四川攀枝花有色金屬分析檢測技術理論與應用

釩鈦磁鐵礦鐵精礦選礦工藝礦物學特性分析方法 1279     

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本發明涉及選礦工藝領域，尤其是一種預測提質釩鈦鐵精礦TFe理論品位、提質過程產量損失和鐵金屬損失的釩鈦磁鐵礦鐵精礦選礦工藝礦物學特性分析方法，包括如下步驟：a、將待分析的釩鈦磁鐵礦鐵精礦通過攪拌機攪拌，并使結塊的礦物分散；b、將所獲得的分散后的釩鈦鐵精礦采用脫磁器進行脫磁；c、將脫磁后的釩鈦鐵精礦采用高頻振動篩進行多級篩分并對篩分產品稱重；d、對各粒級產品分別開展化學成分分析、礦物組分分析、主要元素賦存狀態分析、有用礦物與脈石礦物的嵌布特征分析；e、對數據整合及校正，并完成釩鈦磁鐵礦鐵精礦選礦工藝礦物學特性分析。本發明尤其適用于釩鈦磁鐵礦鐵精礦選礦工藝礦物學特性的研究之中。

釩鉻儲氫合金中鉻的分析方法 877     

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本發明涉及一種釩鉻儲氫合金中鉻的分析方法，屬于分析化學領域。本發明所解決的技術問題是提供一種簡單、快速、準確、直接測定釩鉻儲氫合金中鉻含量的分析方法，包括：A、溶解樣品：釩鉻儲氫合金樣品采用硫酸和硝酸溶解，定容，得樣品溶液；B、氧化：取樣品溶液，在一定酸度的條件下，加入過硫酸銨，在硝酸銀催化作用下氧化釩和鉻；C、掩蔽釩的顏色；D、分光光度法測定，計算鉻含量：采用分光光度法，測定鉻的吸光度，根據吸光度計算鉻的含量。本發明方法在分光光度法測定時不需要顯色劑，利用鉻的本色，通過調節pH值，掩蔽釩的顏色，消除釩對鉻測定的干擾，采用光度法可以直接測定釩鉻儲氫合金中鉻的含量。

氧化石墨烯的定量分析方法 868     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種氧化石墨烯的定量分析方法。本發明為了解決分析設備成本高、測試不方便的問題，提供了一種氧化石墨烯的定量分析方法，包括以下步驟：1）制備氧化石墨烯溶液；2）繪制標準曲線：用紫外可見分光光度計或紫外光譜儀在230nm波長處測定已知不同濃度的氧化石墨烯溶液的吸光度，通過已知的不同濃度與吸光度的對應關系，建立氧化石墨烯溶液的濃度標準曲線；3）被測樣品分析：將待測的氧化石墨烯溶液，用紫外可見分光光度計或紫外光譜儀測定吸光度，根據步驟2）繪制的標準曲線得到氧化石墨烯的濃度。本發明為定量分析氧化石墨烯溶液提供了一種簡便的新方法。

高鉻合金中釩的定量分析方法 957     

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本發明涉及一種高鉻合金中釩的定量分析方法,尤其是儲氫合金中釩的定量分析方法,屬于分析化學領域。本發明所解決的技術問題是消除鉻的干擾,準確定量分析高釩鉻合金中釩的含量。本發明分析方法采用硫酸、硝酸、鹽酸混合酸溶液溶解高鉻合金后以乙醇為掩蔽劑,用硫酸亞鐵銨進行滴定分析釩的含量;其中所述硫酸、硝酸、鹽酸混合酸溶液是指硫酸∶硝酸∶鹽酸∶水=4～6∶2～3∶4～6∶10～15。采用本發明分析方法操作簡便,易于掌握,消除了鉻干擾,擴大了現有硫酸亞鐵銨容量法測定釩方法的適用范圍,為定量分析高釩鉻合金,尤其儲氫合金中的釩含量提供了一種新的方法。

游離碳的分析方法 1061     

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本發明涉及一種游離碳的分析方法,屬于分析化學領域。本發明建立了一種游離碳的分析方法,不需要碳硫測定儀的純化學分析方法,操作簡便,易于掌握。本發明的技術方案:稱取質量為m的試樣進行前期處理:試樣用水潤濕后加入酸性溶液,然后加入高錳酸鉀溶液致溶液出現紅色過量2滴,3分鐘紅色不褪色;再加入亞硝酸鈉溶液至溶液紅色褪去過量2滴,過量的亞硝酸鈉用尿素除去;過濾,濾紙及殘渣一起轉入瓷坩堝中,放入馬弗爐,在550～610℃溫度下灼燒至恒重,冷卻至室溫,稱質量m1;然后再次放入馬弗爐,在850-950℃溫度下灼燒至恒重,冷卻至室溫,稱質量m2;計算游離碳百分含量:

提釩尾渣中鎵含量的分析方法 785     

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本發明提供一種提釩尾渣中鎵含量的分析方法，屬于化學分析檢測領域。在提釩尾渣試樣中加入碳酸鈉、硼酸和硼砂助熔，高溫熔融后加入鹽酸溶解，用鹽酸定容，加入萃取劑萃取，再加入適量的水反萃取，從而得到痕量鎵的溶液，在波長565nm處用分光光度法測定樣液中的鎵。本發明不僅測試儀器設備簡單，成本低，而且測定的鎵含量準確率高，完全能滿足日常測定提釩尾渣中鎵含量的需要。

碳化釩中游離碳的分析方法 916     

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本發明涉及碳化釩中游離碳的分析方法，屬于分析化學領域。碳化釩中游離碳的分析方法，包括以下步驟：a、稱取質量為m的碳化釩樣品加入混合液，反應至無氣泡產生；所述混合液由H⁺、NO₃^?、Cl^?和金屬陽離子組成；其中，H⁺濃度為18?22mol/L，NO₃^?濃度為1.8?2.2mol/L，NO₃^?與金屬陽離子濃度比為1?2:1；b、用石英棉過濾，對過濾截留物和石英棉進行洗滌；c、將洗滌后的過濾截留物和石英棉在180?200℃下烘干至恒重,稱質量m₁；再于600?700℃下灼燒至恒重，稱質量m₂；d、本發明游離碳的檢測方法，設備成本低、檢測限低、準確度高。

用于鐵水光譜分析試樣的取樣方法 786     

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本發明公開了一種能有效避免試樣裂紋缺陷的用于鐵水光譜分析試樣的取樣方法,系以耐火材料包裹的試樣模制作的紙管取樣器插入鐵水中進行取樣,取出試樣并冷卻,取完樣后將取樣器取下并投入水中冷卻45s～60s,然后敲開試樣模外包裹的耐火材料,放在水中繼續冷卻1min以上,從試樣模中取出試樣,試樣模中加入有0.05～0.1g的鋁,試樣模上設置有位于試樣模的鐵水進口旁的排氣孔,主要通過樣模改進及試樣冷卻制度的改進,最大限度的消除石墨碳組織以保證白口化,有效地避免空樣及裂紋、氣孔等缺陷試樣,本發明方法所取試樣光譜成分定量檢測中具有良好的成分重復性和穩定性,方法簡便可靠,適合于工業化生產鐵水化學成分分析,尤其適合于低硅含釩鐵水光譜分析。

硅鐵中磷的分析方法 1049     

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本發明公開了一種硅鐵中磷的分析方法，屬于分析化學領域。該方法具體操作包括如下步驟：a、樣品處理；b、酸浸；c、氧化；d、定容過濾；e、顯色；f、測定吸光度；g、繪制工作曲線；h、分析結果計算。本發明可用于硅鐵中不同磷含量的測定，解決了現行國標GB4333.2-88硅鐵化學分析方法鉍磷鉬藍光度法測定磷含量中由于樣品采用酸溶產生的空白值非常高，而且相當不穩定，造成分析結果的精密度和準確度都較差的問題，本發明操作簡單、穩定、成本低，檢測結果準確，為硅鐵中磷含量的化學分析提供了一種新的選擇。

釩鐵中硅的分析方法 816     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種釩鐵中硅的分析方法。本發明解決的技術問題是提供一種操作簡單、安全、準確度高的釩鐵中硅含量的分析方法。該方法包括如下步驟：a.熔融；b.浸取與還原；c.定容過濾；d.顯色；e.空白試樣；f.測定吸光度；g.繪制工作曲線；h.分析結果計算。本發明解決了現行國標GB/T8704.6-2007釩鐵中硅含量的測定硫酸脫水重量法中操作流程長、繁瑣，在硫酸冒煙過程中常常出現迸濺現象對操作人員造成安全危險，測定數據偏低等問題。本發明操作簡單、穩定、成本低，檢測結果準確，為釩鐵中硅含量的化學分析提供了一種新的選擇。

釩鐵中磷的分析方法 1208     

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本發明公開了一種釩鐵中磷的分析方法，屬于分析化學領域。該包括如下步驟：a、樣品處理；b、氧化還原；c、定容過濾；d、顯色；e、試劑空白；f、測定吸光度；g、繪制工作曲線；h、分析結果計算。本發明可用于釩鐵中不同磷含量的測定，解決了現行國標GB/T8704.7-2009釩鐵中磷含量的測定鉬藍分光光度法中測磷方法流程長、操作過于繁瑣、準確度較低、操作重現性較差、檢測成本較高等問題，主要解決了在大量釩存在的情況下，依靠試劑掩蔽及參比消除釩對磷測定的影響，從而達到準確檢測釩鐵中磷含量的目的。本發明操作簡單、穩定、成本低，檢測結果準確，為釩鐵中磷含量的化學分析提供了一種新的選擇。

適用于流動腐蝕和電化學原位測試的裝置 1169     

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本發明公開了一種適用于流動腐蝕和電化學原位測試的裝置，既能單獨進行流動腐蝕測試，又能同時進行流動腐蝕測試和電化學原位測試。其安裝管的管壁上兩兩相間隔開設有與安裝管內相連通的第一安裝通道、第二安裝通道和第三安裝通道；第一安裝通道中安裝有工作電極，工作電極的連接端位于安裝管外，安裝端的端面與第一安裝通道的側壁圍成樣品安裝腔室；第二安裝通道中安裝有參比電極，第三安裝通道中安裝有對電極；參比電極和對電極的其中一端均伸入安裝管內，參比電極和對電極的另一端均位于安裝管外。相比于單獨實驗，能夠更為準確地模擬金屬安裝管或金屬船身在海洋環境中的狀態，既存在流動腐蝕，又存在電化學腐蝕，使得到的實驗數據更為準確。

電化學測試用電解池 1166     

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本發明提供了一種電化學測試用電解池,該電解池拆卸方便。電化學測試用電解池,由上蓋板、下蓋板、兩端帶螺紋的圓筒組成,在上蓋板的下表面開有帶螺紋的圓孔,在下蓋板的上表面開有帶螺紋的圓孔,在上蓋板的上表面開有孔和孔,上蓋板、下蓋板的螺紋與圓筒的螺紋相匹配,上蓋板、下蓋板和中間的圓筒通過螺紋組裝在一起。本發明拆卸簡單,只需將圓筒螺紋放松幾道即可,操作簡單;本發明全部采用PVC構件組成,在使用過程避免了鐵質螺絲和螺桿在鹽份環境中生銹,使用壽命大大延長;本發明放置工作電極部位是兩方向貫通的,對于分析板材表面膜層連續位置的腐蝕時,測試結果能反映整個膜層的耐腐蝕性能。

鈦白生產廢水的化學需氧量的測定方法 802     

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本發明涉及一種鈦白生產廢水化學需氧量的測定方法，屬于鈦白粉生產領域。本發明提供了一種鈦白生產廢水的化學需氧量(COD)的測定方法，具體為：A將鈦白廢水用堿中和處理；B中和處理后的鈦白廢水用重鉻酸鉀法測定化學需氧量，其中，回流加熱反應時間為10-30min；C化學需氧量不合格的鈦白廢水返回至A步驟。利用本發明方法測定鈦白生產廢水的COD值，在測試值準確的前提下，操作簡便易行，分析過程快捷有效，可以廣泛應用于鈦白廢水COD檢測中。

碳化釩待測樣品制作方法及其雜質含量分析方法 739     

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本發明涉及一種碳化釩待測樣品制作方法及其雜質含量的分析方法，屬于分析化學技術領域。碳化釩待測樣品制作方法包括：a.將碳化釩與王水混合，在80～90℃下分解，過濾得濾渣和濾液，沖洗濾渣得沖洗液和濾渣A，合并濾液和沖洗液得到溶液A；b.將所述濾渣A在900～950℃灰化處理，再加入混合熔劑，在950～1000℃下保溫15min，冷卻得濾渣B；c.將所述濾渣B與鹽酸水溶液混合，在70～80℃溶解完全，得溶液B；d.將所述溶液A與溶液B合并即得待測樣品。本發明的碳化釩待測樣品制作方法，將固體樣品處理為液體，并且待測元素損失量更少，可快速、準確地測定碳化釩中鐵、磷和鈦的含量。

鈦材及鈦合金化學分析樣品的制備方法及制備裝置 900     

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本發明公開一種鈦材及鈦合金化學分析樣品的制備方法及制備裝置。本發明利用以一定轉速旋轉的鉆頭在欲取樣品的鈦材及鈦合金上鉆取樣品,并對欲取樣品的鈦材及鈦合金噴吹保護氣體以防止樣品被污染。

對不易碎釩鐵化學分析用試樣的制備方法 754     

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本發明屬于鐵合金分析領域，具體涉及鐵合金分析用試樣的制備方法，尤其是提供一種對不易碎釩鐵化學分析用試樣的制備方法。本發明所解決的技術問題是，在試樣制備過程中，可減少振動粉碎機料缽材質磨粉、空氣中氧污染(稀釋)試樣的量，提高所制試樣釩含量的真實性以及提高制樣效率。具體制樣步驟為：第一步：清洗設備和器具；第二步：將大樣用顎式破碎機破碎至樣品粒度不大于10mm，混勻，縮分并保留樣品≥2.0kg，再將≥2.0kg樣品用顎式破碎機破碎至樣品粒度不大于5mm，縮分并保留樣品≥0.5kg；第三步：樣品≥0.5kg采用振動粉碎機粉碎至樣品全部通過1.0mm篩孔，縮分并保留樣品≥50g；第四步：處理至樣品全部通過0.250mm篩孔，混勻，即為化學分析用試樣。

干法預燒料取樣檢驗方法 1097     

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本發明屬于磁性材料技術領域，具體涉及一種干法預燒料取樣檢驗方法。本發明所解決的技術問題是提供一種采用不同取樣時機的檢驗方法，本發明取樣檢驗方法可以克服現有檢驗方法導致的因某批不合格導致最終產品不合格的缺陷。應用本發明取樣檢驗方法后，干法回轉窯工藝流程為：原料處理→稱量配料→加添加劑→干法強混→造球→烘干→氧化預燒并檢驗→冷卻→破碎→合批。即，本發明干法預燒料取樣檢驗方法是在干法回轉窯工藝的氧化焙燒步驟進行樣品取樣，并進行后續檢驗工作。

一種鋼絲繩整繩破斷拉力試驗的澆鑄錐頭重復使用的方法 765     

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本發明公開了一種鋼絲繩整繩破斷拉力試驗的澆鑄錐頭重復使用的方法，屬于鋼絲繩性能檢測技術領域。該方法包括向由澆鑄錐頭熔融制得的熔融液中加入提純劑攪拌，并對加入提純劑攪拌后的熔融液進行純化處理，得到回收的澆鑄液，將澆鑄液澆鑄至待檢測的鋼絲繩上；其中，純化處理包括對熔融液進行升溫、保溫和除雜。本發明能夠使澆鑄錐頭重復使用，并且熔融回收得到的澆鑄錐頭的熔融液純度高，雜質少。

三聚氰胺裝飾紙的定量分析方法 1201     

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本發明鈦白粉應用性能檢測方法領域，具體涉及三聚氰胺裝飾紙的定量分析方法。本發明要解決的技術問題是現有檢測方法不夠真實，不適合定量檢測和產品表征。本發明解決上述技術問題的方案是提供一種三聚氰胺裝飾紙的定量分析方法，包括以下步驟：前處理：將紙漿板在水中浸泡8～10min，然后加入TiO2，將pH值調至8.5～9.0后打漿，再加入助留劑和濕強劑，攪勻后進行抄紙、定型、干燥，得到水份含量為3.5％±0.5％的紙樣；b、檢測紙張白度和不透明度；c、將經過前處理的標準紙樣與待測紙樣一起放入三聚氰胺樹脂中浸膠，并熱壓于密度板上后，再一起進行耐候性檢測。本發明提供的方法使檢測結果標準化，檢測數據量化。

排氣溫度測試判定電磁噴油器性能的方法 768     

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本發明涉及一種排氣溫度測試判定電磁噴油器性能的方法，屬于電磁噴油器性能檢測方法技術領域，適用于電控柴油發動機。本發明只針對電磁噴油器在電控柴油發動機各負荷狀態下排氣溫度進行測試，即可判定噴油器是否出現了故障，檢測更加高效可靠、科學。

一種鋼絲繩整繩破斷拉力試驗的澆鑄錐頭重復使用的方法 878     

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本發明公開了一種鋼絲繩整繩破斷拉力試驗的澆鑄錐頭重復使用的方法，屬于鋼絲繩性能檢測技術領域。該方法包括向由澆鑄錐頭熔融制得的熔融液中加入提純劑攪拌，并對加入提純劑攪拌后的熔融液進行純化處理，得到回收的澆鑄液，將澆鑄液澆鑄至待檢測的鋼絲繩上；其中，純化處理包括對熔融液進行升溫、保溫和除雜。本發明能夠使澆鑄錐頭重復使用，并且熔融回收得到的澆鑄錐頭的熔融液純度高，雜質少。

三聚氰胺裝飾紙的定量分析方法 1253     

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本發明鈦白粉應用性能檢測方法領域，具體涉及三聚氰胺裝飾紙的定量分析方法。本發明要解決的技術問題是現有檢測方法不夠真實，不適合定量檢測和產品表征。本發明解決上述技術問題的方案是提供一種三聚氰胺裝飾紙的定量分析方法，包括以下步驟：前處理：將紙漿板在水中浸泡8～10min，然后加入TiO2，將pH值調至8.5～9.0后打漿，再加入助留劑和濕強劑，攪勻后進行抄紙、定型、干燥，得到水份含量為3.5％±0.5％的紙樣；b、檢測紙張白度和不透明度；c、將經過前處理的標準紙樣與待測紙樣一起放入三聚氰胺樹脂中浸膠，并熱壓于密度板上后，再一起進行耐候性檢測。本發明提供的方法使檢測結果標準化，檢測數據量化。

排氣溫度測試判定電磁噴油器性能的方法 1047     

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本發明涉及一種排氣溫度測試判定電磁噴油器性能的方法，屬于電磁噴油器性能檢測方法技術領域，適用于電控柴油發動機。本發明只針對電磁噴油器在電控柴油發動機各負荷狀態下排氣溫度進行測試，即可判定噴油器是否出現了故障，檢測更加高效可靠、科學。

一種鋼絲繩試樣制備過程中防止合金液泄漏的方法以及鋼絲繩破斷拉力的測試方法 988     

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一種鋼絲繩試樣制備過程中防止合金液泄漏的方法以及鋼絲繩破斷拉力的測試方法，涉及鋼絲繩性能檢測技術領域。一種鋼絲繩試樣制備過程中防止合金液泄漏的方法，包括：在澆注合金液前對鋼絲繩的捆扎部附近填入防漏劑的步驟，防漏劑的熔點高于合金液的熔點，防漏劑呈顆粒狀?？煞乐逛摻z繩試樣制備過程中的合金液泄露。一種鋼絲繩破斷拉力的測試方法，包括：利用上述鋼絲繩試樣制備過程中防止合金液泄漏的方法得到的鋼絲繩試樣進行破斷拉力測試。測試的結果更加精確。

一種油墨遮蓋力檢測方法 982     

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本發明涉及一種油墨遮蓋力檢測方法，屬于鈦白粉應用性能檢測技術領域。本發明步驟為：a、制作油墨漿料；b、將油墨漿料制膜；c、將膜烘干；d、檢測膜的不透明度，通過膜的不透明度值判斷油墨遮蓋力。本發明可通過膜的不透明度值來量化地判斷油墨遮蓋力。另外，在步驟d之后可具有步驟e，檢測膜在不透明度檢測點處的厚度，通過膜不透明度與膜厚度的比值來判斷油墨絕對遮蓋力，具有更高的精確度。

一種鋼絲繩整繩破斷拉力試驗的快速制樣方法 915     

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本發明公開了一種鋼絲繩整繩破斷拉力試驗的快速制樣方法，屬于鋼絲繩性能檢測技術領域。鋼絲繩整繩破斷拉力試驗的快速制樣方法包括對兩端捆扎的鋼絲繩試樣的繩頭進行多次清洗處理后干燥，用合金熔融液澆鑄即得破斷拉力試樣；其中，多次清洗處理包括用脂溶性有機溶劑清洗繩頭的第一次清洗處理，在第一次清洗處理后用水溶性有機溶劑清洗繩頭的第二次清洗處理，以及在第二次清洗處理后用水清洗繩頭的第三次清洗處理。本發明能夠在冬季的低溫環境下快速制樣，提高試驗效率，方法簡便快捷，節約了制樣成本，應用范圍廣。

一種高球團配比冶煉條件下的釩鈦燒結礦制備方法 820     

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本發明公開了一種高球團配比冶煉條件下的釩鈦燒結礦制備方法，通過配料模型對釩鈦燒結礦物料結構進行計算，計算模型中以高爐爐渣中TiO2含量為21.00％以及二元堿度為1.10為限制條件，以全釩鈦球團礦配加比例為變量；根據計算結果將燒結用溶劑加水消化，按物料結構對原料進行稱量后混合并加入溶劑；對混合料進行制粒、燒結，并進行性能檢測。本發明通過配料模型的設定以及對模型的邊界條件的界定來進行原料的稱量，在提高高爐冶煉中釩鈦球團礦比例的同時降低了燒結釩鈦礦配比以及進口礦的比例，同時利用釩鈦球團礦屬于酸性爐料的特性使得燒結礦的堿度得到大幅度的提高，從而有效改善了釩鈦燒結礦的產品質量，將釩鈦燒結礦的總返礦率降低了2個百分點以上。

準確檢測鈦白粉初品顏料指標的方法 1090     

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本發明屬于鈦白粉性能檢測領域，具體涉及一種準確檢測鈦白粉初品顏料指標的方法。針對現有技術測定鈦白粉初品顏料的性能時測定結果不準確、不穩定等問題，本發明提供一種準確檢測鈦白粉初品顏料指標的方法，包括以下步驟：a、樣品處理：將鈦白粉粗品粉碎成粒度≤1.5mm，轉入瑪瑙研磨儀中研磨20?30min，研磨速度為220r/min；b、對步驟a中所得的鈦白粉初品顏料進行金紅石含量、消色力、亮度和分散性測定。本發明通過瑪瑙研磨儀對鈦白粉粗品進行研磨處理，精確控制研磨時間和轉速，使得鈦白粉粗品顏料粒徑更均勻，分散性更好，配合使用特定的測定方法，使鈦白粉粗品顏料的測定結果更準確，重現性好。本發明方法操作簡單，檢測結果穩定，適宜推廣使用。

金屬材料應變硬化指數n值的檢測方法 756     

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本發明屬于金屬材料性能檢測領域，具體涉及一種金屬材料應變硬化指數n值的檢測方法。本發明金屬材料應變硬化指數n值的檢測方法，包括以下步驟：a、測量某鋼種的金屬標準試件的應變硬化指數n0值、屈服強度σs0、抗拉強度σb0；b、代入公式(Ⅰ)中：得出該鋼種金屬材料的C值；c、測出該鋼種金屬待測試件的屈服強度σs和抗拉強度σb；d、將c步驟測得的σs和σb值代入公式(Ⅱ)中：計算出該金屬材料的n值。本發明給出了新的材料n值與屈強比之間的對應關系，精度較高，方法簡潔易用、高效快捷，可大幅度降低鋼廠的檢測工作量，具有創新性和突破性。