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本發明公開了一種巖漿型銅鎳礦的找礦方法，該方法包括以下步驟：A分析巖漿型銅鎳礦床的成礦地質背景、總結其成礦規律；B以觀測巖體上部的地球化學暈為目的，開展1:5萬水系沉積物測量，圈出Cu、Ni異常；C針對Cu、Ni異常區進行1:1萬土壤測量；D對發現的異常和礦化線索進行探槽揭露或者先通過1:2千地質、高精度磁測激電、巖石綜合剖面測量，然后通過探槽工程揭露；E圈定礦體、礦化體和基性超基性巖體；F利用鉆探對圈定的礦體或礦化體進行驗證；G確定礦體或礦床。采用該種方法，能夠提高找礦成功率，有效縮短巖漿型銅鎳礦區的找礦工期，同時也可以尋找多種金屬礦體。
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本發明公開了一種提高低品位鹵水中鉀收率的多級鹽田蒸發方法，所述方法包括以下步驟：1)取任意類型的鹽湖鹵水，通過分析鹵水的化學組成確定該鹵水的水化學類型，再依據該鹵水的水化學類型，并在通過相應相圖計算該鹵水蒸發至鉀離子飽和時固體氯化鈉析出的量A和2)按照公式計算鹽田級數n和公比q；4)根據鹽田級數n以及公比q計算每一級鹽田固體氯化鈉析出的量an；5)根據步驟3)、4)監測各級鹽田的蒸發過程，當某一級鹽田中鉀離子含量或固體氯化鈉析出的量達到設定值時，對該級鹽田進行固液分離，母液進入下一級鹽田繼續蒸發，一直到第n級鹽田蒸發完成固液分離，最終母液中鉀離子的收率≥83.0％。
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本發明提供了一種海相沉積型錳礦勘查方法，具體包括如下步驟：選取勘查區域內出露的沉積地層，通過礦物學、巖石地區化學特征的分析，確定深海相沉積巖區；并根據確定的深海相沉積巖區，進行1:2.5萬地球化學測量，初步篩選出錳礦找礦靶區；根據靶區開展地質調查，進而確定錳礦礦源線索，并通過槽探初步定位礦體或礦化體；進行專項地質填圖，依據區內錳巖系地層展布特征，構造控制特征，確定錳巖布分布情況；預測成礦部位；圈定礦體或礦床。本發明不僅能夠縮短勘查周期，而且能夠提高找礦效率，改變了傳統勘查方法，為后續錳礦資源勘查評價提供更切實可行的技術基礎。
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本發明涉及生態修復領域，特別涉及一種草場的生態修復方法；包括以下步驟：S1：分塊整地，S2：圍欄整地，S3：土質改良，S4：再次整平種植帶，S5：苗木物種選取，S6：苗木種植，S7：澆一次透水，把苗木全部澆透。本發明提供的草場的生態修復方法，通過將退化的草場進行劃分，然后對每種退化草場進行有針對性的土質改良，采用物理修復方法或化學修復方法對草場進行修復，再次對土質改良后的每種退化草場進行土質分析檢測，結合苗木物種的繁殖特點、長勢以及來源難易程度對苗木物種進行選擇，針對性更強，能較好的恢復草場的活力，提高生態修復效果。
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本發明公開了一種基于紅外光譜的不同品種中寧枸杞鑒別方法及系統，屬于化學分析檢測領域，所述方法結合化學計量學方法和數據融合策略，建立品種判別模型，其中，包括原始樣品和粉末樣品兩種不同狀態下模型的建立，通過比較模型效果選擇最佳樣品狀態，利用優化后的樣品狀態進行后續操作；利用三種不同采集方式采集紅外光譜并分別建立判別模型，比較不同光譜類型下模型效果，選擇最佳光譜類型建立品種判別模型；此外，基于數據融合策略，將不同采集方式下的紅外光譜進行融合并比較數據融合建模與單一光譜建模的效果。通過建立不同品種中寧枸杞判別模型，為其他藥材或食品品種判別模型的樣品狀態、光譜類型以及光譜融合的選擇提供參考。
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本發明利用具有熒光性質的膽甾類化合物作為熒光探針，采用差紫外光光度滴定法、熒光滴定法、Job法對酚酸、含氮堿基等分子識別配合能力及機制進行考察，同時建立了膽甾類熒光探針對食品中性分子的快速檢測方法，為食品化學成分分析提供快速、簡便的分析手段。
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本發明提供一種方便、快捷、穩定測定氫氧化鎂粒度分布的方法,該方法以洗潔精與水的混合液為介質,用激光粒度儀進行粒度分布檢測。本發明選擇洗潔精為分散劑,因為洗潔精本身為弱堿性混合溶液,主要成份為表面活性劑,不與氫氧化鎂發生化學反應,但可以對氫氧化鎂樣品表面起到良好的潤濕作用,加快團聚狀氫氧化鎂分散為單顆粒氫氧化鎂的速度,并且可以有效的延緩和阻止氫氧化鎂顆粒的再次團聚,有利于檢測結果的可靠性和穩定性。本發明既適合于合成氫氧化鎂的粒度分布測定,又適合于經表面改性的氫氧化鎂粒度分布的測定。
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本發明公開了一種氟硅酸中磷酸根的測定方法包括以下步驟：S1、標準曲線制作；S2、稱取氟硅酸樣品至鉑金皿中，再加入高氯酸，加熱蒸發至白煙冒盡；然后用除二氧化碳的水沖洗鉑皿，水浴鍋繼續加熱蒸至小體積，重復此操作3次，使揮發性的酸全部揮發完全，本發明涉及氟化工分析化學技術領域。該氟硅酸中磷酸根的測定方法通過試樣中加入高氯酸高溫揮發除去HF、SiF4等揮發性的物質，在一定量的鹽酸介質中磷與銻、鉬酸銨形成雜多酸，用抗壞血酸還原為磷銻鉬藍絡合物，于分光光度計測得氟硅酸中磷酸根含量。本方法操作簡單、測試結果準確度和精密度較高，可滿足氟硅酸中磷酸根含量的測定，用于氟硅酸生產的質量控制。
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本發明公開了一種測定混凝土氯離子擴散系數的方法。方法包括：(1)制備試件；(2)養護試件：將試件完全浸泡在含有氯離子的現場鹵水下或埋置在鹽漬土中；(3)鉆孔取樣：取出試件拭干表面水份或清除鹽漬土，在試件兩個相對側面的對角線的固定位置取樣，從試件兩個相對側面采集不同深度的混凝土樣品；(4)化學分析：測定樣品中不同氯離子擴散深度總氯離子濃度和自由氯離子濃度；(5)氯離子擴散參數數據處理：根據各平均深度自由氯離子濃度、混凝土表面自由氯離子濃度及混凝土內部的初始氯離子濃度制作擴散深度－濃度曲線，根據氯離子三維擴散模型和三維SAS進行回歸分析，計算混凝土在不同腐蝕條件下表觀氯離子擴散系數。
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本發明公開了一種水泥穩定碎礫料中石料含量測試方法，包括初步分離、化學分析、廢液處理和結果計算，與現有技術相比，本發明采用酸溶的方式除去水泥穩定碎礫料中的水泥樣，采用重量差減法算出水泥穩定碎礫料中石料的百分含量。本方法適用于摻料中的硬質巖石(花崗巖、花崗片麻巖、閃長巖、玄武巖、石英巖、石英砂巖、大理巖、板巖、千枚巖、片巖、砂巖)等，檢測精確，實驗方法易于操作，提高建筑施工的質量把控，具有推廣應用的價值。
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本發明提供了一種ICP?OES測定電渣鋼中鋅元素的測定方法，包括以下步驟：S1.取樣；S2.待測；S3.制備系列標準溶液；S4.組成系列標準溶液；S5.建立工作曲線；S6.根據工作曲線計算試樣中相關元素的含量；S7.確定儀器工作參數；S8.繪制工作曲線；S9.測定試樣溶液中鋅元素的含量。本發明方法在檢測過程中使用的樣品量少，鋼錠表面破壞最小化，使用化學試劑較少，從鋼錠到檢驗整個過程快速環保，方法簡便易行。本發明方法基體效應小，線性范圍寬，檢出限低，精密度好，化學干擾少，譜線自吸收小，彌補了現有技術的不足，可適用于電渣鋼生產檢驗。
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本發明公開了一種含高金屬離子氟石膏中游離酸的測定方法，涉及氟化工分析化學技術領域，本發明采用丙酮為萃取劑，將氟石膏中游離硫酸萃取出來，將高金屬易水解離子留在渣樣中，避免高金屬離子由于水解而干擾檢測結果，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標準溶液滴定，根據消耗氫氧化的量。本發明為一種含高金屬離子氟石膏中游離酸的測定方法采用萃取劑萃取出氟石膏中游離酸，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標準溶液滴定，求出游離酸含量，分析條件易于控制，利用最佳的分析條件，可得到滿意的分析結果，本發明方法效率高，誤差小，準確指導生產，對于生產經營非常有利。
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本發明屬于化學物質分析方法技術領域，公開了一種ICP?OES測定鋼中鎂元素的測定方法，包括：1)取樣；2)樣品溶解、空白樣品處理和工作曲線溶液的配制；3)樣品測定。本發明方法是一種測定鋼中鎂元素含量的方法，可有效地通過配制混合酸充分溶解屑狀樣品，減少樣品溶解液過濾造成的結果偏低，同時優化了ICP主要工作參數對譜線的影響,采用基本匹配消除了基體效應和共存元素的干擾,增加稱樣量檢測下限降0.0005％以下，在0.0005％～0.005％測定范圍內回收率93％～107％，精密度較好，測量下限可實現0.0005％，測量上限達0.0050％，是一種溶樣速度快、分析精度高、操作簡便、效率高，同時測定鋼中鎂元素含量的方法，可滿足鋼中鎂元素的分析要求。
本發明公開用于檢測包蟲病的融合抗原、其編碼基因、宿主細胞和試劑盒。其中，用于檢測包蟲病的融合抗原包括囊型包蟲抗原部分A、泡型包蟲抗原部分B以及位于所述抗原部分A和所述抗原部分B之間的間隔序列，所述抗原部分A包括多表位且位于所述融合抗原的N端，所述抗原部分B為單表位，且位于所述融合抗原的C端，所述間隔序列將所述抗原部分A和所述抗原部分B化學連接，從而實現融合。本發明的融合抗原具有更高的靈敏性和特異性。
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本發明涉及中藥材質量控制及識別技術領域，具體涉及一種麻花艽藥材品質評價的近紅外光譜檢測方法。該方法步驟：麻花艽藥材樣品的處理及近紅外光譜數據的采集和處理，提取樣品中龍膽苦苷和馬錢苷酸進行高效液相色譜含量的測定并將數據及對應的近紅外光譜數據導入TQ Analysis軟件中，以龍膽苦苷及馬錢苷酸二者總量為評價指標進行模型建立及評價。本發明方法能夠簡便、快捷、準確、高效的檢測藥材的品質；樣點布局時資源分布區涵蓋廣泛，樣本量大，采集的樣品具有系統性、代表性與差異性；采用的紅外光譜數據提取軟件可對目標吸收峰的相關數據進行快速提取，節省2/3的數據提取時間；該方法能夠保證樣品最原始信息，體現藥材化學成分的相互作用及整體關系。
本發明提供一種熒光銅納米粒子的制備方法，以無水硫酸銅作為銅源，加入抗壞血酸，采用低溫旋蒸的密閉系統液相化學還原法，制備得到熒光銅納米粒子。本發明還提供應用該方法制備得到的熒光銅納米粒子及其在檢測VB2和硫離子含量中的應用。本發明首先合成具有藍色熒光的銅納米溶液，因銅納米粒在440nm左右具有很強的熒光，核黃素在450nm左右具有強的紫外吸收，兩者幾乎完全重合，推測銅納米與核黃素之間會發生共振能量轉移(FERT)過程，因此建立了銅納米與核黃素之間的熒光共振能量轉移體系，可用來檢測核黃素。而在銅納米與核黃素體系中，因S2?與VB2之間發生反應，使得銅納米與核黃素體系熒光猝滅，故能夠用來檢測硫離子。
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本發明提供了綿羊多胎性狀的ELISA快速檢測方法和應用，涉及綿羊多胎檢測技術領域，利用分子生物學、生物化學及免疫學的方法對綿羊FecB基因進行真核表達、單克隆抗體制備，構建綿羊FecB基因間接ELISA快速檢測方法；通過克隆FecB基因編碼區序列，真核表達FecB基因表達產物，運用抗體重組技術獲得FecB基因表達產物的單克隆抗體，最終建立一種檢測綿羊多胎性狀的基于單克隆抗體的間接ELISA檢測體系，并用于青海地區綿羊多胎性狀的快速檢測。經驗證，本發明所述方法重復性好，靈敏度高。
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本實用新型公開了一種蒸發光檢測器廢液排出裝置，屬于化學儀器分析設備領域，包括廢液箱，還包括：平衡板、廢液瓶、安全瓶和廢液管路等，廢液管路包括排污管、第一連接管和第二連接管，所述第二連接管的出口位于所述安全瓶的正上方，所述排污管的一端伸出所述廢液箱外并與蒸發光檢測器廢液出口相連接；本實用新型設置有自動警報機構能夠在廢液瓶內廢液達到規定體積的情況下及時提醒操作人員收集廢液，安全瓶的設計起到時間上的緩沖作用，避免了儀器在運行時拿走廢液瓶收集廢液時，儀器連續排出的廢液未及時收集導致室內環境污染的風險。
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一種色譜儀氫火焰離子化檢測器,本實用新型涉及一種分析化學領域中氣相色譜儀的氫火焰離子化檢測器(FID)。該檢測器包括恒溫塊1、加熱器2、密封環3、離子室4、噴嘴5、收集極6、絕緣墊7、蓋帽8、極化極9、離子座10和鉑電阻11,其特點是極化極9為圓環形。該檢測器提高了國產氣相色譜儀對烴類氣體的檢測靈敏度,且色譜儀運行狀態穩定,色譜分析結果準確可靠。
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本發明公開了一種微量爆炸物與毒品快速檢測裝置，涉及爆炸物檢測技術領域。該設備包括：毛細管集成板，其上布設多條毛細管，毛細管在毛細管集成板上的第一端部用于插入待測液體中，待測液體中含有可疑化學物質；顯色陣列板，其設于毛細管集成板的上部，毛細管的第二端部均設于顯色陣列板上；每個毛細管的第二端部均設有顯色塊，每個顯色塊內均填設顯色試劑；毛細管用于將從第一端部吸取的待測液體輸送至第二端部并通過毛細管作用滲入顯色塊內，顯色塊內的顯色試劑用于通過與待測液體發生化學顯色反應來鑒別和顯示出待測液體中的化學成分。該設備操作簡便、價格相對便宜，檢測方便靈敏，能實現對可疑爆炸物及毒品的現場快速檢測與分析。
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本發明提供一種電化學傳感器的標定方法，包括以下步驟：在標準狀態下，通過動態配氣裝置向待標定電化學傳感器輸入不同濃度的標準氣，測定所述電化學傳感器的輸出值，確定該傳感器的標定零點；于-20℃～40℃溫度范圍內，分別擬合所述待標定電化學傳感器的零點、量程的溫度曲線以及交叉干擾的溫度曲線。本發明采用動態配氣裝置進行多點濃度的測試可以準確反映傳感器的狀態；采用相對誤差值進行標定，標定結果更接近實際情況；采用最小二乘法二次多項式擬合傳感器輸入輸出的曲線關系，大大減少了標定過程中的誤差。本發明具有測試面廣、評估準確度高等優點，能夠滿足使用者對傳感器的測試甄選的現實需求。
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本發明涉及一種從狹葉紅景天根中制備紅景天苷化學對照品的方法，該方法包括以下步驟：⑴硅膠柱色譜富集：狹葉紅景天根醇提物經硅膠柱色譜分離、洗脫，并經薄層色譜檢測后減壓干燥即得棕黃色粉末狀的紅景天苷粗品；⑵微孔樹脂除雜：紅景天苷粗品經溶解、微孔樹脂柱分離、洗脫、減壓干燥，即得紅景天苷類組分；⑶反相液相制備色譜精制：紅景天苷類組分經溶解、微孔濾膜過濾并采用高效反相液相制備色譜柱進行分離，收集制備色譜圖中目標色譜峰餾分，該目標色譜峰餾分經減壓干燥即得白色粉末狀的紅景天苷對照品。本發明工藝簡單、易規?；?。
本發明公開了基于ICT和PET雙重機制的萘二酰亞胺熒光化學傳感器及其合成方法和應用，利用4?羥基苯基的PET效應來進一步抑制熒光團萘二酰亞胺的背景熒光。硫化氫和疊氮基反應后PET效應的減弱而ICT效應增強，通過“ICT+PET”雙重機制的協同作用，從而實現在避光條件對H2S的高靈敏度和高選擇性“off?on”識別，其熒光強度與H2S濃度在0～17μM的范圍內呈良好的線性關系，最低檢測限低至0.085μM。此外，該傳感器在365～550nm的光源照射下對光產生快速響應，有望作為光敏染色材料應用在細胞染色、防偽和信息加密等方面。
本發明涉及一種訶子藥材中訶子酸、訶黎勒酸和鞣花酸三種化學對照品的制備方法，該方法包括以下步驟：⑴將訶子藥材干燥果實粉碎后進行超聲提取，提取液減壓濃縮干燥得粗提取物干燥粉末；⑵以正己烷?乙酸乙酯?甲醇?水為溶劑系統，利用HSCCC對粗提物進行分離，分別得到訶子酸，訶黎勒酸和鞣花酸。經將所述方法分離得到的訶子酸、訶黎勒酸和鞣花酸三種化學對照品采用效液相色譜(HPLC)進行檢測純度，純度均達95％以上。本發明簡便、快捷。
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本實用新型公開了一種用于高精度地球化學勘探的土壤采集裝置，涉及到地球化學勘探領域，包括支架，所述支架的頂端中部固定連接有液壓缸，所述支架的內側中部設置有活動板，所述液壓缸通過推桿與活動板的上表面中部連接，所述活動板的兩端均固定連接有限位滑塊。本實用新型通過在支架上設置有液壓缸，液壓缸通過推桿帶動活動板向下移動，再通過活動板上的電機帶動采集筒轉動，使得本裝置能夠快速進行土壤采集，并且能夠輕松對深層次的土壤進行采集，在采集筒的內部設置有破碎機構，破碎機構能夠將采集的土壤破碎分散，避免出現土壤凝結的情況，使得采集的土壤便于取出和分析，提高了本裝置的工作效率。
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本發明涉及一種從藏茵陳中分離制備四種苷類化學對照品的方法，該方法包括以下步驟：⑴藏茵陳藥材經醇提、濃縮后得到藏茵陳提取物浸膏；⑵藏茵陳提取物浸膏溶解后用氯仿、正丁醇萃取，分別得到氯仿部位、正丁醇部位和水部位；⑶正丁醇部位干燥后得到正丁醇部位干燥粉末；⑷將正丁醇部位干燥粉末溶解后注入到制備型高效液相色譜中，經洗脫、在線紫外檢測、干燥后即得含四種化合物的組分群；⑸溶劑系統中的固定相、流動相泵入高速逆流色譜儀中，平衡后對組分群進行分離，得到純度大于90%的四種苷類混合物；⑹混合物溶解后上樣到凝膠分離柱中，經洗脫、干燥即得純度大于98%的四種苷類化學對照品。本發明分離時間短、有機溶劑消耗少且穩定性和重復性好。
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本發明涉及一種康定鼠尾草中制備丹參酮IIA化學對照品的方法，主要包括以下步驟：⑴硅膠柱富集：將按常規方法制得的棕紅色浸膏狀的康定鼠尾草中的醇提物經硅膠柱色譜分離，經氯仿溶劑洗脫，收集粗樣；⑵微孔樹脂除雜：將粗樣用甲醇溶解，過濾并將濾液上微孔樹脂柱分離，甲醇溶液洗脫，收集洗脫物減壓干燥得丹參酮IIA類組分；⑶反相液相制備色譜精制：將丹參酮IIA類組分用甲醇溶液溶解，經0.45μm微孔濾膜過濾并將濾液經反相液相制備色譜分離，經檢測波長為254nm的紫外檢測器檢測，收集色譜峰餾分，即得對照品。本發明工藝簡單、回收率高，適宜規?；a。
本發明公開了基于ICT和FRET機制的次氯酸熒光化學傳感器及其合成方法和應用。本發明的熒光化學傳感器RNB?OCl對HClO的檢測，具有熒光背景低、靈敏度高和特異性好等優點。硼酸酯通過ICT過程，有效地抑制了RNB?OCl熒光發射，在HClO存在下選擇性地恢復，實現對HClO的檢測。該傳感器具有較高的選擇性和良好的抗干擾能力。此外，由于“ICT+FRET”協同作用，RNB?OCl對HClO的識別具有很高的靈敏度。在1～20μM范圍內，RNB?OCl熒光強度與HClO濃度呈良好的線性關系(R2＝0.99647)，檢出限為1.36nM?；陔p重機理協同作用傳感器的設計方法，為構建高靈敏熒光傳感器提供了更廣闊的平臺。
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本發明涉及一種藏茵陳藥材中獐牙菜醇苷化學對照品的制備方法，該方法包括以下步驟：⑴將藏茵陳藥材經醇提、減壓濃縮后得到藏茵陳提取物浸膏；⑵藏茵陳提取物浸膏溶解后，用氯仿、正丁醇進行萃取，分別得到氯仿部位、正丁醇部位和水部位；⑶正丁醇部位干燥至恒重后，得到正丁醇部位干燥粉末；⑷將正丁醇部位干燥粉末溶解后注入到制備型高效液相色譜中，經洗脫、在線紫外檢測，收集洗脫液A；洗脫液A干燥后得到富含獐牙菜醇苷的餾分，此時化學物純度>80%；⑸富含獐牙菜醇苷的餾分溶解后上樣到凝膠分離柱中洗脫，得到洗脫液B；該洗脫液B干燥后得到純度>98%的富含獐牙菜醇苷的餾分，即得獐牙菜醇苷化學對照品。本發明工藝簡單、重復性高、回收率高。
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2025年07月16日 ~ 18日 
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