓋電極。實驗中通過調節通入測試桶體內的液體溫度可以模擬不同管壁溫差下的垢下腐蝕行為，通過電機攪拌作用可使工作電極側的溶液成為流動腐蝕介質，測量動態腐蝕行為。兩個工作電極孔間隔設置，可以測試兩電極之間的耦合腐蝕參數，獲得腐蝕過程中垢下腐蝕的腐蝕數據,電極夾具極大的簡化了沉積物覆蓋電極的制作過程，使得實驗更為快捷，有利于更好地分析金屬材料在循環冷卻水介質中的垢下腐蝕機理,過電極緊固夾具，省去了工作電極封樣、焊接的步驟，更方便制作模擬沉積物覆蓋電極，實驗操作更加簡單、可重復性更強。
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公開了基于深度強化學習模型的行星齒輪箱故障診斷方法，方法包括：信號采集，獲得行星齒輪箱在不同的健康狀況下的振動信號，基于所述振動信號構建訓練樣本信號及測試樣本信號；時頻圖像生成，同步提取所述訓練樣本信號及測試樣本信號變換為二維時頻圖像，基于所述二維時頻圖像構建訓練集及測試集；建立深度強化學習模型，基于訓練集，智能體與環境進行不斷地交互，訓練智能體自主學習最優的診斷策略，所述智能體包括至少兩個相同結構的深度卷積神經網絡；故障識別，將所述測試集中的樣本逐個輸入訓練完成的所述智能體，根據所述診斷策略識別行星齒輪箱故障類型，及分析診斷結果。
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本發明涉及的是一種雙極電極耦合電化學反應裝置及方法，該裝置包括用于盛放待測溶液的安培池，雙極電極的陰極端封裝在安培池的內腔、陽極端延伸至安培池外的發光池中，置于安培池內的工作電極、參比電極與雙極電極的陰極端在安培池內形成三電極電解體系，置于發光池中的輔助電極與延伸至安培池外的雙極電極陽極端在發光池中形成兩電極電解體系，通過雙極電極使三電極電解體系與兩電極電解體系串聯構成具有雙信號功能的電化學反應裝置，本發明保留了常規三電極體系的電化學性質，同時避免了分析物和發光試劑的混合所帶來的污染，而且本發明能同時產生定量相關的電化學和電化學發光雙信號響應，靈敏度較高，避免其他混合物質的干擾。
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本發明公開了一種基于深度強化學習的股票量化交易方法、存儲介質及設備，獲取基本面數據并進行預處理，構建技術指標因子；根據基本面數據和技術指標因子構建深度殘差網絡，定義深度強化學習模型并進行訓練；對訓練好的深度強化學習模型進行回測，分析回測結果驗證強化學習模型的有效性；利用回測后的深度強化學習模型構建股票池，獲取每只股票的歷史數據，傳入訓練好的目標網絡中，計算對應采取動作，完成交易策略構建，根據策略實現股票量化交易。本發明使用引入了深度殘差網絡的深度強化學習模型來進行股票的量化交易，在提升了模型對股票市場的擬合程度的同時，提高了交易效率。避免了人手工操盤的缺陷。
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本實用新型涉及一種儀表探頭自動清洗裝置，特別是一種液體分析管路上的在線儀表探頭的化學清洗裝置。屬于儀表維護設備領域,其特征是：包括：PLC控制器、化學清洗裝置和超聲波發生器清洗裝置，PLC控制器與超聲波發生器清洗裝置電連接，超聲波發生器清洗裝置通過管道與化學清洗裝置連接；所述的超聲波發生器清洗裝置由儀表探頭流通池、超聲波發生器組成；超聲波發生器設置在儀表探頭流通池內，并通過導線與PLC控制器電連接。該裝置能切實可行的保護在線分析儀表的正常運行，在不干擾分析儀表測量的數據的條件下，實現在線儀表探頭的維護清洗。
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本發明公開了一種雙組分比率型電化學免疫傳感器及其制備方法，包括傳感界面的構建和軟核?硬殼型膠體體，所述傳感界面為在基體電極表面修飾N，S共摻雜石墨烯制得；所述軟核?硬殼型膠體體為MB@PbS膠體體和AQ@CdS膠體體；其雙組分比率型分析方法為：以醋酸?醋酸鈉緩沖溶液為支持電解質溶液，微分脈沖伏安法掃描所得峰電流進行定量分析，其中MB和Pb的氧化電流之比用于HE4分析，AQ和Cd的氧化電流之比用于CA125分析。本發明所述雙組分比率型電化學免疫傳感器可用于人附睪蛋白4和糖類抗原125的同時測定。
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本實用新型公開了一種化學吸附儀樣品管支撐裝置，包括底座和支撐盤，所述支撐盤設置在所述底座的正上方，所述底座與所述支撐盤通過支撐桿連接，所述支撐桿的一端均布連接在所述底座的上端面，另一端均布連接在所述支撐盤的下端面；所述底座上開設有用于放置樣品管的槽，所述槽與樣品管的底部匹配；所述支撐盤上開設有用于樣品管出入并對樣品管進行限位的開口，所述開口在槽的正上方且與槽平行。本實用新型可保證樣品管重心穩定，避免樣品管重心不穩影響分析天平稱量結果的準確性，從而保證化學吸附儀檢測結果的準確性。
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本發明建立了一種常見于環境科學、生物科學、醫學、食品科學中的復雜液狀物的成像分析方法。本技術方法基于高通量擾動?表達策略，由有限物種即可構建一個大規模的擾動分析體系，給出待測復雜液狀物豐富的內部化學信息。而由噴射打印為核心的擾動底片制備使核心器件制備成本低廉；集約化檢測執行極大地簡化了執行；并為復雜樣品的人工智能分析提供一個大數據采集途徑。
本發明公開了一種定量檢測6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷（MPT-NAG）的檢測試劑，其特征在于試劑含有如下組分：含有pH4.0-5.0檸檬酸-檸檬酸三鈉緩沖液中檸檬酸-檸檬酸三鈉濃度為30-500mmol/L，MgCl2濃度為2-20mmol/L、EDTA·2Na濃度為0.5-10mmol/L、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶濃度為5-20KU/L、聚乙二醇6000濃度為2-10g/L、乙二醇濃度為20-100ml/L、蔗糖濃度為5-50g/L，待測樣品的濃度為0.005-16.5g/L。本方法所涉及的化學品均無毒、易得，符合發展綠色檢測方法的要求，檢測靈敏度高,線性、精密度好,結果準確,且操作簡便快速,可用于各種類型的分析儀，滿足大規模測定樣本的要求。
本發明公開一種Pt(IV)?5?CN?PADAT絡合物/其修飾電極/電化學傳感器和其應用，該Pt(IV)?5?CN?PADAT絡合物的制備是通過向氯鉑酸鉀溶液中依次加入乙酸和乙酸鈉混合溶液、5?CN?PADAT的乙醇溶液，沸水浴加熱25min，冷卻至室溫，得到Pt(IV)?5?CN?PADAT絡合物。初始玻碳電極拋光，然后依次用1:1硝酸、無水乙醇、超純水各超聲清洗7min，晾干；之后置于Pt(IV)?5?CN?PADAT絡合物和KCl溶液中，以掃速為0.02v/s，電壓為?0.35v~?1.35 v內采用第一次循環伏安法（CV）掃描40圈，形成處理后的電極；取出電極用水沖洗，自然晾干，得到PtNPs?5?CN?PADAT修飾的玻碳電極。并將該電極用于HQ的檢測。通過優化實驗參數對傳感器性能的影響，建立了HQ的電化學分析新方法。本發明修飾電極的制備簡單、呈現良好的穩定性和重現性，并且可用于樣品中HQ的檢測。
本發明公開了一種用于檢測羊乳摻假的CRISPR/Cas12a介導的拉曼傳感器及其檢測羊乳摻假的方法和應用，屬于分析化學和食品安全領域。該拉曼傳感器包括單鏈DNA?普魯士藍納米顆粒探針、由CRISPR/Cas12a蛋白、crRNA、緩沖液以及提取擴增后的羊乳樣品DNA構成的Cas12a酶切反應體系、含氫氧根的溶液以及作為拉曼增強基底的金核銀殼納米顆粒溶液。將該拉曼傳感器應用于羊乳中摻假成分為牛乳的檢測中，目標DNA含量可以經拉曼光譜儀檢測轉化為超靈敏、抗干擾的拉曼信號。該拉曼傳感器及其方法對目標DNA的檢出限可達到aM級別，目標DNA的設計選取靈活，以牛線粒體cytb基因為目標DNA，能夠應用于羊乳中的摻假成分為牛乳的檢測中，具有快速、靈敏、準確以及背景干擾低等優點。
本發明涉及高溫合金金相檢測分析技術領域，本發明公開了一種顯示SLM成型IN 718鎳基高溫合金金相組織的電化學腐蝕劑，該電化學腐蝕劑由電解腐蝕劑與冷化學腐蝕劑組成，包含以下體積分數的原料：電解腐蝕劑為高氯酸10～20ml，無水乙醇80～90ml；冷化學腐蝕劑為無水乙醇30～40ml，去離子水30～40ml，濃硝酸8～10ml，濃鹽酸24～30ml。本發明的電化學腐蝕劑配置方便，腐蝕步驟操作簡便，不但降低熱化學腐蝕的危險性，還在保證腐蝕質量的前提下大大提高了腐蝕效果。
本發明公開了一種定量檢測6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷（MPT-NAG）的檢測方法。本發明所述檢測方法的測定原理為：測定試劑中的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶將MPT-NAG催化分解產生6-甲基-2巰基吡啶（MPT）和N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖，反應中生成的MPT在205nm、270nm、340nm處有最大吸收，通過測定37℃反應一段時間后特定波長下溶液的吸光度值，計算出樣品中MPT-NAG的含量。本方法所涉及的化學品均無毒、易得，符合發展綠色檢測方法的要求，檢測靈敏度高,線性、精密度好,結果準確,且操作簡便快速,可用于各種類型的分析儀，滿足大規模測定樣本的要求。
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本發明涉及一種高穩定性酶促化學發光方法及其底物,該方法按照特定比例使用了化學發光底物A液和B液,并且在HRP標記的免疫反應后被加入混勻。其中A液中含有luminol(5′-氨基-2,3-二氫-1,4-酞嗪二酮)和增強劑對碘苯酚,B液中含過氧化脲。其優點是具有發光靈敏度高、穩定性好、結果準確、使用方便和成本低的特點,其2～8℃的儲存穩定性可達到2年,反應穩定性可達到加底物后3小時內各時間點測定發光值(不包括即刻)和濃度值(包括即刻)基本一致。適用于全自動、半自動和手工分析?？蓮V泛用于臨床檢驗,生物學研究,法醫鑒定,農牧業及環境科學中對核酸及抗原抗體等生物大分子的檢測。
本發明涉及三維DNA納米結構、電化學生物傳感器及其制備方法和應用。所述三維DNA納米結構為六面體結構，且所述六面體結構可通過與不同目標分子相結合而發生結構轉變并導致電化學信號轉變。所述三維DNA納米結構單元底面四個頂點通過自組裝作用固載在金電極表面。本發明將該DNA納米結構組裝在電極表面構置了新型電化學生物傳感器，六面體結構的DNA具有高特異性識別目標分子和高穩定性的特性，提高了電化學生物傳感器的分析性能；本發明所構置的電化學生物傳感器可通過替換DNA鏈實現凝血酶、溶菌酶等不同待測物的檢測，應用范圍廣泛。
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一種化學用氣體采樣器，本實用新型涉及化學實驗設備技術領域；底座上從左至右依次固定連接有處理箱、墊塊，筒體的底部固定在處理箱以及墊塊上，筒體內開設有開槽，處理箱的后側內壁上固定連接有電機，電機前側的輸出軸上固定連接有轉軸，轉軸上套設固定有齒輪，齒輪的右側嚙合設置有齒條，齒條的右側固定連接有滑動塊，處理箱的右側內壁上固定連接有滑軌，滑動塊上下滑動設置在滑軌上，滑動塊上固定連接有隔板，隔板穿設在開槽內，筒體的上端從左至右依次設有氣體檢測儀、氣體壓力計，氣體檢測儀設置于隔板的右側，筒體的左端固定連接有凸起，凸起外側套設固定有采集管；通過氣體檢測儀便于進行對采樣的氣體成分進行及時監測分析。
本發明公開了一種基于功能化碳氮聚合物的電化學生物傳感器及制備方法和應用，首先利用熱解法制備氨基?碳氮聚合物半導體然后將得到的氨基?碳氮聚合物半導體與巰基化OA適配體進行共價連接，得到巰基化OA適配體功能化的氨基?碳氮聚合物半導體；最后將得到的巰基化OA適配體功能化氨基?碳氮聚合物半導體對玻碳電極進行修飾，得到功能化電極，將功能化電極作為工作電極，鉑電極作為對電極，甘汞電極作為參比電極，共同構成三電極系統，即基于功能化碳氮聚合物的電化學生物傳感器。本發明為毒素和生物分子檢測提供了一種通用的分析方法，通過對OA的電化學阻抗法檢測，本發明簡單有效，成本低廉，靈敏度高。
本發明公開了一種基于傅里葉變換紅外光譜和化學計量學鑒別精斑種屬的方法：收集來自人類和狗、兔、豬、牛、羊五種常見動物的精液樣本，將精液樣本按照不同載體、形成時間，制備訓練集、驗證集共計420份精斑樣本并進行傅里葉紅外光譜檢測，利用主成分分析方法對檢測的光譜數據結果進行聚類分析，最終使用偏最小二乘法判別分析進行模型的訓練和驗證。與傳統的精斑種屬鑒別方法相比，本發明對精斑檢材無破壞性，操作簡單，可以快速、準確的鑒別精斑的種屬來源，有利于案件的快速定性。
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本發明屬于分析化學技術領域，具體地說是一種從炮制桑枝中同時提取并分別純化5種化學成分的方法及其應用。本發明采用高效液相色譜方法，在色譜柱：Stamsil C18(250mm×4.6mm i.d，5μm)，流動相組成：流動相A為乙腈，流動相B為含0.1%磷酸的水溶液；流速：0.8L/min，檢測波長330nm；柱溫：26℃；進樣量：20μL的檢測條件下分別建立了從炮制桑枝中同時提取并分別純化5種化學成分的方法。本發明的5種化學成分含量測定方法具有良好的分析評價能力，有簡便、穩定、準確等優勢，可為評價桑枝藥材的質量提供方法依據。該研究為進一步藥效研究奠定了基礎。
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本發明公開了一種光尋址方波/交流伏安電化學傳感系統與方法，將半導體芯片固定于檢測池裝置下端，在檢測池裝置上設有通孔容腔，將電化學檢測裝置的對電極和參比電極間隔放置于檢測液內，電化學檢測裝置的工作電極與半導體芯片下端電連接，采用恒定激光照射場效應結構半導體芯片的特定位置，激發產生原位光生載流子，同時，利用電化學工作站的SWV或ACV功能調制半導體芯片外加電壓，影響光生載流子的定向遷移和擴散過程，從而在外電路檢測得到原位光電流，可實現對溶液pH值的檢測和芯片表面阻抗的原位檢測及成像，相較于傳統的電化學分析方法，本發明具有空間分辨能力，為高通量、多位點的電化學檢測提供了一種新的解決方案。
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本發明公開了基于電化學振蕩指紋圖譜鑒別遠志產地的方法；稱取遠志標準樣品與硫酸加入四口燒瓶，在恒定溫度與轉速下攪拌，再依次加入金屬催化劑，有機底物于反應器中，開啟電化學工作站，連接電極，待基線平直后加入氧化劑，同時開始記錄數據得電化學指紋圖譜；取待檢測的遠志樣品分別與標準樣品相同的條件檢測，平行測定三次，對得到的指紋圖譜進行分析獲得7個特征參數，將兩者的指紋圖譜用直接觀察法或Origin軟件分析作為定性依據；如兩者的圖譜特征參數的平均相似度R≥0.8可認為是同一產品，R<0.8認為是非同一產品。該方法可從整體上保留中藥的群集信息，科學的進行質量鑒別和質量評價，操作簡單，分析成本低，適合普及應用。
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一種隔離式雙極電極電化學發光裝置，在暗箱內底部設底座，底座上左側面設置有陽極室、中部設置有光電倍增管、右側設置有陰極室，陽極鉑電極設置在陽極室，陰極鉑電極設置在陰極室內，光電倍增管上設置有發光池，陰極室通過發光液管與發光池相聯通，在暗箱外設置有電化學發光檢測儀、數控電化學分析恒電位儀、數控毛細管電泳高壓電源、計算機，數控毛細管電泳高壓電源的正極通過導線與陽極鉑電極、負極通過導線接陰極鉑電極，電化學發光檢測儀通過導線接光電倍增管和計算機，數控電化學分析恒電位儀、數控毛細管電泳高壓電源分別通過導線接電化學發光檢測儀，發光池內設置有隔離式雙極電極，隔離式雙極電極通過被分析液管與陽極室相聯通。
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本實用新型公開了一種高中化學化學實驗用廢液收集裝置，包括殼體；所述殼體上表面的左側固定安裝有儲酸罐，所述儲酸罐底端內壁的中部貫穿連通有導液管，所述導液管的底端貫穿殼體頂端內壁的左側，所述導液管內部的下端設置有電磁閥，所述儲酸罐頂端內壁的中部和殼體頂端內壁的右側分別貫穿連通有第一導槽和第二導槽。本實用新型通過儲酸罐、導液管、電磁閥、驅動電機和攪拌棒的結合，能夠把廢酸溶液導入至殼體內與廢堿溶液混合進行中和反應，通過轉動桿的底端設置有pH傳感器，能夠對殼體內的pH進行監測，當殼體內的廢酸溶液與廢堿溶液中和完畢時，pH傳感器能夠把數據傳給控制器，進一步控制器控制電磁閥關閉停止廢酸溶液的添加。
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本發明涉及一種用于丁羥推進劑熱安全評估的多尺度模型。對丁羥推進劑的熱傳導、化學反應的多個復雜物理化學現象建立從細觀尺度到宏觀尺度的模型的物理意義明了、準確度高、適應性強的多尺度模型，包括：建立丁羥推進劑的細觀計算模型；確定細觀到宏觀的多尺度關聯方法；建立丁羥推進劑的宏觀計算模型三個步驟。本發明同現有技術相比的優越性在于：該方法所提供的評估體系包含宏觀層次和細觀層次兩個尺度、貯存環境、藥柱結構、丁羥推進劑微結構三個層次，具有結構清晰、易于分解和組合的特點，可實現對各種級別安全性能的多尺度評估，該發明簡捷且易于實現。
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一種基于先進粒子法的核反應堆嚴重事故分析方法，步驟如下：1、幾何建模，初始條件和邊界條件設置；2、材料物性及關鍵參數更新；3、機械結構模塊計算，更新固體粒子應力、應變、內能、位移和速度；4、熱工水力模塊計算，更新流體粒子內能、位置和速度；5、化學反應模塊計算，更新粒子物質組成和內能；6、中子物理模塊計算，更新粒子中子通量密度；7、輸出數據。本發明方法考慮核反應堆嚴重事故過程中的所有現象；基于先進粒子法離散格式，能夠精確捕捉界面變化、物質變化和相態變化，相比于網格法，避免大變形中存在網格畸變的問題；算法過程易于實現大規模并行計算。
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一種基于粒子法的核反應堆堆芯材料熔池演變特性分析方法，主要步驟如下：1、幾何模型建模；2、物性初始化；3、計算粒子間的核函數和粒子數密度；4、計算物質混合過程，更新粒子物質含量、焓值和物性；5、計算化學反應過程，更新粒子物質含量和焓值；6、計算傳熱過程，更新粒子焓值；7、根據焓值，計算粒子溫度和相態；8、顯式計算粘性項和重力項；9、顯式計算湍流應力項，估算粒子速度和位置，計算湍流熱流項，更新粒子焓值；10、隱式迭代計算粒子壓力；11、根據壓力值，修正粒子速度和位置；12、輸出計算結果。本方法考慮核反應堆堆芯材料熔池內的所有現象；基于粒子法，能夠精確捕捉熔池內的物質變化、相態變化和流動特性。
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本實用新型屬于化學分析儀器技術領域，具體公開了一種用于藥物分析的自閉移液管，包括裝置主體、吸嘴、橡膠塞和洗耳球，裝置主體的底部固定連接有吸嘴，裝置主體的頂部另一側嵌入連接有旋塞，裝置主體的內部頂端固定連接有緩沖腔，緩沖腔的頂部兩側固定連接有錐形部，錐形部的底部固定連接有吸附網，吸附網的底部固定連接有通氣限位膜，通氣限位膜的作用下，因通氣限位膜可以很好的對液體物質進行阻隔，進而很好的防止了液體出現溢出的問題，大大的提高了該裝置的防溢出效果，橡膠套可以很好的固定在裝置主體上，從而使得使用者可以很好的進行移液工作，大大的提高了該裝置的便攜效果，在未來具有廣泛的發展前景。
本發明提供一種基于UPLC?Q?TOF/MSE和整合效應的BP神經網絡關聯分析對中藥不同功效的生物活性成分進行模糊識別的方法，包括以下步驟：用模糊化學識別方法將中藥中的大部分成分分類為不同類型的成分群；并通過動物實驗評價和/或多屬性綜合指標，得出中藥不同功效的整合效應值；然后運用BP神經網絡將UPLC?Q?TOF/MSE分析確定的成分含量與整合效應值進行關聯，實現中藥成分和不同功效間的關聯分析。本發明建立的方法可為擴大大黃的臨床應用范圍以及進一步開發相關產品提供科學依據。該方法也可被用于研究其它中藥或天然功能產物的生物活性成分，通用性強。
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